单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,二级,三级,四级,五级,*,血液学检查病例分析,血液学检查病例分析,1,病例,患者女性，,35,岁。乏力、腹胀、消瘦半年。查体：贫血貌，肝于右肋下,1cm,，脾于左肋下,5cm,；,Hb:90g/L,，,WBC:15210,9,/L,，分类以中、晚幼粒细胞为主，,PLT:40010,9,/L,，,NAP,积分降低。第,1,问：根据以上资料，诊断考虑为：,病例,2,A,慢性粒细胞白血病,B,溶血性贫血,C,淋巴瘤,D,类白血病反应,E,骨髓纤维化,A 慢性粒细胞白血病,3,参考答案：,A,答案解读：慢性粒细胞白血病属于骨髓增殖性疾病，外周血白细胞明显增加，以中晚幼粒细胞为主，可伴有血小板增多，脾大具有特征性，并有,NAP,积分减低。溶血性贫血一般仅表现为贫血，长期的慢性血管外溶血也可以伴有脾大，但此时往往有脾功能亢进，可伴有白细胞和血小板减少。淋巴瘤一般不会导致白细胞极度增高。类白血病反应所致的白细胞增高一般不会超过,5010,9,/L,，且,NAP,积分明显增高。骨髓纤维化可以伴有白细胞的增加和明显的脾大，但外周血白细胞以成熟粒细胞为主，中晚幼粒细胞不超过,20%,，并可见有幼红细胞，泪滴状红细胞，且多数患者,NAP,积分增高。,参考答案：A,4,第,2,问 若骨髓细胞学检查示：骨髓增生明显活跃，以中晚幼粒及嗜酸嗜碱粒细胞增多为主。为尽快明确诊断，应该行下列哪项检查：,A,细胞化学染色,B,流式细胞术,C RT-PCR,技术检测,BCR-ABL,融合基因,D,荧光原位杂交（,FISH,）技术检测,BCR-ABL,融合基因,E,染色体核型分析,第2问 若骨髓细胞学检查示：骨髓增生明显活跃，以中晚幼粒及,5,参考答案：,D,答案解读：慢性粒细胞性白血病发病机制是第,9,和,22,号染色体长臂易位，导致,BCR-ABL,融合基因的形成。故慢粒的诊断最关键的是检测到,t,（,9,；,22,）（,q34,；,q11,）异常染色体或,BCR-ABL,融合基因。细胞化学染色和流式细胞术对慢粒的诊断无帮助。,RT-PCR,技术灵敏度高，方便快捷，但由于其伴随较高的假阳性和假阴性，不能用于慢粒的诊断；染色体核型分析不仅能检测到,t,（,9,；,22,）（,q34,；,q11,）异常染色体，同时还能发现是否伴随其他染色体异常，但其操作复杂，对标本要求高，耗时长，短期内不能得出结果。而,FISH,技术由于简单、方便，并能对间期细胞进行检测，目前已经成为诊断慢粒的首选方法。,参考答案：D,6,贫 血,概念,贫血是指人体外周血红细胞容量减少，低于正常范围下限的一种常见的临床症状。由于红细胞容量测定较复杂，临床上常以血红蛋白浓度（,Hb,）、红细胞计数（,RBC,）及红细胞比容（,Hct,）这三项指标来衡量病人是否贫血。,贫 血概念,7,贫血的诊断标准,贫血：,男性,HB,120g/L,，,RBC,4.010,12,/L,，,HCT,0.37,。,女性,HB,110g/L,，,RBC,3.510,12,/L,，,HCT,0.35,。,贫血的诊断标准贫血：,8,贫血的诊断标准,贫血程度,极重度：,HB 20%,急性出血为,5-15%,。,大出血后,贫血有效治疗后,外周血为诊断贫血的最基本线索，应注意下列指标：,10,贫血的诊断思路,从细胞形态学角度分析,贫血分类：,MCV,（,fl,）,MCH,（,pg,）,MCHC,（,g/L,）,正常细胞性,80-100 27-34 320-360,大细胞性 ,100,34 320-360,小细胞性 ,80,27 320-360,小细胞低色素性 ,80,27,320,贫血的诊断思路从细胞形态学角度分析,11,体征,除贫血本身体征外，对于贫血病人尚需注意下述体征：,1,黄疸：,常见于急、慢性溶血性贫血，此外恶组后期也常见黄疸。