*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,第六章 巩膜病,第六章 巩膜病,1,第一节 概述,第一节 概述,2,巩膜解剖学,眼球后5/6外层，质地坚韧、呈乳白色。,外面由眼球筋膜包裹，前面被结膜覆盖，四周有眼外肌肌腱附着。,前部与角膜相连。,后部稍偏内有视神经穿出，形成多孔的筛板。,巩膜解剖学眼球后5/6外层，质地坚韧、呈乳白色。,3,巩膜组织学,巩膜组织学,4,表层，由疏松结缔组织构成。,基质层，由,致密结缔组织和弹力纤维,构成，,棕黑板层，结缔组织纤维束细小、弹力纤维显著增多。,表层，由疏松结缔组织构成。,5,巩膜的生理特点,除表层有血管外，深层血管、神经极少，代谢缓慢，故,炎症时不如其它组织急剧，但病程迁延,。,巩膜各处厚度不同。视神经周围最厚约为1mm，但,视神经穿过的筛板处最薄弱,，易受眼内压影响，在青光眼形成特异性凹陷，称,青光眼杯,。赤道部约厚0.4-0.6mm，在直肌肌腱附着处约为0.3mm。,由于巩膜致密、坚韧、透明，故对维护眼球形状、保护眼球不受损伤及遮光等具有重要作用。,巩膜的生理特点除表层有血管外，深层血管、神经极少，代谢缓慢，,6,第二节 表层巩膜炎,第二节 表层巩膜炎,7,表层巩膜炎（episcleritis）为巩膜表面组织的复发性、暂时性、自限性非特异性炎症。,常发生于赤道前部，即角膜缘至直肌附着线之间的区域内。,女性发病率是男性的两倍。,通常的发病年龄是20-30岁之间。,临床表现有两种类型。,表层巩膜炎（episcleritis）为巩膜表面组织的复发性,8,一、结节 性表层巩膜炎（nodular episleritis）,最常见。,以局限性结节 样隆起为特征。,结节 直径约23毫米，可1数个，呈暗红色。病变处结膜充血和局限性水肿。其上结膜可自如推动。,疼痛及压痛。,一、结节 性表层巩膜炎（nodular episleriti,9,病人可有轻度的刺激症状。,常合并有轻度虹膜炎。,每次发病大约经过45周，炎症渐行消退。,预后良好，但易复发。,与泡性结膜炎进行鉴别。,病人可有轻度的刺激症状。,10,结节 性表层巩膜炎,结节 性表层巩膜炎,11,二、周期性表层巩膜炎（periodic episcleritis）,又称一时性表层巩膜炎（transient episcleritis）。,多发生在妇女月经期。,病变部位的巩膜表层与球结膜呈弥漫性充血和水肿，而呈紫红色。,二、周期性表层巩膜炎（periodic episclerit,12,呈周期性发作，每次发作时间短暂，常数小时或数天即愈。,复发不限定于一眼或同一部位。,一般常发生前巩膜区，无局限性结节 形成。,可伴有神经血管性眼脸水肿。,偶而可并发瞳孔缩小，睫状肌痉挛与暂时性近视。,呈周期性发作，每次发作时间短暂，常数小时或数天即愈。,13,表层巩膜炎治疗,自限性疾病。,局部可用0.5%可的松等糖皮质激素眼药水点眼。也可同时结膜下注射强地松龙混悬液0.2毫升或地塞米松2.5毫克。,口服消炎痛或糖皮质类固醇等。,表层巩膜炎治疗自限性疾病。,14,第三节 巩膜炎（scleritis）,第三节 巩膜炎（scleritis）,15,巩膜炎是巩膜基质层的炎症，比表层巩膜炎严重，破坏性也更大。,好发于岁。,女性多见。,为双眼发病。,巩膜炎是巩膜基质层的炎症，比表层巩膜炎严重，破坏性也更大。,16,类型,前巩膜炎：结节性、弥漫性、坏死性。,后巩膜炎,类型前巩膜炎：结节性、弥漫性、坏死性。,17,病因,全身感染性疾病：结核、麻风、梅毒、带状疱疹。,自生免疫性结缔组织疾病。,代谢性疾病,其他原因：感染扩散,病因全身感染性疾病：结核、麻风、梅毒、带状疱疹。,18,一、前巩膜炎（Anterior Scleristis）,病变位于赤道前方的巩膜。,常见于青年人，女性多于男性。双眼可先后发病。,自觉眼部疼痛十分剧烈，有刺激症状。如病变发生在眼外肌附着处，眼球运动时疼痛更甚。,巩膜浅层和深层可呈弥漫性或局限性紫红色充血、隆起，有压痛，结膜可以移动与巩膜无粘连。,可并发葡萄膜炎、角膜炎、白内障、继发性青光眼。,分三种类型。,一、前巩膜炎（Anterior Scleristis）病变位,19,结节性前巩膜炎,（nodularanterior scleritis）,占巩膜炎的44%。,病变区巩膜充血、炎症浸润、肿胀而形成结节。,结节压痛。,结节性前巩膜炎（nodularanterior scleri,20,弥漫性前巩膜炎,（diffuse anterior scleritis）,占巩膜炎的40%。