单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,惊厥性癫痫持续状态监护与治疗,(成人)中国专家共识,中华医学会神经病学分会神经重症协作组,目录,前言,共识内容,定义,终止CSE,终止RSE,终止superRSE,生命支持与重要器官保护,预后追踪,终止CSE流程,前 言,癫痫持续状态,(status epilepticus,，,SE),是高病死率和高致残率的神经科常见急危重症,国外文献报道病死率为,3,一,33,中国西南部地区,SE,的病死率为,15.8,Vignateli L,，,Tonon C,，,DAlessandro R,Incidence and short-term prognosis of status epilepticus in adults in Bologna,，,Italy,Epilepsia,，,2003,，,44,：,964-968,Li JM,Chen L,Zhou B et al.Convulsive status epilepticus in adults and adolescents of southwest China:mortality,etiology,，,and predictors of death,，,Epilepsy Behav,，,2009,14:146-149,前 言,关键,S,E,预后不良,改变预后的关键,早期规范的药物治疗,系统全面的生命支持,惊厥时间过长导致,不可逆脑损伤,重要脏器功能损伤,前 言,国际指南相继更新,2010,欧洲指南:,2010,年欧洲神经病学学会联盟的,成人癫痫持续状态治疗指南,2012美国指南：,2012,年美国神经重症学会癫痫持续状态指南编写委员会的,癫痫持续状态的评估与处理指南,但中国尚无结合国内医疗现状和基于循证医学证据的相关指导性文件,前 言,撰写组织:,中华医学会神经病学分会神经重症协作组(神经科医师,神经重症医师,临床药师),撰写方法:,来自,MEDLINE,1962-2012.10癫痫持续状态(成人)文献,采用,2011,版牛津循证医学中证据分级标准进行证据级别确认和推荐意见确认*,对证据暂不充分，但专家讨论达到高度共识的意见提高推荐级别,(A,级推荐,),*,牛津循证医学中心临床证据水平分级和推荐级别,(2011),详见附录,目录,前言,共识内容,定义,终止CSE,终止RSE,终止superRSE,生命支持与重要器官保护,预后追踪,终止CSE流程,癫痫持续状态定义演变,癫痫持续状态(status epilepticus，SE),1903年Clark和Prout首先提出癫痫持续状态的定义：是指癫痫的严重程度，一次发作后短时间内另一次发作，两次发作间持续昏迷及衰竭状态。,一次抽搐发作持续足够长时间，或反复抽搐发作而发作间期意识未恢复。(1981),发作时间超过该类型大多数患者的发作持续时间，或反复发作，在发作间期中枢神经系统功能未恢复到正常基线。(2001),1993年美国癫痫基金会推荐的定义为：癫痫持续状态是两次或两次以上的发作意识状态没有恢复或一次发作超过30min。,癫痫持续状态是指：任何发作持续超过5min或两次及两次以上的发作，发作间意识状态恢复不完全。,SE发作持续时间:30min5min Lowenstein的操作定义（A级推荐）,定义,:,CSE,、,SSE,、,RSE,、,Super-RSE,惊厥性癫痫持续状态(CSE),(,A级推荐,),：,发作类型最急、最重，表现为持续的肢体强直、阵挛或强直一阵挛，并伴有意识障碍(包括意识模糊、嗜睡、昏睡、昏迷),微小发作持续状态(SSE),(,A级推荐,),：,是非惊厥性癫痫持续状态的一种类型，常发生在CSE发作后期，表现为不同程度意识障碍伴(或不伴)微小面肌、眼肌、肢体远端肌肉的节律性抽动，脑电图显示持续性痫性放电活动,难治性癫痫持续状态(RSE),(,A级推荐,),：,当足够剂量的一线抗SE药物后续另一种抗癫痫药物治疗仍无法终止惊厥发作和脑电图痫性放电,超级难治性癫痫持续状态(super-RSE),(,A级推荐,),：,当麻醉药物治疗SE超过24 