,2,皮肤粘膜出血倾向：,常见于急性白血病、再障（尤其是急性再障）、恶组及出血性疾病。非血液系疾病流行性出血热常有明显出血倾向。,3,骨压痛，尤其是胸骨压痛：,见于白血病、恶组、多发性骨髓瘤及骨髓转移癌。,体征 除贫血本身体征外，对于贫血病人尚需注意,12,缺铁性贫血：,小细胞低色素性贫血；,临床上有缺铁的病因和表现；,SFe,12-14ng/ml,（ ,12ng/ml,：储铁耗净； ,20ng/ml,：储铁减少；非单纯性缺铁： ,60ng/ml,）,骨髓铁染色示,细胞内外铁减少或消失；,血清铁,50ug/dl,；总铁结合力,360 ug/dl,；转铁蛋白饱和度,15%,铁剂治疗有效,缺铁性贫血：,13,慢性病贫血,：,大多为正细胞正色素性贫血，少数病人可表现为小细胞低色素性贫血。其特点为：,慢性感染性、炎症和肿瘤史,正细胞正色素性贫血或小细胞低色素性贫血,血清铁蛋白升高,，血清铁下降，总铁结合力下降,骨髓铁染色：,细胞外铁正常或升高，内铁减少,（铁粒幼细胞减少）；,同位素,59Fe,测定：铁被利用于制造血红蛋白减少，铁进入血红蛋白时间延长；,铁剂治疗无效。,慢性病贫血：,14,两种,小,细胞,低,色素性贫血的鉴别,血清铁,总铁结合力,转铁蛋白饱和度,血清铁蛋白,骨髓,细胞内铁,细胞外铁,缺铁性贫血,慢性病贫血,或正常,两种小细胞低色素性贫血的鉴别血清铁总铁结合力转铁蛋白饱和度血,15,溶血性贫血,临床表现,与溶血的原因、程度、缓急、发生部位有关,急性溶血 如输异型血。起病急骤，短期大量溶血可出现发热、腰背、四肢酸痛，恶心呕吐，血红蛋白尿，黄疸，严重者出现心衰、肾衰。,慢性溶血 起病缓慢 贫血、黄疸、肝脾肿大。,溶血性贫血,16,自身免疫性溶血性贫血,诊断标准：,临床：贫血、黄疸、肝脾肿大,网织红细胞增多；,骨髓增生象，以幼红细胞增生为主,;,Coombs,试验阳性；,近,4,个月内无输血或特殊药物服用史。,自身免疫性溶血性贫血,17,巨幼细胞性贫血,诊断标准：,临床上有叶酸或维生素,B12,缺乏的病因和表现；,大细胞性贫血；,中性粒细胞核分叶过多（,5,叶,5%,；见,6,叶）；,骨髓呈典型的巨型改变（巨幼红,10%,，粒、巨核系也有巨型改变），无其它病态造血表现。,血清叶酸,3ng/ml,；红细胞叶酸,100ng/ml,；血清维生素,B12,100-140pg/ml,。,巨幼细胞性贫血,18,MA,MA,19,再生障碍性贫血,诊断标准为：,血象呈全血细胞减少，网织红细胞减少，淋巴细胞相对增多；,骨髓象示增生减低或重度减低，造血细胞减少，非造血细胞增多，骨髓活检示造血组织减少，脂肪组织增加；,无肝脾肿大。,能排除其它全血细胞减少的疾病：,PNH,、,MDS,、急性造血停滞、骨纤、低白、恶组。,再生障碍性贫血,20,（二）白血病,Leukemia,白血病是造血系统的一种恶性肿瘤，其特征为造血组织中某一类血细胞过度增生，并浸润和破坏其它组织，骨髓和外周血中常有血细胞质和量的异常。,临床常有贫血、发热、出血和肝、脾、淋巴结肿大等表现。,根据自然病程及血细胞的分化程度而分急性、慢性。,根据白血病细胞类型不同而分为髓细胞性和淋巴细胞性。,Leukemia-1,（二）白血病Leukemia白血病是造血系统的一种恶性肿瘤，,21,急性白血病（,acute leukemia,AL）：,病程短， 6个月。