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录,药品生产监督管理办法总计七章,,60,条,第一章:总则(,3,条),第二章:开办药品生产企业的申请与审批(,9,条),第三章:药品生产许可证管理(,11,条),第四章:药品委托生产的管理(,15,条),第五章监督检查(,11,条),第六章法律责任(,9,条),第七章附则(,2,条),目 录药品生产监督管理办法总计七章,60条,3,第一章:总则,制定,药品生产监督管理办法,的目的:,为加强药品生产的监督管理,,依据:,中华人民共和国药品管理法,、,中华人民共和国药品管理法实施条例,(以下简称,药品管理法,、,药品管理法实施条例,),制定本办法。,第一章:总则 制定药品生产监督管理办法的目的:,4,第一章:总则,药品生产监督管理部门及内容:,第二条 药品生产监督管理是指(食品)药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、监督检查等管理活动。,第三条,国家食品药品监督管理局主管全国药品生产监督管理工作;省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门负责本行政区域内的药品生产监督管理工作,。,第一章:总则 药品生产监督管理部门及内容:,5,第二章开办药品生产企业的申请与审批,开办药企的条件:,第四条开办药品生产企业,除应当符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策外,还应当符合以下条件,:,第二章开办药品生产企业的申请与审批 开办药企的条件:,6,(一)具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人,企业法定代表人或者企业负责人、质量负责人无,药品管理法,第七十六条规定的情形;,第二章开办药品生产企业的申请与审批,(一)具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员,7,(二)具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境;,第二章开办药品生产企业的申请与审批,(二)具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境;第二章,8,(三)具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备;,第二章开办药品生产企业的申请与审批,(三)具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人,9,(四)具有保证药品质量的规章制度。,第二章开办药品生产企业的申请与审批,(四)具有保证药品质量的规章制度。第二章开办药品生产企业,10,开办药企申请人需提交的材料:,第五条 开办药品生产企业的申请人,应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提出申请,并提交以下材料:,第二章开办药品生产企业的申请与审批,开办药企申请人需提交的材料:第二章开办药品生产企业的,11,(一)申请人的基本情况及其相关证明文件;,(二)拟办企业的基本情况,包括拟办企业名称、生产品种、剂型、设备、工艺及生产能力;拟办企业的场地、周边环境、基础设施等条件说明以及投资规模等情况说明;,(三)工商行政管理部门出具的拟办企业名称预先核准通知书,生产地址及注册地址、企业类型、法定代表人或者企业负责人;,第二章开办药品生产企业的申请与审批,(一)申请人的基本情况及其相关证明文件;第二章开办药品生产,12,(四)拟办企业的组织机构图(注明各部门的职责及相互关系、部门负责人);,(五)拟办企业的法定代表人、企业负责人、部门负责人简历,学历和职称证书;依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表,并标明所在部门及岗位;高级、中级、初级技术人员的比例情况表;,(六)拟办企业的周边环境图、总平面布置图、仓储平面布置图、质量检验场所平面布置图;,第二章开办药品生产企业的申请与审批,(四)拟办企业的组织机构图(注明各部门的职责及相互关系、部门,13,(七)拟办企业生产工艺布局平面图(包括更衣室、盥洗间、人流和物流通道、气闸等,并标明人、物流向和空气洁净度等级),空气净化系统的送风、回风、排风平面布置图,工艺设备平面布置图;,(八)拟生产的范围、剂型、品种、质量标准及依据;,(九)拟生产剂型及品种的工艺流程图,并
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