,相对良性。,巩膜弥漫性充血，球结膜水肿。,弥漫性前巩膜炎（diffuse anterior scler,21,坏死性巩膜炎（nacrotijing scleritis）,占巩膜炎的14%。破坏性大、常常引起视力损害。,开始表现为局部病灶者，眼疼明显。,随病情急剧发展，巩膜外层血管可发生闭塞性脉管炎。在病灶上及其周围出现无血管区。,病灶可局限化或蔓延扩展，最终融合、坏死，暴露出脉络膜。或在巩膜上首先出现无血管区和灰黄色结节。随着病情的发展，巩膜组织发生软化、坏死和穿孔，故又名穿通性巩膜软化（scleromalacia periorans）。,坏死性巩膜炎（nacrotijing scleritis）占,22,坏死性巩膜炎,坏死性巩膜炎,23,二、后巩膜炎（posterior scleritis）,病变位于赤道后方的巩膜。,此型少见，占巩膜炎的2%。,因眼前部无明显变化，故在诊断上有一定困难。,多为单眼发生。女性多于男性。,常和前巩膜炎联合发生。,患者常有类风湿性关节炎。,二、后巩膜炎（posterior scleritis）病变位,24,后巩膜炎的临床表现,剧烈眼疼，眼睑水肿，眼球轻度突出，球结膜水肿明显。,由于眼外肌受侵，眼球运动受限而发生复视。,一般视力尚好，如合并脉络膜炎、玻璃体混浊、球后视神经炎及渗出性视网膜脱离时，则视力减退。该病亦可并发白内障和青光眼。,B超、CT、MRI显示后部巩膜增厚。,后巩膜炎的临床表现剧烈眼疼，眼睑水肿，眼球轻度突出，球结膜水,25,后巩膜炎的鉴别诊断,与眼眶蜂窝组织炎鉴别，后者的表现是眼球突出明显，球结膜水肿比后巩膜炎轻。,本病与眼球筋膜囊炎的鉴别困难，两者可同时发生，称为巩膜筋膜囊炎（sclerotenonitis）。但眼球筋膜囊炎早期即出现眼外肌麻痹。,后巩膜炎的鉴别诊断与眼眶蜂窝组织炎鉴别，后者的表现是眼球突出,26,巩膜炎治疗,巩膜炎可能是全身胶原性疾病的眼部表现。,治疗原则,病因治疗，参考内科对胶原性疾病的处理,抗炎治疗：糖皮质激素眼药，消炎痛口服，激素口服。,坏死性巩膜炎巩膜穿孔可行巩膜移植术。,并发症处理。,巩膜炎治疗巩膜炎可能是全身胶原性疾病的眼部表现。,27,第四节,巩膜色调异常,第四节 巩膜色调异常,28,正常巩膜颜色为瓷白色。少年时代的巩膜呈兰白色调、随着年龄的增长，巩膜可逐渐变为黄白色调。,黄色巩膜是黄疸的主要体征。,正常巩膜颜色为瓷白色。少年时代的巩膜呈兰白色调、随着年龄的增,29,巩膜色素斑（pigmentary patches of sclera）,在巩膜前部表面、睫状前静脉通过处出现的一些棕色或兰紫色、黑色的色素斑。,偶而前巩膜表面有边界清楚、无一定形状、不隆起、形似地图状黑色大理石的色素斑，称巩膜黑变病（sclera melanosis）。,这种色调可以是进行性的，也可以是静止不变。有些病人具有遗传性。,临床上无特殊意义，一般无视功能障碍。,巩膜色素斑（pigmentary patches of sc,30,巩膜色素斑,巩膜色素斑,31,褐黄病（qchronosis）,巩膜上可出现棕灰色的圆形斑点，在巩膜暴露区特别明显。,最早的体征是在睑裂区有色素沉着，随年龄增至3040岁时，色素沉着变得肉眼可以看见。,组织学上，色素斑可散布在角膜、巩膜和结膜上。,褐黄病（qchronosis）巩膜上可出现棕灰色的圆形斑点，,32,蓝色巩膜（blue sclera）,由于巩膜变薄而透见下面的葡萄膜的颜色所致。,全部或部分巩膜呈青兰色调，故称兰色巩膜。,视功能一般无大障碍。,常伴有先天性异常，如结缔组织特别是胶原纤维紊乱而并发的骨发育异常，如关节 松弛容易脱臼、细长指等,蓝色巩膜（blue sclera）由于巩膜变薄而透见下面的葡,33,蓝色巩膜,蓝色巩膜,34,巩膜黄染（yellow sclera）,巩膜黄染系胆汁的产生或排泄发生障碍，以致胆汁进入血液循环，遍及全身，引起黄疸。,巩膜黄染常作为内科医生早期诊断和观察肝病的一个体征。,巩膜黄染（yellow sclera）巩膜黄染系胆汁的产生或,35,第五节 巩膜葡萄肿,第五节 巩膜葡萄肿,36,病变使巩膜变薄，在眼内压作用下，露出下面的葡萄膜颜色，呈现蓝黑色的外观，以后，瘢痕性的巩膜逐渐扩张、膨出，形成巩膜葡萄肿（scleral staphyloma）,病变使巩膜变薄，在眼内压作用下，露出下面的葡萄膜颜色，呈现蓝,37,巩膜葡萄肿,巩膜葡萄肿,38,巩膜葡萄肿,巩膜葡萄肿,39,