单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,精选PPT,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,精选PPT,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,精选PPT,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,精选PPT,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,精选PPT,*,抗菌药物,PK/PD,理论与用药方案优化,1,精选PPT,抗菌药物PK/PD理论与用药方案优化1精选PPT,简 介,PK,(Pharmacokinetic),：药代动力学，是定量研究药物在生物体内,吸收,、,分布,、,代谢,和,排泄,规律，并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化的规律的一门学科。,机体对药物的处置过程,PD,(Pharmacodynamics),：药物效应动力学，研究药物对机体的作用及其机制，即在药物的作用下，机体发生器官生理功能及细胞代谢活动的变化规律。,药物对机体的作用,2,精选PPT,简 介PK(Pharmacokinetic)：药代动力,01,05,04,02,03,目 录,抗菌药物药动学理论简介,抗菌药物药效学理论简介,抗菌药物,PK/PD,分类依据,各类抗菌药物,PK/PD,特点,给药方案优化,3,精选PPT,0105040203目 录抗菌药物药动学理论简介抗菌药物药,01,05,04,02,03,目 录,抗菌药物药动学理论简介,抗菌药物药效学理论简介,抗菌药物,PK/PD,分类依据,各类抗菌药物,PK/PD,特点,给药方案优化,4,精选PPT,0105040203目 录抗菌药物药动学理论简介抗菌药物药,抗菌药物药代动力学简介,distribution,elimination,absorption,metabolism,药物从给药部位进入血循环后，通过各种生理屏障向组织转运过程。,药物主要通过肾脏或经肝脏代谢后以原形或代谢物经尿液或肠道排出体外的过程。,药物从给药部位进入血循环的过程。,药物进入机体后，经酶转化变成代谢产物的过程。,PK,吸收,分布,代谢,排泄,5,精选PPT,抗菌药物药代动力学简介distributionelimina,影响因素,相关,PK,参数,药物解离度,脂溶性,胃排空时间,肠蠕动功能,血流量,首过效应,其他,生物利用度,达峰时间,(Tmax),血药峰浓度,(Cmax,),吸 收,6,精选PPT,影响因素相关PK参数药物解离度生物利用度吸 收6精选P,吸 收,浓度依赖性抗菌药物吸收越快、越完全，药物峰浓度越高，治疗作用越强。,药物联用会影响胃肠道的吸收。,进食可使口服四环素类、利福平和异烟肼等的吸收减少。,口服喹诺酮类、四环素类,含,AI3+,、,Ca2+,、,Fe2+,等阳离子药物,形成难溶性螯合物，吸收减少,7,精选PPT,吸 收浓度依赖性抗菌药物吸收越快、越完全，药物峰浓度越,药物的组织穿透力,相关,PK,参数,药物的脂溶性,相对分子质量,分子结构,血清蛋白结合率,表观分布容积,(Vd),蛋白结合率,(PB),分 布,8,精选PPT,药物的组织穿透力相关PK参数药物的脂溶性表观分布容积(Vd),分 布,Vd,反映了药物分布的广泛程度或与组织中大分子的结合程度,Vd,内酰胺类、氨基糖苷类、糖肽类、多黏菌素、氟康唑。不易通过脂质细胞膜，主要分布于血液与体液中，其,Vd,一般较小。,亲水性抗菌药物,喹诺酮类、大环内酯类、林可霉素和替加环素。主要分布于脂肪组织，容易透过细胞膜进入细胞内。,亲脂性抗菌药物,1,2,3,利奈唑胺属于中度亲脂性抗菌药物,9,精选PPT,分 布Vd反映了药物分布的广泛程度或与组织中大分子的结,分 布,10,精选PPT,分 布10精选PPT,肝微粒体细胞色素,P450,酶,(CYP450),系统,促进药物生物转化的主要酶,(,即肝药酶,),。