,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第四讲 种子品质检验,一、种子质量指标,二、种子等级标准,第四讲 种子品质,1,林木种实品质是指林木种实的遗传品质,和播种品质，良好的遗传品质只有通过良好,的播种品质才能实现。但目前遗传品质还无,法直接检测，只有靠信誉来保证，但在进行,播种品质检验前，必须明确林木种实的遗传,品质，否则，任何检验都毫无意义。,通常种子播种品质的质量检验，用以判断各批种子的等级标准及实用价值。,林木种实品质是指,2,为了加强林木种子质量管理，使林木种子经营,走向科学化，种子质量检验是不可缺少的一项重要,环节。在种子采收、贮藏、调运和播种前都必须进,行检验。要建立、健全种子检验制度，作到有种必,验，不检不存，不检不调，不检不播，把好质量,关。,为了加强林木种子质量管理，使林木种子,3,一、种子质量指标,一批种子先要观察一下,颜色,、,光泽,、,气味,、,受病虫害,和,机械损伤,等外观状况，大致判断品,质。然后，再做细致检验。对没有检验价值的如,病虫粒在8090%，就不必再检。,1、种子净度,2、种子千粒重,种子检验 3、种子含水量,指 标 4、种子发芽能力,5、种子生活力,6、种子优良度,一、种子质量指标 一批种子先要观察一下颜色、光泽、气味,4,（一）种子净度,纯净种子的重量占所测样品总重量的百分数。,净度（%）=,（一）种子净度,5,测定样品的提取 将送检样品用四分法或,分样器法进行分样。四分法是将种子倒在种,子检验板上混拌均匀摆成方形，四分后，反,复从相对两份种子中提取，并称量供净度测,定的两份样品，分别进行测定（或用分样器,法提取样品）。样品的称量精度如下：,样品重 10克以下 精度为0.001克,样品重 1099.99克 精度为0.01克,样品重 100999.99克 精度为0.1克,样品重 1000克以上 精度为1克,测定样品的提取 将送检样品用四分法或,6,7,样品的分析,将两份测定样品分别铺在种子检验板上，仔,细观察，区分出纯净种子、废种子、夹杂物三部分，两份测定样,品的同类成粉不得混杂。,分类标准如下：,（1）纯净种子 包括完整的，没有受伤害的，发育正常的种子；发育不完全的种子和不能识别的空粒；虽已破口或发芽，但仍具有发芽能力的种子。带翅的种子中，凡种子加工时种翅易脱落的，其纯净种子是指去翅的种子；凡种子加工时种翅不易脱落的，则不必除去，但已脱离的种翅碎片，应算为夹杂物。壳斗科的种子，应把壳斗与种子分开，壳斗算为夹杂物。,（2）废种子 包括能明显识别的空粒、腐坏粒、已萌发的显然丧失发芽能力的种子、严重损伤的和无种皮的裸粒种子。,（3）夹杂物 包括其它植物的种子、叶子、鳞片、苞片、果皮、果柄、种翅、种子碎片、沙粒、土块、其它杂物；昆虫的卵块、成虫、幼虫、蛹等。,样品的分析 将两份测定样品分别,8,种子净度的计算,经过上述分析后，用天平分别,称量纯净种子、废种子和夹杂物的重量（称量精度同,测定样品），然后按下列计算精度（计算到小数后一,位，以下四舍五入）并填写种子净度测定记录表。,净度（）,测定样品的误差分析,区分的纯净种子、废种子和夹,杂物三者相加的重量，往往不等于送检样品的原重,量，这种不易避免的误差，有一定的容许误差范围如,下表。,种子净度的计算 经过上述分析后，,9,表 种子净度测定容许误差范围表,测定样品量,（克）,容许误差范围不大于（克）,测定样品量,（克）,容许误差范围不大于（克）,5以下,510,1150,51100,0.02,0.05,0.10,0.20,101150,151200,201以上,0.50,1.00,1.50,表 种子净度测定容许误差范围表测定样品,10,在分别计算两份样品的净度后，如两份净度的,差数不超过按量分净度值平均数查表得到的容许误,差范围时，则平均数即为该批种子的净度（种子净,度百分率一般为整数，小数点后面的四舍五入），,如超过容许误差范围，则应再选取第三组样品进行,分析，取其中差数未超过容许误差范围的两组计算,净度。