单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,新型抗肿瘤药物临床应用指导原则,（2018年版）,多伦县人民医院药剂科,新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2018年版）多伦县人民医,1,一、,二、,常用的小分子靶向药物和大分子单克隆抗体类药物,抗肿瘤药物临床应用的基本原则,新型抗肿瘤药物临床应用指导原则,一、二、常用的小分子靶向药物和大分子单克隆抗体类药物抗肿瘤药,2,一、抗肿瘤药物临床应用的基本原则,03/,04/,体现患者治疗价值,严格遵循适应证用药,01/,02/,基因检测后方可使用,病理组织学确诊后方可使用,05/,06/,重视药物相关性不良反应,特殊情况下的药物合理使用,一、抗肿瘤药物临床应用的基本原则03/04/体现患者治疗价,3,01病理组织学确诊后方可使用,只有经组织或细胞学病理确诊、或特殊分子病理诊断成立的恶性肿瘤，才有指征使用抗肿瘤药物。单纯依据患者的临床症状、体征和影像学结果得出临床诊断的肿瘤患者，没有抗肿瘤药物治疗的指征。但是，对于某些难以获取病理诊断的肿瘤，如胰腺癌，其确诊可参照国家相关指南或规范执行。,01病理组织学确诊后方可使用只有经组织或细胞学病理确诊、或,4,02 基因检测后方可使用,现代抗肿瘤药物的一个显著特征，是出现一批针对分子异常特征的药物即靶向药物。最具代表性的药物是针对表皮生长因子信号通路异常的酪氨酸激酶抑制剂。,对于有明确靶点的药物，须遵循基因检测后方可使用的原则。检测所用的仪器设备、诊断试剂和检测方法应当经过国家药品监督管理部门批准，特别是经过伴随诊断验证的方法。不得在未做相关检查的情况下盲目用药。,02 基因检测后方可使用现代抗肿瘤药物的一个显著特征，是出现,5,03 严格遵循适应证用药,抗肿瘤药物的药品说明书是抗肿瘤药物临床应用的法定依据，其规定的适应证经过了国家药品监督管理部门批准。抗肿瘤药物临床应用须遵循药品说明书，不能随意超适应证使用。相关药品的生产厂商，在拥有新的高级别循证医学证据的情况下，应当主动向国家药品监督管理部门申报，及时更新相应药品说明书，保证药品说明书的科学性、权威性，有效指导临床用药。特别是有条件快速批准上市的药品，更应当保证药品说明书的时效性。,03 严格遵循适应证用药抗肿瘤药物的药品说明书是抗肿瘤药物临,6,04 体现患者治疗价值,现代临床肿瘤学高度重视恶性肿瘤患者的治疗价值。其核心思想是，在相同治疗成本前提下，使患者获得更长的生存时间和更好的生活质量。在抗肿瘤药物临床应用中，应当充分考虑抗肿瘤药物的效价比，优先选择有药物经济学评价和效价比高的药品。,根据药物适应证、药物可及性和肿瘤治疗价值，将抗肿瘤药物分成两级。,1.普通使用级：有明确的临床使用适应证、已列入国家基本药物目录国家基本医疗保险药品目录和国家谈判药品的抗肿瘤药物品种。,2.限制使用级：有明确的临床使用适应证、未列入国家基本药物目录或国家基本医疗保险药品目录或国家谈判药品的抗肿瘤药物品种。,04 体现患者治疗价值现代临床肿瘤学高度重视恶性肿瘤患者的治,7,05 特殊情况下的药物合理使用,随着癌症治疗临床实践的快速发展，目前上市的抗肿瘤药物尚不能完全满足肿瘤患者的用药需求，药品说明书也往往滞后于临床实践，一些具有高级别循证医学证据的用法未能及时在药品说明书中明确规定。在尚无更好治疗手段等特殊情况下，医疗机构应当制定相应管理制度、技术规范，对药品说明书中未明确、但具有循证医学证据的药品用法进行严格管理。特殊情况下抗肿瘤药物的使用应当仅限于三级医院授权的具有高级专业技术职称的医师，充分遵循患者知情同意原则，并且应当做好用药监测和跟踪观察。,特殊情况下抗肿瘤药物使用采纳根据，依次是：其他国家或地区药品说明书中已注明的用法，国际权威学协会或组织发布的诊疗规范、指南，国家级学协会发布的经国家卫生健康委员会认可的诊疗规范、指南。,05 特殊情况下的药物合理使用随着癌症治疗临床实践的快速发展,8,06 重视药物相关性不良反应,抗肿瘤药物的相关性毒副作用发生率较高，也容易产生罕见的毒副作用，因此抗肿瘤药物不良反应报告尤为重要。医疗机构应当建立药品不良反应、药品损害事件监测报告制度，并按照国家有关规定向相关部门报告。医疗机构应当将抗肿瘤药物不良反应报告纳入医疗质量考核体系，定期分析和报告抗肿瘤药物不良反应的动态和趋势。临床医师应当密切随访患者的用药相关毒性，并及时上报不良反应。,06 重视药物相关性不良反应抗肿瘤药物的相关性毒副作用发生率,9,二、常用的小分子靶向药物和大分子单克隆抗体类药物,目前，根据是否需要检测生物标志物，可以将常用的小分子靶向药物和大分子单克隆抗体类药物分为两大类。