单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,本作品采用,知识共享署名-非商业性使用 2.5 中国大陆许可协议,进行许可。,专业交流,模板超市,设计服务,NordriDesign中国专业PowerPoint媒体设计与开发,本作品的提供是以适用知识共享组织的公共许可（简称“CCPL”或“许可”）条款为前提的。本作品受著作权法以及其他相关法律的保护。对本作品的使用不得超越本许可授权的范围。,如您行使本许可授予的使用本作品的权利，就表明您接受并同意遵守本许可的条款。在您接受这些条款和规定的前提下，许可人授予您本许可所包括的权利。,查看全部,外周血、骨髓染色体培养和制片中的注意事项,外周血、骨髓染色体培养和制片中的注意事项,1,第一篇：细胞遗传学的基本知识：,引言：,细胞遗传学的形成和发展：,1910年澳地利学者摩尔根在果蝇中发现了性锁,遗传规律；1925年他又发表了基因论；1955年，美籍华人徐道觉首先发现了哺乳动物细胞低渗染色体制备法，为医学遗传学的发展奠定了基础；1970年，卡斯伯森发现了人类染色体的分带技术。,第一篇：细胞遗传学的基本知识：引言：,基本知识1：,一、细胞遗传学时期：,该时期大致是在19101940年，这一时期通过对遗传学规律和染色体行为的研究，确立了遗传的染色体学说。,二、什么是染色体的行为：,它是指在细胞周期中，染色体在形态和结构方面所表现出的一糸列有规律性的变化。这种变化对于生物的遗传和变异，起着很重要的作用。,基本知识1：一、细胞遗传学时期：,基本知识,2：,3、染色体是细胞核内满载遗传信息编码的重要物质，它是由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量的RNA所组成的一种核蛋白复合体。从DNA到染色体要经过四级结构的构型变化，它们分别是：核小体、螺线体、超螺线体和染色体。,基本知识2：3、染色体是细胞核内满载遗传信息编码的重,基本知识,3,：,染色体组型：,即根据每种生物染色体的数目、大小和形态等特征，借助显微照相技术，将单个细胞内的同源染色体剪下、依次配对和分组排列，这就构成了该个体的染色体组型或核型。由于细胞在有丝分裂的中期，其染色体的形态最为典型，故此，通常把细胞分裂的中期，作为识别染色体的个体性和研究染色体组型的最佳时期。,基本知识3：染色体组型：,基本知识,4,：,染色体带型：,染色体经过一定程序的处理并用特定的染料染色之后，在普通在光镜或荧光镜下，染色体可显示出不同深浅颜色的条纹或不同强度的荧光区带，这种区带就称之为染色体带。染色体上染色体带的形态表现，就称之为染色体带型。这种显示染色体带的过程，就称之为染色体显带。,基本知识4：染色体带型：,第二篇：培养过程中的注意事项,第二篇：培养过程中的注意事项,注意事项,（一）：,器皿的清洗是整个实验的关键性的第一步,1、,玻璃器皿的清洗,新的玻璃器皿先用清水冲干净，再在清洁剂（如洗衣粉、洗洁,精等）溶液中，用毛刷彻底刷干净，然后清水冲净。晾干。再用5-10%HCL（浓HCL原液浓度约36%）泡过夜后，冲净烘干，再泡入清洗液中24小时（注意泡入的器皿内不能有气泡），再用清水彻底,冲,净,，,然后用蒸馏水冲净（普通器皿冲五遍），用作细胞培养的器（如,培养瓶等）蒸馏水冲净后，再用三蒸水冲两遍以上，烘干。用纯棉布或无毒的硬纸包裹，高压高温灭菌备用。