计算结果合格后，将两组纯净种子分别装入,玻璃瓶内，以备后用。,例如：第一份样品的净度为96.1，第二份的净,度为95.0两份样品的净度算术平均百分数为,95.55。当净度平均数为95.55时，查表容许误,差为1.50，两组之差为96.195.01.1，,未超过容许误差，因此，该批种子的净度为96。,在分别计算两份样品的净度后，如两份,11,（二）,种子千粒重,指在气干状态下的1000粒纯净种子的重量。,说明种子大小和饱满程度。,由于空气湿度的变化，使得同一批种子的千粒,重很不稳定。为了确切地比较不同批种子的品质，,最好是测出种子含水量后，求算出种子的绝对千粒,重。,A=a(100-c)/100,A1000粒种子的绝对重量,a1000粒种子的气干重量,c种子含水量占气干种子的重量的百分数,方法：,百粒法,、,千粒法,和,全量法,。,（二）种子千粒重,12,测定样品的选取,将纯净种子铺在种子检,验板上，用四分法分到所剩下的种子略大于,所需量。,点数和称量,从测定样品中不加选择的点,数种子，点数时将种子每5粒放成一堆，两个,小堆合并成10粒的一堆，取十个下堆合并成,100粒，组成一组。用同样方法取第二组，第,三组。直至第八组，即为八次重复，分,别称各组的重量，记入种子千粒重测定记录,表，各重复称量精度同净度测定时的精度。,测定样品的选取 将纯净种子铺在种子,13,计算千粒重,根据八个重复的称量度数求八个组平均重量（x）,然后计算标准差（s）及变异系数（c）,公式如下：,标准差（s）=,式中：X各重复组的重量（克）n重复次数,总和,变异系数（c）100,式中：X100粒种子的平均重量（克）,通过测定和计算，如种粒大小悬殊的种子变异系数不超过,0.06，一般种子的变异系数不超过0.04，则可按测定结果计算千,粒重。,计算千粒重 根据八个重复的称量度数求,14,如变异系数超过这些限度，应再数取八,个重复，称重，并计算十六个重复的标准差。,凡与平均数相差超过两倍标准差的各重复，均,略去不计。将八个或八个以上的100粒种子的,平均重量乘以10，即为种子千粒重，其精度要,求与称重相同。,还可用千粒法和全量法测定。种粒大、轻,重极不均匀的种子可采用千粒法，种粒大、纯,净种子不够1000粒者用全量法。,如变异系数超过这些限度，应再数取八,15,（三）种子含水量,种子含水量 指种子中所含水分的重量占种子重量的百分率。,方法：烘干法、仪器测定法,相对含水量,种子含水量,绝对含水量,常采用,1050C恒重烘干法,（三）种子含水量,16,相对含水量,：以水分含量占种子原有重量的百分比表示。,C相对含水量,S种子内水分含量,a含有水分的种子重量,绝对含水量,：以水分含量占种子干重的百分比表示。,J绝对含水量,S种子内水分含量,a含有水分的种子重量,相对含水量：以水分含量占种子,17,提取测定样品,测定前用匙将送检样品在样品容器内充分搅拌均匀，除去大部分杂质，再从中用四分法分取两份测定样品。样品曝露在空气中时间应尽可能地缩短。,种粒小的和种皮薄的种子可以原样干燥，种粒大的种子要从送检样品随机取50g（不少于8粒）切开或打碎，充分搅拌均匀后取测定样品。,测定样品重：大粒种子20g，中粒种子10g，小粒种子3g,提取测定样品,18,测定方法,测定方法很多主要有烘干法（低恒温烘,干法、高恒温烘干法）、甲苯蒸馏法、水分,速测仪测定法等。,本次实验采用,1050C恒重烘干法,称量瓶（或坩埚、铝盒）准备：将称量瓶,（或坩埚、铝盒）预先烘干至恒重和编号，,称称量瓶（或坩埚、铝盒）重，记下空瓶,（盒）的重量和编号。称量精度要求小数点,后三位，并使用同一架天平。,测定方法,19,将测定样品分别装入预先烘干至恒重和编号的称,量瓶（或坩埚、铝盒）中，然后瓶（盒）及其中的,测定样品一起称重，记下读数。称量精度要求小数,点后三位，并使用同一架天平。