,单击此处编辑母版文本样式,第二级,*,单击此处编辑母版标题样式,维生素D与成年人骨骼健康应用指南,（2014年标准版）,维生素D与成年人骨骼健康应用指南课件,1,中国老年学学会骨质疏松委员会维生素学科组专家委员会,廖祥鹏*张增利张红红 朱汉民 周建烈,黄琪仁 汪之顼王亮 刘忠厚,中国骨质疏松杂,志2014 年 9月第 20 卷第 9,期,维生素D与成年人骨骼健康应用指南课件,2,前言,维生素 对人体健康产生广泛作用，维生素 缺乏症（Vitamin deficiency）可能会导致骨质疏松症进展、跌倒和骨折；同时，在西方国家出现了不一致维生素 标准和实践方案。,鉴于此，中国老年学会骨质疏松委员会相关专业人员，制定了维生素 与成年人骨骼健康应用指南。,主要证据来源于2013年英国骨质疏松学会指南、2011年美国健康研究院报告，以及国内文献。该指南适用于成年人骨骼疾病，或有骨病风险患者的维生素 缺乏症管理。,前言,3,维生素D 在骨骼健康中的作用,维生素 缺乏症的主要表现在成人为软骨病，在儿童为佝偻病；不严重的维生素 缺乏症，称为维生素 不足，可能会导致中老年继发性甲状旁腺功能亢进症、骨质流失、肌肉无力、跌倒和脆性骨折。,维生素D 在骨骼健康中的作用,4,维生素D 和甲状旁腺激素,目前评估维生素 状态的最佳方法为检测血清25OHD。,由于血清25OHD与甲状旁腺激素（PTH）之间呈负相关关系，血清25OHD低于阈值时导致甲状旁腺激素高于正常范围，此阈值作为定义维生素 不足的生化标准。,荷兰学者Lips 分类维生素 不足为轻度不足（25OHD 25 50 nmol/L）、中度不足（12.525nmol/L）和重度不足（30%。相比之下，北美研究提示，最佳血清25OHD浓度可能需高达80 100 nmol/L。北美内分泌学会、国际骨质疏松基金会、美国骨质疏松症基金会、加拿大骨质疏松委员会认为，维生素 不足时，25OHD 75nmol/L。,转换系数,2.5nmol/L血清25OHD=1ng/ml血清25OHD,10g（微克）维生素D=400IU 维生素D,维生素D 和甲状旁腺激素目前评估维生素 状态的最佳方法为检,5,维生素D 和骨密度,AHRQ 渥太华组发现充足证据支持血清25OHD与BMD 变化有关。血清25OHD低于一定水平时，髋部骨质流失增加。,AHRQ塔夫茨组根据他们的随机对照试验（RCTs）得出结论：有很好证据支持维生素 和钙剂联合补充可以适度增加BMD。,AHRQ（The Agency for Health Research and Quality）：美国医疗保健研究与质量局,维生素D 和骨密度,6,血清,25OHD,与骨骼健康综合结果相互关系（根据英国骨质疏松学会示意图改编）,血清25OHD与骨骼健康综合结果相互关系（根据英国骨质疏松学,7,维生素D、跌倒和骨折,关于补充维生素 对骨折效果的随机对照试验，荟萃分析表明：钙和维生素 的联合补充，可适度降低髋关节和其它非脊椎骨折的风险。,AHRQ,塔夫茨组结论认为，维生素 和钙剂联合补充，可以降低群居机构老年人的骨折风险。,维生素D、跌倒和骨折,8,中国成年人群的维生素D 状况分析,中国成年人群的维生素D 状况分析,9,中国成年人群的维生素D 状况分析,中国成年人群的维生素D 状况分析,10,中国成年人群的维生素D 状况分析,中国成年人群的维生素D 状况分析,11,中国成人维生素D 参考值的建议,针对中国成人骨骼健康，推荐维生素 参考值采用美国健康研究院、英国骨质疏松学会和澳大利亚骨质疏松学会的标准，即25OHD 50 nmol/L，可以认为维生素足够；同时，维生素“适宜”状态测定值可能需5075 nmol/L或更高。,即使在纬度较低和日光照射较为充足的地区，许多人群仍然25OHD 50 nmol/L。一些大样本研究显示人群中25OHD 75 nmol/L者不足5%。