资源预览内容
第1页 / 共48页
第2页 / 共48页
第3页 / 共48页
第4页 / 共48页
第5页 / 共48页
第6页 / 共48页
第7页 / 共48页
第8页 / 共48页
第9页 / 共48页
第10页 / 共48页
第11页 / 共48页
第12页 / 共48页
第13页 / 共48页
第14页 / 共48页
第15页 / 共48页
第16页 / 共48页
第17页 / 共48页
第18页 / 共48页
第19页 / 共48页
第20页 / 共48页
亲,该文档总共48页,到这儿已超出免费预览范围,如果喜欢就下载吧!
点击查看更多>>
资源描述
,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,骨质疏松症,骨科,1,骨质疏松症骨科1,骨质疏松定义,骨质疏松的英文原意是,“,骨头多孔,”,。,定义:,骨量减少,骨微观结构退化为特征,骨的脆性增加,易于发生骨折,是一种全身性骨骼疾病,2,骨质疏松定义骨质疏松的英文原意是“骨头多孔”。2,Strong,dense bone,Fragile,osteoporotic bone,骨质疏松,3,Strong,dense boneFragile,ost,骨质疏松(病理),4,骨质疏松(病理)4,骨质疏松的严重并发症,骨折!,桡骨远端骨折,椎体骨折,髋部骨折,5,骨质疏松的严重并发症骨折!桡骨远端骨折5,流行病学,我国人口已超,13,亿,60岁以上人群达60,随着我国老龄人口的增加,骨质疏松病人必将迅速增加。,据统计,全球5070的骨质疏松症分别发生在亚洲国家和发展中国家,我国既是发展中国家,又地处亚洲,人口基数最大,老龄速度最快,这些因素均决定了骨质疏松症已成为我国一个严重的公众健康问题。,6,流行病学我国人口已超13亿,60岁以上人群达60,随着我国,调查发现,我国骨质疏松症总患病率为16.1。原发性骨质疏松症总患病率为12.4(其中80%是女性)。,6069人群骨质疏松发病率:女性5070,男性:30。,骨质疏松相关骨折发生率:27.532.6。,目前我国约有骨质疏松症患者6000-8000万以上。,并且有1亿多人需要采取必要的预防措施,即,16000,万人。,7,调查发现,我国骨质疏松症总患病率为16.1。原发性骨质疏松,骨质疏松分类,原发性骨质疏松(占90%),停经后骨质疏松症(,I,型,),老年性骨质疏松症(,II,型,),继发性骨质疏松(占10%),特发性骨质疏松症,8,骨质疏松分类原发性骨质疏松(占90%)8,原发性骨质疏松分类,I,型:,绝经后骨质疏松症,高转换型,。,骨丢失主要为松质骨,骨丢失速率加快,骨折部位多发生于椎体和桡骨远端,甲状旁腺功能降低,1-25(,OH),2,D3,的代谢活性为继发性降低,主要病因与绝经有关。尿液钙排出呈现增高。,II,型:,老年性骨质疏松症,低转换型,。,发生于 7 0岁以上的老年男性和女性,骨丢失为皮质骨和松质骨,骨丢失率缓慢,骨折部位多发生于椎体和髋骨,甲状旁腺功能亢进,1-25(,OH),2,D3,的代谢活性为原发性降低。尿液中钙量正常。,9,原发性骨质疏松分类I型:绝经后骨质疏松症9,原发,I,型、型骨质疏松症鉴别,I,型,型,年龄,50-70,70,性别女:男,6:1,2:1,骨丢失,松质骨(腰椎),皮质骨(四肢)和松质骨,骨丢失率,加速丢失,缓慢丢失,骨折部位,椎体、挠骨远端,椎体、髋部,甲状旁腺功能,降低,亢进,钙吸收,减少,减少,1,25(,OH),2,D,3,继发性降低,原发性降低,主要病因,雌激素降低,增龄衰老,10,原发I型、型骨质疏松症鉴别I型型年龄50-7070性别,原发性骨质疏松的发病机制,11,原发性骨质疏松的发病机制11,骨质疏松症的危险因素(,1,),长期低钙饮食:每日600,mg。,PTH,增加:骨吸收增加。,绝经或卵巢切除雌激素下降,骨吸收增加,肠钙吸收下降。,长期卧床:见阳光少,骨缺乏肌肉活动刺激,成骨活性下降。,营养缺乏:如缺维生素,D,及,K、Ca,等,但蛋白质过高,产酸过多,使尿呈酸性,尿钙排泄增加,亦可促进骨质疏松。,糖尿病:尿钙增加。,12,骨质疏松症的危险因素(1)长期低钙饮食:每日600mg。