,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,手足口病的病原学及实验室检测,手足口病的病原学及实验室检测,第1页,手足口病病原,引发手足口病病毒属于小,RNA,病毒科肠道病毒属，包含：,*柯萨奇病毒,A,组（,Coxasckievirus A,CVA,）,2,、,4,、,5,、,7,、,9,、,10,、,16,型等,*,B,组（,Coxasckievirus B,CVB),1,、,2,、,3,、,4,、,5,型等；,*肠道病毒,71,型（,Human Enterovirus 71,EV71,）；,*埃可病毒（,Echovirus,ECHO,）等。,其中以,EV71,及,CVA16,型较为常见。,肠道病毒适合在湿、热环境下生存与传输，,75%,酒精和,5%,来苏不能将其灭活，对乙醚、去氯胆酸盐等不敏感,；对紫外线和干燥敏感，各种氧化剂,(,高锰酸钾、漂白粉等,),、甲醛、碘酒以及,5630,分钟能够灭活病毒。病毒在,4,可存活,1,年，,-20,可长久保留，在外环境中可长久存活。,手足口病的病原学及实验室检测,第2页,人肠道病毒感染普通致病机制,进入路径,口腔,/,呼吸道,咽喉及下肠胃道,传输,扁桃体,、,深层淋巴结,、,肠道淋巴结,微病毒血症,先天性感染,神经系统,心,脏,肝脏,、,胰脏、,肾上腺,呼吸系统,皮肤及黏膜,病毒血症,神经系统,抗体产生,、,病毒血症消失,，,病毒感染症状改进,飞沫、接触、饮食,肌肉,手足口病的病原学及实验室检测,第3页,流行病学,传染源,患者和隐性感染者,。发病前数天，感染者咽部与粪便就可检出病毒，通常以发病后一周内传染性最强。,传输路径：可经胃肠道（,粪,-,口路径,）传输，也可经呼吸道（飞沫、咳嗽、打喷嚏等）传输，亦可因接触患者口鼻分泌物、皮肤或粘膜疱疹液及被污染手及物品等造成传输,流行：以,5,岁及以下儿童为主，尤以,3,岁及以下儿童发病率最高。普通,5-7,月为发病高峰,手足口病的病原学及实验室检测,第4页,试验室诊疗,临床诊疗病例符合以下条件之一者，即可诊疗为试验室确诊病例,自咽拭子或咽喉洗液、粪便或肛拭子、脑脊液、疱疹液、血清以及脑、肺、脾、淋巴结等组织标本中,分离到人肠道病毒,（指包含,CVA16,和,EV71,等有明确证据表明能够造成手足口病人肠道病毒）。,自咽拭子或咽喉洗液、粪便或肛拭子等标本中,检测到,CVA16,或,EV71,特异性核酸，,或从脑脊液、疱疹液、血清以及脑、肺、脾、淋巴结等组织标本等标本中检测到人肠道病毒（指包含,CVA16,和,EV71,等有明确证据表明能够造成手足口病人肠道病毒）特异性核酸。,手足口病的病原学及实验室检测,第5页,试验室诊疗,血清标本人肠道病毒型特异性中和抗体滴度,1256,，或急性期与恢复期血清肠道病毒特异性中和抗体有,4,倍或,4,倍以上升高,手足口病的病原学及实验室检测,第6页,病原学监测要求,各省区市卫生行政部门要组织医疗卫生机构开展病原学监测，了解病原动态分布改变。,全部重症和死亡病例均需采样。另外，以县（区）为单位，每个月最少需采集,5,例首次就诊普通病例标本；当月县（区）病例总数少于,5,例时，全部采样。,以省（区、市）为单位,在手足口病流行年份中每年最少采集,20,对,EV71,和,10,对,CVA16,感染手足口病患儿双份血清,以说明和分析,EV71,和,CVA16,感染后,IgG,和,IgM,抗体动态改变，评价血清学抗体试剂盒敏感性和特异性。,以省（区、市）为单位，每个月最少从手足口病病例中分离,10,株毒株并做血清型别判定，判定完成后并将毒株及判定结果于,5,个工作日内报送至中国疾病预防控制中心。具备测序条件省份，可开展,VP1,基因序列测定和分析,，进行基因定型，序列测定完成后将序列结果于,5,个工作日内报送至中国疾病预防控制中心；不具备测序条件者，将毒株送至中国疾病预防控制中心进行序列测定，中国疾病预防控制中心要于,28,个工作日内反馈基因定型结果。