,由于维生素 水平受多因素影响，并可能存在25OHD的检测差异，在推荐比美国健康研究院报告提出的维生素 补充剂量和25OHD浓度更高时，也并不会产生毒性；同时，日光高曝露人群的旧石器时代模型提示，我们祖先正常的25OHD浓度变化在大约20 70 ng/ml范围；而且，维生素 还存在许多非骨骼效应；因此，许多专家认可血清25OHD 30 ng/ml（75nmol/L）才是合适的。,中国成人维生素D 参考值的建议,12,小结,血清25OHD 30 nmol/L，维生素 缺乏。,血清25OHD 30 49.9 nmol/L，在一些人群中为维生素 不足。,血清25OHD 50 nmol/L，在几乎所有人群中为维生素 足够。,由于在临床中对于普通个体的维生素 实际需求量并不清楚，为了保证个体的维生素 状况足够或潜在益处，医生也可建议使个体的维生素达“适宜”状态，血清25OHD可能需50 75 nmol/L或更高。,小结,13,应该如何评估维生素D 状态,维生素 的代谢产物已证实超过40 种。实际上，绝大多数的代谢产物在循环中的半衰期很短，因而很少引起注意。虽然前维生素 的半衰期接近24h，但相对短于25OHD的半衰期（21 30）；因此，测量25OHD是反映体内由日光和膳食来源的维生素 储备的较好指标。人体内最有生理活性的维生素 循环代谢物是1，25(OH),2,D，其半衰期为4 15。同时，25OHD需减少约10nmol/L时，1，25(OH),2,D 才会有显着降低。25OHD缺乏引起血钙稳态改变时，PTH 检测可反映25OHD缺乏；但PTH 变化受25OHD影响外，还有很多其他因素；同时，多因素可以导致甲状旁腺功能亢进症。,应该如何评估维生素D 状态,14,维生素代谢,25OH,维生素D代谢（根据英国骨质疏松学会改编）,维生素代谢25OH维生素D代谢（根据英国骨质疏松学会改编）,15,维生素 生化状态评估,25OHD,测量时需要考虑下列因素：血浆中的维生素 结合蛋白（,VDBP,），以及与维生素 结合的白蛋白浓度。,血液循环中的,25OHD,（骨化二醇）包含来源于植物膳食或真菌衍生的,25OHD,2,，以及来源于日光和动物食品的,25OHD,3,。对于多数人群，大部分（80%90%）循环中,25OHD,由日光紫外线照射皮肤中的脱氢胆固醇，经25羟化酶作用在肝脏中产生，其余（10%20%）,25OHD,来自饮食。,维生素 生化状态评估,16,维生素 生化状态评估,评估25OHD的主要方法是免疫分析法，同时还有高效液相色谱（HPLC）荧光法、串联质谱法（Tandem MS）。,免疫法测量常兼自动化特点，并联合大型分析仪器操作，显示出良好功能并能够定期处理大量样品。它能检测得出总25OHD值，不能定量分辨维生素D,2,和维生素D,3,。然而，免疫法不一定需要单独检测出血中全部的维生素D,2,，因为在大多数样品中，维生素D,2,检测值通常很低或测不出，除非患者接受维生素D,2,的治疗或添加剂。,串联质谱法能同时检测25OHD,2,和25OHD,3,，它比免疫法更敏感，但测量工作量更大，并需更多专业知识。即使串联质谱法采用半自动化样品处理，它每天检测的样本量仍显著少于自动免疫法。,维生素 生化状态评估,17,小结,尽管检测维生素 需考虑一些技术因素，但从临床角度，可简化考虑下列方面：,检测血清25OHD是评价维生素 状态的最好方法。,专业人员应该知道所使用维生素 检查方法的变异范围，能否检测出25OHD,3,、25OHD,2,或25OHD异构体等。,若需要检测出各种形式的25OHD（D,2,或D,3,等），这就意味着应该使用高效液相色谱法，甚至串联质谱法。免疫测量法无法分别报告不同形式的25OHD的数值。,有些实验室当发现病人的校正血钙、PTH 和碱性磷酸酶异常时，不进行25OHD测量；然而，这些变化在维生素 缺乏症的后期才表现出来，同时，它们作为生化指标，在维生素 缺乏症的后期也不够敏感。因此，当有临床证据怀疑维生素 缺乏症时，就应该进行25OHD检测，而不必先进行其它替代检测。