,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,抗栓治疗的策略,抗栓治疗的策略,血栓形成,A,内皮细胞受损,B,血液滞留,C,容易凝血的状态,血栓形成A 内皮细胞受损,血液凝固,初级止血 血小板,次级止血 凝血因子 凝血酶 纤维蛋白,血液凝固初级止血 血小板,血栓,动脉血栓,白血栓 血小板和少量纤维蛋白,（心肌梗塞 中风）,静脉血栓,红血栓 纤维蛋白与红细胞,（深部静脉栓塞 肺栓塞）,混合血栓,头部由白色血栓，体部由红色血栓与白色血栓，尾部红色血栓,（二尖瓣狭窄和心房纤维颤动,）,血栓动脉血栓 白血栓 血小板和少量纤维蛋白（心肌梗塞 中风）,动脉血栓的治疗,主要抗血小板药物 如：阿斯匹林 氯吡格雷,抗凝剂 如：肝素 低分子肝素（,急性动脉血栓或栓塞后会出现的继发血栓往往是红血栓，因此抗凝是预防纤维蛋白沉积,）,凝血酶抑制剂 血小板膜糖蛋白,b/a,拮抗剂,动脉血栓的治疗主要抗血小板药物 如：阿斯匹林 氯吡格雷,静脉血栓的治疗,初期治疗目标 减少血栓总量避免肺栓塞的发生,静脉或皮下注射肝素,/,低分子肝素,+,口服抗凝剂,(,华法林,),次级预防 减少复发、降低栓塞后症候群和降低慢性栓塞导致的肺高压,静脉血栓的治疗初期治疗目标 减少血栓总量避免肺栓塞的发生,阿斯匹林,阿斯匹林是抗血小板治疗的基石。,血栓素,A,2,（,TXA,2,）具有促进血小板聚集作用，阿斯匹林不可逆地,抑制环氧化酶,，因此,阻断了血小板,TXA,2,的合成，从而发挥抗血小板作用。,阿斯匹林阿斯匹林是抗血小板治疗的基石。,噻吩吡啶类药物,常用：氯吡格雷,(,波立维、泰嘉,),和噻氯匹定,(,抵克力得,),能不可逆地,抑制血小板,ADP,受体,，从而阻断活化血小板释放的,ADP,所诱导的血小板聚集。,与阿司匹林具有协同作用,噻吩吡啶类药物常用：氯吡格雷(波立维、泰嘉)和噻氯匹定(抵克,GPb/a,拮抗剂,最强的抗血小板药物,纤维蛋白原与,GPb/a,受体相结合，成为血小板聚集的“共同最后通路”,常用静脉制剂：阿昔单抗、埃替非巴肽和替罗非班（欣维宁）,副作用：出血和血小板减少,GPb/a拮抗剂最强的抗血小板药物,其他抗血小板药物,双嘧达莫,(,潘生丁,),抑制磷酸二酯酶、抑制,TXA,2,形成、增强内源性,PGI,2,选择性磷酸二酯酶,抑制剂：西洛他唑（培达）磷酸二酯酶,抑制剂，增加血小板及平滑肌内,cAMP,浓度、发挥抗血小板作用及血管扩张作用,其他抗血小板药物双嘧达莫(潘生丁)抑制磷酸二酯酶、抑制TX,抗凝,通过,与抗凝血酶结合,来增强其对凝血酶的抑制,普通肝素,UFH,低分子肝素,LMWH,抗凝通过与抗凝血酶结合来增强其对凝血酶的抑制,普通肝素,普通肝素是由分子量大小不等的葡萄糖胺聚糖构成的混合物，通过其特定的戊糖序列与抗凝血酶结合（使其酶活性增加数百至数千倍），进而催化凝血酶、凝血因子,Xa,以及其他凝血酶（丝氨酸蛋白酶类）的失活。,除了与抗凝血酶结合外，肝素也可与细胞和血浆蛋白结合，引起不可预知的药代动力学和药效学特性，并引发非出血性副反应，如肝素诱导的血小板减少症（,HIT,）和骨质疏松症。,普通肝素普通肝素是由分子量大小不等的葡萄糖胺聚糖构成的混合物,低分子肝素,与普通肝素相比，低分子量肝素对抗凝血因子,Xa,与,a,的比值显著增强，同时对细胞和血浆蛋白的结合较弱。因此，低分子量肝素制剂具有更多可预见的药代动力学和药效学特性，且半衰期较长，发生非出血性副反应的风险较低。,低分子量肝素可每天皮下注射一次或两次，而无需监测凝血功能。基于其诸多优势，,低分子量肝素在许多临床实践中已取代了普通肝素。