,肾功能不全:1,羟化酶活性下降,1,25(,OH),2,D,3,合成减少。,过度饮酒:使尿钙增加。,大量吸烟、饮咖啡、浓茶:均使尿钙增加,骨吸收增加。,长期使用皮质激素、巴比妥、大仑丁、肝素均可影响钙的吸收,尿钙排泄增加,促进骨量丢失。,13,肾功能不全:1羟化酶活性下降,1,25(OH)2D3合成,骨质疏松症的危险因素(,2,),性别:女性比男性患病率高2-8倍,男性骨量比女性高30%。,年龄:女性50-60岁后,男性60-70岁后发病率升高,80岁以上达高峰,女性患病率可达100%。50-90岁妇女脊椎骨折发生率是60岁以前的20倍。,种族:黑人比白人骨量高10%,黄种比白种人发病率低。,身体瘦小对骨骼负荷小,成骨活性降低,易患骨质疏松症。,14,骨质疏松症的危险因素(2)性别:女性比男性患病率高2-8倍,骨质疏松症的危险因素(,2,),胃肠切除,钙吸收下降。,宇航员失重,成骨细胞活性下降。,家族史:基因,BB,型,,BMD,比,bb,型低10%。,脂肪泻。,类风湿:细胞活性下降,关节肿胀,周围循环障碍,活动受限,骨吸收增加,,慢性肝炎,肝硬化,羟化酶降低。,15,骨质疏松症的危险因素(2)胃肠切除,钙吸收下降。15,年龄与骨量丢失,三十五岁以后,骨骼再造过程中,钙从骨骼移出比积存的量还多,骨溶解速度逐渐超过骨合成速度,所以骨质就开始减少了,而且随着年龄的增加骨骼的质与量渐减,流失过速就形成了骨质疏松症。三十五岁以后,每年骨质平均减少1%。,骨骼再造:正常骨骼的代谢过程称为,“,骨骼再造,”,(,bone remodelling),,就是破骨细胞溶解骨头与成骨细胞填补骨头的这两个过程不断地周而复始地进行,以维持一平衡状态。,16,年龄与骨量丢失三十五岁以后,骨骼再造过程中,钙从骨骼移出比积,不同年龄组骨质疏松发病率,诺曼:国际骨质疏松学会报告,日本神户,1991,11,(岁),17,不同年龄组骨质疏松发病率诺曼:国际骨质疏松学会报告,日本神户,社会需要关注骨质疏松!,治疗高血脂,预防心肌梗塞,医学界已将这三种疾病放在同样重要位置。,骨质疏松症在世界常见病、多发病中已跃居第 7 位,患者人数超过 2 亿人。,防治,骨质疏松症,预防骨折,治疗高血压,预防中风,18,社会需要关注骨质疏松!治疗高血脂 医学界,病 因,营养状态,激素调控,物理因素,免疫功能,遗传基因,19,病 因营养状态19,与骨质疏松症有关的激素,雌激素(,estrogen),甲状旁腺激素(,PTH),降钙素(,CT),活性维生素,D(1-25(OH),2,D,3,甲状腺素,雄激素,皮质类固醇激素,生长激素,八种激素中以前四种激素更为重要。,20,与骨质疏松症有关的激素雌激素(estrogen)20,激素调控对骨质疏松症的作用,21,激素调控对骨质疏松症的作用21,临 床 表 现,疼痛,身长缩短,驼背,骨折,呼吸系统障碍,22,临 床 表 现疼痛 22,临 床 表 现,疼痛,身长缩短,驼背,骨折,呼吸功能障碍,以腰背痛多见,占疼痛患者中的70%-80%。一般骨量丢失12%以上时即可出现骨痛。,脊椎椎体前部几乎多为松质骨组成,而且此部位是身体的支柱,负重量大,尤其第11、12胸椎及第3腰椎,负荷量更大,容易压缩变形,使脊椎前倾,背曲加剧,形成驼背。每人有24节椎体,正常人每一椎体高度约2,cm,左右,老年人骨质疏松时椎体压缩,每椎体缩短2,mm,左右,身长平均缩短3-6,cm。,胸、腰椎压缩性骨折,脊椎后弯,胸廓畸形,可使肺活量和最大换气量显著减少,骨折可能发生于:咳嗽打喷嚏时、弯腰抱起小孩时、屈身捡拾东西时、回头转个身时。一般骨量丢失20%以上时即发生骨折。脊椎压缩性骨折约有20%-50%的病人无明显症状。,23,临 床 表 现疼痛 以腰背痛多见,占疼痛患者中的70,原发性骨质疏松的好发部位,24,原发性骨质疏松的好发部位 24,骨质疏松导致脊柱变形示意图,25,骨质疏松导致脊柱变形示意图25,检 查 方 法,X,线照片法:,骨量丢失至少达到30%50%时,X,线才能看到脱钙观象。,光子吸收法:,常用的有单能,X,线骨密度仪(,SXA)、,双能,X,线骨密度仪(,DEXA)。,定量,CT,(,QCT,):,普通全身机,。