单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,9,伴性遗传,1,（,2013,重庆卷）,8,（,20,分）,某一单基因遗传病家庭,女儿患病,其父母和弟弟的表现型均正常。,（,1,）根据家族病史,该病的遗传方式是,；母亲的基因型是,（用,A,、,a,表示）；若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚,其子女患该病的概率为,（假设人群中致病基因频率为,1/10,结果用分数表示）,在人群中男女患该病的概率相等,原因是男性在形成生殖细胞时,自由组合。,常染色体隐性遗传,Aa,1/33,常染色体和性染色体,2,（,2,）检测发现,正常人体中的一种多肽链（由,146,个氨基酸组成）在患者体内为仅含前,45,个氨基酸的异常多肽链。异常多肽链产生的根本原因是,由此导致正常,mRNA,第,位密码子变为终止密码子。,（,3,）分子杂交技术可用于基因诊断,其基本过程是用标记的,DNA,单链探针与,进行杂交。若一种探针能直接检测一种基因,对上述疾病进行产前基因诊断时,则需要,种探针。若该致病基因转录的,mRNA,分子为“,ACUUAG”,则基因探针序列为,；为制备大量探针,可利用,技术。,基因突变,46,目的基因（待测基因）,2,ACTTAG(TGAATC),PCR,3,（,2013,山东卷）,5,家猫体色由,X,染色体上一对等位基因,B,、,b,控制,只含基因,B,的个体为黑猫,只含基因,b,的个体为黄猫,其他个体为玳瑁猫,下列说法正确的是（）,A,玳瑁猫互交的后代中有,25%,雄性黄猫,B,玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占,50%,C,为持续高效地繁育玳瑁猫,应逐代淘汰其他体色的猫,D,只有用黑猫和黄猫杂交,才能获得最大比例的玳瑁猫,D,4,（,2013,四川卷）,11,（,13,分）回答下列果蝇眼色的遗传问题。,（,l,）有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇,用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得,F,1,F,1,随机交配得,F,2,子代表现型及比例如下（基因用,B,、,b,表示）,:,实验一,亲本,F,1,F,2,雌,雄,雌,雄,红眼（）,朱砂眼（）,全红眼,全红眼,红眼,朱砂眼,=11,B,、,b,基因位于,_,染色体上,朱砂眼对红眼为,_,性。,让,F,2,代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配。所得,F,3,代中,雌蝇有,_,种基因型,雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为,_,。,X,隐,2,1/4,5,（,2,）在实验一,F3,的后代中,偶然发现一只白眼雌蝇。研究发现,白眼的出现与常染色体上的基因,E,、,e,有关。将该白眼雌蝇与一只野生型红眼雄蝇杂交得,F1,F1,随机交配得,F2,子代表现型及比例如下,:,实验二中亲本白眼雌绳的基因型为,_,；,F 2,代杂合雌蝇共有,_,种基因型。这些杂合雌蝇中红眼果蝇所占的比例为,_,。,实验二,亲本,F,1,F,2,雌,雄,雌、雄均表现为,红眼,朱砂眼,白眼,=431,白眼（）,红眼（）,全红眼,全朱砂眼,eeX,b,X,b,4,2/3,6,（,3,）果蝇出现白眼是基因突变导致的,该基因突变前的那分序列（含起始密码信息）如下图所示。,(,注：起始密码子为,AUG,终止密码子为,UAA,UAG,或,UGA),上图所示的基因片段在转录时,以,_,链为模板合成,mRNA,；若“”所指碱基对缺失,该基因控制合成的肽链含,_,个氨基酸。,乙,5,7,（,2013,广东卷）,25,果蝇红眼对白眼为显性,控制这对性状的基因位于,X,染色体。果蝇缺失,1,条,号染色体仍能正常生存和繁殖,确实,2,调则致死。