单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,摩尔根和果蝇,摩尔根和果蝇,1,2,、摩尔根的果蝇伴性遗传实验,a,、果蝇的特点：,体小、繁殖快、易饲养、生育能力强、后代多、相对性状明显易区分且染色体数目少,2、摩尔根的果蝇伴性遗传实验a、果蝇的特点：,2,实验,现象,如何解释出现的问题呢,?,P,F,1,F,2,红眼（雌、雄）,白眼,(,雄,),3/4,1/4,红眼（雌、雄）,实验现象如何解释出现的问题呢?PF1F2红眼（雌、雄）白,3,理论依据（已有知识）：,1,、基于对果蝇体细胞染色体的认识,2,、基于对萨顿假说的认识,基因在染色体上,理论依据（已有知识）：1、基于对果蝇体细胞染色体的认识2、基,4,提出假设,假设三：控制白眼的基因在,X,染色体上，而,Y,上不含有它的等位基因。,假设一：控制白眼的基因在,X,、,Y,染色体上。,假设二：控制白眼的基因是在,Y,染色体,上，而,X,染色体上没有它的等位基因。,Y,非同源区段,XY,同源区段,X,非同源区段,X,染色体,Y,染色体,提出假设假设三：控制白眼的基因在X染色体上，而,5,雌果蝇种类：,红眼（,W,W,）,红眼（,W,w,）,白眼（,W,W,）,雄果蝇种类：,红眼（,W,）,白眼（,w,）,经过推理、想象提出,假说,:,控制白眼的基因（,w,）在,X,染色体上,Y,染色体上没有它的等位基因,雌果蝇种类：红眼（WW）红眼（Ww）白眼（WW）,6,P,F,1,F,2,对实验现象的,解释,X,W,X,W,X,w,Y,X,W,Y,X,w,配子,X,W,Y,X,W,X,w,X,w,X,W,Y,X,W,X,W,X,W,（雌）,X,W,X,w,（雌）,X,W,Y,（雄）,X,w,Y,（雄）,3/4,红眼（雌、雄）,1/4,白眼（雄）,PF1F2对实验现象的解释XWXWXwYXWYXw配子XW,7,(,四,),根据假说进行,演绎推理,:,红眼（雌、雄）,白眼（雌、雄）,各占,1/4,各占,1/4,F,1,X,W,X,w,X,w,Y,(四)根据假说进行演绎推理:红眼（雌、雄）白眼（雌、雄）各,8,(,五,),实验验证,摩尔根等人亲自做了该实验，实验结果如下：,证明了基因在染色体上,红眼,红眼,白眼,白眼,雌,雌,雄,雄,126,132,120,115,与理论推测一致，完全符合假说，假说完全正确！,(五)实验验证摩尔根等人亲自做了该实验，实验结果如下：,9,摩尔根通过实验，将一个特定的基因,（控制白眼的基因,w,）,和一条特定的染色体,（,X,染色体,）,联系起来。,从而用实验证明了：,基因在染色体上。,(,六,),得出结论,摩尔根通过实验，将一个特定的基因（控制白眼的基因w）和,10,如果某显性致病基因位于,X,染色体的非同源区段，其遗传特点又是怎样的？,思考、讨论,如果某显性致病基因位于X染色体的非同源区段，其遗传特点,11,抗维生素,D,佝偻病是由位于,X,染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为,X,型（或,0,型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。,X,染色体上的显性遗传,基因型,X,B,Y,X,B,X,B,X,B,X,b,X,b,X,b,X,b,Y,表现型,正常,正常,患者,患者,患者,抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控,12,X,染色体上的显性遗传,1,、女性患者多于男性患者,2,、世代相传，连续遗传,3,、男病其母、其女必病,能写出不同婚配类型的遗传图解,X染色体上的显性遗传1、女性患者多于男性患者2、世,13,思考、讨论,如果某致病基因位于,Y,染色体的非同源区段，其遗传特点又是怎样的？,思考、讨论 如果某致病基因位于Y染色体的非同源区段，其遗,14,伴,Y,染色体遗传,外耳道多毛症,的基因位于,Y,染色体,上,这一性状的遗传会表现出什么特点,?,1,、只要是男性，世代相传,2,、限雄遗传（患者全为男性，具父传子，子传孙。）