h(包括麻醉剂维持或减量过程)，临床惊厥发作或脑电图痫性放电仍无法终止或复发时，定义为superRSE,推荐意见,推荐Lowenstein的SE操作定义，以尽早开始AEDs初始治疗(A级推荐),推荐CSE定义，以强调治疗快速跟进的重要性(A级推荐),推荐SSE定义，以加强临床观察和脑电图监测，并指导后续药物治疗(A级推荐),推荐RSE定义，以强化药物治疗和生命支持(A级推荐),推荐super-RSE定义，以探讨有效治疗方法(A级推荐),相关药物,理想的抗,SE,药物应有以下特点：,可静脉给药，因为，临床上惊厥持续,5min,以上，就要考虑静脉给药。肌肉注射吸收慢而不可靠，故不提倡；,可快速进入脑内，阻止癫痫发作，且在脑内存在时间足够长，因而可防止再次发作；,不引起难以接受的副反应，尤其是对呼吸和心脏的抑制作用要弱或无。,相关药物,地西泮,长期以来一直是治疗癫痫持续状态的首选药物。一般,12min,即可生效，,80%,患儿都能在,5min,内迅速止惊，作用可维持,1530min,。静脉给药，常用量每次,0.30.5mg/kg,，最大剂量,10mg/,次，本药分布半衰期短，很快再分布到脂肪组织，使脑浓度下降，可导致惊厥再次发作。必要时,1530min,可重复上述剂量一次，,24h,内可用,24,次。缺点是抑制呼吸，对已用过苯巴比妥的病人更应慎重。,劳拉西泮,静脉注射很容易透过血脑屏障，作用迅速，,23min,内生效。作用时间比地西泮长，可维持,1248h,。抗痫谱广，国外常用作癫痫持续状态首选药。,相关药物,苯妥英钠,静脉注射负荷量为,20mg/kg,，溶于生理盐水或注射用水，注射速度每分钟,1mg/kg(,50mg/min,），该药注射不能太快，否则会引起血压下降、心率减慢，甚至心跳停止，用药时须注意监测心率和血压。苯妥英钠属碱性药物，只能用生理盐水稀释，且不能肌肉注射。,苯巴比妥,静脉注射负荷量为,15-20mg/kg,，注射速度,50mg/min,，一次剂量,0.3g,。负荷量后,1020min,起效，虽然血、脑度平衡需要,1h,以上，但可很快达到有效浓度（,1535ug/ml,）。因其半衰期很长，故维持时间也长，可达,612h,。,相关药物,丙戊酸钠（,valproate,，德巴金）,对,70%85%,的,SE,有较好的控制效果。首次剂量,10-15mg/kg,静脉推注，以后按,1-2mg/kg/h,速度静脉滴注，总量,2030mg/kg,。它具有广谱、耐受性好的特点，无呼吸抑制及降压的副作用。,咪哒唑仑（,midazolam,，咪唑安定，力月西）,是一种新型的水溶性,BZDs,，水溶性稳定，刺激性小，吸收迅速，但作用时间短。它不仅可用于静脉，也可以肌肉注射。剂量：,0.15mg-0.2mg/kg,静脉注射后，,0.10.6mg/kg/h,维持静脉点滴。,终止CSE 推荐意见,初始,治疗首选药物,劳拉西泮0.1mg/kg(1-2mg/min)静注,O,r 地西泮10 mg(2-5 mg/min)后续苯妥英钠18mg/kg(50 mg/min),静注,O,r 地西泮10 mg(2-5 mg/min)静注后续4mg/h静脉泵注,O,r 丙戊酸15-45 mg/kg(6 mgkg,-1,min,-1,)静推后续1-2mgkg,-1,h,-1,静,脉泵注,O,r 苯巴比妥15-20 mg/kg(50-100mg/min)静注,O,r 左乙拉西坦1000-3000mg静注,O,r 咪达唑仑10mg肌注（静脉通路无法建立时）（B级推荐）,CSE,终止：临床发作终止，脑电图痫性放电消失，患者意识恢复,即刻予以同种或同类肌肉注射或口服药物过渡治疗，注意口服药物的替换需达到稳态血药浓度(57个半衰期)，在此期间，静脉药物至少持续24 h，并根据替换药物的血药浓度监测结果逐渐减量。