,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,二级,三级,四级,五级,*,再生障碍性贫血,（Aplastic Anemia,AA）,学时数：1学时,第六篇 血液系统疾病,第五章,再生障碍性贫血学时数：1学时第六篇 血液系统疾病 第五章,1,1.掌握本病的临床表现和血液学特点，诊断依据和鉴别诊断，治疗方法。,2.熟悉本病的病因、骨髓特征性病理改变。,3.了解再障发病机制。,讲授目的和要求,讲授目的和要求,2,讲授主要内容,AA的定义,病因,发病机制,临床表现,实验室检查,诊断标准,鉴别诊断,治疗,讲授主要内容AA的定义,3,获得性骨髓造血功能衰竭症,骨髓造血功能低下、全血细胞减少,贫血、出血、感染,免疫抑制剂治疗有效,重型再障（,severe aplastic anemia,SAA,）,分为,非重型再障（,non-severe aplastic anemia,NSAA）,再生障碍性贫血的定义,获得性骨髓造血功能衰竭症 再生障碍性,4,病 因,发病原因不明确，可能为：,病毒感染：肝炎病毒、微小病毒B,1,9,化学因素：氯霉素、苯,放射线,免疫异常,病 因 发病原因不明确，可能为：,5,发病机制,1.造血干/祖细胞缺陷,CD34,细胞,CFUS，CFUGM集落形成能力,2.造血微环境损伤,骨髓基质细胞培养生长差,血窦破坏,发病机制 1.造血干/祖细胞缺陷,6,3.免疫异常,Th,1,细胞、CD8,T抑制细胞,CD25,T细胞、TCR,T细胞,IL2、IFN、TNF,3.免疫异常,7,临床表现,快速进展的贫血,感染、发热,广泛出血，颅内出血危险,重,型,再,障,非重型再障：起病和进展较缓慢，病情较重型轻。,临床表现快速进展的贫血重非重型再障：起病和进展较缓慢，病情,8,实验室检查,SAA呈重度全血细胞,WBC210,9,L,N0.510,9,/L,PLT2010,9,L,网织红细胞绝对值1510,9,L,NSAA:达不到SAA的程度,一.血象,实验室检查 一.血象,9,NSAA血象：红细胞形态大致正常，,可见淋巴细胞、中性粒细胞,和血小板。,SAA血象：红细胞形态大致正常，,白细胞仅见一个淋巴细胞。,血小板极少。,NSAA血象：红细胞形态大致正常，SAA血象：红细胞形态大致,10,SAA多部位增生重度减低，巨核细胞缺乏,淋巴细胞、非造血细胞比例,骨髓活检：造血组织均匀减少。,造血组织25，脂肪细胞75（正常11）,二.骨髓象,SAA多部位增生重度减低，巨核细胞缺乏二.骨髓象,11,SAA骨髓象：有核细胞增生,重度减低。,NSAA骨髓象：有核细胞增生,减低。,SAA骨髓象：有核细胞增生NSAA骨髓象：有核细胞增生,12,SAA骨髓象:骨髓造血岛呈空网状，仅见成纤维细胞（1）、,淋巴细胞和大量网状纤维，未见造血细胞。,NSAA骨髓象:淋巴细胞较多，可见中性晚幼粒细胞。杆状核和分叶核粒细胞，晚幼红细胞核高度致密，浓缩呈“炭核”样。,SAA骨髓象:骨髓造血岛呈空网状，仅见成纤维细胞（1）、NS,13,正常骨髓组织,再障骨髓组织,正常骨髓组织再障骨髓组织,14,三.发病机制检查,CD4,CD8,T细胞,Th,1,:Th,2,T细胞,血清IL2、IFN、TNF,骨髓细胞染色体核型正常,骨髓铁染色示贮铁，NAP染色强阳性，溶血 检查均阴性。,三.发病机制检查 CD4CD8 T细胞,Th1:T,15,诊断标准,全血细胞减少，网织红细胞绝对值,一般无肝、脾肿大,骨髓多部位增生，骨髓活检造血组织,除外引起全血细胞减少的疾病,诊断标准全血细胞减少，网织红细胞绝对值,16,举例：一例SAA患者血常规结果,WBC 1.3010,9,L,N 0.3610,9,/L,HGB 58g/L,PLT 