单击此处编辑标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,1,MMP-7,及,uPA,在卵巢浆液性囊腺癌中的表达及意义,2,研究背景,卵巢癌是女性三大生殖道恶性肿瘤之一，发病率为,2.4%-5.6%,，仅次于宫颈癌和宫体癌,卵巢深居盆腔，早期临床症状不明显,发展迅速，极易出现盆腹腔播散和淋巴结转移，手术或化疗后的高复发率也是造成死亡率高居不下的原因之一,寻找卵巢癌特异性标志物，早期诊断及防止卵巢癌的扩散、转移及复发成为当今防治卵巢癌的关键,3,研究背景,基底膜和胞外基质的降解是当今肿瘤学研究的重点和难点,。（,图,1,）,多种蛋白酶在分解细胞外基质和基底膜中起着极其重要的作用，尤其是基质金属蛋白酶类和丝氨酸蛋白酶类,MMP-7,和,uPA,分别属于基质金属蛋白酶类和丝氨酸蛋白酶类,4,LamininR,MMP7,P,MMP7,MMP7,5,MMP-7,概述,MMP-7,是基质金属蛋白酶家族中唯一的由上皮性肿瘤细胞特异表达的酶,MMP-7,是一种锌离子依赖性的蛋白水解酶,MMPs,是一多基因家族，目前已经分离并鉴定出这一家族约有,13,个成员，作用底物不尽相同,6,分型,MMP,序号,底物,间质胶原酶,MMP-1,、,-8,、,-13,、,-18,型胶原及,和,型胶原,型胶原酶（明胶酶）,MMP-2,、,-9,、,、,型胶原，切割天然,、,、,、,型胶原,基质溶解素,MMP-3,、,-7,、,-10,纤粘蛋白、层粘蛋白、弹性蛋白和多糖核心蛋白,膜型,MMPs,MMP-14,、,-15,、,-16,、,MT5-MMP,直接降解基质，激活,MMP-2,和,MMP-13,其它类,MMP-4,、,-5,、,-6,、,-20,未知,StetlerStevenson,将,MMPs,分类及底物特性总结如下表,7,MMP-7,的独特性,MMP-7,不含有类血红素结合区，血管内皮细胞不分泌,MMP-7,MMP-7,主要由纤维母细胞、巨噬细胞、肿瘤细胞所分泌,MMP-7,活化,8,MMP-7,Pro-MMP-7,TC,巨噬细胞,TC,TC,纤维母细胞,巨噬细胞,纤维母细胞,ECM,、,BM,降解,PLG,PLM,MMPs,9,uPA,概述,uPA,是,PA,的一种，与肿瘤浸润转移相关,uPA,由两条二硫键相连，,N,端包括表皮生长因子（,EGF,）功能区，它介导,uPA,与肿瘤细胞上,uPAR,结合，降解,ECM,、,BM,10,uPA,的独特性,uPA,自身直接降解,BM,、,ECM,uPA,通过激活纤溶酶降解纤维蛋白、纤维连接蛋白、蛋白多糖、板层素等,uPA,通过激活的纤溶酶激活基质金属蛋白酶参与,ECM,、,BM,降解,11,TC,uPA,内皮细胞,纤维母细胞,巨噬细胞,Pro-upa,纤溶酶,纤溶酶原,uPA-R,TC,TC,ECM,、,BM,降解,TC,12,本实验研究的内容和意义,采用免疫组化法检测正常卵巢组织、卵巢浆液性肿瘤中,MMP-7,和,uPA,的表达,探讨,MMP-7,、,uPA,与卵巢浆液性囊腺癌浸润转移的关系及其相关性,为卵巢浆液性囊腺癌术后的腹腔化疗及残存癌灶的复发提供可靠的理论依据,13,材料和方法,取,2000,年至,2006,年兰大二院妇科手术切除并病理证实为卵巢浆液性肿瘤库存标本,68,例，年龄,20-70,岁,.,其中,46,例卵巢浆液性囊腺癌（恶性组），,12,例卵巢浆液性囊腺瘤（良性组），,10,例正常卵巢（正常组）,临床分期：,期,-,期,14,例；,期,-,期,32,例,病理分级：高分化,10,例，中分化,16,例、低分化,20,例,经查阅患者病例将卵巢浆液性囊腺癌组分为：有盆腔浸润，腹膜淋巴转移组,42,例，无盆腔浸润，无腹膜淋巴转移组,4,例,14,主要仪器,低温冰箱、烘箱、微波炉、光学显微镜、显微照相系统、水浴振荡器、电热炉带盖的保湿器、耐高温塑料染色架、切片架、染色缸、吸水纸等,15,实验方法,本实验依照免疫组化的步骤进行,16,结果判定,采用三个参数（即染色强度、阳性细胞数、和两者积分的乘积）的半定量的计数方法，着色强度记分标准：基本未着色,染色与背景相似者为,0,分,;,着色浅,略高于背景者为,1,分,;,中度着色,明显高于背景者为,2,分,;,强染,着色深棕色者为,3,分。