单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,输液微粒的危害及预防,.,1,输液微粒的危害及预防.1,概念,输液微粒,:,指输入液体中含有非代谢性颗粒杂质,直径,1,15m,，大的直径,50,300m,输液微粒污染,指输液过程中,微粒随液体进入人体,对人体造成严重危害的过程,.,2,概念输液微粒:.2,微粒的种类,.,3,微粒的种类.3,生产过程中微粒污染,在临床准备及操作时产生微粒污染,输液和注射器具可引入微粒污染,添加药物产生的微粒污染,放置时间和存储条件对药液的影响,最密切相关,输液中微粒的来源,.,4,生产过程中微粒污染在临床准备及操作时产生微粒污染输液和注射器,生产过程中微粒污染,采购原材料,生产用辅助材料的净化质量,厂房,生产工艺标准,生产,卫生管理,生产过程中的人为因素,中草药注射液,存在着大量的,不溶性胶体微粒,临床输液反应多,.,5,生产过程中微粒污染采购原材料中草药注射液临床输液反应多.5,在临床准备及操作时产生的微粒,1,、切割安瓿产生的微粒,2,、穿刺胶塞产生的微粒,每一支安瓿可,产生近一万个微粒,穿刺胶塞污染率,高达,56%73%,.,6,在临床准备及操作时产生的微粒1、切割安瓿产生的微粒每一支安瓿,3,、配液时环境对药液产生污染,病房空气中含有大量的尘埃、纤维、细菌和真菌，输液时可随进气管进入输液。,在输液滴注,40,、,60,分钟后，病室输液中污染的微粒分别是实验室的,601%,、,607%,。,4,、操作人员违反临床输液和注射的无菌操作规程，也会对药液产生污染。,输液后将剩余药液进行,细菌培养，阳性率高达,71%,在临床准备及操作时产生的微粒,.,7,3、配液时环境对药液产生污染输液后将剩余药液进行在临床准备及,输液和注射器具可引入微粒污染,经研究发现，聚氯乙烯塑料袋（,500ml,）约含有,150,万个微粒，带胶塞的玻璃瓶每瓶含有,1040,万个微粒。,输液装置在我国，由于生产一次性使用输液器和注射器的厂家在生产条件和生产质量管理方面存在的差别，其产品质量也存在很大差别。,粉剂小针剂大输液,.,8,输液和注射器具可引入微粒污染经研究发现，聚氯乙烯塑料袋（50,添加药物产生的微粒污染,现代临床输液治疗中，,95%,以上的输液中添加了药物，加药后肉眼可见异物污染率大大增加，高达,67.24%,调查显示，小针剂比输液中的微粒含量高,15,倍，而粉剂比注射针剂的微粒更多，是其,45,倍，而且,50um,以上的微粒也显著增加,由于中草药注射液中存在着不溶性微粒，添加中草药制剂会产生大量微粒。,.,9,添加药物产生的微粒污染现代临床输液治疗中，95%以上的输液中,放置时间和存储条件对药液的影响,放置时间越长，,产生的微,粒就越多,存储条件的变化，,如温度、湿度、避光,要求等等，会,产生结晶或沉淀,.,10,放置时间和存储条件对药液的影响放置时间越长，存储条件的变化，,输液微粒的危害,血管栓塞,血栓形成,和静脉炎,肉芽肿形成,引起热源,性反应,.,11,输液微粒的危害血管栓塞血栓形成肉芽肿形成引起热源.11,血管栓塞,较大微粒可直接使血管栓塞，引起局部阻塞和供血不足，组织缺氧而产生水肿和炎症。,血栓形成和静脉炎,人体最小的血管直径约,68um,，微粒进入人体后，可随血液循环，引起血管内壁刺激损伤，使血管壁正常状态发生改变，变得不光滑，引起血小板粘着，形成血栓和静脉炎。,.,12,血管栓塞.12,肉芽肿形成,当微粒侵入肺、脑、肾等组织内时，在吞噬细胞等炎症反应细胞包围下，形成肉芽肿，从而引起肺、脑、肾、眼等部位不同程度的供血不足，造成循环障碍，直到坏死。肉芽肿病进一步发展，还可能导致癌症。,引起热源样反应,大量微粒可引起热原样反应，有些异物可引起抗原作用，诱发炎症反应。