,因遗传多态性和其他影响因素,(,如年龄、疾病、营养,),酶水平或活性的个体差异较大。,经其代谢的抗菌药物：红霉素等大环内酯类、酮康唑、氟康唑、咪康唑、伊曲康唑、环丙沙星及异烟肼等。,代 谢,酶的诱导药物：苯巴比妥、水合氯醛、苯妥英钠、卡马西平、利福平、螺内酯等,酶的抑制药物：氯霉素、西咪替丁、异烟肼、红霉素、甲硝唑、胺碘酮等,11,精选PPT,肝微粒体细胞色素P450酶(CYP450)系统促进药物生物转,药物的排泄途径,大多数抗菌药物主要经肾脏排泄，部分抗菌药物通过肝肾双通道排泄。,肾脏疾病时因肾小球滤过或肾小管功能受损，影响抗菌药物的消除。,肝脏疾病也可减弱对药物的代谢或排泄。,排 泄,与代谢和排泄有关的参数主要有消除半衰期,(T1/2),和清除率。,12,精选PPT,药物的排泄途径大多数抗菌药物主要经肾脏排泄，部分抗菌药物通过,排 泄,13,精选PPT,排 泄13精选PPT,01,05,04,02,03,目 录,抗菌药物药动学理论简介,抗菌药物药效学理论简介,抗菌药物,PK/PD,分类依据,各类抗菌药物,PK/PD,特点,给药方案优化,14,精选PPT,0105040203目 录抗菌药物药动学理论简介抗菌药物药,01,02,03,04,05,06,最低抑菌浓度（,MIC,）,：体外培养基中可抑制细菌生长所需的最低抗菌药物浓度,最低杀菌浓度（,MBC,）,：可杀死,99.9%,病原菌所需的最低药物浓度。,MBC,与,MIC,值相近时，说明该药可能为杀菌剂,。,防耐药突变浓度（,MPC,）,：防止耐药突变菌株被选择性富集扩增所需的最低抗菌药物浓度。,耐药突变选择窗（,MSW,）,：细菌,MPC,与,MIC,之间的浓度范围。,此范围内，耐药突变菌株更容易被选择性富集。即使抑制了敏感菌的生长，临床治疗可能成功，但也可能导致细菌耐药突变。,抗生素后效应（,PAE,）,：抗菌药物与细菌短暂接触后，细菌受到非致死性损伤，当药物清除后，细菌生长仍持续受到抑制的效应。,杀菌曲线,：抗菌药物的时效曲线。反映药物浓度与杀菌能力的关系。,浓度依赖性药物，较高浓度范围内，浓度,杀菌能力；非浓度依赖性药物，浓度达到阈值（约,4-5,倍,MIC,），再增加浓度，杀菌能力出现饱和。,药 效 学,15,精选PPT,01 02 03 04 05 06最低抑菌浓度,药 效 学,16,精选PPT,药 效 学16精选PPT,01,05,04,02,03,目 录,抗菌药物药动学理论简介,抗菌药物药效学理论简介,抗菌药物,PK/PD,分类依据,各类抗菌药物,PK/PD,特点,给药方案优化,17,精选PPT,0105040203目 录抗菌药物药动学理论简介抗菌药物药,抗菌药物,PK/PD,分类,01,浓度依赖性,氨基糖苷类、氟喹诺酮类、达托霉素、多黏菌素、硝基咪唑类等,对致病菌的杀菌效应和临床疗效取决于,Cmax,，而与作用时间关系不密切。即,血药,Cmax,越高，清除致病菌的作用越迅速、越强,。,提高此类抗菌药物疗效的策略主要是提高血药,Cmax,，一般推荐日剂量单次给药方案,对于治疗窗较窄的药物需注意不能使药物浓度超过最低毒性剂量,。,18,精选PPT,抗菌药物PK/PD分类01浓度依赖性氨基糖苷类、氟喹诺酮类、,抗菌药物,PK/PD,分类,02,时间依赖性,大多数,PAE,或,T1/2,较短的,内酰胺类、林可霉素、部分大环内酯类药物等属于此类。,药物的抗菌效应与临床疗效主要与,药物和细菌接触时间,密切相关，而与浓度升高关系不密切，血药浓度高于致病菌,MIC,的,4,5,倍以上时，其杀菌效能几乎达到饱和状态，继续增加血药浓度，其杀菌效应不再增加。,以提高,%TMIC,来增加临床疗效，一般推荐日剂量分多次给药和,(,或,),延长滴注时间的给药方案。,延长滴注时间优化,内酰胺类的给药方案需要关注抗菌药物在输液中的稳定性，对于不稳定的时间依赖性抗菌药物可以考虑增加给药频次。