单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,革兰氏阳性球菌,1,革兰氏阳性球菌 1,球菌,(coccus),革兰氏阳性球菌,革兰氏阴性球菌,兽医临床重要的革兰氏阳性球菌,葡萄球菌属,链球菌属,2,球菌(coccus)2,第一节 葡萄球菌属,(,Staohylococcus,),3,第一节 葡萄球菌属(Staohylococcus)3,分布,自然界及人、畜、禽的体表与体内。,致病情况,多数是非致病菌，少数有致病性。后者主要引起化脓性感染，故又称化脓性球菌。亦可引起食物中毒。,重要的葡萄球菌,本属分为,37,个种，较重要有：,金黄色葡萄球菌,猪葡萄球菌,4,分布4,金黄色葡萄球菌,(,S.aureus,),一、主要生物学特性,（一）形态与染色,球菌，直径,0.7,1m,革兰氏阳性,无芽孢，无鞭毛，多数无荚膜,葡萄串状或双球及短链状排列,5,金黄色葡萄球菌(S.aureus)一、主要生物学特性球菌，,电镜下的葡萄球菌,6,电镜下的葡萄球菌6,（二）生长要求及培养特性,常用普通琼脂或血琼脂,37,培养。,普通琼脂,形成湿润、光滑、隆起、边缘整齐、直径,1,2mm,的圆形菌落，颜色金黄色。,7,（二）生长要求及培养特性7,血琼脂,致病性菌株菌落周围形成完全透明的溶血环（,溶血），非致病菌无此作用。,8,血琼脂8,（三）生化特性,不同菌株生化反应不同。,致病菌株在厌氧条件下分解甘露醇产酸，非致病菌无此作用。,9,（三）生化特性9,（四）抗原构造,1,、多糖抗原,存在于荚膜中，分,11,个型，临床分离株多为,5,型和,8,型。,2,、蛋白抗原,即葡萄球菌蛋白,A(SPA),，存在于细胞壁上，具有种特异性，无型特异性。,90%,以上的金黄色葡萄球菌菌株都含有,SPA,，,Cowan,株含量最高（推算每个菌细胞上含,80000,个,SPA,分子），其他葡萄球菌不含,SPA,。,10,（四）抗原构造 10,SPA,的生物学活性,与,IgG,结合,激活补体,激活,B,细胞,抗吞噬作用,SPA,的免疫原性,抑制,ADCC,SPA,具有良好佐剂的作用,11,SPA 的生物学活性11,SPA,的应用,协同凝集试验,用作免疫吸附剂,标记,SPA,的应用,制备抗,IgG,抗体,12,SPA的应用 12,二、致病性与毒力因子,（一）毒力因子,1,、溶血毒素,分为,、,、,、,四种，其中以,溶血毒素为主。,13,二、致病性与毒力因子13,溶血毒素（,毒素）,成分为蛋白质，分子量为,34000,，不耐热，,6530min,可被破坏。,溶解多种动物和人的红细胞，也能破坏白细胞、血小板和巨噬细胞。,作用平滑肌，使平滑肌收缩，导致局部缺血、麻痹、坏死。,与牛羊的坏疽性乳腺炎有关。,注射到家兔皮下，引起皮肤坏死，静脉注射可使家兔死亡。,类毒素可用于葡萄球菌感染的预防和治疗。,14,溶血毒素（毒素）14,2,、肠毒素,成分是蛋白质，耐热抗酸，能经受,100 30min,或胃蛋白酶的水解。,该毒素可引起人类、猫、猴、仔猪的食物中毒。,根据抗原性差异，肠毒素分,20,多个型，其中,A,、,B,、最常见，其次为,D,型。,15,2、肠毒素15,3,、凝固酶,多数致病菌株能产生凝固酶，此酶能使含有抗凝剂的动物血浆凝固。,该酶有助于细菌抗吞噬和抗其他杀菌物质的作用，同时也使感染局限化。,16,3、凝固酶16,4,、耐热核酸酶,100,作用,15min,不失去活性，该酶由致病菌株产生。,感染部位组织细胞和白细胞崩解时释放出核酸，使渗出液粘性增加，此酶能迅速分解核酸，有利于细菌扩散。,17,4、耐热核酸酶17,葡萄球菌还可产生毒素与酶：,溶纤维蛋白酶,透明质酸酶,杀白细胞素,卵磷脂酶,磷酸酶,脂酶,毒素休克综合症毒素,表皮剥脱毒素,18,葡萄球菌还可产生毒素与酶：18,（二）所致疾病,1,、葡萄球菌病,多由伤口感染引起，主要表现为,化脓性炎症,，如创伤感染、脓肿、蜂窝织炎、乳房炎、关节炎、皮炎等，有时也可引起败血症或脓毒败血症等。,雏鸡、仔兔的葡萄球菌病可出现暴发流行，大量死亡。,19,（二）所致疾病19,2,、食物中毒,被葡萄球菌肠毒素污染的食物或饲料能引起人和动物的食物中毒，表现急性胃肠炎症状。,其发病率多于沙门氏菌和肉毒梭菌食物中毒的总和。因此，该菌在公共卫生上是一个重要的细菌。,20,2、食物中毒20,皮肤充血、出血，关节滑膜囊肿大,关 节 肿 大,关节腔内有灰白色脓汁,关节肿大、出血,21,皮肤充血、出血，关节滑膜囊肿大关 节 肿 大关节腔内有,22,22,23,23,24,24,25,25,手部化脓感染,26,手部化脓感染26,痈、毛囊炎,27,痈、毛囊炎27,三、微生物学诊断,（一）病料采集,根据不同的病型采集不同的标本，如脓汁、渗出液、血液、乳汁、可疑食物、呕吐物或粪便等。