,手足口病的病原学及实验室检测,第7页,31,个省级试验室,1,国家试验室,331,个地级试验室,肠道病毒分离物基因分型,血清流行病学检测,诊疗方法建立,质量控制,对省级试验室提供技术支持,肠道病毒分离和判定,(PCR,ICA,PCR-RFLP,real time PCR,）,对地级试验室质量控制,对地级试验室提供技术支持,RT-PCR,Real time PCR,采集标本,中国肠道病毒三级试验室网络,手足口病的病原学及实验室检测,第8页,标本采集和检测,（,1,）,全部重症和死亡病例均要采集标本,，能够采集咽拭子、粪便或肛拭子、疱疹液、脑脊液、血清等，死亡病例还可采集脑、肺、肠淋巴结等组织标本。聚集性病例最少要采集,2,例病例标本开展病原学检测。,（,2,）,医疗机构负责样本采集,，疾病预防控制机构应指导医疗机构进行相关生物学标本采集。,（,3,）疾病预防控制机构依据当地技术能力，对采集标本开展核酸检测、病毒分离；不具备技术条件时，及时送上级机构进行检测。,手足口病的病原学及实验室检测,第9页,标本选择,粪便标本、肛拭子（,3,日内,5-8g,）,咽拭子标本,(3,日内,维持液,),血清标本（发病,0-3,天，,14-30,天）,疱疹液（多个疱疹作为一个标本）,脑脊液标本,(,出现神经系统症状后,3,天内）,手足口病的病原学及实验室检测,第10页,采集标本种类、保留和运输,（一）粪便标本。采集病人发病,3,日内,粪便标本，用于病原检测。粪便标本采集,量,5-8g/,份,，采集后马上放入无菌采便管内，外表贴上带有唯一识别号码标签，,4,暂存,12,小时内,送达试验室，,-20,以下低温冷冻保藏，,需长久保留标本存于,-70,冰箱。,手足口病的病原学及实验室检测,第11页,采集标本种类、保留和运输,（二）咽拭子标本。采集病人发病,3,日内咽拭子标本，用于病原检测。用专用采样棉签，,适度用力拭抹咽后壁和两侧扁桃体部位，应防止触及舌部；,快速将棉签放入装有,3-5ml,保留液（含,5%,牛血清维持液或生理盐水，推荐使用维持液）,15ml,外螺旋盖采样管中，在靠近顶端处折断棉签杆，旋紧管盖并密封，以防干燥，外表贴上带有唯一识别号码标签。,4,暂存并在,12,小时内送达试验室，,-20,以下低温冷冻保藏，需长久保留标本存于,-70,冰箱。,手足口病的病原学及实验室检测,第12页,采集标本种类、保留和运输,（三）血清标本。,各省（区、市）在手足口病流行年份中均应采集,EV71,和,CVA16,感染手足口病患儿双份血清。采集急性期（发病,0-7d,）和恢复期（发病,14-30d,）双份配对血清用于说明和分析,EV71,和,CVA16,感染后,IgG,和,IgM,抗体动态改变，评价血清学抗体试剂盒敏感性和特异性。静脉采集,3-5ml,全血，置于真空无菌采血管中，自凝后，分离血清，将血清移到,2ml,外螺旋血清保留管中，外表贴上带有唯一识别号码标签。将血清置于,-20,以下冰箱中冷冻保留。,手足口病的病原学及实验室检测,第13页,（四）疱疹液,在手足口病试验室诊疗中，从疱疹液中分离到病毒即可确诊该病毒为病因，可同时,采集多个疱疹作为一份标本,。先用,75%,酒精对疱疹周围皮肤进行消毒，然后用消毒针将疱疹挑破用棉签蘸取疱疹液，快速将棉签放入内装有,3-5ml,保留液（含,5%,牛血清维持液或生理盐水，推荐使用维持液）采样管中，在靠近顶端处折断棉签杆，旋紧管盖并密封，采样管外表贴上带有唯一识别号码标签。所采集标本,4,暂存马上（,12h,内）送达试验室，,20,以下低温冷冻保藏，需长久保留标本存于,70,冰箱。,手足口病的病原学及实验室检测,第14页,（五）肛拭子标本,采集病人发病,3,日内肛拭子标本，用于病原检测。用专用采样棉签，从患儿肛门轻轻插入，适度用力弧型左右擦拭数下，拔出后,快速将棉签放入装有,3,5ml,保留液（含,5%,牛血清细胞维持液）,15ml,外螺旋采样管中，采样管外表贴上带有唯一识别号码标签。