,伴Y染色体遗传外耳道多毛症的基因位于Y染色体上,这一性状的,15,.,伴,X,隐性遗传病的特点：,（,1,）,男性患者多于女性,（,2,）,交叉遗传,（,3,）,母患子必患、女患父必患,2.,伴,X,显性遗传病的特点：,（,1,）,女性患者多于男性,（,2,）代代相传,（,3,）,子患母必患，父患女必患,小结,：,3.,伴,Y,遗传病的特点：,父传子，子传孙，传男不传女,伴性遗传的特点,正反交结果不一致。,性状分离比在两性间不一致。,2.伴X显性遗传病的特点：小结：伴性遗传的特点正反交结果不一,16,人类遗传病分为五种类型：,常染色体显性遗传,常染色体隐性遗传,伴,X,染色体显性遗传,伴,X,染色体隐性遗传,伴,Y,染色体遗传,人类遗传病分为五种类型：,17,四、掌握遗传系谱图的分析方法,2,、确定图谱中遗传病的,显隐性,若,无中生有,则为隐性,若,有中生无,则为,显,性,3,、,其次再,确定致病基因位于,常染色体,上还是,X,染色体,上,若在,隐,性下：,若,父亲正常，女儿患病；,母亲患病，儿子正常；,则一定为常隐,若为,X,隐,则,一定会出现：,母亲患病，儿子一定患病；,女性患者的父亲与儿子一定是患者；,1,、最先确定是否是伴,Y,遗传,若男女都有病则不是伴,Y,遗传,四、掌握遗传系谱图的分析方法2、确定图谱中遗传病的显隐性1、,18,若在,显,性下：,父亲患者，女儿正常；,儿子患病，母亲正常；,则一定为常显,若是,X,显则一定会出现,:,父亲患病，女儿一定患病；,男性患者的母亲与女儿一定是患者；,若在显性下：,19,4,、写出基因型、算机率,个体有没有出生,性别要求,4、写出基因型、算机率 个体有没有出生 性别要求,20,5,、不能确定类型的，只能从可能性方面,推测,：,若该病在代与代之间呈现连续性,显性遗传,若该病出现隔代遗传的现象：,隐性遗传,患者性别无差异,患者女多于男,患者性别无差异,患者男多于女,常染色体上,X,染色体上,常染色体上,X,染色体上,5、不能确定类型的，只能从可能性方面推测：患者性别无差异患者,21,常染色体隐性遗传,该致病基因最可能位于,X,染色体上,常染色体隐性遗传该致病基因最可能位于X染色体上,22,男性正常,女性正常,男性患者,女性患者,A B,A,B,C,D,男性正常,女性正常,男性正常女性正常男性患者女性患者A B ABCD男性正常女性,23,2,、试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式,Y,染色体遗传,特点：,患者均为男性，且只要父亲患病，儿子均患病。,示正常男女,示,患者,1,2,5,3,4,7,9,10,6,11,8,2、试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式Y染色体遗传特点：患者,24,五、研究伴性遗传的意义,1,、指导人类的优生优育，提高人口素质,2,、指导生产实践活动,五、研究伴性遗传的意义1、指导人类的优生优育，提高人口素质2,25,例、一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，,则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率,为：,_,。,（色盲）,=,（,X,a,Y,）,=,（,X,a,）,（,Y,）,=1/21/2=1/4,1/4,例、一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，（色盲）=（XaY,26,例、一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲,的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率,为：,_,。,7/16,例、一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲7/16,27,