,常用的小分子靶向药物和大分子单克隆抗体类药物,病种,需要检测靶点的药物,不需要检测靶点的药物,肺癌,吉非替尼,贝伐珠单抗,厄洛替尼,重组人血管内皮抑制素,埃克替尼,盐酸安罗替尼,马来酸阿法替尼,奥希替尼,克唑替尼,塞瑞替尼,纳武利尤单抗,二、常用的小分子靶向药物和大分子单克隆抗体类药物目前，根据,10,病种,需要检测靶点的药物,不需要检测靶点的药物,肝癌,甲苯磺酸索拉非尼,瑞戈非尼,胃癌,曲妥珠单抗,甲磺酸阿帕替尼,胃肠道间质瘤,甲磺酸伊马替尼,瑞戈非尼,苹果酸舒尼替尼,胰腺神经内分泌瘤,苹果酸舒尼替尼,依维莫司,结直肠癌,西妥昔单抗,贝伐珠单抗,瑞戈非尼,白血病,甲磺酸伊马替尼,伊布替尼,达沙替尼,尼洛替尼,淋巴瘤,利妥昔单抗,西达本胺,伊布替尼,硼替佐米,多发性骨髓瘤,硼替佐米,来那度胺,沙利度胺,骨髓增殖性疾病,芦可替尼,病种需要检测靶点的药物不需要检测靶点的药物肝癌甲苯磺酸索,11,病种,需要检测靶点的药物,不需要检测靶点的药物,肾癌,依维莫司,甲苯磺酸索拉非尼,苹果酸舒尼替尼,阿昔替尼,培唑帕尼,乳腺癌,曲妥珠单抗,甲苯磺酸拉帕替尼,黑色素瘤,甲磺酸伊马替尼,维莫非尼,结节性硬化症相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤,依维莫司,结节性硬化症相关的肾血管平滑肌脂肪瘤,依维莫司,鼻咽癌,尼妥珠单抗,甲状腺癌,甲苯磺酸索拉非尼,病种需要检测靶点的药物不需要检测靶点的药物肾癌依维莫司甲,12,注射用环磷酰胺,【适应症】本品为目前广泛应用的抗癌药物，对恶性淋巴瘤、急性或慢性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤有较好的疗效，对乳腺癌、睾丸肿瘤、卵巢癌、肺癌、头颈部鳞癌、鼻咽癌、神经母细胞瘤、横纹肌肉瘤及骨肉瘤均有一定的疗效。,【用法用量】成人常用量：单药静脉注射按体表面积每次5001000mg/m2,加生理盐水2030ml,静脉冲入，每周1次，连用2次，休息12周重复。联合用药500600mg/m2。儿童常用量：静脉注射每次1015mg/kg，加生理盐水20ml稀释后缓慢注射，每周1次，连用2次，休息12周重复。也可肌内注射。,【不良反应】骨髓抑制：白细胞减少较血小板减少为常见，最低值在用药后12周，多在23周后恢复。对肝功能有影响。胃肠道反应：包括食欲减退、恶心及呕吐，一般停药13天即可消失。泌尿道反应：当大剂量环磷酰胺静滴，而缺乏有效预防措施时，可致出血性膀胱炎，表现为膀胱刺激症状、少尿、血尿及蛋白尿，系其代谢产物丙烯醛刺激膀胱所致，但环磷酰胺常规剂量应用时，其发生率较低。其他反应尚包括脱发、口腔炎、中毒性肝炎、皮肤色素沉着、月经紊乱、无精子或精子减少及肺纤维化等。,【禁忌症】抗癌药物，必须在有经验的专科医生指导下用药。凡有骨髓抑制、感染、肝肾功能损害者禁用或慎用。对本品过敏者禁用。妊娠及哺乳期妇女禁用。,注射用环磷酰胺【适应症】本品为目前广泛应用的抗癌药物，对,13,注射用盐酸柔红霉素,【适应症】适用于治疗急性粒细胞白血病和急性淋巴细胞白血病，包括慢性急变者。,【用法用量】本品口服无效。须避免肌肉注射或鞘内注射。只能静脉注射给药。应先滴注生理盐水，以确保针头在静脉内，才在这一通畅的静脉输液管内注射柔红霉素。单一剂量从0.5mg/kg至3mg/kg。0.5mg1mg/kg的剂量须间隔1天或以上，才可重复注射；而2mg/kg的剂须间隔4天或以上，才可重复注射。应用2.53mg/kg的剂量，须间隔7天14天才可重复注射。应根据病人对药物的反应和耐受性，根据血象或骨髓情况来调整剂量。,【不良反应】1骨髓抑制：较严重。贫血、粒细胞减少、血小板减少、出血，不应用药过久；如出现口腔溃疡（多在骨髓毒性之前出现）应即停药。2心脏毒性：可引起心电图异常、心动过速、心律失常；严重者可有心力衰竭。总给药量超过25mg/kg时可致严重心肌损伤，静注太快时也可出现心律失常。3胃肠道反应：溃疡性口腔炎，食欲不振、恶心、呕吐、腹痛等。4肝肾损伤：GOT、GPT、ALP升高、黄疸、BUN升高、蛋白尿。5局部反应：漏出血管外可导致局部组织坏死。6其他：脱发、倦怠、头痛、眩晕等精神症状，畏寒，呼吸困难，发烧、皮痃等过敏症状。,【禁忌症】1心脏病患者及有心脏病史的患者。2对本药有严重过敏史患者。3孕妇和哺乳期妇女。,注射用盐酸柔红霉素【适应症】适用于治疗急性粒细胞白血病和急,14,Thank you for watching,Thank you for watching,15,谢谢！,供娄浪颓蓝辣袄驹靴锯澜互慌仲写绎衰斡染圾明将呆则孰盆瘸砒腥悉漠堑脊髓灰质炎,(,讲课,2019),脊髓灰质炎,(,讲课,2019),谢谢！供娄浪颓蓝辣袄驹靴锯澜互慌仲写绎衰斡染圾明将呆则孰盆瘸,16,