,将称量瓶（盒）及其中的测定样品一起放入干燥,箱中，敞开盖子，先以800C干燥2-3h，然后升到,105,0C,2,0C,干燥5-6h，取出后盖上盖子，放入干燥,器中冷却15-20min。用坩埚钳取出称量记下读数。,称量精度要求小数点后三位，并使用同一架天平。,再将称量瓶（盒）及其中的测定样品一起放入干,燥箱中，敞开盖子，用1050C20C干燥3-4h，再按,上法称量记下读数。直至前后两次的重量之差小于,0.01g时，即认为达到了恒重。,将测定样品分别装入预先烘干至恒重和编号的称,20,计算种子含水量,种子相对含水量（%）（测定样品烘干前,重测定样品烘干后重）测定样品烘干前重,种子平均相对含水量（%）各组种子相对,含水量之和组数,种子绝对含水量（%）（测定样品烘干前,重测定样品烘干后重）测定样品烘干后重,种子平均绝对含水量（%）各组种子绝对含,水量之和组数,计算种子含水量,21,误差分析,两份测定样品之间的测定结果不能超过0.5%。如果超过此数，必须重新测定。如第二次测定得差不超过0.5%，则按第二次测定结果计算含水量。如果第二次测定差异仍大于0.5%，则从四组抽出差异小于0.5%的两个组，以其平均值作为本次测定的结果。,误差分析,22,（四）种子发芽能力,1、,发芽率,：指在限定的期限内,正常发芽的种子数占测定样品,总数的百分比。,2、,发芽势,：指以日平均发芽数,达到最高的那一天为止，正常,发芽的种子数占测定样品种子,数的百分比。,发芽势标志发芽的整齐,度。相同的发芽率，发芽势越,高，播种后种子发芽越整齐。,（四）种子发芽能力,23,1.测定样品的提取 用四分法从测定净度时选出的纯净,种子，每隔三角形中数取25粒种子组成100粒，共组成,四次重复，分别装入纱布袋中。,种粒大的可以50粒或25粒为一个重复，样品数量,有限或设备条件不足时，也可以采用三次重复，但应,在检验中注明。,消毒灭菌 为了预防霉菌感染，干扰检验结果，检,验所使用的种子和各种物件一般都要经过消毒灭菌处,理。,（1）检验用具的消毒灭菌 培养皿、纱布、小镊子仔,细洗净，并用沸水煮510分钟，共发芽实验用的恒温,箱用喷雾器喷洒福尔马林后密封两三天然后使用。,（2）种子的消毒灭菌 目前常用的有福尔马林、高锰,酸钾、升汞、过氧化氢等。药剂种类不同，处理的方,法和时间也不一致。,1.测定样品的提取 用四分法从测定净度时选出的纯净,24,福尔马林,将纱布袋连同其中的种子测定样品,放入小烧杯中。注入0.15的福尔马林溶液,以浸没种子为度，随即盖好烧杯。20分钟取,出绞干，置于有盖的玻璃皿中闷半小时，取,出后连同纱布用清水冲洗数次，即可进行浸,种处理。,高锰酸钾,用0.20.5的高锰酸钾溶液浸,2小时，取出用清水冲洗数次。,福尔马林 将纱布袋连同其中的种子测定样品,25,3.浸种 将药材种子放在温水、冷水中浸泡若干小时，待种子吸胀后置床。,4.置床 将经过消毒灭菌、浸泡的种子安放到发芽床,上，常用的发芽床有纱布、滤纸或细沙。一般中、小,粒种子可用纱布或滤纸做床。,每个培养皿床上整齐的安放100粒种子，种粒之,间保持的距离大约相当于种粒本身的14倍，以减少,霉菌蔓延感染，并避免发芽的幼根相互纠缠，种粒的,排放应有一定规则。在培养皿不易磨损的地方（如底,盘的外缘）贴上小标签，写明送检样品号、重复号、,姓名和置床日期，以免错乱。然后将培养皿盖好放入,指定的恒温箱内。,3.浸种 将药材种子放在温水、冷水中浸泡若干小时，,26,5.发芽测定的管理,（1）经常检查发芽环境的温度 仪器的温度同预定的温度相差不能超过1。,（2）保持发芽床的水分 水分不足时应及时加水。但水分也不能过多。用指尖轻压发芽床（指纸床），如指尖周围出现水膜，或者种粒四周出现水膜，都表示水分过多。,（3）通气 种子发芽需要足够的氧气，并会放出大量的二氧化碳，有盖的培养皿的缺点之一就是通气不良，应当经常揭开盖子充分换气。,（4）将感染霉菌的种子取出（不要使他们触及健康的种粒）用清水