单击此处编辑母版文本样式,返回导航,高考总复习 化学,第十二章选修5有机化学基础,选修5有机化学根底,第十二章,第49讲烃与卤代烃,考纲要求,考情分析,命题趋势,1.掌握烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃的结构与性质。,2.掌握卤代烃的典型代表物的组成和结构特点以及与其他有机物的相互转化。,3.了解烃类及衍生物的重要应用以及烃的衍生物合成方法。,2016，全国卷甲，7T,2016，全国卷乙，9T,2016，北京卷，9T,2016，浙江卷，10T,2016，海南卷，12T,2016，上海卷，1T,高考对本部分的考查主要有三方面：(1)卤代烃的主要性质及在有机合成中的桥梁作用；(2)以新型材料和药品为载体考查烃的性质；(3)综合考查烃、卤代烃的结构，同分异构体分析，反应类型的判断，结构简式、名称的书写。预计2019年高考中卤代烃的结构和性质仍然是考查的热点和重点。,分值：36分,栏目导航,板 块 一,板 块 二,板 块 三,板 块 四,1,烷烃、烯烃、炔烃的组成及结构特点,考点一脂肪烃,2,脂肪烃的物理性质,性质,变化规律,状态,常温下含有_个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的增多，逐渐过渡到_、固态,沸点,随着碳原子数的增多，沸点逐渐_；同分异构体之间，支链越多，沸点_,相对密度,随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，密度均比水_,水溶性,均难溶于水,4,液态,升高,越低,小,3脂肪烃的化学性质,(1)烷烃的化学性质,取代反响：,如乙烷和氯气生成一氯乙烷：_。,辛烷裂化反响：_。,燃烧,燃烧通式为_。,(2)烯烃的化学性质,与酸性KMnO4溶液的反响,能使酸性KMnO4溶液_，发生_反响。,燃烧,燃烧通式为_。,燃烧现象：火焰明亮，带黑烟。,褪色,氧化,褪色,氧化,CO,2,CH,2,=CH,2,CH,3,CH,3,几种重要烃的来源和用途,1判断正误，正确的划“，错误的划“。,(1)14 g C2H4和C3H6的混合气体中所含碳原子的数目为NA。(),(2)HCCCH3分子中最多有5个原子在同一条直线上。(),(3)烷烃同分异构体之间，支链越多，沸点越高。(),2某烷烃的结构简式为(CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3。,(1)用系统命名法命名该烃：_。,(2)假设该烷烃是由烯烃和1 mol H2加成得到的，那么原烯烃的结构有_种。(不包括立体异构，下同),(3)假设该烷烃是由炔烃和2 mol H2加成得到的，那么原炔烃的结构有_种。,(4)该烷烃在光照条件下与氯气反响，生成的一氯代烷最多有_种。,2,3二甲基戊烷,5,1,6,1碳碳单键有稳定的化学性质，典型反响是取代反响。,2碳碳双键中有一个化学键易断裂，典型反响是氧化反响、加成反响和加聚反响。,3碳碳三键中有两个化学键易断裂，典型反响是氧化反响、加成反响和加聚反响。,4由于CH2=CHCH=CH2分子中两个碳碳双键的相互影响，该物质发生加成反响时，有1,2加成和1,4加成两种方式。,结构决定性质在有机物上的表达,5烯烃、炔烃与酸性KMnO4溶液反响图解,C,答题送检,来自阅卷名师报告,A18轮烯分子中的所有原子不可能处于同一平面上,B1 mol 18轮烯最多可与9 mol氢气发生加成反响，生成环烷烃,C18轮烯的分子式为C18H12,D18轮烯与乙烯互为同系物,错误,致错原因,扣分,A,不能将碳碳双键及所连的原子(共6个)可以共平面运用到其他含双键的有机物,6,B/D,不能运用同系物的概念进行判断,6,解析 键线式中的每个拐点为一个碳原子，18轮烯分子中的碳原子除与其他碳原子结合外，其余的都和氢原子结合，所以18轮烯分子中的碳原子数为18，其分子中有9个碳碳双键和一个环，不饱和度为10，所以其分子式为C18H18；1 mol 18轮烯最多和9 mol H2发生加成反响，生成环烷烃；18轮烯与乙烯的分子式相差C16H14，不互为同系物；碳碳双键及其所连的4个原子处于同一平面上，所以18轮烯分子中的所有原子可能共平面。,答案 B,1(2021甘肃兰州联考)下表数据：,以下事实可用上述数据解释的是(),A乙烯的熔、沸点比乙烷低,B乙炔在水中的溶解度比乙烯大,C乙炔燃烧时有浓烟产生,D乙烯、乙炔都易发生加成反响,解析 由断裂碳碳键所需能量(即键能)数据可知，碳碳双键键能小于碳碳单键键能的2倍，因此碳碳双键中有一个键易断裂，易发生加成反响，碳碳三键的键能小于碳碳单键和碳碳双键的键能之和，也小于碳碳单键键能的3倍，因此碳碳三键中有2个碳碳键易断裂，易发生加成反响。A、B、C三个选项都与键能和键长(碳原子核间距离)的大小无关。,D,