单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,实验：观察,DNA,和,RNA,在细胞中的分布,1,讲解：陈嘉欣,实验：观察DNA和RNA在细胞中的分布1讲解：陈嘉欣,1,实验三：观察,DNA,和,RNA,在细胞中的分布,实验目的,实验步骤,实验原理,实验结果,材料用具,讨论分析,2,2,实验三：观察DNA和RNA在细胞中的分布实验目的实验步骤实验,2,实验目的：,初步掌握观察,DNA,和,RNA,在细胞中的分布的方法,3,实验目的：初步掌握观察DNA和RNA在细胞中的分布的方法3,3,1,、,甲基绿,和,吡罗红,这两种染色剂对,DNA,和,RNA,的亲和力不同：,甲基绿,DNA,绿色,吡罗红,RNA,红色,2,、,盐酸,能够改变细胞膜的通透性，加速染色剂进入细胞，同时使染色质中的,DNA,与蛋白质分离，有利于,DNA,与染色剂结合。,实验原理：,4,1、甲基绿和吡罗红这两种染色剂对DNA和RNA的亲和力不同：,4,小烧杯、大烧杯、酒精灯、载玻片、盖玻片、滴管、消毒牙签、铁架台、石棉网、火柴、吸水纸、温度计、显微镜,实验仪器：,5,实验材料：,人的口腔上皮细胞,实验试剂：,1,、,0.9%NaCl,溶液,2,、,8%,盐酸,3,、吡罗红甲基绿染色剂（,现用现配,）,4,、蒸馏水,生理盐水，维持细胞形态,材料用具：,小烧杯、大烧杯、酒精灯、载玻片、盖玻片、滴管、消毒牙签、铁架,5,6,一、制片,二、水解,三、冲洗,四、染色,五、观察,实验步骤：,6一、制片实验步骤：,6,载玻片上滴一滴质量分数为0.9%的氯化钠溶液。,用消毒牙签刮取口腔上皮细胞，,注意不要用尖头部分,，将牙签在氯化钠溶液中涂抹。,将载玻片放置于酒精灯上方烘干。,7,一、制片,滴,刮,涂,烘,载玻片上滴一滴质量分数为0.9%的氯化钠溶液。用消毒牙签刮取,7,在小烧杯中放置 ，再将烘干的载玻片放在小烧杯中。,在大烧杯中加入30温水，将小烧杯放入大烧杯中,水浴,保温5分钟。,8,二、水解,8%,的盐酸,改变细胞膜的通透性，加速染色剂进入细胞，同时使染色质中的,DNA,与蛋白质分离，有利于,DNA,与染色剂结合。,8%的盐酸,在小烧杯中放置 ，再将烘干的载玻片放在小烧杯中,8,9,取出载玻片用蒸馏水冲洗载玻片10秒。,三、冲洗,9取出载玻片用蒸馏水冲洗载玻片10秒。三、冲洗,9,用吸水纸吸去载玻片上的水分。,滴加甲基绿和吡罗红染色剂进行,染色,，染色5分钟。,盖上盖玻片。,10,四、染色,用吸水纸吸去载玻片上的水分。滴加甲基绿和吡罗红染色剂进行染色,10,用吸水纸吸去染色剂,将载玻片放在显微镜的载物台，先用 观察，再用 观察。,11,五、观察,低倍镜,高倍镜,用吸水纸吸去染色剂将载玻片放在显微镜的载物台，先用,11,绿色明显且集中分布在细胞中央，,红色广泛分布在绿色周围。,12,实验结果：,绿色明显且集中分布在细胞中央，红色广泛分布在绿色周围。12实,12,真核细胞中，,DNA,主要分布在细胞核中，,RNA,主要分布在细胞质中。,13,实验结论：,真核细胞中，DNA主要分布在细胞核中，RNA主要分布在细胞质,13,