,低分子肝素与普通肝素相比，低分子量肝素对抗凝血因子Xa与a,直接凝血酶抑制剂,并非首选治疗，主要适应证为发生肝素诱导血小板减少症（,HIT,）时替代肝素,水蛭素、比伐卢定和阿加曲班,(,达贝、诺保思肽,),动脉硬化、动脉闭塞,直接凝血酶抑制剂并非首选治疗，主要适应证为发生肝素诱导血小板,维生素,K,拮抗剂,华法林,维生素K拮抗剂华法林,达比加群酯,最前沿的新一代口服抗凝药物直接凝血酶抑制剂,通过特异性阻滞凝血酶（游离型和结合型）活性而发挥强大抗凝疗效,达比加群酯可提供有效的、可预测的、稳定的抗凝效果，同时较少发生药物相互作用，无药物食物相互作用，无需常规进行凝血功能监测或剂量调整。,2010,年首先获得美国食品药品监督局（,FDA,）批准用于非瓣膜房颤患者的卒中和全身栓塞预防,达比加群酯最前沿的新一代口服抗凝药物直接凝血酶抑制剂,a,抑制剂,璜达肝癸钠（安卓）骨科手术预防静脉血栓栓塞事件,一种人工合成的抗凝血酶介导的,凝血因子,X,选择性抑制剂,（催化因子,Xa,因子的失活，而不抑制凝血酶）。磺达肝癸钠仅与抗凝血酶结合，因此，磺达肝癸钠相关的血小板减少症（,HIT,）和骨质疏松症发生可能性很小。磺达肝癸钠皮下注射生物利用度为,100%,，且半衰期较低分子量肝素长，只需每日固定剂量皮下注射一次，无需监测凝血功能。,a抑制剂璜达肝癸钠（安卓）骨科手术预防静脉血栓栓塞事件,ACCP,美国胸内科医师学会,抗栓治疗及预防血栓形成指南,第,9,版,ACCP美国胸内科医师学会,阿司匹林一级预防再受推荐,对于心血管病一级预防，年龄,50,岁且无心血管疾病症状的人群应用小剂量阿司匹林,75100 mg/d,优于不用,阿司匹林一级预防再受推荐 对于心血管病一,心血管疾病的二级预防,对于已确诊为冠心病（即急性冠脉综合征后,1,年）、先前有冠脉血管重建、冠脉造影提示冠脉狭窄,50%,，和（或）有心肌缺血诊断依据的患者，推荐长期低剂量阿司匹林或氯吡格雷（,75mg/d,）治疗,对于行经皮冠状动脉介入治疗（,PCI,）支架置入术的急性冠脉综合征患者，推荐第一年低剂量阿司匹林联合替卡格雷（,90mg,每日,2,次）或氯吡格雷（,75mg/d,）或普拉格雷（,10mg/d,）双联抗血小板治疗优于单一抗血小板药物。,对于择期行,PCI,和支架置入的患者，推荐阿司匹林（,75-325mg/d,）联合氯吡格雷治疗，若选择裸金属治疗，用药时间至少为,1,个月，若选药物涂层支架，用药时间至少为,3-6,个月。并推荐所有支架植入患者连续使用低剂量阿司匹林联合氯吡格雷,12,个月,。,12,个月以后，推荐单一抗血小板药物治疗优于双联抗血小板治疗。,心血管疾病的二级预防 对于已确诊为冠心病（即急性冠脉综合征后,心血管疾病的二级预防,结论：对于确诊为冠心病的患者，推荐单一抗血小板药物治疗；对于急性冠脉综合征患者或择期行,PCI,支架置入术的患者，双联抗血小板药物治疗长达,1,年,是必需的。,心血管疾病的二级预防 结论：对于确诊为冠,房颤的抗栓治疗,房颤的抗栓治疗,房颤的抗栓治疗,（非风湿性房颤，包括间歇性房颤）,低度卒中危险（,CHADS,2,评分,=0,）建议无需抗栓治疗；对于选择抗栓治疗的患者，建议,单用阿司匹林,而不是口服抗凝药或阿司匹林和氯吡格雷联合治疗。,中度卒中危险（,CHADS,2,评分,=1,）推荐口服抗凝药，并建议,单用口服抗凝药,而不是阿司匹林或阿司匹林和氯吡格雷联合治疗。,高度卒中危险（,CHADS,2,评分,2,），推荐口服抗凝药，而不是单用阿司匹林或阿司匹林和氯吡格雷联合治疗。上述推荐或建议的口服抗凝药，其建议,达比加群,150,毫克 每日,2,次，而不是剂量调整维生素,K,拮抗剂。,房颤的抗栓治疗（非风湿性房颤，包括间歇性房颤）低度卒中危险（,房颤的抗栓治疗,对于具有高危卒中风险（,CHADS2,得分,2,）的房颤患者，,口服抗凝药,是抗栓治疗的最佳选择。而对于卒中风险较低的房颤患者，抗栓治疗需要更为个体化。