,小结尽管检测维生素 需考虑一些技术因素，但从临床角度，可简,18,谁应该检测维生素D 缺乏,有助于临床思维和决策的人群分类示意图（根据英国骨质疏松学会改编）,谁应该检测维生素D 缺乏有助于临床思维和决策的人群分类示意图,19,维生素D 治疗可能改善病情或特殊治疗之前，需矫正维生素D 缺乏的骨病患者,此组病人主要包括软骨病和骨质疏松症患者。软骨病患者常感觉到不同症状，包括骨骼关节和肌肉疼痛、痛觉过敏、肌肉无力和步态蹒跚。有很好证据支持矫正维生素 对软骨病十分必要。有些骨病在药物治疗之前，宜先矫正维生素 缺乏。应用高效抗吸收药物（唑来膦酸Zoledronate 或狄诺塞麦Denosumab）开始治疗骨质疏松症之前，也需矫正维生素 缺乏症，以避免发生低钙血症。,维生素D 治疗可能改善病情或特殊治疗之前，需矫正维生素D 缺,20,患者具有肌肉骨骼症状，可能归因于维生素D缺乏,维生素 缺乏症的症状常模糊不典型，同时，难以确定血清低,25OHD,水平、或其它生化标记物是否与症状具有因果关系。然而，如果怀疑患者症状由软骨病导致，或有慢性全身疼痛，此时，该患者的临床和实验评估中应该包括检测血清,25OHD,。,患者具有肌肉骨骼症状，可能归因于维生素D缺乏,21,具有维生素D 缺乏症高风险的无症状个体,无症状个体中有许多因素导致,25OHD,水平较低，更可能有维生素 缺乏，相关人群包括：,所有孕妇和哺乳期妇女（尤其是青少年和年轻妇女）；,65岁及以上老年人；,日光暴露不足或缺乏的人群，例如一些人群由于文化因素遮盖皮肤、足不出户、或长时间居于室内；,肤色较深人群。,中国老年学学会骨质疏松委员会建议这些人群需较高的维生素 摄入量。,具有维生素D 缺乏症高风险的无症状个体,22,谁将得到治疗,血清25OHD 30 nmol/L，建议治疗。,血清25OHD 30 49.9 nmol/L，具有下列高危因素者建议治疗：脆性骨折、有骨质疏松病史或骨折高风险；应用抗骨吸收药物治疗骨病；具有症状疑为维生素 缺乏症所导致；具有发生维生素 缺乏症的相关风险因素，如日光曝露不足、宗教或文化着装、黑皮肤，等等；甲状旁腺素升高；应用抗癫痫药物或口服糖皮质激素；吸收不良相关的情况。,血清25OHD 50 nmol/L，说明维生素 在安全范围；并提出建议，通过日光曝露和饮食维持充足维生素 水平。,谁将得到治疗,23,如何治疗维生素D 缺乏症,基本原则和目的,维生素 缺乏症治疗，应该根据患者特征、病情状况，同时结合维生素 制剂和剂型、维生素检测、以及季节等因素，综合考虑治疗方案。,在初级保健中，维生素 治疗实践应该是任何临床管理指南的核心。,维生素 缺乏症骨病患者治疗的主要目的：使用足够的剂量，以确保矫正维生素 缺乏（达到理想情况,25OHD,50,nmol/L,）；及时改善维生素 缺乏症的临床后果；避免维生素 中毒。,如何治疗维生素D 缺乏症,24,如何治疗维生素D 缺乏症,下述给药方法已证明无效，或无效和中毒的风险增加，因此不推荐：使用活性维生素 制剂（骨化三醇和阿法骨化醇）。,如何治疗维生素D 缺乏症,25,监测,多数研究显示约3个月后25OHD达到新的稳定状态。鉴于25OHD的半衰期，此结果与预期结果相符；但最近一项研究发现治疗后6个月，25OHD也没有达到稳态水平。因此，在治疗后不久开始测量维生素 水平将导致资源浪费；持续治疗3个月后进行维生素 检测，更谨慎方案可能要等待治疗6个月。,建议：没必要常规监测血清25OHD，但患者有维生素 缺乏症状、吸收不良、怀疑用药效果不佳等，可能需常规监测血清25OHD。,监测,26,维生素D 中毒,当维生素D持续到达高水平，如25OHD 150 nmol/L（60ng/ml），有可能出现潜在副作用；持续血清25OHD 500 nmol/L（200ng/ml）可认为是潜在维生素 中毒。,维生素D中毒可引起非特异性症状，如食欲不振、体重减