单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,威斯腾生物技术中心,大鼠脊髓星形胶质细胞原代培养及腺病毒感染细胞,威斯腾生物技术中心 大鼠脊髓星形胶质细胞原代培养及腺病毒感染,1,（一）大鼠脊髓星形胶质细胞的原代培养,（二）腺病毒感染细胞,（一）大鼠脊髓星形胶质细胞的原代培养,2,（一）大鼠脊髓星形胶质细胞的原代培养,1、实验前期准备,2、脊髓星形胶质细胞的分离,3、脊髓星形胶质细胞的培养,（一）大鼠脊髓星形胶质细胞的原代培养,3,实验前期准备,：,实验器械的高压灭菌,新生鼠的购买,培养瓶的包被,（细胞培养前1-2 h，培养瓶用,0.1多聚赖氨酸,包被，置5C02培养箱中，使用前用DMEM/F12培养基冲洗干净，吸尽所有多余的DMEM/F12培养基后备用于种板）,实验前期准备：,4,脊髓星形胶质细胞的分离,1、取新生乳鼠6只，75乙醇皮肤消毒。无菌条件下剪刀断头，打开脊椎后取出脊髓组织并置于盛有,DMEM/F12培养基,的培养皿中反复冲洗，尽可能洗掉可能附着的表面血细胞。,2、使用眼科镊细致的剥离皮层表面蛛网膜，并取出脊髓，在该过程中可适当撕开软脊膜组织一并去掉脊髓组织深面的血管，随后使用,冰预冷,DMEM/F12反复冲洗。,脊髓星形胶质细胞的分离,5,3在玻璃培养皿中用眼科剪将脊髓组织剪碎致直径0.3 mm左右小块，在剪碎过程中,避免挤压脊髓组织,，加入无菌3 ml 0.25胰酶，置37细胞培养箱中消化30 min至浑浊状。,4加入2-3 ml含10胎牛血清的DMEM/F12培养基终止消化，静置3 min后先用吸管吸去多余液体，再用吸管轻轻地吹打3次，收集细胞悬液，经,200目的不锈钢网滤过除去杂质,，过滤后的细胞悬液移入10 ml无菌离心管中，然后800 rpm离心7 min。,3在玻璃培养皿中用眼科剪将脊髓组织剪碎致直径0.3 mm左,6,5弃去上清液，然后每管加入2-3 ml含10胎牛血清的DMEM/F12培养基，接种于培养瓶中，37、5CO2培养箱内孵育60 min，进行,差速粘附贴壁,处理，以去除成纤维细胞。,6轻轻翻转培养瓶，吸出细胞悬液，种于预先涂有多聚赖氨酸的培养瓶；继续在CO2培养箱内培养，接种2-3 d后更换新的无菌培养基，隔2-3 d换新培养液1次。生长,8-10 d,待细胞融和后，置于37恒温摇床机中，180 rpm，14-16 h。,7丢弃上清液，收集经过摇床震荡后的贴壁细胞，加新鲜培养液继续培养，即可得纯度较高的星形胶质细胞。,5弃去上清液，然后每管加入2-3 ml含10胎牛血清的D,7,大鼠脊髓星形胶质细胞原代培养与腺病毒感染细胞-何久香课件,8,脊髓星形胶质细胞的培养,细胞换液,对于贴壁细胞，首先应先吸除培养瓶中旧培养基，用PBS洗23次，补加入新培养基后继续培养或实验。,细胞传代,对于贴壁细胞，首先应先吸除培养瓶中旧培养基，用PBS洗23次，50ml培养瓶加入胰酶消化液约1ml，晃动使消化液铺均匀，置37度培养箱约2-5分钟，,镜下见细胞收缩变圆或少数脱落后,，轻轻振动瓶底使细胞全部脱落，加入2-3ml完全培养基后，轻轻吹打，收集细胞至离心管，1000转/min离心5min，弃上清，加培养液，轻轻吹打成细胞悬液，按照1：2或1：3的比例传代至无菌培养瓶内，加入培养基后继续培养或实验。,脊髓星形胶质细胞的培养,9,（二）腺病毒感染细胞,确定腺病毒的最佳感染滴度,腺病毒感染细胞,（二）腺病毒感染细胞,10,确定腺病毒的最佳病毒滴度（96孔板）,准备细胞：800010000个细胞/孔接种于96孔板,病毒稀释：在离心管中用维持液将病毒液作连续10倍的稀 释，从10-1到10-7,病毒感染：将稀释好的病毒接种到96孔培养板中，每一稀释度接种一纵排共8 孔，每孔接种100ul；设正常细胞对照(两纵排),只加维持液100ul。,细胞培养：将培养板放置于CO2培养箱（375%CO2），培养5-7天,测定结果：取出培养板，显微镜下观察细胞病变，并用Reed-Muench法 计算病毒的最佳滴度,确定腺病毒的最佳病毒滴度（96孔板）,11,大鼠脊髓星形胶质细胞原代培养与腺病毒感染细胞-何久香课件,12,腺病毒感染细胞,准备细胞,准备病毒,感染细胞,腺病毒感染细胞,13,谢 谢,！,谢 谢！,14,本文观看结束！,本文观看结束！,15,谢 谢,欣 赏！,谢 谢,16,大鼠脊髓星形胶质细胞原代培养与腺病毒感染细胞-何久香课件,17,