单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,基因工程,专题1,基因工程专题1,1,设想一,能否培养出具有抗虫,性状的抗虫棉呢？,设想一 能否培养出具有抗虫,2,每100kg 猪或牛的胰腺中仅可提取45g。,1979年，美国将,人的胰岛素基因,重组到,大肠杆菌,内，实现了细菌生产胰岛素，大大降低了生产成本。,治疗糖尿病特效药,据WTO调查：,2005年全世界约有糖尿病患者1.8亿人，我国约6000万。,胰岛素,思考,：,转基因技术,实现了,一种生物,的某些,性状,在,另一种生物,中,表达,。,这些性状的表达与我们学过的基因的什么过程有关？,密码子在生物界是的！,DNA(基因)mRNA 蛋白质(性状),转录,翻译,通用,每100kg 猪或牛的胰腺中仅可提取45g。1979年,3,基因工程的产物,基因工程的产物,4,什么叫基因工程？,基因工程，又叫,DNA重组技术,。通俗的说，就是,按照人们的意愿,，把,一种生物,的,某种基因,提取出来，加以修饰改造，然后放到,另一种生物的细胞里,，,定向,地改造生物的遗传特性。,基因工程的概念,什么叫基因工程？基因工程，又叫DNA重组技术,5,DNA重组技术的基本工具课件课件,6,DNA重组技术的基本工具课件课件,7,基因工程培育抗虫棉的简要过程：,在以上过程中关键步骤或难点是什么？,普通棉花,(,无抗虫特性,),苏云金芽孢杆菌,提取,抗虫基因,通过运载体导入,转基因棉花含,抗虫基因,转基因棉花产生,伴胞晶体,转基因棉花有,抗虫特性,基因工程培育抗虫棉的简要过程：在以上过程中关键步骤或难点是什,8,基因工程培育抗虫棉的关键步骤：,关键步骤一：,抗虫基因从苏云金芽孢杆菌细胞内,提取出来,关键步骤二：,抗虫基因,与棉花DNA“缝合”,关键步骤三：,抗虫基因,进入棉花细胞,解决培育抗虫棉的关键步骤需要哪些工具？,基因工程培育抗虫棉的关键步骤：关键步骤一：抗虫基因从苏云金芽,9,解决培育抗虫棉的关键步骤需要哪些工具？,“分子手术刀”,限制性核酸内切酶,关键步骤一：,抗虫基因从苏云金芽孢杆菌细胞内提取出来,关键步骤二：,抗虫基因与棉花DNA“缝合”,关键步骤三：,抗虫基因进入棉花细胞,“分子缝合针”,DNA连接酶,“分子运输车”基因进入受体细胞的,载体,1.1、DNA重组技术的基本工具,解决培育抗虫棉的关键步骤需要哪些工具？“分子手术刀”限,10,一、限制性核酸内切酶“分子手术刀”,主要来源：,种类与命名：,作用特点（,特异性,）,4.,限制酶识别序列,5.,作用结果：,识别,特定,核苷酸序列，并且使每条链中,特定部位,的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断开。,主要从原核生物中分离纯化,产生黏性末端或平末端,大多数限制酶的识别序列由6个核苷酸组成，,少数由,4、5或8个核苷酸组成，是回文序列。,一、限制性核酸内切酶“分子手术刀”主要来源：识别特定核,11,种类与命名：,现在已经从约300种微生物中分离出了,约4000,种限制性内切酶(限制酶)。,E,co,R,S,ma,粘质沙雷氏杆菌,（,Serratia,marcesens,）,大肠杆菌,（,Escherichia,coli,R,）,Go back,练习：流感嗜血杆菌的d菌株(Haemophilus influenzae d)中先后分离到3种限制酶，则分别命名为:,Hin,d、,Hin,d和,Hin,d,种类与命名：现在已经从约300种微生物中分,12,T,磷酸二酯键,1,2,3,4,5,1,2,3,4,5,A,T磷酸二酯键1234512345 A,13,DNA重组技术的基本工具课件课件,14,限制性内切酶与DNA解旋酶的区别,切割特定的核苷酸序列的磷酸二酯键,将DNA两条链的氢键打开形成两条单链,Go back,限制性内切酶与DNA解旋酶的区别切割特定的核苷酸序列的磷酸二,15,限制酶的识别序列：,Go back,能被限制性内切酶特异性识别的切割部位都具有回文序列：在切割部位，一条链正向读的碱基顺序与另一条链反向读的顺序完全一致。