,单击此处编辑标题文的格式,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,UV,光固化光纤保护涂料的研制,报告人 冯启蒙,材料与化工学院,UV光固化光纤保护涂料的研制报告人 冯启蒙,1,目 录,1.,选题意义,2.,国内外研究现状,3.,涂料的性能要求,4.,组成原理与配方设计原则,5.,合成实验及性能测试,6.,结果与讨论,7.,结论,目 录1.选题意义,2,1.,选题意义,涂料按照固化方式分为光（,UV,）固化、热固化、潮气固化、空气固化。,UV,固化具有“,4E”,的优点,省能耗,(Energy),无污染,(Ecology),速率快,(Efficiency),经济,(Economy),它代表了传统的热固化涂料工艺的一个改进方向。用于光纤的,UV,固化涂料则是,UV,固化工艺杰出的应用实例之一,.,UV,固化的不足,固化膜收缩较多 暗处难固化,厚层及带色体系难固化氧气阻聚,1.选题意义 涂料按照固化方式分为光（UV）,3,2,紫外光固化涂料,(UVCC),的国外现状,研究,1968,年,Bayer,研发了第一代,UVCC,木器涂料，全球年增长率保持,10,15,.,欧、美、日三地,UVCC,产量占全球,UVCC,市场,95,的份额。全球涂料市场，,UVCC,占其它涂料产品份额为,15,，预计到,2019,年达到,30,。,Wei-Fang A.Su,等人研制了丙烯酸环氧树脂、丙烯酸聚氨酯双组分涂料。该法利用丙烯酸官能团和氨基实现光固化,环氧基团实现暗固化。,.,aglani,等人用硅氧烷对聚氨酯丙烯酸酯进行改性合成了,UV-,潮气双重固化的涂料,使其性能大大提高。此外,S.E.cantor,等人报道了可用氧固化的丙烯酸涂料组合物和双重固化的丙烯酸涂料。,2紫外光固化涂料(UVCC)的国外现状研究,4,紫外光固化涂料,(UVCC),的国内现状,研究,我国于,70,年代开始研发,UVCC,；,80,年代，发展缓慢；,90,年代，得到快速的发展；,目前,UVCC,的产量年增长率为,40,60,是全球发展最快的地区。,紫外光固化涂料(UVCC)的国内现状研究我国于70年代开始研,5,光,光纤的拉制示意图,光光纤的拉制示意图,6,3,性能要求,光纤涂料的被覆和固化,1,）不会对光纤传输性能产生负面影响这就要求被覆涂料的内层固化膜软，玻璃化温度低，不致引起光纤在高、低温下的附加传输衰耗。外层涂料固化膜则要求硬，有高的模量和机械性能，以保护光纤不受外界因素的损害。,2,）固化速率快，拉丝速率已达,1000m/min,以上甚至更高，现已采用紫外光,(ultraviolet,，,UV),固化所代替。,3性能要求光纤涂料的被覆和固化1）不会对光纤传输性能产生负面,7,4,紫外光固化光纤保护涂料的,组成及原理,UV,固化光纤保护涂料的主要组分,一般配比为：,预,聚物,30,60%,，活性稀释剂,40,60%,，光引发剂,1,5%,，其他助剂,0.2,1,。,1.,预聚物,固化膜的主体，决定了固化涂料的主要性能。例，环氧丙烯酸酯，聚氨酯丙烯酸酯,.,2.,活性稀释单体,既可起到降低系统粘度的作用，又可参与固化反应，成为固化涂料的一部分。例，,1,6,已二醇二丙烯酸酯：,CH,2,CHCOOCH,2,(CH,2,),4,CH,2,COOCH,CH,2,3.,光引发剂,吸收,UV,辐射后，分裂成自由基或阳离子，随即引发带有双键的预聚物和活性稀释单体的链式聚合反应，当条件合适时可在极短的时间内交联、固化。例，二苯甲酮。,4紫外光固化光纤保护涂料的组成及原理UV固化光纤保护涂料的,8,UV,固化光纤涂料的配方设计需要注意以下,原则,：,一,.,对预聚物的选择,作为,UV,固化光纤涂料主要成分的预聚物对光纤涂料的性能起决定性的作用。双酚,A,型环氧丙烯酸酯类涂料一般具有固化速率快、化学性能可塑性强、具有良好的耐化学品性和机械强度高等特点。