骨髓和血液中以分化差的原始/幼稚细胞大量增殖为主。,慢性白血病(,chronic leukemia, CL)：,骨髓和血液中以成熟或接近成熟的异常细胞为主。,Leukemia-2,急性白血病（acute leukemia,AL）：病程短，,22,急性白血病血象特点,正细胞、正色素性贫血，少数可出现幼红细胞,白细胞计数可增多、减少或正常，可出现幼稚细胞,血小板计数减少,急性白血病血象特点正细胞、正色素性贫血，少数可出现幼红细胞,23,急性白血病骨髓象特点,骨髓增生明显活跃或极度活跃,某一系,或两系,的血细胞过度异常增生，,原始/幼稚细胞明显增多，30%,ANC,其他系列细胞受抑,细胞特殊形态或结构：,Auer,小体，蓝细胞,Leukemia-4,急性白血病骨髓象特点骨髓增生明显活跃或极度活跃Leukemi,24,白血病,FAB,分型,急性髓细胞白血病（,AML/ANLL，M1-M7）,急性淋巴细胞白血病（,ALL，L1,，,L2,，,L3）,慢性粒细胞白血病（,CML）,慢性淋巴细胞白血病（,CLL）,Leukemia-3,白血病FAB分型急性髓细胞白血病（AML/ANLL，M1-M,25,急性粒细胞白血病,Leukemia-5,急性粒细胞白血病Leukemia-5,26,早幼粒细胞白血病,Leukemia-6,早幼粒细胞白血病Leukemia-6,27,早幼粒细胞白血病,POX,Leukemia-7,早幼粒细胞白血病POXLeukemia-7,28,急性单核细胞白血病,Leukemia-8,急性单核细胞白血病Leukemia-8,29,急性淋巴细胞白血病,Leukemia-9,急性淋巴细胞白血病Leukemia-9,30,慢性粒细胞白血病（,chronic myelocytic leukemia，CML）,慢性起病，青壮年多见,粒细胞显著增高和脾脏显著增大,Ph,染色体和,abl/bcr,融合基因,慢性粒细胞白血病（chronic myelocytic l,31,CML,血象特点,早期可无贫血，病情进展可出现正色素正细胞性贫血,白细胞显著增高，以中性晚幼粒细胞为主，原粒细胞和早幼粒细胞,10%，嗜碱性粒细胞增高,血小板早期增高或正常，晚期可进行性下降,CML血象特点早期可无贫血，病情进展可出现正色素正细胞性贫血,32,CML,骨髓象特点,骨髓增生极度活跃,粒系显著增生，,G/E,明显增高，以中幼粒以下阶段细胞为主，原、早幼,10%，嗜碱、嗜酸细胞,5,0%，以成熟小淋巴细胞为主,粒系、红系增生受抑，并发溶血时，红系可增生,巨核细胞早期增多，晚期减少,CLL骨髓象特点骨髓增生明显活跃或极度活跃,37,（三）原发性血小板减少性紫癜(,idiopathic thrombocytopenic purpura，ITP),自身免疫性疾病,血小板抗体产生，导致血小板破坏过多,巨核细胞成熟受抑,临床分为：急性型,慢性型,（三）原发性血小板减少性紫癜(idiopathic thro,38,ITP,血象特点,红细胞和血红蛋白常正常，急性或慢性出血时可合并贫血,白细胞计数多正常,血小板减少,ITP血象特点红细胞和血红蛋白常正常，急性或慢性出血时可合并,39,ITP,骨髓象特点,骨髓增生明显活跃,红系和粒系比例、形态常无明显异常，合并出血时红系可增多,巨核细胞增多，伴成熟障碍,ITP骨髓象特点骨髓增生明显活跃,40,二、细胞免疫分型,即细胞免疫标记检测，是利用单克隆抗体及免疫学技术对细胞膜表面和/或细胞内存在的特异性抗原进行检测。