,骨微结构定量:定量,(,QCT)、,定量磁共振()。,骨定量超声:,具有价廉、便携、方便、无创伤和无放射性的优点。,骨形态计量学方法:,通过骨穿刺取得骨组织,作病理切片,在图像分析仪上分析。,骨转换生化标志物的测定。,26,检 查 方 法X线照片法:骨量丢失至少达到30%50,矿物质成分的测定,一、血清骨矿物质成分的测定,1.血清总钙和游离(离子钙)钙2.血清无机磷3.血清镁,二、尿骨矿物质成分的测定,1.尿钙2.尿磷3.尿镁,24小时尿钙、空腹2小时尿钙、空腹晨尿钙。结果用钙肌酐比值表示。,27,矿物质成分的测定 一、血清骨矿物质成分的测定1.血清,与骨转换有关的生化检查,骨形成标志物,有总碱性磷酸酶、骨源性碱性磷酸酶、骨钙素和,I,型前胶原羧基端前肽等。,骨吸收标志物,有血抗酒石酸酸性磷酸酶、尿羟脯氨酸、尿羟赖氨酸糖甙、尿中胶原吡啶交联(,PYr),或,I,型胶原交联,N,末端肽(,NTX),等。,28,与骨转换有关的生化检查 骨形成标志物28,怎样早期发现骨质疏松,原发性骨质疏松症约有30%-50%的患者无明显骨痛、肌痛或腰背痛等症状,生化指标变化又多不显著,因此,骨密度检测就成为研究诊断的重要客观依据。,对有骨质疏松危险因素的人群应及时作骨密度检查。即便正常,也应注意预防骨质疏松。,29,怎样早期发现骨质疏松原发性骨质疏松症约有30%-50%的患者,WHO,骨质疏松诊断标准,骨量范围,T,值,正常,T,-1,骨量减少,-2.5,T-1,骨质疏松,T -2.5,严重骨质疏松,T-2.5,并伴有一处或多处脆性骨折,T,值:,BMD,与同性别,同种族年轻健康人的骨峰值相比变化的标准差,.,30,WHO骨质疏松诊断标准骨量范围,预防及治疗,预防比治疗更现实、更重要!,31,预防及治疗31,基础治疗,饮食,-,富含钙、低盐和适量蛋白质的均衡膳食,适当户外活动,施防止跌倒:包括各种关节保护器,避免嗜烟、汹酒,慎用影响骨代谢的药物,32,基础治疗饮食32,钙剂,我国营养学会制定成人每日钙摄入推荐剂量为,800mg,(元素钙),绝经后妇女和老年人钙摄入量宜增至,1000mg,钙摄入可减缓骨丢失,但不能替代其它抗骨质疏松药物治疗,钙剂选择要考虑其安全性和有效性,33,钙剂我国营养学会制定成人每日钙摄入推荐剂量为800mg(元素,维生素,D,及其衍生物,维生素,D,种类,普通维生素,D,骨化三醇,活性维生素,D,-,骨化醇,-25,(,OH,),D3,推荐剂量,成年人 老年人,200U/d 400800U/d,0.250.5g/d,0.251.0g/d,2040g/d,34,维生素D及其衍生物 维生素D种类,维生素,D,及其代谢物,有利于胃肠道钙的吸收,临床应用时应注意个体差异和安全性,定期监测血钙和尿钙,酌情调整剂量,适量的钙剂和维生素,D,是预防和治疗骨质疏松的基本措施。,35,维生素D及其代谢物有利于胃肠道钙的吸收35,性激素补充疗法,女性患者:,利维爱具有雌、孕、雄三种激素的作用,没有用后子宫内膜增生及再来月经的副作用。用法:2.5,mg,口服,隔日1次,3个月为一疗程。,男性患者:,安雄。方法:安雄40,mg,口服,每日 1次,3个月为一疗程。,36,性激素补充疗法女性患者:利维爱具有雌、孕、雄三种激素的作用,雌激素拮抗剂,雌激素拮抗剂(,antiestrogens,):雌激素拮抗剂可像雌激素一样防止骨丢失,但却没有雌激素的副作用。,传统的药物是,他莫昔芬,(,tamoxifen,)。,最近研究的新药,雷洛昔芬,(,raloxifen,)具有明显的骨量保持作用,且可降低血脂。,37,雌激素拮抗剂 雌激素拮抗剂(antiestroge,降 钙 素,可使骨吸收活性减低。,有明显缓解骨痛作用对骨质疏松骨折或骨骼变形所致的慢性疼痛患者有效,可预防骨量丢失或增加骨量,降低锥体骨折发生的危险性,密钙息:,短期疗法:,第1周每日皮下或肌内注射50 100单位,第2周隔日注射50100单位。,长期疗法:,隔日注射50100单位,6
点击显示更多内容>>

最新DOC

最新PPT

最新RAR

收藏 下载该资源
网站客服QQ:3392350380
装配图网版权所有
苏ICP备12009002号-6