,19,精选PPT,抗菌药物PK/PD分类02时间依赖性大多数PAE或T1/2,抗菌药物,PK/PD,分类,03,时间依赖性且抗菌作用时间长,替加环素、利奈唑胺、阿奇霉素、四环素类、糖肽类等。,属为时间依赖性，但由于,PAE,或,T1/2,较长，使其抗菌作用持续时间延长。,评估此类药物的,PK/PD,指数主要为,AUC0,24/MIC,。一般推荐日剂量分,2,次给药方案。,20,精选PPT,抗菌药物PK/PD分类03时间依赖性且抗菌作用时间长替加环素,01,05,04,02,03,目 录,抗菌药物药动学理论简介,抗菌药物药效学理论简介,抗菌药物,PK/PD,分类依据,各类抗菌药物,PK/PD,特点,给药方案优化,21,精选PPT,0105040203目 录抗菌药物药动学理论简介抗菌药物药,22,精选PPT,22精选PPT,-,内酰胺类,23,精选PPT,-内酰胺类23精选PPT,庆大霉素、妥布霉素等天然氨基糖苷类和阿米卡星、异帕米星等半合成氨基糖苷类,浓度依赖性。,PAE,较长，约为,0.5,7.5 h,。,预测疗效的,PK/PD,指标主要为,Cmax/MIC,考虑到这类药物的,PK/PD,特点和耳肾对氨基糖苷类药物的摄取具有,饱和性,，推荐的给药方式多为每日剂量一次给予，在获得抗菌作用所需的较高,Cmax,，同时又可减少毒性。,氨基糖苷类,24,精选PPT,庆大霉素、妥布霉素等天然氨基糖苷类和阿米卡星、异帕米星等半合,分子结构中具有,14,16,碳内酯环的抗菌药物的总称。,第一代：红霉素及其酯类衍生物；第二代：阿奇霉素、克拉霉素等；第三代：泰利霉素和喹红霉素。,属于时间依赖性。因药物不同，,PAE,不同。以红霉素为代表的部分大环内酯类药物属于短,PAE,，且,T1/2,短的时间依赖性，,%TMIC,为预测疗效的,PK/PD,指数。这类药物通常需要每日多次给药；而克拉霉素及阿奇霉素具有长,PAE,和长,T1/2,，一般每日一次给药。,大环内酯类,25,精选PPT,分子结构中具有1416碳内酯环的抗菌药物的总称。大环内酯类,喹诺酮类,26,精选PPT,喹诺酮类26精选PPT,四环素、多西环素和米诺环素。,快速抑菌的广谱抗菌药物，通过抑制肽链延长和蛋白质合成发挥抗菌作用。,米诺环素对包括产超广谱,内酰胺酶,(ESBL),肠杆菌科细菌和碳青霉烯类耐药鲍曼不动杆菌在内的,MDR,革兰阴性菌具一定的抗菌活性，对铜绿假单胞菌无抗菌作用。多西环素与米诺环素的抗菌特点类似。,长,PAE,的时间依赖性药物，,PK/PD,参数是,AUC0,24/MIC,。,口服米诺环素或静脉滴注多西环素可与其他药物联用治疗,MRSA,和,MDR,菌，特别是鲍曼不动杆菌引起的呼吸道感染。,四环素类,27,精选PPT,四环素、多西环素和米诺环素。四环素类27精选PPT,替加环素，抑菌剂，米诺环素的衍生物，是首个甘氨酰环类抗菌药物。,对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌和非典型病原体均具有抗菌活性，尤其对多耐药革兰阴性菌包括产,ESBL,的肠杆菌科细菌和碳青霉烯类耐药的鲍曼不动杆菌具有良好的抗菌活性。对铜绿假单胞菌和变形菌属细菌无抗菌活性。,时间依赖性抗菌药物，具有较长的,PAE,。说明书用法推荐首剂,100 mg,，之后,50 mg/12 h,。,甘氨酰环素类,28,精选PPT,替加环素，抑菌剂，米诺环素的衍生物，是首个甘氨酰环类抗菌药物,唑烷酮类,29,精选PPT,唑烷酮类29精选PPT,万古霉素、去甲万古霉素和替考拉宁。,通过抑制细胞壁合成发挥抗菌作用。,主要用于革兰阳性菌，尤其是,MRSA,引起的各种感染。,具有长,PAE,的时间依赖性杀菌剂，其,PK/PD,评价指数为,AUC0,24/MIC,。,万古霉素血药谷浓度监测是指导剂量调整的最关键与常用的方法,。,糖肽类,30,精选PPT,万古霉素、去甲万古霉素和替考拉宁。糖肽类30精选PPT,达托霉素,31,精选PPT,达托霉素31精选PPT,多黏菌素