,房颤的抗栓治疗 对于具有高危卒中风险（CHA,缺血性卒中的抗栓和溶栓治疗,症状出现后,3,小时或,4.5,小时内开始治疗，推荐使用静脉内重组组织型纤溶酶原激活剂（,R-TPA,）溶栓治疗,如果在症状出现后,6,小时内开始治疗，建议对无法静脉给药的患者予以动脉内,R-TPA,溶栓治疗，推荐早期进行阿司匹林治疗，剂量为,160-325mg/d,（推荐级别：,1A,级）,缺血性卒中的抗栓和溶栓治疗症状出现后3小时或4.5小时内开始,缺血性卒中的抗血小板治疗,（非心源性栓子）,对于有非心源性栓子（即动脉粥样硬化血栓形成性、腔隙性或隐源性）所致缺血性卒中或病史的患者，推荐长期使用抗血小板药物治疗，以下治疗方案均可选用。,阿司匹林（剂量为,75-100mg,，每日一次,),，,氯吡格雷,（剂量为,75mg,，每日一次），,阿司匹林加缓释双嘧达莫,（剂量分别为,25mg,，每日,2,次和,200mg,，每日,2,次）,西洛他唑（剂量为,100mg,，每日,2,次）。,缺血性卒中的抗血小板治疗（非心源性栓子）对于有非心,缺血性卒中的抗凝治疗,（房颤）,对于有卒中或,TIA,以及房颤病史的患者，推荐,口服抗凝药,均优于无抗栓治疗、阿司匹林治疗以及阿司匹林联合氯吡格雷治疗,缺血性卒中的抗凝治疗（房颤）对于有卒中或TIA以及房颤病史的,心瓣膜病的抗栓和溶栓治疗,对于风湿性二尖瓣疾病的患者，当左心房内径,55mm,或并发左房血栓，推荐维生素,K,拮抗剂（,VKA,）治疗。若患者伴有左房血栓且具有行经皮二尖瓣瓣膜分离术的适应症，推荐,VKA,治疗直至血栓溶解，如果血栓未溶解，推荐放弃行瓣膜分离术。,对于伴有卒中或短暂性脑缺血发作的卵圆孔未闭患者，推荐初始阿司匹林治疗，并建议如果复发用,VKA,替代治疗。对于伴有原因未明的卒中和深静脉血栓形成（,DVT,）的卵圆孔未闭患者，推荐,VKA,治疗,3,个月并考虑封堵卵圆孔。,心瓣膜病的抗栓和溶栓治疗对于风湿性二尖瓣疾病的患者，当左心房,心瓣膜病的抗栓和溶栓治疗,对于自体瓣膜性感染性心内膜炎患者，推荐不使用抗凝药或抗血小板药。对于人工瓣膜性感染性心内膜炎患者，建议,VKA,治疗直到患者稳定且无神经系统并发症。,对于生物瓣膜置换的患者，换瓣后,3,个月内，若为主动脉瓣置换，推荐阿司匹林治疗，若为经导管主动脉瓣置换，推荐阿司匹林加氯吡格雷双联治疗；若为二尖瓣置换，推荐,VKA,治疗（,INR,目标值为,2.5,）。换瓣,3,个月以后，建议阿司匹林治疗。,心瓣膜病的抗栓和溶栓治疗对于自体瓣膜性感染性心内膜炎患者，推,心瓣膜病的抗栓和溶栓治疗,对于机械瓣置换的患者，推荐早期,VKA,治疗联合普通肝素（,DVT,剂量）或低分子量肝素治疗。对于所有机械瓣置换的患者，推荐长期,VKA,治疗，,INR,目标值，主动脉瓣为,2.5,，二尖瓣或二尖瓣联合主动脉瓣为,3.0,。对于出血风险较低的机械瓣置换患者，建议,VKA,联合低分子量肝素（,50-100mg/d,）治疗。,对于瓣膜修复的患者，推荐阿斯匹林治疗,对于已有血栓形成的人工瓣膜置换患者，若左侧和右侧人工瓣膜的血栓面积,0.8 cm,2,，推荐溶栓治疗，若左侧人工瓣膜的血栓面积,0.8 cm,2,，推荐早期手术治疗。,心瓣膜病的抗栓和溶栓治疗对于机械瓣置换的患者，推荐早期VKA,围手术期的抗栓治疗管理,对于手术前需要维生素,K,拮抗剂（,VKA,）治疗的患者，推荐停用,VKAs,时间为,术前,5,天,，而不是少于术前,5,天。,对于心脏机械瓣置换术后、房颤或深静脉血栓形成的患者，若伴有血栓栓塞高危因素，建议在维生素,K,拮抗剂治疗暂时中断期间予以桥接抗凝治疗，优于不予桥接治疗。若伴有血栓栓塞低危因素，建议不予桥接抗凝治疗优于桥接抗凝治疗。,对于维生素,K,拮抗剂治疗期间拟行牙科手术的患者，建议手术前后继续维生素,K,拮抗剂治疗，同时口服止血药前体制剂，或者术前,2-3,天停用,VKA,，而不是选择其他方法。,围手术期的抗栓治疗管理 对于手术前需要维生素K拮抗剂（VKA,围手术期的抗栓治疗管理,对于正在接受阿司匹林治疗且伴有血栓栓塞中危或高危因素的患者，若拟行非心脏手术，建议手术期