Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,单击此处编辑母版标题样式,脑电图在儿童神经发育行为(xngwi)疾病咨询治疗中的应用,第一页，共33页。,提 纲,脑电图的工作原理,正常脑电图的波形,脑电图判读的注意事项,脑电图在儿童(r tng)神经发育行为疾病中的应用,第二页，共33页。,脑电图的工作(gngzu)原理,脑电图是应用电子放大技术，将脑部随时间变化的生物电活动放大100万倍后描记在纸上，或显示在示波屏上，借以研究(ynji)大脑功能有无障碍的一种检查方法。可以反映脑功能的变化或损伤的程度。,第三页，共33页。,脑电的产生(chnshng)与功能,神经元电位活动决定了神经行为。,正常时,神经细胞放电是有规律的自发性放电。,所有引起脑细胞突触电位和膜电位改变的病变只要达到一定范围(fnwi)和一定程度均可引起EEG改变。,脑电图是神经元电活动的综合，通过头皮电极将电信号经放大记录呈连续曲线。,脑电图可有效记录神经细胞异常放电的频率、波幅、形态和放电形式，从而为疾病的诊断与鉴别诊断提供科学的参考依据。,第四页，共33页。,国际10/20系统电极(dinj)安置法,第五页，共33页。,1.频率,2.波幅,3.对称性,4.位相,5.特异波形(b xn),具有临床诊断意义的特殊形态的波形(b xn),如棘波、尖波、棘慢综合波、多棘慢综合波、尖慢综合波等。,脑电图的基本参数,第六页，共33页。,脑电图的伪差,来自受试者的伪差：精神紧张、出汗、眼动、生理方面（心电；体动：咬牙、吞咽、皱眉等）,来自仪器的伪差：地线接触不良、某接口松动、电压不稳、电极过脏等,来自空间的伪差：电磁波干扰、人体静电、空气(kngq)的震荡等,第七页，共33页。,一、区别发作性事件,可以是躯体性疾病，也可是心因性疾病，或生理(shngl)状态及习惯性行为。,癫痫是脑的疾患，身体其他部位的神经元（如三叉神经节神经元或脊髓前角神经元）异常和过度放电不属于癫痫发作。,脑电图在儿童神经发育行为疾病(jbng)中的应用,第八页，共33页。,背景(bijng),1020%“癫痫患者”被证实为非癫痫发作(fzu),520非癫痫发作(fzu)性疾病被误诊为难治性癫痫,820%“难治性”癫痫及具有颞叶痫性放电的癫痫患者伴有非痫性发作(fzu),不论是何种类型的非痫性发作(fzu)均可能与癫痫发作(fzu)并存，可与癫痫发作(fzu)相互重叠或癫痫控制后出现非痫性发作(fzu)，是癫痫成为“难治性”的常见原因之一。,许多非癫痫发作(fzu)性疾病的发作(fzu)形式多样，甚至小儿时期某些正常生理活动与癫痫发作(fzu)也不易鉴别。,第九页，共33页。,儿童(r tng)常见的非癫痫性发作性事件,第十页，共33页。,癔病发作往往持续时间较长（超过(chogu)5分钟），易因暗示而发病、加重或好转,VitD缺乏性手足(shuz)搐搦症,背景(bijng),新生儿期起病，睡眠时肌张力低下，清醒时全身发硬，当有突然外界刺激时出现异常的惊吓反应，持续约1015秒，然后逐渐缓解,许多非癫痫发作(fzu)性疾病的发作(fzu)形式多样，甚至小儿时期某些正常生理活动与癫痫发作(fzu)也不易鉴别。,第二十九页，共33页。,目前认为发病与遗传有关，精神、感染因素是其诱因。,另有35%癫痫患者在睡眠和初醒后发作。,屏气(bng q)发作与癫痫发作的鉴别,晕厥,临床表现：突发无热惊厥、手足搐搦、喉痉挛等，持续数秒数分钟，发生惊厥时可神志不清，抽后神清，活泼如常(rchng)，无神经系统体征,儿童比成人更易发生，年长儿、青春期前后发病,体动：咬牙、吞咽、皱眉等）,临床表现：点头，身体前屈，上肢抬起。