,限制酶的识别序列：Go back能被限制性内切酶特异性识别的,16,限制酶所识别的序列，无论是6个碱基还是4个碱基，都可以找到一条,中轴线,（如图），中轴线两侧的双链DNA上的碱基是,反向对称、重复排列,的。,想一想限制酶所识别的序列有什么特点？,限制酶所识别的序列，无论是6个碱基还是4个碱,17,当限制酶从识别序列的,中心轴线,处切开时，产生的是,平末端,。,当限制酶从识别序列的,中心轴线两侧,切开时，产生的是,黏性末端,。,当限制酶从识别序列的中心轴线处切开时，产生的是平末端。当限制,18,EcoR,黏性末端,黏性末端,EcoR黏性末端黏性末端,19,EcoR,黏性末端,黏性末端,重复演示,EcoR黏性末端黏性末端重复演示,20,什么叫黏性末端？,被限制酶切开的DNA两条单链的切口，带有几个,伸出的核苷酸,，它们之间正好,互补配对,，这样的切口叫,黏性末端,。,什么叫黏性末端？被限制酶切开的DNA两条单链,21,Sma,平末端平末端,Go back,Sma平末端平末端Go back,22,二、DNA连接酶“分子缝合针”,1.,作用:,2,.作用原理：,3.,类型：,预习DNA连接酶回答下列问题,二、DNA连接酶“分子缝合针”1.作用:2.作用原理,23,二、DNA连接酶“分子缝合针”,1.作用:,把切下来的DNA片段拼接成新的DNA，即将,脱氧核糖和磷酸,连接起来.,2.作用原理：,催化磷酸二酯键形成,二、DNA连接酶“分子缝合针”1.作用:,24,可把黏性末端之间的,缝隙“缝合”,起来，,Ecoli DNA连接酶或T,4,DNA连接酶,即,恢复被限制酶切开的两个核苷酸之间的磷酸二酯键,可把黏性末端之间的缝隙“缝合”起来，Eco,25,T,4,DNA连接酶,还可把,平末端之间的缝隙“缝合”,起来，但效率较低,T,4,DNA连接酶,T4 DNA连接酶还可把平末端之间的缝隙“缝合”起来，但效,26,3.类型：,Ecoli,DNA连接酶,T,4,DNA连接酶,来源,功能,大肠杆菌,T,4,噬菌体,恢复,磷酸,二酯键,只能连接,黏性末端,能连接,黏性末端,和,平末端,(效率较低),相同点,差别,3.类型：EcoliDNA连接酶T4DNA连接酶来源功能大,27,三、“分子运输车”基因进入受体细胞的载体,1、载体的作用,2、种类,3、载体需要的条件,预习“分子运输车”回答下列问题,三、“分子运输车”基因进入受体细胞的载体1、载体的作用,28,三、“分子运输车”基因进入受体细胞的载体,1、载体的作用,将,转移到受体细胞中去。,目的基因,2、种类,质粒（常用，最常用的质粒是大肠杆菌的）,噬菌体的衍生物,动植物病毒,三、“分子运输车”基因进入受体细胞的载体1、载体的作用,29,3、载体需要的条件：,有一个或多个限制酶切点，,以便与外源基因连接。,对受体细胞无害,能够在受体细胞中自我复制并稳定地保存,有某些标记基因，便于筛选,假如目的基因导入受体细胞后不能复制，转基因生物能有预想的效果吗？,作为分子运输车载体，如果没有切割位点将会怎样？,霍乱菌的质粒有多个限制酶切点，你会用它来做分子运输车吗？,目的基因有没有进入受体细胞，如何去发现？,3、载体需要的条件：假如目的基因导入受体细胞后不能复制，,30,1）,质粒是,一种裸露的、结构简单、独立于细菌拟核DNA之外，并且具有,自我复制,能力的很小的,双,链,环,状DNA分子。,4、质粒是基因工程最常用的载体。,2）,质粒,DNA上有,一个或多个限制酶,的切割位点，供外源DNA片段（基因）插入其中。,3）携带外源DNA片段的,质粒进入受体细胞后，在细胞中进行,自我复制,，或整合到染色体DNA上，随染色体DNA进行,同步复制,。,1）质粒是一种裸露的、结构简单、独立于细菌拟核DNA之外,31,5）真正被用作载体的质粒都是在天然质粒的基础上进行人工改造的。