单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,有机物基本反应类型,学习目标,:,掌握重要反应类型的实质。能够举一反三、触类旁通、联想发散。,例,1,：已知有机物 的结构简式为：,下列性质中该有机物不具有的是,(),(1),加聚反应,(2),加成反应,(3),使酸性高锰酸钾溶液褪色,(4),显色反应,(5),与,NaHCO,3,溶液反应放出,CO,2,气体,(6),与,KOH,溶液反应,(7),消去反应,A.(1)(3)(6)B.(2)(4)(7),C.(5)(7),D.(4)(5)(6),C,CH,2,=CH-CH,2,OH,CHO,六大有机反应原理,1,、,取代反应,:,原理可简述为：,“有进有出”,含括：烷烃,的卤代、,卤代烃,与,NaOH,水溶液反应、,醇,和氢卤酸、,苯,的溴代、硝化、,苯酚,和溴水的反应、,酯化、水解,也可归属此列。,A,x,+B,y,A,y,+B,x,2,、,加成反应：,有机分子里的不饱和碳原子跟其它原子或原子团直接结合成一种新有机物的反应,原理可简述为：“有进无出”,包含,烯烃、炔烃、苯环、醛和油脂等,加,H,2,，烯烃、炔烃等加,X,2,，烯烃、炔烃等加,HX,，烯烃、炔烃等加,H,2,O,等等。加成反应是不饱和碳碳键的特征反应之一。其中,加氢的反应又可定为还原反应,。,+xy,3,、,消去反应：,有机化合物在适当条件下，从一分子中脱去一个小分子（如水、卤化氢），而生成,不饱和（含双链或三键）化合物的反应,原理概括：,有出无进,包含醇分子内脱水生成烯烃、卤代烃脱,HX,生成烯烃,C,2,H,5,OH CH,2,CH,2,+H,2,O,CH,3,CH,2,CH,2,Br+KOH CH,3,CHCH,2,+KBr+H,2,O,4.,氧化反应,：包含燃烧氧化和,失氢得氧,的催化氧化,O=,CH,3,CH +HH CH,3,CH,2,OH,Ni,2CH,3,CH,2,OH+O,2,2CH,3,CHO+2H,2,O,催化剂,5.,还原反应：得氢失氧的反应,D,CH,3,C,O,C,OH,O O,练习,1.,阿司匹林的结构简式为：,它不可能发生的反应是（）,A.,水解反应,B.,酯化反应,C.,加成反应,D.,消去反应,C,练习,2.,某有机物，当它含有下列的一种官能团时，既能发生取代反应，氧化反应，酯化反应，又能发生消去反应的是（）,A.,COOH B.,C,C-,C.,OH D.,CHO,例,2,，涂在手术,后的伤口上，在数秒钟内可发生加聚反应而固化，该反应的化学方程式是,_.,6.,聚合反应：,包含了,加聚,反应,和,缩聚,反应,。,加聚,反应是通过,不饱和单体,聚合而得；,缩聚,反应是由两种或两种以上单体合成高分子化合物时有小分子生成（,H,2,O,或,HX,等）的反应，基本的缩聚反应有：,二元醇与二元酸,之间的缩聚、,羟基酸与羟基酸,之间的缩聚、,氨基酸,之间的缩聚、,苯酚与,HCHO,的缩聚,等。,思考,:,乙二醇与乙二酸可发生三种类型的反应，,除缩聚外，请写出另外的两个反应的方程式。,HO,-C-C-O-CH,2,-CH,2,-O-,H,+H,2,O,O O,(2n-1),n,二元醇与二元羧酸的缩聚：,催化剂,n HOOC-COOH+n HOCH,2,-CH,2,OH,例,2,一种新型弹性材料丁苯吡橡胶的结构简式是,它的单体可能是下列的,(),A.B.C.D.,B,裂化、裂解反应,裂化举例：,C,16,H,34,C,8,H,18,+C,8,H,16,C,8,H,18,C,4,H,10,+C,4,H,8,裂解是深度裂化：,如：,C,4,H,10,C,2,H,6,+C,2,H,4,C,4,H,10,CH,4,+C,3,H,6,其中有,3,步属于取代反应、,2,步属于消去反应、,3,步属于加成反应,.,反应、,和,属于取代反应,.,化合物的结构简式是,:B,、,C,.,反应所用试剂和条件是,.,例,:,从环己烷可制备,1,4-,环己二醇的二醋酸酯,.,下面是有关的,8,步反应,(,其中所有无机产物都已略去,):,