旧的玻璃仪器的清洗，可免去中间用5-10%HCL浸泡过夜这一步骤，其余的处理方法仍要保留。,注意事项（一）：器皿的清洗是整个实验的关键性的第一步,2,：载玻片的清洗处理,把玻片逐片用皂粉液洗刷干净（用粗纱布刷，不要用毛刷），然后用,自来水彻底冲净后，晾干。逐片放入清洗液中浸泡 24小时，取出后用自,来水彻底冲净，泡蒸馏水一天，取出放入盛有80%乙醇的容,器,。（带密,封盖）内保存备用,*玻片的清洁直接影响染色体铺展、形态及背景的清晰；,玻片之间粘在一起时，密封程度高，皂液和清洗液无法,浸入，故要逐片浸入。,2：载玻片的清洗处理 把玻片逐片用皂粉液洗刷,注意事项（二）,细胞培养,中的有关知识,全血中含有红、白细胞二类，它们均是处于未分裂的间期细胞。红细胞没,有,核,无分裂能力；白细胞虽有细胞核存在，但是在外周血中已处于休止期，因此要使白细,胞从间期进入分裂期必须加刺激药物现在。最常用的促使分裂的药品是PHA，它能使,白细胞中的淋巴细胞和单核细胞转化为具有分裂作用,的母细胞,，,染色体只有在细胞分,裂时才能出现具有一定的形态，这样才便于我们识别。此外，染色体的形态在细胞分,裂中期时最典型的，所以在培养过,程中还需用秋水仙素类药物，这种药物可以破坏细,胞分裂过程中纺锤丝的形成，使细胞分裂停止于中期，由于秋水仙素的作用破坏了纺,锤丝的形成，造成了染色体着丝粒不能分开，但染色体的两臂却在S期时已复制了，这,就构成了染色体的形态为“X”形或“”形，称之为中期染色体图形。为了便于观察和,计数，因而在制作过程中还需采用低渗处理，低渗处理的目的在于使细,胞膨胀，细胞,膜破裂，染色体分散，这样可便于分析,注意事项（二）细胞培养中的有关知识,一、,培养中应注意的问题,1：,1、,标本中的抗凝剂,:,标本中的抗凝剂常采用的是肝素，肝素是一种多,糖，能阻止白细胞和淋巴细胞与红细胞集结在一起而,影响培养的质量，但肝素浓度太高会导致溶血，同时也,可抑制淋巴细胞的转化。一般剂量是100单位肝素液,可抗凝5毫升血液,。,一、培养中应注意的问题1：1、标本中的抗凝剂:,培养中应注意的问题,2：,培养基中的PH值：,培养基中的红色来自成分中的酚红，因为它的变色范围较适合作,培养基的酸碱度指示剂。它在PH7时，颜色由红变深紫色，PH7时，,颜色则由红色逐渐变成黄色。外周血的培养液PH=7.2-7.4。另外，因酚,红含量有时有差异，使培养液的红色深浅略有差异，但不影响培养效果。,另外，在培养中，应注意观察培养基PH的变化。因PH变酸，将不利于,细胞的生长,。,培养中应注意的问题2：培养基中的PH值：培,培养中应注意的问题,3,培养基接种时,的温度,：,培养基接种的温度应预热至此37度才好接种。若培养基的温,度低于4 度容易造成细胞的破裂，如果低于10度往往造成细胞进,于休眠状态，影响细胞分裂周期，从而使分裂相减少。外周血和,骨髓的样品应是越新鲜培养效果就越好，但我们的标本一般都是,好几天的，所以当一旦接到标本后应尽快接种并记录每一批标本,接种的时间，这样有利于分析有时培养失败的原因。暂时不能接,种的应将添加过抗凝剂的外周血样品放在4-10的冰箱中保存，,保存期为3天左右。超过七天后接种，培养效果很差。,培养中应注意的问题3 培养基接种时的温度：,培养中应注意的问题,4,骨髓培养的问题：,骨髓细胞处于生长分裂期，可以直接取样制备染色体标本片，,为了增加细胞的分裂相数量，可在加入秋水仙素的培养液中作短,暂的培养。再收集细胞制备染色体标本片，会获得较满意的分裂,相数目,。