,.,13,肉芽肿形成.13,经输液进入人体的微粒对人体的危害还取决于患者生理或病理状态。,婴儿大于成人。,老年病人、肿瘤病人、心脑血管病患者大于普通患者。,婴幼儿的血管比正常成人细,自身免疫力比成人低,.,14,经输液进入人体的微粒对人体的危害还取决于患者生理或病理状态。,输液微粒污染的预防,药液生产,环节的控制,药液配制,过程中的控制,静脉输液,过滤系统,.,15,输液微粒污染的预防药液生产药液配制静脉输液.15,药液生产环节的控制,加强,生产,管理规范,控制原材料,的净化质量,采用净化水源,建立洁净的生产环境,中国药典,96,版规定，每,ml,输液中,10um,的微粒不超过,20,粒。,25um,的微粒不超过,2,粒,.,16,药液生产环节的控制加强控制原材料采用净化水源建立洁净的生产环,药液配制过程中的控制,严格执行无菌,技术操作规程,把好药液配制关,避免加药时多,次穿刺瓶塞,建立药物配置,中心，减少药物,配置过程的污染。,合理用药，,注意配伍,药液配制过,程中的控制,严格执行,1,人,1,具,.,17,药液配制过程中的控制严格执行无菌把好药液配制关避免加药时多建,操作要点,正确消毒及折断安瓿,对“非易折”型安瓿割据痕长,应小于颈段,1/4,周，在开启安瓿前以,75%,酒精擦拭颈段，并徒手掰开安瓿的方法是减少微粒污染的有效措施。,切忌用镊子等,物品敲开安瓿,.,18,操作要点正确消毒及折断安瓿切忌用镊子等.18,操作要点,溶配药液的针头能小则不选大，通常加药针头越大，液体中的胶屑越大；,配制瓶装粉剂时，穿刺时针头与胶塞平面呈,75,度角为佳。,操作步骤：将针头斜面向上，,针梗与瓶塞呈,6080,度角，,以针尖为支点，微向下用力，,顺瓶塞凹，迅速穿过瓶塞,可减少针头堵塞，提高了加药速度，,减少了瓶塞微粒的污染,.,19,操作要点溶配药液的针头能小则不选大，通常加药针头越大，液体中,采用正确的方法抽吸药液：,抽药的空针一次性使用。,主张抽吸时针头应置于,安瓿的中部，安瓿不应倒置。,向输液瓶内加药或注射时，,应将针管垂直静止片刻。,尽量减少液体瓶的摆动，这样会使瓶内的较大微粒平稳沉积于瓶口周围，以减少微粒进入人体内。,因为针头置于颈口时，玻璃微粒污染最多，于底部抽吸时微粒最少。,因大于,50um,以上的微粒沉淀较快，可使其沉淀于针管内，再缓缓注入,.,20,采用正确的方法抽吸药液：因为针头置于颈口时，玻璃微粒污染最多,4,、避免加药时多次穿刺瓶塞,液体中需加多种药物时，避免使用粗针头抽吸和在瓶塞同一部位反复穿刺，插入瓶塞一枚针头，抽吸药液时用另一枚针头，可减少瓶塞穿刺次数，以减少瓶塞微粒污染，液体中如发现有橡胶屑应禁止输入。,5,、建立药物配置中心，减少药物配置过程的污染。,.,21,4、避免加药时多次穿刺瓶塞.21,静脉输液过滤系统的应用,1,、普通终端过滤输液器,可过滤最小微粒直径约,20um1%,。滤过率约,80%,。最常使用时间不超过,24,小时。,2,、精密终端过滤输液器,可过滤最小微粒直径约,35um,。滤过率约,95%,。最常使用时间不超过,24,小时。,.,22,静脉输液过滤系统的应用1、普通终端过滤输液器.22,思考,我们在临床应用中如何减少输液微粒的污染？,1,、输液微粒的危害有,(ABCDE),A,、输液反应,B,、血管栓塞,C,、静脉炎,D,、肺肉肿,E,、血小板减少、过敏反应,2,、治疗室应每天消毒（,B,）次。,A,、,0,1,次,B,、,1,2,次,C,、,1,3,次,D,、,2,3,次,E,、,3,4,次,3,、掰开安瓿时须倾斜（,C,）减少玻璃屑污染。,A,、,30,度,B,、,40,度,C,、,45,度,D,、,50,度,.,23,思考我们在临床应用中如何减少输液微粒的污染？.23,谢谢！,.,24,谢谢！.24,