,4）,质粒,DNA上有,特殊的标记基因，如四环素抗性基因、氨苄青霉素抗性基因等标记基因，供重组DNA的鉴定和选择。,5）真正被用作载体的质粒都是在天然质粒的基础上进行人工改造的,32,能复制并带着插入的目的基因一起复制,有切割位点,有标记基因的存在，可用含氨苄青霉素的培养基鉴别,能复制并带着插入的目的基因一起复制有切割位点有标记基因的存在,33,DNA重组技术的基本工具课件课件,34,分组讨论下列问题,1、,限制酶存在于原核生物中的作用是什么？,2、,为什么限制酶不剪切细菌本身的DNA？,3、,要想获得某个特定性状的基因必须要用限制酶切几个切口？可产生几个黏性末端？,4、,如果把两种来源不同的DNA用同一种限制酶来切割，会怎样呢？,5,、DNA连接酶有连接单链DNA的本领吗？,6、,DNA连接酶与DNA聚合酶是一回事吗?为什么?,7、,天然的DNA分子可以直接用做基因工程载体吗？为什么？,分组讨论下列问题1、限制酶存在于原核生物中的作用是什么？2、,35,寻根问底,1、,限制酶存在于原核生物中的作用是什么？,原核生物易受自然界外源DNA的入侵，但生物在长期的进化过程中形成了一套完善的防御机制，以防止外来病原物的侵害。限制酶就是细菌的一种防御性工具，当外源DNA侵入时，会利用限制酶将外源DNA切割掉，以保证自身的安全。所以，,限制酶在原核生物中主要起到切割外源DNA、使之失效，从而达到保护自身的目的。,寻根问底1、限制酶存在于原核生物中的作用是什么？,36,2、,为什么限制酶不剪切细菌本身的DNA？,通过长期的进化，细菌中含有某种限制酶的细胞，其DNA分子中或者,不具备这种限制酶的识别切割序列,，或者,通过甲基化酶将甲基转移到所识别序列的碱基上，使限制酶不能将其切开,。这样，尽管细菌中含有某种限制酶也不会使自身的DNA被切断，并且可以防止外源DNA的入侵。,寻根问底,2、为什么限制酶不剪切细菌本身的DNA？通过长期,37,3、,要想获得某个特定性状的基因必须要用限制酶切几个切口？可产生几个黏性末端？,要切两个切口，产生四个黏性末端。,4、,如果把两种来源不同的DNA用同一种限制酶来切割，会怎样呢？,会产生相同的黏性末端，然后让两者的黏性末端黏合起来，就似乎可以合成重组的DNA分子了。,寻根问底,3、要想获得某个特定性状的基因必须要用限制酶切几个切口？可产,38,5,、DNA连接酶有连接单链DNA的本领吗？,迄今为止，所发现的DNA连接酶都,不具有,连接单链DNA的能力，至于原因，现在还不清楚，也许将来会发现可以连接单链DNA的酶。,寻根问底,5、DNA连接酶有连接单链DNA的本领吗？迄今为,39,寻根问底,6、,DNA连接酶与DNA聚合酶是一回事吗?为什么?,1)只能将,单个核苷酸,连接到已有的核酸片段上，形成磷酸二酯键,1.形成,磷酸二酯键,1)在,两个DNA片段之间,形成磷酸二酯键,2)以,一条DNA链为模板,，,将,单个核苷酸,通过磷酸二酯键,连接成一条互补的DNA链,2)将DNA双链上的,两个缺口同时连接,起来，,不需要模板,2.化学本质都是蛋白质（但组成和性质各不相同）,寻根问底6、DNA连接酶与DNA聚合酶是一回事吗?为什么?1,40,7,、天然的DNA分子可以直接用做基因工程载体吗？为什么？,提示：,基因工程中作为载体使用的DNA分子很多都是质粒（plasmid），即独立于细菌拟核染色体DNA之外的一种可以自我复制、双链闭环的裸露的DNA分子。,是否任何质粒都可以作为基因工程载体使用呢？,不是，作为基因工程使用的载体必需满足以下条件：,思考与探究 P7,7、天然的DNA分子可以直接用做基因工程载体吗？为什么？提示,41,1）载体DNA必需有,一个或多个限制酶,的切割位点，以便目的基因可以插入到载体上去。这些供目的基因插入的限制酶的切点所处的位置，还必须是,在质粒本身需要的基因片段之外,，这样才不至于因目的基因的插入而失活。,2）载体DNA必需具备,自我复制的能力,，或整合到受体染色体D