(A级推荐),首选药物失败,后续其他AEDs,（D级推荐）,脑电图监测,（A级 推荐）,终止,CSE相关证据,-,RCT,研究,RCT 研究 （,CSE,）,给药方案,控制率,P值,证据等级,1998美国,(n=,384,),劳拉西泮,(0.1mg/kg,静脉注射,),或地西泮,(0.15 mg/kg,静脉注射,),后续苯妥英钠,(18mg,kg,静脉注射,),或苯巴比妥,(15mg/kg,静脉注射,),或苯妥英钠,(18mg/kg,静脉注射,),劳拉西泮(64.9%),地西泮+苯妥英钠(55.8%),苯巴比妥(58.2%),苯妥英钠(43.6),P=0.12,2级证据,2001美国,(n=,205,),劳拉西泮,(2mg,静脉注射,),地西洋,(5mg,静脉注射,),劳拉西泮（59.1%）,地西泮(42.6%),P=0.001,2级证据,2006印度,(n=,68,),丙戊酸,(30mg/kg,静脉注射,),苯妥英钠,(18 mg,kg,静脉注射,),丙戊酸（66%）,苯妥英钠（42%）,P=0.046,2级证据,2011印度,(n=,79,),左乙拉西坦,(20mg/kg,静脉注射,),劳拉西泮,(0.1mg/kg,静脉注射,),左乙拉西坦,(,76.3%）,劳拉西泮(75.6%）,P=1.00,2级证据,2012美国,(n=,893,),(,非劣效性研究,),咪达唑仑,(10mg,肌肉注射,),劳拉西泮,(4mg,静脉注射,),咪达唑仑(73.4%）,劳拉西泮（63.4%),P,0.,05,2级证据,20,1,1中国,(n=66),丙戊酸(30mg/kg)静脉注射后续静脉泵注(1-2mgkg,-1,h,-1,)维持,地西泮(0.2mg/kg)静脉注射后续静脉泵注(4mg/h)维持,丙戊酸(,50%,）,地西泮(,56,%),P=0.652,2级证据,Agarwal P，Kumar N，Chandra R，et alRandomized study of intravenous valproate and phenytoin in status epilepticusJSeizure，2007，16：527-532,Chen WB，Gao R，Su YY，et alValproate versus diazepam for generalized convulsive status epilepticus：a pilot studyJEuro J Neurol，2011，18：13911396,终止,CSE,-,国际指南推荐的初始治疗药物,2010年欧洲指南推荐初始治疗药物,劳拉西泮,或地西泮后续苯妥英钠,2012年美国指南推荐初始治疗药物为,劳拉西泮,或地西泮,咪达唑仑,左乙拉西坦,苯巴比妥,丙戊酸,终止RSE 推荐意见,推荐选择咪达唑仑或丙泊酚静脉注射，后续持续静脉泵注,（B级推荐）,*备注1,考虑到药物不良反应戊巴比妥不作为常规推荐,(A级推荐),脑电图监测目标为脑电图痫样放电停止，并维持24-48 h,(A级推荐),RSE终止后，即刻予以口服AEDs如左乙拉西坦、卡马西平(或奥卡西平)、丙戊酸等单药或联合药物治疗,(A级推荐),*备注2,1.咪达唑仑(0.2mg/kg静脉注射，后续持续静脉泵注0.05-0.40mgkg,-1,h,-1,),丙泊酚(2-3mg/kg静脉注射，可追加1-2 mg/kg直至发作控制，后续持续静脉泵注4-10mgkg,-1,h,-1,)；,2.,口服药物的替换需达到稳态血药浓度(5-7个半衰期)，静脉用药至少持续24-48 h，方可依据替换药物血药浓度逐渐减少静脉输注麻醉药物。,终止,RSE,相关证据,研究,控制率or复发率,P值,证据等级,2002美国193例RSE患者的系统评价（回顾性队列研究或病例报道）,戊巴比妥静脉注射维持给药1-6h的癫痫复发率(8%)低于咪达唑仑和