1510,9,L,举例：一例SAA患者血常规结果,17,阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）,骨髓增生异常综合征（MDS）,Fanconi贫血,自身抗体介导的全血细胞减少,急性造血功能停滞,白细胞不增高性白血病,恶性组织细胞病,鉴别诊断,与全血细胞减少的其他疾病相鉴别,鉴别诊断,18,发作性睡眠后血红蛋白尿,血Ham试验阳性，尿含铁血黄素试验（Rous）阳性,蛇毒因子溶血试验阳性,微量补体溶血敏感试验（MCLST）阳性,骨髓或外周血CD55,、CD59,细胞,阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）,发作性睡眠后血红蛋白尿阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）,19,骨髓增生异常综合征（MDS）,(一)临床表现：不明原因的进行性贫血和或伴有出血、感染。部分患者有肝、脾、淋巴结肿大，肿大程度多不显著。,(二)实验室检查：,1.外周血象：一系、二系或全血细胞减少，偶可有白细胞增多。血涂片可见幼稚细胞、巨大红细胞、小巨核细胞或其他病态细胞。,2.骨髓象：增生大多明显活跃，少数呈增生低下。至少有二系病态造血：如粒、红细胞类巨幼样变、小巨核细胞增多等。,3.骨髓活检：多与骨髓象相似，有时可发现幼稚前体细胞异常定位。,4.细胞遗传学检查：染色体异常者约半数以上，常见的有5q-，,-7,+8等。,5.造血祖细胞培养：集簇增多、集落减少,骨髓增生异常综合征（MDS）(一)临床表现：不明原因,20,诊断MDS后再按骨髓及外周血中原始细胞多少进行分型：,1.难治性贫血(Refractory anemia,RA),2.环形铁粒幼细胞增多的难治性贫血(Refractory anemia with ring sideroblast,RAS),3.原始细胞增多的难治性贫血(RA with excess of blasts,RAEB),4.转变中的原始细胞增多的难治性贫血(RAEB in fransformation,RAEBT),5.慢性粒单核细胞白血病(chronic myelomonocytic leukemia,CMML),MDS的分型标准,诊断MDS后再按骨髓及外周血中原始细胞多少进行分型：,21,再生障碍性贫血课件,22,治 疗,1支持治疗,预防感染,防止出血:输注血小板制剂,纠正贫血:成份输血,2对症治疗,控制感染,护肝药物,治 疗 1支持治疗,23,ALGATG:马 ALG 1015mg/kg5天,兔 ATG 35mg/kg 5天,环孢素A：35mg/kg/d,注意肝、肾损害,其他：甲泼尼龙,3.,免疫抑制治疗,3.免疫抑制治疗,24,雄激素治疗,康力龙 2mg tid,安雄 40mg tid,造血生长因子,GMCSF、GCSF、EPO,4.,促造血治疗,雄激素治疗4.促造血治疗,25,5.造血干细胞移植,40岁以下,无感染及其他并发症,有合适供体,SAA患者,可考虑造血干细胞移植,5.造血干细胞移植40岁以下可考虑造血干细胞移植,26,获得性再障的最新治疗策略是依据患者年龄制定的。随着患者年龄的增长，免疫抑制治疗比骨髓移植有更高的存活率。然而，甚至非常强的免疫抑制治疗可能对清除自身免疫反应都是不充分的，为防止复发，延长维持治疗是必须的。对免疫抑制治疗无效的患者是治疗的重大挑战，他们的预后很差，为此，骨髓移植成为唯一能治愈的选择。,再障治疗的进步一方面受移植整体技术改进的影响，尤其是相合无关移植，同时也依赖于新型更特异的能诱导对启动抗原永久耐受的免疫抑制药物的引入。,获得性再障的最新治疗策略是依据患者年龄制定的。随着,27,重型再障的治疗策略,重型再障,年轻患者,老年患者,相合同胞供体,有,相合同胞供体,干细胞移植,没有,强化免疫抑制治疗,治疗反应,没有,有,相合无关,干细胞移植,重型再障的治疗策略重型再障年轻患者老年患者相合同胞供体有 相,28,复习思考题,1.再障的诊断标准及再障分型的诊断依据。,2.再障的治疗原则和措施。,复习思考题,29,此课件下载可自行编辑修改，供参考！,感谢您的支持，我们努力做得更好！,此课件下载可自行编辑修改，供参考！,30,