一对都缺失,1,条,号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子）,F1,中（）,A,白眼雄果蝇占,1/4,B.,红眼雌果蝇占,1/4,C,染色体数正常的红眼果蝇占,1/4,D.,缺失,1,条,号染色体的白眼果蝇占,1/4,AC,8,（,2013,江苏卷）,31,（,8,分）调查某种遗传病得到如下系谱图,经分析得知,两对独立遗传且表现完全显性,的基因（分别用字母,Aa,、,Bb,表示）与该病有关,且都可,以单独致病。在调查对象中,没有发现基因突变和染色体,变异的个体。请回答下列问题,:,（,1,）该种遗传病的遗传方式,(,是,/,不是,),伴,X,隐性遗传,因为第,代第,个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是,。,不是,1、3,常染色体隐性,9,31,（,8,分）调查某种遗传病得到如下系谱图,经分析得知,两对独立遗传且表现完全显性,的基因（分别用字母,Aa,、,Bb,表示）与该病有关,且都可,以单独致病。在调查对象中,没有发现基因突变和染色体,变异的个体。请回答下列问题,:,（2）假设-1和-4婚配、-2和-3婚配,所生后代患病的概率均为0,则-1的基因型为,-2的基因型为,。在这种情况下,如果-2与-5婚配,其后代携带致病基因的概率为,。,AaBb,AABB或AaBB(AABB或AABb),5/9,10,（,2013,海南卷）,28.,（,8,分）造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下,回答下列问题：,（,1,）,21,三体综合征一般是由于第,21,号染色体,_,异常造成的。,A,和,a,是位于第,21,号染色体上的一对等位基因,某患者及其父、母的基因型依次为,Aaa,、,AA,和,aa,据此可推断,该患者染色体异常是其,_,的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。,（,2,）猫叫综合征是第,5,号同源染色体中的,l,条发生部分缺失造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇（丈夫的基因型为,BB,妻子的基因型为,bb,）生出了一个患有猫叫综合征的孩子,若这个孩子表现出基因,b,的性状,则其发生部分缺失的染色体来自于,_,（填“父亲”或“母亲”）。,数目,母亲,父亲,11,28.,（,8,分）造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下,回答下列问题：,（,3,）原发性高血压属于,_,基因遗传病,这类遗传病容易受环境因素影响,在人群中发病率较高。,（,4,）就血友病和镰刀型细胞贫血症来说,如果父母表现型均正常,则女儿有可能患,_,不可能患,_,。这两种病的遗传方式都属于单基因,_,遗传。,多,镰刀型细胞贫血症,血友病,隐性,12,（,2013,上海卷）,21,假设一对夫妇生育的,7,个儿子中,3,个患有血友病（,H-h,）,3,个患有红绿色盲（,E-e,）,1,个正常。下列示意图所代表的细胞中,最有可能来自孩子母亲的是（）,B,13,（,2013,上海卷）（八）分析有关遗传病的资料,回答问题。（12分）图21显示一种单基因遗传病（甲病G-g）在两个家族中的遗传系谱,其中,-9不携带致病基因,-14是女性。,64甲病的遗传方式是,_,。14的基因型是,_,。,65除患者外,-13的直系血亲中,携带有甲病基因的是,_,伴X隐性遗传/X连锁隐性遗传,X,G,X,G,或X,G,X,g,-2,和-7,14,图,22,显示,-14,细胞内,9,号染色体及其在减数分裂产生配子过程中的变化。,A,、,B,、,C,、,D,、,E,是位于染色体上的基因,其中,A-a,控制乙病,乙病为显性遗传病。,66,图,22,甲表示的过程显示,9,号染色体的结构发生了变异,这种结构变异的类型是,_,。图,22,乙的过程中,染色体发生的行为有,_,（多选）。,A,螺旋化,B,交换,C,联会,D,自由组合,倒位,A,、,B,、,C,15,67,下列对甲病和乙病致病基因的描述中,正确的是,_,（多选）。,A,两者的脱氧核苷酸序列不同,B,各自遵照基因的分离定律遗传,C,两者之间能发生基因重组,D,致病基因仅由母亲传递,68,-14,与健康的,-13,生育一个患甲乙两种病孩子的概率是,_,_,。,A,、,B,、,C,12.5%/1/8,16,