单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,完整版课件,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,完整版课件,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,二级,三级,四级,五级,完整版课件,*,帕金森病与糖尿病的关系,1,完整版课件,帕金森病与糖尿病的关系 1完整版课件,PD vs DM,早在,1974,年，,Ivan J.Lipman,等人已注意到,帕金森病人中糖耐量异常的患者占了很大比例，并且与年龄、病程、和疾病分期无明显关联。,近年来糖尿病与阿尔茨海默病（,AD,）和痴呆的研究为二者的相互关系提供了明确证据，提示神经系统变性疾病与糖尿病有不可忽视的联系。,Ivan J.Lipman,Glucose intolerance in parkinsons disease,Journal of Chronic Diseases,Volume 27,Issues 1112,December 1974,Arvanitakis Z,Wilson RS,Bienias JL,Evans DA,Bennett DA.Diabetes mellitus and risk of Alzheimer disease and decline in cognitive function.Arch Neurol 2004;61:661666,2,完整版课件,PD vs DM 早在1974年，Ivan J.Lipm,帕金森综合症,糖尿病可以引起多种并发症，长期血糖未得到良好控制可引起神经病变和微血管病变，可诱发血管性帕金森病；糖尿病急性并发症，如酮症酸中毒、高渗昏迷等神经系统损害也可引起继发性帕金森病，即帕金森综合症。,Foltynie T,Barker R,Brayne C.Vascular parkinsonism:a review of the precision and frequency of thediagnosis.Neuroepidemiology 2002;21:17,周 蕾 等，糖尿病酮症昏迷心肺复苏后致帕金森综合征报告,吉林医学,2010,年,6,月,31,卷,11,期,3,完整版课件,帕金森综合症 糖尿病可以引起多种并发症，长期血糖未得到良好控,流行病学调查,正相关,负相关或无关,4,完整版课件,流行病学调查 正相关负相关或无关4完整版课件,发表时间，,2008,年 样本量，,7,274,人 国家，,UK,病例对照研究：选择,1994-2005,年间首次诊断为帕金森病的患者，并从数据库中寻找匹配的对照组。,校正,BMI,、吸烟、高血压、,COPD,等慢性疾病后 帕金森病与非帕金森病患者中糖尿病患病率基本相等,OR=0.95(95%CI 0.801.14),5,完整版课件,发表时间，2008年 样本量，7,274人 国家，UK,队列研究,排除研究起始点时首次诊断为帕金森病且有糖尿病、肿瘤、,HIV,感染、酒精或药物成瘾等病史者，观察至研究结束糖尿病发病情况。,帕金森病患者糖尿病发病率低于非帕金森病患者,RR=0.55(95%CI 0.380.81),6,完整版课件,队列研究 排除研究起始点时首次诊断为帕金森病且有糖尿病、肿瘤,巢式病例对照研究,研究期间每新出现一例首次诊断为糖尿病的患者，考虑年龄、性别等因素寻找匹配的对照组四例，观察两组受调查对象的帕金森病的患病情况，治疗情况等指标。,具有帕金森病史的患者糖尿病发病率低于对照组,OR=0.53 95%CI 0.330.87,7,完整版课件,巢式病例对照研究 研究期间每新出现一例首次诊断为糖尿病的患者,报道负相关或无关的研究,CCS:casecontrol study;DCS;death certicate based study;CS;cohort study;cross-sectional study:CSS,8,完整版课件,报道负相关或无关的研究CCS:casecontrol s,报道负相关或无关的研究,Marco DAmelio,.et al.Diabetes preceding Parkinsons disease onset.A casecontrol study Parkinsonism and Related Disorders 15(2009)660664,9,完整版课件,报道负相关或无关的研究Marco DAmelio.et,具有负相关的可能原因,吸烟：吸烟已被公认为糖尿病发病的高危因素，但尼古丁对帕金森亦有明确的保护作用。（,Quik M.Smoking,nicotine and Parkinsons disease.Trends Neurosci 2004;27:5618.,）,帕金森患者人群中可观测到血浆皮质醇水平下降，血糖降低，代谢功能下降和体重下降,其机制与交感神经系统活性减低有关。,（,Scigliano G.Reduced risk factors for vascular disorders in Parkinson disease patients:a casecontrol study.Stroke 2006;37:11848,Kenichi,Kashihara.Weight loss in Parkinsons disease.J Neurol(2006)DOI 10.1007/s00415-006-7009-0,）,乙酰化酶（,Sirtuin,）家族对帕金森和糖尿病可能有相反作用。,10,完整版课件,具有负相关的可能原因吸烟：吸烟已被公认为糖尿病发病的高危因素,surtuin,基因调控中沉默信息调节因子,2,（,sir2,）的同源蛋白质统称为,Surtuins.,哺乳动物,Sirtuin,可与,p53 FOXO PGC 1 NF-KB Ku70,等蛋白相互作用调控着细胞，可能涉及转录、细胞周期、细胞分化、凋亡、应激、代谢及基因组稳定。