阳性细胞数,0%,为,0,分，,1%-10%,为,1,分，,11%-50%,为,2,分，,51%-80%,为,3,分，,80%,为,4,分。染色强度记分与阳性细胞数记分之积为最后得分：,0,分为（,-,），,1-2,分为（,+,），,3-4,分为（,+,），,4,分为（,+,）。,17,统计学方法,应用,SPSS10.0,统计软件包进行统计分析,组间采用卡方检验，双向有序列联分析,例数不足,40,例采用费歇尔精确检测,两指标间采用,Spearsman,等级相关分析,取,P0.05,为差异有统计学意义,18,MMP-7,和,uPA,在正常卵巢组织和卵巢浆液性肿瘤组织中的表达,MMP-7,在卵巢浆液性囊腺癌细胞的胞膜、胞浆和间质细胞的胞浆中均有阳性表达；主要表达于深部浸润的癌巢，尤其在浸润的前沿；在卵巢浆液性囊腺瘤细胞的胞浆和间质中也有阳性表达,uPA,蛋白在卵巢浆液性囊腺癌细胞的胞膜和胞浆中有阳性表达，分布不均,主要在肿瘤与周围正常组织交界处、肿瘤细胞与间质交界处,19,MMP-7,和,uPA,在正常卵巢组织和卵巢浆液性肿瘤组织中的表达,分组,例数,MMP-7 uPA,+%,P,+%,P,正常组,10 1 10.0 1 10.0,0.594 0.323,良性组,12 2 16.7 4 33.3,0.001 0.001,恶性组,46 40 87.0 40 87.0,20,MMP-7,和,uPA,在卵巢浆液性囊腺癌不同临床分期中的表达,MMP-7,uPA,分期 例数,+,+,-,期,14 2 2 10 1 6 6,-,期,32 8 7 11 7 2 18,21,MMP-7,和,uPA,在卵巢浆液性囊腺癌不同病理分级中的表达,MMP-7,uPA,分级 例数,+,+,高分化,10,6,1,1,5 2 1,中分化,16,2,6,6,2 4 8,低分化,20,2,2,14,1 2 15,22,MMP-7,及,uPA,与卵巢浆液性囊腺癌浸润转移的关系,浸润,MMP-7 uPA,转移 例数,+%P +%P,有,42 38 90.5 39 92.9,0.022 0.001,无,4 2 50.0 1 25.0,23,MMP-7,和,uPA,表达的相关性,经,Spearman,等级相关分析得,r=0.573,，,P0.05,说明,MMP-7,与,uPA,的表达存在正相关，,MMP-7,的表达随,uPA,表达的增高而增高。,24,MMP-7,和,uPA,表达的相关性,MMP-7,uPA -+,合计,-18 2 2 1 23,+2 8 1 2 13,+1 2 2 3 8,+1 2 5 16 24,合计,24 13 9 21 68,25,结 论,MMP-7,和,uPA,在正常卵巢组织和卵巢浆液性肿瘤中均有表达,MMP-7,和,uPA,在卵巢浆液性囊腺癌表达明显高于卵巢浆液性囊腺瘤，,MMP-7,和,uPA,有助于卵巢浆液性肿瘤良恶性的判断,MMP-7,和,uPA,的表达随卵巢浆液性囊腺癌病理分级的降低、癌肿及淋巴转移而增高。