单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,手术室无菌物品管理,手术室无菌物品管理,手术室无菌物品管理内容,手术室无菌物品管理内容,5、无菌物品储存环境不符合要求,5、无菌物品储存环境不符合要求,（3）包布潮湿、有污渍、水印或水渍；,3、提供适宜的贮存环境，杜绝人为的再污染,无菌物品领取过多，摆放混乱，未分类放置，未按灭菌有效期先后顺序摆放及使用，无落实检查制度,检查爬行卡指示带是否完全变黑,（1）规范无菌物品的管理与使用，包括无菌物的,1、无菌物品存放区应有专人负责管理；,3、提供适宜的贮存环境，杜绝人为的再污染,手术室无菌物品管理内容,无菌物品管理中存在的主要问题,1、提高医护人员消毒隔离观念，强化洗手意识,5、无菌物品储存环境不符合要求,清洗着重点,清洗着重点,包装用料,纸塑包装,布类包装,包装用料纸塑包装布类包装,存放,充分利用密封箱：防潮、防尘、整洁,环境清洁、明亮、通风或有空气净化装置，照明光线充足,存放充分利用密封箱：防潮、防尘、整洁环境清洁、明亮、通风或有,无菌物品的质量管理,1,、,严格执行制度、规范，确保洗涤质量,2,、,加强物品的包装环节质量管理,：,包装时选择合适包装材料，包内放化学指示卡、包外粘化学指示胶带、标注物品名称、并写上灭菌日期、失效日期、包装者及核对者签名、灭菌器锅号、锅次等。,3,、,提供适宜的贮存环境，杜绝人为的再污染,无菌物品的质量管理1、严格执行制度、规范，确保洗涤质量,手术室无菌物品管理课件,无菌物品的存放管理,一、环境要求,1、灭菌物品应存放在无菌物品存放间的存放架或存放柜内，存放架或存放柜应便于清洁，不易生锈；保存环境应清洁、明亮、通风或有空气净化装置，照明光线充足；温度低于24，湿度低于70%。,2、灭菌物品应分类存放，一次性无菌物品应去掉外层大包装存放，存放位置相对固定，标识清晰；物品存放应距地面2025cm，距墙壁510cm，距天花板50cm。,3、无菌物品保存环境均应每日清洁，物体表面及地面湿式擦拭，避免扬尘。,无菌物品的存放管理一、环境要求,距天花板,50cm,距地面,2025cm,距天花板50cm距地面2025cm,无菌物品的存放管理,二、人员要求,1、无菌物品存放区应有专人负责管理；接触无菌物品前洗手。,2、清点物品时以目测为主，减少触摸。,3、摆放无菌物品时应按照有效期限依次摆放，有效期标志醒目，邻近过期的物品放在方便取用位置；一次性使用无菌用品应一个批次用完再放入下一批次，或将剩余少量未用完批次物品放在上层。,无菌物品的存放管理二、人员要求,手术室无菌物品管理课件,无菌物品的使用管理,出现以下情况之一禁止使用：,（,1,）灭菌物品超过规定有效期限；,（,2,）灭菌物品包装松散或包布有破洞；,（,3,）包布潮湿、有污渍、水印或水渍；,（,4,）灭菌指示胶带没变色或变色不均匀；,（,5,）灭菌包内化学指示卡不变色或变色不均匀；,（,6,）灭菌器械有污渍、锈渍；,（,7,）对灭菌过程及质量表示怀疑时。,无菌物品的使用管理出现以下情况之一禁止使用：,检查颜色,检查爬行卡指示带是否完全变黑,检查颜色检查爬行卡指示带是否完全变黑,检查有效期,包装是否完好无损,检查有效期,无菌物品管理中存在的主要问题,1,、接触无菌物品时手卫生依从性低,2,、无菌物品存放不符合要求,3,、无菌物品过期,4,、纸塑包装物品重叠摆放,5,、无菌物品储存环境不符合要求,无菌物品管理中存在的主要问题1、接触无菌物品时手卫生依从性低,无菌物品领取过多，摆放混乱，未分类放置，未按灭菌有效期先后顺序摆放及使用，无落实检查制度,无菌物品领取过多，摆放混乱，未分类放置，未按灭菌有效期先后顺,对 策,1,、提高医护人员消毒隔离观念，强化洗手意识,2,、建立完善的管理系统,（,1,）规范无菌物品的管理与使用，包括无菌物的,存放、检查、使用、领取等，再由专人每天检查把关,（,2,）对存在问题加以改进，通过采取有效的质控措施，加强对无菌物品的管理，确保无菌物品的安全放心使用，有效地防止院内感染的发生，同时建立有效的无菌物品管理制度、加强员工培训，使无菌物品存放管理符合规范,对 策1、提高医护人员消毒隔离观念，强化洗手意识,谢 谢,谢 谢,身体健康，学习进步！,身体健康，学习进步！,