,28,三、微生物学诊断28,（二）细菌学检查,病料,涂片,革兰氏染色,镜检,分离,纯培养,鉴定,29,（二）细菌学检查病料涂片革兰氏染色镜检分离纯培养鉴定29,致病性葡萄球菌鉴定要点,菌落颜色,溶血试验,凝固酶试验,分解甘露醇试验,耐热核酸酶试验,动物试验,30,致病性葡萄球菌鉴定要点30,（三）肠毒素检查,发生食物中毒时，从剩余食物或呕吐物分离细菌,然后进行肠毒素检查。,方法：,动物接种,ELISA,DNA,探针技术,31,（三）肠毒素检查31,第二节 链球菌属,(,Streptococcu,),32,第二节 链球菌属(Streptococcu)32,概述,一类链状排列的,G,球菌,有,60,多种。,分布在自然界及动物体表、消化道、呼吸道、泌尿生殖道黏膜、乳汁等部位。,有些是非致病菌，有些可致人或动物的各种化脓性疾病、肺炎、乳腺炎、败血症等。,33,概述33,一、主要特性,（一）形态,球形或卵圆形，直径,0.5,1m,，常排列成链状或成双。,革兰氏阳性。,无鞭毛、不形成芽胞。多数有荚膜。,34,一、主要特性34,链 球 菌,35,链 球 菌35,36,36,（二）培养,生长要求,链球菌多数为兼性厌氧菌，少数为厌氧菌。,最适生长温度,37,，最适,pH7.4,7.6,。,致病菌对营养要求较高，普通培养基中生长不良，需添加血液、血清、葡萄糖等。,37,（二）培养37,培养特性,血琼脂,形成灰白色，表面光滑，边缘整齐，直径,0.1,1.0mm,的小菌落。多数致病菌菌落周围形成溶血环。,血清肉汤,呈轻度浑浊，管底有粘性、絮状沉淀。,38,培养特性38,（三）分类,型溶血链球菌,菌落周围形成,1,2mm,宽的不透明草绿色溶血环（,溶血）。这种细菌致病力不强，多为条件致病菌。,型溶血链球菌,菌落周围形成,2,4mm,宽的完全透明的溶血环（,溶血）。这类菌致病力强，常引起人及动物各种疾病。,型链球菌,菌落周围无溶血环，此类菌无致病性。,39,（三）分类 39,二、致病性,（一）毒力因子,致病性链球菌可以产生多种毒素或酶，是其致病的主要物质。,包括：,链球菌溶血素,致热外毒素（红疹毒素）,链激酶（溶纤维蛋白酶）,链道酶（链球菌,DNA,酶）,透明质酸酶等,40,二、致病性40,（二）所致疾病,1,、无乳链球菌,停乳链球菌,牛、羊乳房炎,乳房链球菌,2,、马链球菌马亚种,马腺疫,3,、马链球菌兽疫亚种,多种家畜的炎症,及败血病,4,、猪链球菌,致猪脑膜炎、关节炎、,肺炎、心内膜炎、流,产和局部脓肿,41,（二）所致疾病41,5,、化脓链球菌,人的化脓性炎症、猩红热、扁桃腺炎、产褥热、败血症、风湿病及肾小球肾炎等,也可引起牛乳腺炎。,6,、肺炎链球菌,为人类大叶性肺炎或脑膜炎的病原体，亦可致幼畜,(,犊牛、羔羊、仔猪,),肺炎、胃肠炎或败血症。,42,5、化脓链球菌 42,三、微生物学诊断,1,、病料采集,脓汁、乳汁、血液、组织脏器等。,2,、涂片镜检,见,G,成对或链状排列的球菌，可作初步诊断。,3,、分离培养,用血琼脂或血清琼脂平板，得到的纯培养物，进行溶血试验、生化试验和动物试验,(,接小白鼠,),进行鉴定。,43,三、微生物学诊断43,四、马链球菌兽疫亚种,旧称,兽疫链球菌,。该菌普遍存在于动物的黏膜，尤其是马属动物的皮肤、上呼吸道黏膜、扁桃体及生殖道处，致多种家畜的炎症及败血症。,该菌对营养要求较高，在含血清的培养基中生长较好，血琼脂上呈轻微的,溶血。,根据,M,蛋白抗原性差异，至少分,15,个血清型,44,四、马链球菌兽疫亚种44,马链球菌兽疫亚种所致动物疾病,马,创伤感染、败血症、子宫炎、流产、,关节炎、腹膜炎、幼驹脐带炎,牛,乳腺炎、子宫炎,猪,败血症、关节炎、流产,羊,败血症、心包炎、胸膜炎、肺炎,鸡,败血症,45,马链球菌兽疫亚种所致动物疾病45,五、马链球菌马亚种,旧称,马腺疫链球菌,，是马腺疫的病原体。该病是马、骡、驴的一种急性传染病，其特征为颌下淋巴结呈急性化脓性炎症。,病原菌存在于病马的鼻液和脓肿及脓汁内，有时健康马的扁桃体及上呼吸道黏膜也存在马腺疫链球菌。可通过污染的饲料、饮水、用具等经消化道感染，也可通过飞沫经呼吸道感染，还可通过创伤及交配感染。,46,五、马链球菌马亚种46,（一）形态,脓汁或液体培养中的菌呈长链、短链或成对排列，有些菌株有荚膜。,（二）培养,营养要求较高，需在加血液或血清的培养基培养在血平板上形成透明、闪光、微隆起、有粘性的露滴状菌落，菌落周围有明显的,溶血环。,47,（一）形态47,（三）致病性,自然条件下感染马、驴、骡等动物，尤其是一岁左右的动物最易感。,（四）微生物学诊断,1,、涂片镜检,2,、分离鉴定,48,（三）致病性48,