,脑电图在儿童神经发育行为(xngwi)疾病咨询治疗中的应用,临床表现：突发无热惊厥、手足搐搦、喉痉挛等，持续数秒数分钟，发生惊厥时可神志不清，抽后神清，活泼如常(rchng)，无神经系统体征,临床特点,晕厥,癫痫,诱因,精神紧张、焦虑、疼痛,、供血不足,等,无上述诱因,体位,站立或坐位,各种体位,主要症状,意识丧失，无明显抽搐，肌张力不高,意识丧失，强直阵挛发作，肌张力强直,伴随症状,面色苍白，两眼微睁或闭着大汗，心率减慢舌咬伤及尿失禁罕见,面色青紫，两眼上翻，出汗不明显常伴舌咬伤及尿失禁,发作时,EEG,非特异性慢波,癫痫,样放电,发作间期,EEG,多正常，可有慢波,多呈爆发性异常,晕厥与癫痫(dinxin)的鉴别,第十一页，共33页。,新生儿周期性呼吸(hx),不属病理过程，未成熟儿，与神经系统成熟程度(chngd)有关，呼吸很不规则，可暂停36秒，很少超过10秒，不伴有心率、血压、体温和肤色的改变，呼吸暂停以后，可能出现呼吸深快。,脑电图正常,第十二页，共33页。,过度(gud)惊吓反应症,常染色体显性遗传，异常基因(jyn)是第5对染色体长臂上甘氨酸受体的一个亚单位，惊吓病家族史对诊断很关键,新生儿期起病，睡眠时肌张力低下，清醒时全身发硬，当有突然外界刺激时出现异常的惊吓反应，持续约1015秒，然后逐渐缓解,婴儿期：运动发育落后，步态不稳，精神紧张和恐惧感,脑电图在发作期间呈正常，肌电图及CT检查正常,第十三页，共33页。,屏气(bng q)发作,5岁以内发病，尤以618个月多见,发病前常有精神因素：惊吓、发怒，疼痛是主要诱因,临床表现：哭闹过程中出现屏气，青紫或苍白；可伴意识丧失、全身强直或抽动。一般发作不超过1分钟,脑电图正常(zhngchng),在少数情况下，屏气可作为诱因触发癫痫易感者发生真正的癫痫发作。,第十四页，共33页。,临床特点,屏气发作,癫痫,发作,明显诱因,有，如惊吓、疼痛或发怒,无,发作时间,清醒时,白天、夜间均可发生,呼吸暂停,均出现,不一定,紫绀与惊厥关系,先紫绀后惊厥,惊厥后紫绀,角弓反张,常见,偶见,EEG,正常,异常,屏气(bng q)发作与癫痫发作的鉴别,第十五页，共33页。,点头(din tu)痉挛,38个月小儿最多见,临床表现：眼球震颤多为双侧性，频率快，振幅不大，可为水平、垂直或旋转性眼震；头部常呈倾斜位。并缓缓地作点头状动作(dngzu)，直立位时加重，90%伴有视觉异常。,脑电图正常,预后：持续4个月数年自然缓解，不遗留后遗症。,第十六页，共33页。,婴儿(yng r)早期良性肌阵挛,生后39个月之间发病,临床表现：点头，身体前屈，上肢抬起。连续数下成串样痉挛发作，类似婴儿(yng r)痉挛症。但意识清楚，表情不痛苦，无异常哭叫、发笑等症状。精神发育正常。有时喂食或摩擦面颈部而诱发。,脑电图在发作期及发作间期均无异常，颅脑MRI正常。,预后：良好，常在发病2周10个月后发作停止。,第十七页，共33页。,非癫痫性强直(qingzh)样发作,常见于婴儿期，俗称“打嘿喽”、“打尿颤”等,临床表现：清醒状态下发病，形式多样，持续时间短暂，发作多局限(jxin)在眼，嘴及头颈部，表现为：凝视、咬牙、头颈部伸缩及左右摆动，无意识丧失。可被外界刺激所诱发、中断，多在1岁左右停止发作,发作间期及发作时脑电图正常,第十八页，共33页。,VitD缺乏性手足(shuz)搐搦症,好发于4个月3岁婴幼儿。因VitD缺乏，甲状旁腺反应迟钝，血中钙离子下降，神经肌肉兴奋性增高所致,临床表现：突发无热惊厥、手足搐搦、喉痉挛等，持续数秒数分钟，发生惊厥时可神志不清，抽后神清，活泼如常(rchng)，无神经系统体征,多伴有轻度佝偻病，血钙低，碱性磷酸酶升高,钙剂治疗有效,第十九页，共33页。,儿童(r tng)擦腿综合症,常见于13岁的幼儿，女孩发生比男孩(nn hi)明显为多，1岁以内亦可发病，智力低下小儿往往持续到较大年龄,临床表现：发作时双大腿交叉夹紧，伴有摩擦动作，面部涨红，双眼凝视，但意识始终清楚。