单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2020-6-3,0,人类红绿色盲症、伴性遗传的特点,人类红绿色盲症、伴性遗传的特点,1,复习：,1.,孟德尔遗传规律的现代解释,2.,基因和染色体的关系,3.,摩尔根的实验过程,复习：1.孟德尔遗传规律的现代解释2.基因和染色体的,2,快问快答,快问快答,3,一、伴性遗传,性染色体上基因所控制的性状的遗传常常和性别相互关联，我们把这种现象叫做,伴性遗传,。,1,、概念,:,2,、,类型,伴染色体遗传,伴染色体遗传,显性,隐性,一、伴性遗传 性染色体上基因所控制的性状的遗传常常和性别,4,熊猫,熊猫,5,有两个驼峰的骆驼,有两个驼峰的骆驼,6,黄,5,红,8,黄 5 红 8,7,你,的,色觉,正常,吗？,你的色觉正常吗？,8,色盲症：,不能分辨各种颜色或某两种颜色的遗传性色觉障碍症。最常见的是,红,绿,色盲。,色盲症：不能分辨各种颜色或某两种颜色的遗传性色觉障碍症。最常,9,二、人类的红绿色盲,二、人类的红绿色盲,10,1.,色盲症的发现,英国化学家道尔顿,1.色盲症的发现英国化学家道尔顿,11,男性患者,女性患者,思考：,1,、红绿色盲基因是位于哪类染色体？,原因,：,如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。,性染色体,男性患者女性患者思考：1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？如位,12,资料分析：,下图是某家族的红绿色盲遗传图谱，请分析并讨论：,1.,红绿色盲基因是位于,X,染色体上还是位于,Y,染色体上？,2.,红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？,人类,红绿色盲症,X,资料分析：下图是某家族的红绿色盲遗传图谱，请分析并讨论：1.,13,人的正常色觉和红绿色盲的基因型,性 别,女,男,基因型,表现型,正常,正 常,（携带者,),色盲,正常,色盲,X,B,X,B,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,B,B,B,b,b,b,B,b,人的正常色觉和红绿色盲的基因型性 别女男基因型表现型正常,14,X,B,Y,（男性正常）,X,b,Y,（男性色盲）,X,B,X,B,（女性正常）,X,B,X,b,（女性携带者）,X,b,X,b,（女性色盲）,婚配方式及后代,儿女均正常,儿女均色盲,男女有关红绿色盲的,6,种婚配方式,色觉正常女性纯合子,男性色盲,女性携带者,男性正常,女性携带者,男性色盲,女性色盲,男性正常,XBY XbY XBXB,15,X,B,X,B,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,b,Y,X,B,X,b,男性正常,女性正常,男性色盲,结果：,子代都正常,女性正常,(,携带者,),1,：,1,推导六种婚配的结果,子代患色盲的情况,P,配子,F1,XBXBXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性正常男性色,16,X,B,X,b,X,B,Y,X,B,Y,X,B,X,B,Y,X,B,X,B,男性正常,女性正常,男性正常,结果：女性都正常，子代男性有色盲,(,),。,X,b,X,B,X,b,X,b,Y,女性正常,(,携带者,),男性色盲,女性正常,(,携带者,),1,：,1,：,1,：,1,P,配子,F1,推导六种婚配的结果,子代患色盲的情况,50%,XBXbXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性正常男性正,17,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,b,Y,X,B,X,b,男性正常,女性色盲,男性色盲,结果：子代男性有色盲,(,),，女性也有色盲,(,),。,女性正常,(,携带者,),X,b,X,b,X,b,X,b,Y,男性色盲,女性正常,(,携带者,),1,：,1,：,1,：,1,P,配子,F1,女性携带者与男性色盲婚配图解,？,50%,50%,XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色,18,X,b,X,b,X,b,Y,X,B,Y,X,B,X,b,Y,X,b,X,B,男性色盲,女性色盲,男性正常,结果：子代男性色盲,(),。,女性正常,(,携带者,),1,：,1,P,配子,F1,推导六种婚配的结果,子代患色盲的情况,100%,XbXbXbYXBYXBXbYXbXB男性色盲女性色盲男性正,19,探究,红绿色盲症遗传的特点,X,B,X,B,X,B,Y,X,b,X,b,X,B,Y,X,B,X,b,X,B,Y,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,B,X,b,Y,X,b,X,b,X,b,Y,无色盲,男：,50%,，女：,0,男：,100%,，女：,0,无色盲,男：,50%,，女：,50%,都色盲,男患多于女患,探究红绿色盲症遗传的特点XBXB XBY,20,因为男性只含一个致病基因,(X,b,Y),即患色盲，而女性只含一个致病基因,(X,B,X,b,),并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因,(X,b,X,b,),才会患色盲。