但是单用双酚,A,型环氧树脂与丙烯酸进行酯化反应所得的齐聚物的分子量小、分子链短、固化时收缩多，固化膜的杨氏模量过大，低温性能与柔韧性差，必将加大对光纤的侧向压力，引起传输损耗的增加。,而聚氨酯韧性和弹性好，但固化速率较低，黏度大；有机硅弹性及低温性能好，但强度低。,因此，将以上两种预聚物共混使用，会使两者性能互补，从而制备合格的光纤涂料。,UV固化光纤涂料的配方设计需要注意以下原则：一.对预聚物的选,9,环氧丙烯酸酯,环氧丙烯酸酯,10,产品的合成是利用了异氰酸酯中的异氰酸根,(-NCO),与长链二醇和丙烯酸羟基酯中的羟基,(-OH),反应，形成,NHCOO,(,氨基甲酸酯,),而制得。,聚酯丙烯酸酯,由多元醇与丙烯酸酯制得。,聚醚丙烯酸酯,主要是聚乙二醇、聚丙二醇的丙烯酸酯。今后发展的方向：,1,有机硅预聚物,2,.,有机氟预聚物,3.,低粘度预聚物,4.,水溶性预聚物,聚氨酯丙烯酸酯,特点：,1.,主要的成膜物质,2.,分子量大，粘度高,3.,对涂膜性质起决定作用,产品的合成是利用了异氰酸酯中的异氰酸根(-NCO,11,环氧类和聚氨酯类齐聚物的分子量很大，黏度很高，不适合直接涂敷，必须加入适当的活性稀释剂单体，才能调节至所需黏度。但同时又不能对涂料综合性能产生不良影响。从稀释能力、对引发剂的溶解性、稳定性、价格和来源等考虑，一般来说，丙烯酸丁酯的效果较好。它对齐聚物有较高的稀释效率，而且它参加反应加入到分子链中以后，其较大的侧基,丁基起到了增塑剂的作用，使,Tg,降低。若温度在,Tg,以下，较大侧基的存在，加之主链上醚键酯基的作用较易发生次级松弛过程，从而在很低的温度下也仅产生很小的附加损耗。,原则,二、选择合适的活性稀释体,环氧类和聚氨酯类齐聚物的分子量很大，黏度很高，不适合直接涂敷,12,活性稀释剂,作用,:,调节,UVCC,的粘度，同时参与成膜。,选择原则,：,(1),粘度低、稀释能力强、易溶于,UVCC,(2),挥发性、气味、毒性均要小,(3),活性大、官能度适中、聚合收缩率小,活性稀释剂 作用:调节UVCC的粘度，同时参与成膜。选择原,13,现有稀释剂种类：,1.,单官能度,:,苯乙烯、乙酸乙烯酯、,N,乙烯基吡咯烷酮、单官能度丙烯酸酯等。,2.,二官能团,:,代表产品：,TPGDA(,三缩丙二醇二丙烯酸酯,),、,HDDA(,己二醇二丙烯酸酯,),、,NPGDA(,戊二醇二丙烯酸酯,),等。,3.,三官能团,:,代表产品：,TMPTA(,三羟甲基丙烷三丙烯酸酯,),、,PETA(,季戊四醇三丙烯酸酯,),现有稀释剂种类：1.单官能度:苯乙烯、乙酸乙烯酯、N,14,活性稀释剂的发展方向,：,(1),烷氧基化,乙氧基化,(,CH,2,CH,2,O,),、,丙氧基化,(,CH,2,CH,2,CH,2,O,),(2),烯基醚化,乙烯基醚化,(CH,2,CH,O,),、,丙烯基醚化,(CH,2,CH,CH,2,O,),特点：粘度低、稀释能力强、活性高、,毒性低,活性稀释剂的发展方向：(1)烷氧基化,15,原则,三、采用合适的光引发剂,目前常用的：,1.,自由基型,2.,阳离子型,今后的发展方向：,1.,可见光型,2.,水溶性型,3.,高分子型,紫外固化灯,(,中压汞灯,),UV500W/,型,光固化机外观,不同的配方需要有不同的光引发剂，选择合适的光引发剂才能达到预期的引发效果,原则 三、采用合适的光引发剂 目前常用的：紫外固化灯,16,光引发剂的引发机理,光引发剂的引发机理,17,研究方案的提出,配,料,质 量 分 数,聚氨酯丙烯酸酯,67,环氧丙烯酸酯,聚甲基丙烯酸甲酯,6,10,光引发剂（安息香丁醚）,3,稀释剂,（丙烯酸丁酯）,20,40,注：其中环氧丙烯酸酯与聚氨酯丙烯酸酯的配比分别为,4,：,6,，,5,：,5,，,6,：,4,。