在靠近顶端处折断棉签杆，旋紧管盖，并密封，以防干燥。,手足口病的病原学及实验室检测,第15页,（六）尸检标本,采集脑、肺和肠淋巴结等主要组织标本，每一采集部位分别使用单独消毒器械。每种组织应多部位取材，每部位应取,2-3,份约,5-10g,组织，淋巴结,2,个，分别置于,15ml-50ml,无菌有外螺旋盖冻存管中，采样管外表贴上带有唯一识别号码标签。,手足口病的病原学及实验室检测,第16页,（七）脑脊液标本。,出现神经系统症状病例，可采集脑脊液标本，进行病毒分离或核酸检测。采集时间为出现神经系统症状后,3,天内，采集量为,1.0-2.0ml,。采集后马上装入无菌带垫圈冻存管中，,4,暂存马上,(12h,内,),送达试验室，,20,以下低温冷冻保藏，需长久保留标本存于,70,冰箱。但,EV71,感染神经系统时，极难在脑脊液中检测到,EV71,病原。,手足口病的病原学及实验室检测,第17页,标本运输和贮存注意事项,临床标本在运输和贮存过程中要防止重复冻融。,标本采集后要全程冷藏或冷冻保留和运输，,12,小时内送达试验室。,依照,人间传染病原微生物名目,，肠道病毒或潜在含有肠道病毒标本按,B,类包装，置于冷藏保留盒内运输，尽可能缩短运输时间。,可采取陆路或航空等各种运输方式，但在运输过程中应采取保护办法，防止强烈震动、重力挤压等现象。,在送到省、地、市级,CDC,试验室时，包装盒内应带冰且包装完整。在上送标本同时，需附带相关,手足口病病例临床标本采样记录表,。,手足口病的病原学及实验室检测,第18页,试验室检测,病毒分离,测定人双份血清标本中和抗体滴度,逆转录,-,聚合酶链反应（,RT-PCR,）,Real-time RT-PCR,（,rRT-PCR,）,手足口病的病原学及实验室检测,第19页,病毒分离,病毒分离细胞系：,RD,细胞，起源于人横纹肌肉瘤细胞。,HEp-2,细胞，起源于人喉癌上皮细,粪便标本和肛拭子处理：按“手足口病标本采集及检测技术方案”,疱疹液标本通常直接用于,RNA,提取或病毒分离。,脑脊液标本通常直接用于病毒分离,咽拭子标本处理：按“手足口病标本采集及检测技术方案”,手足口病的病原学及实验室检测,第20页,咽拭子处理,（病毒分离用）,咽拭子要在标本运输（保留）液中充分搅动（最少,40,下），以洗下拭子上粘附病毒及含有病毒细胞等，用于病毒分离时，需要冻融一次（预防屡次冻融），使细胞破裂，释放病毒颗粒。然后在,4,条件下，,10000 rpm,离心,20min,，用上清接种到细胞上或直接提取,RNA,。假如发觉有细菌污染，须用滤器过滤除菌。,手足口病的病原学及实验室检测,第21页,病毒分离结果解释,RD,细胞支持,HFMD,主要病原体,CVA16,和,EV71,等各种肠道病毒复制，,CVA16,和,EV71,均能在,RD,细胞培养中引发特殊肠道病毒致细胞病变效应（,CPE,），,表现为细胞圆缩、分散、胞浆内颗粒增加，最终细胞自管壁脱落。,但相同滴度,CVA16,和,EV71,在,RD,细胞中生长速度不一样，,EV71,生长速度要快于,CVA16,，表现为,EV71,感染,RD,细胞后出现,CPE,时间比,CVA16,早，,EV71,接种细胞后出现,CPE,很快，但,CVA16,普通要经过,2,次以上传代才出现显著,CPE,。,若在使用,RD,细胞分离同时再增加,HEp-2,细胞，可提升肠道病毒分离率（分离出其它可能致,HFMD,病原体，如一些柯萨奇,B,组病毒）。但,CVA16,和,EV71,在,HEp-2,细胞中均不繁殖。,手足口病的病原学及实验室检测,第22页,测定人双份血清标本中和抗体滴度,比较患者急性期血清与恢复期血清中和抗体滴度，可作为肠道病毒感染血清学诊疗方法，最常见是中和试验,通常见急性期血清与恢复期血清滴度进行比较，抗体滴度,4,倍或,4,倍以上增高证实病毒感染。,肠道病毒隐性感染也很常见，所以