一般12分钟可自行缓解，分散注意力时可停止，也可被外界强行制止。与外阴部炎性刺激有关，注意外阴部清洁可减少发作,发作间期及发作时脑电图正常,第二十页，共33页。,睡眠(shumin)障碍,大约25%的癫痫病人仅在睡眠中发作。另有35%癫痫患者在睡眠和初醒后发作。,睡眠是机体的保护性机制，在睡眠过程中多种形式的睡眠障碍，及运动表现需与夜间出现(chxin)的癫痫发作鉴别,第二十一页，共33页。,夜惊症,为睡眠中突然出现的一种惊恐症状，常见于47岁儿童,临床表现：深睡中突然坐起尖叫(jin jio)、哭喊，表现惊恐，伴有瞳孔散大、出汗、心率增快、呼吸急促等交感神经兴奋表现，意识呈朦胧状态，事后不能回忆，白天过度疲劳可诱发,睡眠EEG检测无痫样放电。,第二十二页，共33页。,睡行症,常见于学龄儿童，发生在NREM的深睡期障碍。,临床表现：从睡中突然起身，从事一些无目的性活动，行为远较癫痫发作(fzu)复杂、多变。意识处于朦胧状态，持续时间较长，事后不能回忆。,vEEG监测:正常,第二十三页，共33页。,发作(fzu)性睡病,多见于青少年，肥胖(fipng),临床表现：发作性睡眠；猝倒症；睡眠麻痹；入睡前幻觉,EEG监测正常,多次小睡潜伏期试验(multiple sleep latency test，MSLT)可协助诊断,第二十四页，共33页。,抽动(chu dn)障碍,目前认为发病与遗传有关，精神、感染因素是其诱因。,常见于学龄(xulng)男性儿童。,临床表现：眨眼、抬眉（挤眉弄眼）、吸鼻、咧嘴、摆头、耸肩或肢体的快速抖动甚至摔倒。发声、呃逆、说脏话等发作。抽动均发生在清醒时，入睡后缓解，而且可自我控制片刻。无发作后状态。,发作间期及发作时脑电图正常,第二十五页，共33页。,发作(fzu)性运动诱发性运动障碍,学龄前儿童及青少年起病，男孩比女孩多见。部分有癫痫家族史或本病家族史,多数散发。,临床表现：突然运动所诱发，突然启动或运动加速时出现的一侧或双侧肢体呈肌张力不全或舞蹈症样表现，严重时可致跌到，伴言语障碍，但神志始终清楚，一般持续约10秒钟左右，不超过1分钟。精神紧张时易诱发，每天可频繁发作影响日常生活学习,一般EEG监测正常，部分患者可见(kjin)散在尖波；神经影像学检查一般正常,抗癫痫药物效果良好,第二十六页，共33页。,婴儿(yng r)一过性阵发性肌张力不全,起病年龄在28个月，少数为1430个月，有人认为属于发作性运动诱发性运动障碍的婴儿型,临床表现：为肌张力不全，肢体或躯干(qgn)扭转，有时甚至呈角弓反张状，持续数分钟至2小时，发作频率从一日数次到一月一次不等；有些婴儿表现为阵发性斜颈，称为婴儿一过性阵发性斜颈。发作间期及发作时脑电图正常,预后：临床呈良性过程，多数在822个月后消失,第二十七页，共33页。,另有35%癫痫患者在睡眠和初醒后发作。,临床表现：哭闹过程中出现屏气，青紫或苍白；,屏气(bng q)发作,发作间期及发作时脑电图正常,体动：咬牙、吞咽、皱眉等）,偏头痛与癫痫发作(fzu)的鉴别,临床表现：从睡中突然起身，从事一些无目的性活动，行为远较癫痫发作(fzu)复杂、多变。,点头(din tu)痉挛,临床表现：发作性睡眠；,精神紧张、焦虑、疼痛、供血不足等,学龄期小儿多见，男孩多于女孩，城市多于农村,背景(bijng),多伴有轻度佝偻病，血钙低，碱性磷酸酶升高,儿童比成人更易发生，年长儿、青春期前后发病,婴儿(yng r)一过性阵发性肌张力不全,常见于13岁的幼儿，女孩发生比男孩(nn hi)明显为多，1岁以内亦可发病，智力低下小儿往往持续到较大年龄,偏头痛,儿童期发病率大约在2%5%之间，10岁以前男女发病率大致相同，青春期（12岁以后）女孩发病明显多于男孩,临床表现：以偏侧或双侧剧烈头痛(tutng)为主要症状，多数