,uPA,随临床分期的增高而增高,MMP-7,的表达强度与,uPA,的表达强度存在正相关,26,MMP-7,在正常卵巢生发上皮弱阳性表达,S-Px200,27,MMP-7,在良性卵巢浆液性囊腺瘤中弱阳性表达,SP x400,28,MMP-7,在卵巢高分化浆液性腺癌中弱阳性表达,SP x200,29,MMP-7,在卵巢高分化浆液性腺癌中弱阳性表达,SP x400,30,MMP-7,在卵巢中分化浆液性腺癌中强阳性表达,SP x400,31,MMP-7,在卵巢低分化浆液性腺癌中强阳性表达,SP x200,32,MMP-7,单个肿瘤细胞浸润,SP x400,33,MMP-7,肿瘤细胞在间质浸润时呈强阳性表达,SP x400,34,图,1.MMP-7,在卵巢浆液性囊腺癌的强阳性表达,SP400,35,图,2.uPA,在卵巢浆液性囊腺癌中强阳性表达,SP400Fig2 Strong positive expression of uPA in Ovarian sero-us cystadeno carcinoma,36,图,3.MMP-7,在卵巢浆液性囊腺癌中的阳性表达,SP400Fig3.Positive expression of MMP-7 in Ovarian serous cystadeno carcinoma,37,图,4.uPA,在卵巢浆液性囊腺癌中的阳性表达,SP 400Fig4.Positive expression of uPA in Ovarian serous cystadeno carcinoma,38,图,5.MMP-7,在卵巢浆液性囊腺癌的弱阳性表达,SP400Fig5.Weak positive expression of MMP-7 in Ovarian serous cystadeno carcinoma,39,图,6.uPA,在卵巢浆液性囊腺癌中弱阳性表达,SP400Fig6.Weak positive expression of uPA in Ovarian serous cystadeno carcinoma,40,图,7.MMP-7,在正常卵巢组织中的阳性表达,SP400 Fig7.Positive expression of MMP-7 in Normal Ovarian tissues,41,图,8.uPA,在正常卵巢组织中的阳性表达,SP400Fig8.Positive expression of uPA in Normal Ovarian tissues,42,图,9.MMP-7,在卵巢浆液性囊腺瘤中的阳性表达,SP400Fig9.Positive expression of MMP-7 in,ovarian serous cystaden,43,图,10.uPA,在卵巢浆液性囊腺瘤中的阳性表达,SP400Fig10.Positive expression of uPA in ovarian serous cystaden,44,攻读硕士学位期间发表文章目录,MMP-7,和,uPA,在卵巢浆液性囊腺癌中的表达和意义,，,肿瘤防治研究,已录用。,45,致 谢,值此论文答辩之际,首先感谢我尊敬的导师郭钰珍教授,郭老师将所有的精力奉献给妇产科事业。她渊博的知识开拓了我的视野，精湛的医技让我增长了见识。在实验阶段，郭老师多次询问研究进程，并为我指点迷津，帮我开拓研究思路，她的精心点拨、热忱鼓励帮助我度过一个个难关，终有今天的成绩。在临床阶段，郭老师细心教导，不耐其烦地手把手教我操作，一次次失败后的鼓励帮助我树立信心，终能掌握妇科的基本操作。郭老师一丝不苟的作风，严谨求实的态度，踏踏实实的精神，以及高尚的医德和品德将使我终身受益，是我永远学习的榜样,。,46,致 谢,本实验在兰大二院泌尿研究所完成，感谢史庭凯老师及各位老师给予的大力支持和帮助；感谢兰大二院病理科李晓鸣老师的指导和帮助。,感谢兰大二院妇产科高云荷主任、高峻主任、李惠新主任、李丽萍老师、叶世勤老师、何荣霞老师、文惠芳老师、郭红宇老师、张芸中老师等各位老师在临床工作中的悉心指导和教诲。,对本论文在完成过程中给予我无私帮助的所有同学和朋友们表示感谢。同时深深感谢父母在我,8,年医学学习的支持和鼓励。,最后向参加论文答辩的各位专家、教授致以崇高的敬意和深深的感谢。,