,常用：流式细胞仪（,FCM）,二、细胞免疫分型即细胞免疫标记检测，是利用单克隆抗体及免疫学,41,临床应用,识别不同系列的细胞,识别不同的淋巴细胞,检测,T,淋巴细胞亚群,识别不同分化阶段的细胞,识别不同功能状态的细胞,分离、鉴定不同系列和不同分化阶段的细胞,白血病免疫分型,白血病微小残留病的检测,临床应用识别不同系列的细胞,42,AML,免疫分型,M1 M2M3M4M5M6M7,CD13,+ + + + + - -,CD33,+ + + + + +,CD14,- +- - + + - -,CD41,- - - - - -+,Ret,- - - - - +,AML免疫分型 M1 M2M3M4M,43,ALL,免疫分型,CD2 CD7 CD19HLA-DR,CD33,T,+ + - - -,B,- - + + -,ALL免疫分型 CD2 CD7 CD19HLA,44,三、细胞遗传学分析,三、细胞遗传学分析,45,临床常见白血病染色体改变,染色体改变 融合基因,M2 t(8;21)(q22;q22) AML1/ETO,M3 t(15:17)(q22;Q21) PML/RAR， RAR/PML,M4Eo int/del(16)(q22) CBFB/MYH11,M5 t/del(11)(q23) MLL/ENL,L3(B-ALL) t(8:14)(q24;q32) MYC,与,IgH,并列,ALL（5-20%） t(9:22)(q34;q11) bcr/abl,m- bcr/abl,M3 PML/RAR-,维,A,酸治疗有效的分子基础,临床常见白血病染色体改变 染色体,46,白血病,MIC,分型,形态学,Morphology,免疫学,Immunology,细胞遗传学,cytogenetics,白血病MIC分型形态学Morphology,47,骨髓穿刺的,适应症,不明原因的一种或多种血液成分的减少，如各种白血病，再生障碍性贫血，溶血性贫血，血小板减少性紫癜等。,不明原因长期发热，如某些传染病或寄生虫病（疟疾、黑热病及伤寒等），有助于确定病原体。,不明原因的肝、脾、淋巴结肿大。,疑有骨髓原发性或转移性肿瘤。,借助骨髓内发现特殊细胞，诊断高雪氏病、尼曼匹克氏病。,骨髓穿刺的适应症不明原因的一种或多种血液成分的减少，如各种白,48,骨髓穿刺的,禁忌症,凝血功能障碍：,血友病,弥漫性血管内凝血,骨髓穿刺的禁忌症凝血功能障碍：,49,骨髓细胞形态学检查在临床诊断中的价值,肯定性诊断：骨髓中具有特异性病理性细胞，如白血病细胞、巨幼红细胞、骨髓瘤细胞、异形组织细胞、癌细胞等，根据,骨髓象,即可肯定诊断。,符合性诊断：,骨髓象,表现异常变化，结合临床病史可符合诊断。如缺铁性贫血、溶血性贫血、再生障碍性贫血、粒细胞缺乏、免疫性血小板减少性紫癜、脾功能亢进、类白血病反应等。,提示性诊断：,骨髓象,可提供进一步诊断线索。如溶血性贫血需结合病史作溶血检查才能明确诊断。,除外性诊断：,骨髓象,的检查能排除临床上被怀疑的疾病。如全白细胞减少，疑患急性白血病而骨髓检查无相应改变时，可作出排除性诊断。,骨髓细胞形态学检查在临床诊断中的价值肯定性诊断：骨髓中具有特,50,骨髓活检的适应症,骨髓硬化症、骨髓纤维化症,骨髓转移癌：如乳腺癌、肺癌、前列腺癌、胃癌等,淋巴瘤：,再生障碍性贫血：骨髓活检可了解骨髓造血组织的多少,骨髓增生异常综合征：骨髓活检组织切片的原始细胞分布异常（,ALIP）,现象对其诊断有重要意义,骨髓活检对骨髓坏死或脂肪髓的判断也有意义,骨髓活检的适应症骨髓硬化症、骨髓纤维化症,51,谢谢！,谢谢！,52,此课件下载可自行编辑修改，此课件供参考！,部分内容来源于网络，如有侵权请与我联系删除！感谢你的观看！,此课件下载可自行编辑修改，此课件供参考！,53,