,三、伴,X,（染色体）隐性遗传病的特点：,1.,患者男性多于女性：,男性色盲患者（,7,）比女性患者多（,0.5%),因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而,21,红绿色盲症还有哪些特点？,提示：,红绿色盲基因,的传递。,探究,红绿色盲症遗传的特点,红绿色盲症还有哪些特点？提示：红绿色盲基因的传递。探究,22,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,b,Y,X,B,X,b,男性正常,女性色盲,男性色盲,女性正常,(,携带者,),X,b,X,b,X,b,X,b,Y,男性色盲,女性正常,(,携带者,),P,配子,F1,X,b,Y,母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿。,XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色,23,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,b,Y,X,B,X,b,男性正常,女性色盲,男性色盲,女性正常,(,携带者,),X,b,X,b,X,b,X,b,Y,男性色盲,女性正常,(,携带者,),P,配子,F1,X,b,Y,母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿。,男性红绿色盲基因,只能由母亲遗传来,XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色,24,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,b,Y,X,B,X,b,男性正常,女性色盲,男性色盲,女性正常,(,携带者,),X,b,X,b,X,b,X,b,Y,男性色盲,女性正常,(,携带者,),P,配子,F1,X,b,Y,父亲的红绿色盲基因只能传递给女儿。,男性的红绿色盲基因只能传给女儿,女,男,男,女,交叉遗传,XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色,25,X,b,Y,X,b,Y,X,B,X,b,I,II,III,1,2,1,2,3,4,1,2,3,4,色盲遗传系谱图,5,6,男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，在遗传学上叫做,交叉遗传,。,XbYXbYXBXbIIIIII1212341234色盲遗传,26,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,X,b,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,I,II,III,IV,四种婚配方式组合成一个家系：,XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbX,27,探究,红绿色盲症遗传的特点,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,X,b,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,I,II,III,IV,隔代遗传,她的儿子如何？,女病父必病，,母病子必病。,探究红绿色盲症遗传的特点XBYXbYXBXBXB,28,男患多于女患,交叉遗传（大多数）,隔代遗传,三、伴,X,隐性遗传病的特点,结论,女病父必病，母病子必病。,男患多于女患交叉遗传（大多数）隔代遗传三、伴X隐性遗传病的特,29,伴,X,隐性遗传的其他实例,：,血友病,血友病患者的血浆中缺少,抗血友病球蛋白,（,AHG,）,，所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。,血友病的遗传与色盲的遗传,相同,，其致病基因（,h,）和正常基因（,H,）也只位于,X,染色体,上。,即：女性患者：,X,h,X,h,，,男性患者：,X,h,Y.,伴X隐性遗传的其他实例：血友病 血友病患者的血,30,巩固应用,伴,X,隐性遗传病,1.,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,1,6,5,2,3,4,9,8,7,10,(1),图中,6,号的基因型是,(2)8,号的基因型可能是,A,、,X,B,X,B,B,、,X,B,X,b,C,、,X,B,Y D,、,X,b,Y,A,、,X,B,X,B,B,、,X,B,X,b,C,、,X,B,Y D,、,X,b,Y,B,AB,巩固应用伴X隐性遗传病1.下图是某家庭红绿色盲症的,31,小李,（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询。你会建议他们,最好生男孩还是生女孩,？,应用,-,指导生育,女孩,小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被诊断为是血友,32,高中生物必修二优质ppt课件15：2,33,