,但是，白血病的病人往往都有可能服用过抑制白细胞,分裂,增殖的药品，再加上也未按停药后一定时间来取材，所以这类病,人的骨髓样品往往经培养后，白细胞仍受到药物的抑制而不进行,分裂增殖，因此标本片很难找到分裂相。所以应严格遵守细胞计,数的原则。,培养中应注意的问题4骨髓培养的问题：骨髓细胞,培养中应注意的问题,5,最佳培养时间：,外周血淋巴细胞在体外培养中，受到培养液,中的PHA刺激，获得有丝分裂能力，经过68-72,小时的培养后，大多数淋巴细胞进行了三次分裂,增殖，数目达到制备标本片的要求。培养时间过,短，细胞量不足，培养时间过长，细胞老化，营,养耗尽，又浪费时间。实验证明，68-72小时的,培养，效果最为理想。,培养中应注意的问题5最佳培养时间：外周血淋巴,第三篇：,制片中应注意的问题,第三篇：制片中应注意的问题,制片中应注意的问题,1,：,秋水仙素的浓度,：,秋水仙素的浓度和处理时间的长短，对染色体的,分析都有很大的影响。秋水仙素的使用浓度范围比较,宽，可差几十倍之多，一般终浓度为0.2-0.5微克/毫升。,处理4-6小时。秋水仙素的浓度和处理时间的长短，对,染色体的分析都有很大的影响。秋水仙素作用时间越长，,被阻止的中期细胞越多，但染色体也会收缩，收缩过度,会影响形态。,制片中应注意的问题1：秋水仙素的浓度：,制片中应注意的问题,2,低渗处理,低渗处理的时间长短对染色体分析也有很大的影响。,过长，细胞膜往往过早破裂，染色体丢失，过短染色体,分散不佳。低渗后离心速度不能过高，过高往往会使分,裂相过早破裂,，,完整的分裂相减少,。,制片中应注意的问题2低渗处理 低渗处理的时,制片中应注意的问题,3-1,1、固定液的作用：,固定液是稳定染色体的形态结构，清除染色体外层物质对染色体在,玻片上展开的影响，通过更换固定液2-3次，清除红细胞的碎片，使标本,片的背景更为清晰，广泛使用的固定液是甲醇和冰醋酸的混合物，二者的,比例是甲醇冰醋酸=31，现用现配。每次固定时间至少为30分钟，已固,定的细胞在固定液中置冰箱4密封保存一个月也不会变质。,制片中应注意的问题3-11、固定液的作用：,制片中应注意的问题,3-2,2、加固定液的注意点：,1：,甲醇和冰醋酸的质量要好；,2：,固定液,要,新鲜，,要现配现用，配好的固定液要盖好盖子，这是因为：,甲醇和冰醋酸都很容易挥发，挥发后会影响固定效果，另外长期吸入，,冰醋酸对人体是有害的，轻者会患鼻炎，重者会诱发其他疾病。,3：,加固定液的速度不能太快，要沿着管壁慢慢的加；,上述三点未注意将会造成如下结果：,（1）：,染,色体,带,很模糊，,（2）：,有残留胞浆的痕迹，使背景不清。,（3）：,加固定液的速度太快，则会使染色体容易扭转；,（4）：,如固定作用不足，染色体会出现毛刷状。,制片中应注意的问题3-22、加固定液的注意点：1：甲,制片中应注意的问题,4,胰酶配制要点及使用注意点：,胰酶的配制要注意两点：,一是要充分溶解，这一过程一般会观察到,溶液由混浊变澄清；二是配制时间也不能过长，常温下，胰酶液较容易,受细菌污染，细菌数量太多，会影响胰酶效价。如果只是外用显带，不,需要过滤除菌，但应尽快分装，冰冻保存。尽量降低细菌的污染程度,胰酶,在显带时要注意三点：,一是温度，应是37；二是显带的时间,要掌握好；三是溶液的PH值，一般在6.87.2之间。,制片中应注意的问题4胰酶配制要点及使用注意点：,谢谢！,谢谢！,22,