单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,新药立项筛选程序,详细内容,专注于中药新药临床前研究，保健食品研究，项目申报,1,新药研制是一项开发周期长、资金投入大、不可预测因素多的系统工程，具有高风险性。,在新药开发中，立项工作是直接影响新药开发成功与否的关键问题，也是每个医药企业密切关注的焦点。,随着人们对药物疗效和安全性的要求不断提高,新药开发的风险也越来越高。,如何有效的规避开发的风险，立项论证极其重要。,2,一、,新药选项筛选程序,（一）市场调研,（二）技术,（三）疗效和安全,（四）知识产权,（五）成品成本,（六）国家行政政策,（七）企业自身因素,（八）其他,3,（一）市场,市场是决定产品生命的最终裁判。因此，对一个项目论证，必须首先对其进行市场论证。,这就需要有专门的市场调研人员去做出切实的分析对比数据。还要考虑的就是新药开发出来时，在,3-5,年的时间里市场变化预测等情况。,1,、流行病学调研,2,、同类产品的调研,3,、成长性市场,4,、成熟性市场,5,、隐性市场,4,1,、,流行病学调研,是对市场容量的调研，主要了解药物主治疾病的发病情况。,（,1,）发病率高，市场容量就大，如糖尿病、心脑血管病、老年痴呆症、老年骨质疏松、病毒性疾病、恶性肿瘤、老年人尿失禁等都是发病率很高的疾病，这类药物市场前景较好。,（,2,）对某些小病种（如带状疱疹、胰腺炎等）具有特效的治疗药，也有较稳定的市场。,5,2,、,同类产品的调研,（,1,）要尽可能全面地进行同类产品的资料收集和比较，判断该品种是处于发展中的那一个阶段，如成长期，成熟期，还是衰退期。,（,2,）在对待开发品种和上市的同类产品比较时，应注意以下几个方面的问题：一、疗效是不是更好；二、毒副作用是不是更低；三、剂型和剂量是不是更便于使用；四、包装是不是便于病人携带；五、市场价格是不是更便宜等等。,6,3,、成长性市场,选择可用于预防治疗新疾病谱的药物作为研究课题。作为临床上紧缺甚至空白的药物必然有很强竞争优势。,（,1,）用于治疗因社会节奏加快引起的功能紊乱如抑郁、内分泌失调、性功能障碍等药物自上个世纪,90,年代开始成为研究的热点，在临床上陆续得到了广泛使用，市场前景持续看好；,（,2,）部分疾病如中风、更年期综合症等携病症群不断趋于年轻化，开发预防和治疗此类疾病的药物应该有不错的市场前景。,7,4,、成熟性市场,选择开发采用新工艺、新制剂、新给药途径、新质控方法、新作用机理的药物作为研究课题。即使是市场上趋于饱和，竞争过度的产品，只要我们能将其进行技术优化处理，也能重新赢得竞争力。,比如：板蓝根颗粒,霍香正气水,(,右旋）氧氟沙星,8,5,、隐性市场,选择开发社会效益好的药物作为研究课题。此类项目能更多地得到政府组织的资助，并能更多地引起公众关注，促进提升经济效益。（,1,）开发防治毒品成瘾、艾滋病、感染性疾病等社会性问题疾病的药物 （,2,）开发防治老幼妇孺等弱势症群疾病的药物；（,3,）开发能增加当地政府经济收入的药材资源，并进行深度研究和项目转化；（,4,）开发珍稀名贵药材的代用品,9,（二）技术,技术可行性决定了开发的难易程度和投入大小，这是规避风险的另一个重要方面。,1,、原辅料来源,2,、药学部分,3,、药理毒理部分,4,、临床部分,10,1,、原辅料来源,（,1,）有无非标准化药材，如果属无标准的药材，要先建立药材标准，这样工作量会很大。,（,2,）有无使用毒性药材，这牵涉到质量标准及临床方面的难易程度。,（,3,）有无国家保护品种如穿山甲等，这个问题直接影响到大生产的供应。,（,4,）原料的来源是否充裕，这关系到药物可持续生产的问题，须引起足够重视，尤其是使用野生植物药涉及到资源再生问题。,11,2,、药学部分,主要包括工艺、质量标准及稳定性研究。,（,1,）首先是工艺的可行性、实用性和先进性。工艺的改进必须坚持先进性、实用性与可行性相结合的原则。,（,2,）质量控制指标及方法的建立，也要反复论证。有些成分含量虽高，但稳定性差，波动太大，都不可作为指标成分；另外，检测方法对检测仪器的要求，直接牵涉到项目开发的投入和企业的承受能力。,（,3,）产品采用剂型的稳定性，也是很重要的，它既影响疗效，也影响市场。这一点必须了解清楚，以免给后期工作带来不必要的麻烦。,12,3,、药理毒理部分,论证时应了解药效研究有无规范的动物模型。新药指导原则中无法包括提供所有疾病的研究模型。如果待开发项目没有已知模型，重新建立模型难度又很大，这样的项目最好缓上。毒理研究对动物有无特殊要求，例如治疗艾滋病的药物是很有前景的项目，但对实验动物的要求较高，所以介入单位较小。,13,4,、临床部分,药物的用法用量、疗程和临床周期与投入有直接关系，对这些问题应有清晰的了解。另外，研究单位提供的临床研究方案是否可行，指导原则有无现成的方案等等，均要进行论证。,14,5,、对于仿制和该剂型的开发时，还应该注意查询原标准及其相关的注册申报情况。在设计新的剂型时，还需要考察原剂型的用法用量，以保证开发的剂型不但新颖，而且更安全有效。,15,（三）疗效和安全,药品是一种特殊的商品,药品必须有效，没有效果患者不会使用或者重复使用，即使开发出来，也不会有市场前景。,立项的新药必须疗效要确切，疗效优于目前临床上主要产品（包括中、西药）疗效最好。,药品安全性也是如此。,16,（四）知识产权,1,、密切关注相关专利情况；,2,、关注药品监测期和中药保护品种等情况,3,、在开发新产品时及时申请产权保护；,4,、全面分析，避开产权纠纷。,17,（五）成品成本,作为项目负责人必须,全面考虑各种成本，拿出预算，并对开发成功后的药物可能上市价格做一个相关成本核算。,18,（六）国家行政政策,1,、必须符合国家相关法规，以及,药品注册管理办法,等等；,2,、及时了解国家食品药品监督管理局和检索审评中心相关信息；准确把握国家的注册评审政策动态，密切关注新药研究和开发注册申请动态。,19,（七）企业自身因素,1,、生产范围,2,、营销网络,3,、资本实力,20,二、新药立项关键考察项目,市场因素：“除了利润，什么都是假的”,法规因素：不要“知其不可而为之”,技术因素：自己研发,or,与人合作,21,总之，立项工作是一项前瞻性、系统性工作。立项工作更如投资行为，存在相当的风险，但风险总是与效益同在的，只要在立项开发前进行科学的调研论证，新药开发风险是可以避免或降至最低限度的。毕竟技术创新才是企业的发展动力和核心竞争力。,22,