,11,完整版课件,surtuin基因调控中沉默信息调节因子 2（sir2）的同,SIRT1,与糖尿病,Schwer B,Verdin E(2008)Conserved metabolic regulatory functions of sirtuins.,Cell Metab,.7:104122.,12,完整版课件,SIRT1与糖尿病Schwer B,Verdin E(2,SIRT2,与帕金森,Tiago,等人发现，,Sirtuin2,的抑制剂,AGK2,可以减少细胞内或果蝇内的,-synuclein,对多巴胺能神经元的毒性作用。,Tiago Fleming et al.Sirtuin 2 Inhibitors Rescue-Synuclein,Mediated Toxicity in Models of Parkinsons Disease.21 June(2007)10.1126 science.1143780,13,完整版课件,SIRT2与帕金森Tiago等人发现，Sirtuin2的抑制,发表年份：,2011,年 国家：,USA,样本量：,288,622,研究方式：队列研究,研究结果：糖尿病患者中帕金森病发病风险较非糖尿病患者高约,40%,(OR=1.41 95%CI 1.201.66),高风险人群主要集中在糖尿病发病,10,年以上者。（,OR=,1.75 1.362.25）。,14,完整版课件,发表年份：2011 年 国家：USA14完整,Diabetes and the Risk of Developing Parkinsons Diseasein Denmark,发表年份：,2011,年 国家：丹麦,样本量：,11,582,研究方式：病例对照研究,研究结果：糖尿病患者中帕金森病发病风险较非糖尿病患者高约,36%,(OR=1.36 95%CI 1.081.71),早发性帕金森患者,(,发病年龄小于,60,岁,),表现出的二者关系更为明显。,(OR=3.07 1.655.70).,15,完整版课件,Diabetes and the Risk of Devel,发表年份：,2007,年 国家：芬兰,随访时间：,18,年 样本量：,51,552,研究方式：队列研究,研究结果：,糖尿病患者帕金森发病风险增高（,OR=1.85(CI 1.232.80),）,调整血压、,BMI,、教育、锻炼、吸烟饮酒、咖啡摄入等影响后对最终结果影响较小。,16,完整版课件,发表年份：2007 年 国家：芬兰 16完整版,帕金森病与糖尿病间的可能联系,共同的病因学基础：,肥胖,衰老,慢性毒物接触引发的慢性炎症和氧化应激,发病机制,：,胰岛素抵抗,-,线粒体功能障碍,-,多巴胺能神经元缺失,17,完整版课件,帕金森病与糖尿病间的可能联系共同的病因学基础：17完整版课件,肥胖（,BMI,）,肥胖,帕金森病,糖尿病,肥胖提高帕金森病发病风险（芬兰）,肥胖与帕金森发病无关（美国）,公认相关,Hu G,Jousilahti.Body mass index and the risk of Parkinson disease.Neurology 2006;67:19551959,Natalia Palacios,ScD,.Obesity,Diabetes,and Risk of Parkinsons Disease Movement Disorders,Vol.26,No.12,2011,人种（基因型）差异？,18,完整版课件,肥胖（BMI）肥胖帕金森病糖尿病肥胖提高帕金森病发病风险（芬,慢性炎症和氧化应激,毒物接触,慢性炎症,帕金森病,糖尿病,炎症引起胰岛素抵抗,炎症引起的多巴胺能神经元缺失,流行病学调查、基础研究、临床抗炎药物应用均已证实,Patrick L.McGeer et al.Inammation and neurodegeneration in Parkinsons disease.Parkinsonism and Related Disorders 10(2004)S3S7,Kathryn E et al.Inflammation,stress,and diabetes.The Journal of Clinical Investigation.Volume 115 Number 5 May 2005,19,完整版课件,慢性炎症和氧化应激毒物接触帕金森病糖尿病炎症引起胰岛素抵抗炎,胰岛素,胰岛素在脑内可起生长因子作用调控神经元，同时可调控多巴胺浓度。,黑质处多巴胺能神经元高表达胰岛素受体。,多巴胺能神经元和胰岛,细胞具有类似的生物能量学特性和对氧化应激的易感性。,Craft S,.Insulin and neurodegenerative disease:shared and specific mechanisms.Lancet Neurol 2004;3:169178,20,完整版课件,胰岛素胰岛素在脑内可起生长因子作用调控神经元，同时可调控多巴,胰岛素抵抗与神经退行性变间的通路关系,Iciar Aviles-Olmos,et al.Parkinsons disease,insulin resistance and novel agents of neuroprotection.doi:10.1093/brain/aws009,21,完整版课件,胰岛素抵抗与神经退行性变间的通路关系Iciar Aviles,AMPK,（,5-AMP activated kinase,）,AMPK,表达于肝、脑、胰腺等多个器官，传统观点认为其对于机体的能量稳态调节具有重要作用，与线粒体功能及自噬的关系提示其与帕金森病亦相关。,Mohamed,Kodiha,，,AMP kinase:the missing link between type 2 diabetes and neurodegenerative diseases?TREN