,研究方案的提出配 料质 量 分 数聚氨酯丙烯酸酯6,18,5.,合成实验与性能测试,实验,在三颈瓶中按照一定的比例投入各组分及少量对苯二酚阻聚剂，在氮气条件下搅拌下加热，反应一段时间后，降温，取样测定体系酸值，,当,pH,5,时，将温度缓降至,65,，加入适量的活性稀释剂以调节粘度，倒出即得涂料。,装置图示意,步骤：,1,预聚物的制备,2,涂料的配制,3,固化膜的生成,5.合成实验与性能测试 实验装置图示意步骤：1预聚物的制备,19,性能测试,（,1,）光固化时间的测定,将配置好的涂料用牙签均匀涂于载玻片上，然后水平放在高压汞灯下进行照射，以,30,秒为量度，进行观察，当涂覆的涂料不粘手时的最短时间即为涂料的光固化时间。,（,2,）凝胶含量的测定,使用上述方法制取薄膜，固化时间定为,1,小时，固化灯距为,20,毫米然后用分析天平称取固化膜的质量，然后把固化膜放于丙酮溶液中萃取,24,小时，接着取出干燥,24,小时，再称质量。凝胶含量由下列公式计算：,凝胶含量,1/0100,式中：,1,、,0,分别为固化膜萃取后与萃取前的质量。,（,3,）折射率的测定,用,WSM-200,型迈克尔逊干涉仪进行测试,.,（物理实验室进行）首先测量薄膜厚度，再根据薄膜厚度利用公式求出薄膜的折射率。,（,4,）红外光谱分析,合成聚合物的用,WQF-310,型,FT-IR,红外光谱仪进行测试，将样品涂于,KBr,盐片上进行,FTIR,分析。,（,5,）加热失重分析,将固化后的涂膜在真空烘箱中干燥，恒重后（,-0.1Mpa,，,200,，,30min,），升温速度,10/min,，,N2,保护，温程：室温,200,，取出置于干燥器中冷至室温再次称重，按下式计算失重率：，式中：,W,为绝对失重（,g,），,W0,为样品重量（,g,）。,性能测试,20,（,6,）黏度,按,GB/T 2794-2019,进行测定；,（,7,）附着力,根据,GB/T 1720-79,划格法测试；,（,8,）柔韧性,依据,GB/T 1737-1993,涂膜柔韧性测定法测试；,（,9,）拉伸强度,按,GB/T 527-1982,进行测试。标准涂膜的搭接长度是（,12.5,士,0.5)mm,，厚度是,(2.0,士,0.1)mm,，在,WD-5,万能电子实验机上进行拉伸实验，加载速率为,10mm/min,，记下薄膜被拉断时的最大拉力，用该力除以薄膜的横截面积即为其拉伸强度。,（,10,）耐酸碱性测试,将制好的涂膜片放入酸（,5%,的,H,2,SO,4,溶液）和碱（,5%,的,NaOH,溶液）中浸泡,24h,，观察涂膜的状态。,（,11,）产物酸值,KOH,滴定法用来检测最终产物结构中的羧酸含量。称取一定量干燥的试剂到锥型瓶中（精确至,0.001 g,），加入少量,DMAc,溶剂使其溶解，加入,10,滴酚酞指示剂，用酸式滴定管以,0.1mol/L,的,KOH,标准溶液滴定。若过程中出现沉淀，滴加,DMAc,溶剂并轻轻摇动锥型瓶使试样溶解。酸值的计算公式如下：,式中：,x,酸值，,KOH/g,；,V,所用标准溶液的体系，,mL,；,T,所用标准溶液准确的摩尔浓度，,mol/L,；,M,试样的重量。,（6）黏度,21,6,结果分析与讨论,一,.,基体固化结构的表征,(,FTIR,分析,),如图,:a,是环氧丙烯酸酯，,b,是,E-51,环氧树脂，在（,b,）中，位于,1609cm-1,，,1510 cm-1,，,1459 cm-1,，,1413 cm-1,是苯环的四条特征谱带；,910 cm-1,是环氧基特征吸收峰。在（,a,）中，除苯环的特征吸收峰保留外，环氧基特征吸收峰减弱，在,1722 cm-1,，,1634 cm-1,处出现了酯羰基和双键的吸收峰，而吸收位置与丙烯酸中的,1703 cm-1,，,1636 cm-1,处出现的吸收峰发生了位移。可见，环氧基已与丙烯酸的羧基反生了反应，而得到的环氧丙烯酸树脂是环氧树脂、环氧丙烯酸酯和丙烯酸的混合物。,6结果分析与讨论一.基体固化结构的表征(FTIR分析)如图:,22,预聚物的红外光谱图,聚氨酯丙烯酸酯（,PUA,）,基体中,E