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for Industry,里,,X Laboratory Control,章,,“,disinfectant effecacy,”,节提到:,The suitability,efficacy and limitations of disinfectant agents and procedures should be assessed,应评估消毒剂的适用性,效力及有限性;,The effectiveness of these disinfectants and procedures should be measured by their ability to ensure that potential contaminants are adequately removed from surfaces,应测试这些消毒剂效力以确认潜在的污染已被充分移除,法规指南要求,FDA 无菌药品 Guidance for Industr,21CFR 211.42,无菌工艺包括适宜的房间与设备的清洁,消毒体系,以提供维持无菌生产环境,中国,2010,版,GMP,附录,无菌药品 第,43,条,应当定期进行环境监测,及时发现耐受菌株及污染情况,法规指南要求,21CFR 211.42法规指南要求,法规指南要求,消毒剂效力验证测试是,FDA,检查关注的项目,很多,483,是与该项验证测试有关:,法规指南要求 消毒剂效力验证测试是FDA检查关注的项目,,根据消毒剂效果效力验证测试,选择适合于生产车间及实验室洁净室的设备,洁净室的消毒剂,确认配制消毒剂能使用的有效期,根据消毒剂效力验证测试,评价所使用的消毒剂的有效性,及时发现消毒剂的适用性,以评估更新消毒方案,目的,目的,参考方法,用于消毒剂效力测试的标准方法参照,AOAC official method 960.09“Germicidal and Detergent Sanitizing Acion of Disinfectants”,用于灭菌剂或杀孢子效力测定的标准方法参见,Method 966.04”Sporicidal Activity of Disinfectants”,中国国家标准,GB15981,消毒与灭菌效果的评价方法与标准,USP Disinfectants and antiseptics,参考方法用于消毒剂效力测试的标准方法参照AOAC offic,概述,根据消毒剂对不同类别微生物的杀灭效果,可将消毒剂分为三个级别:,高效消毒剂:能杀灭一切细菌繁殖体(包括结核分枝杆菌),病毒,真菌及其孢子等各种微生物,对细菌芽孢杀灭达到消毒效果的消毒剂;,中效消毒剂:可以杀灭和去除细菌芽孢以外的各种病原微生物的消毒剂,包括碘类消毒剂,醇类,醇类与氯已定的复方,醇类与季铵盐类复方,酚类等;,低效消毒剂:只能杀灭细菌繁殖体和亲脂病毒的消毒剂,包括单链季铵盐类(苯扎溴铵等),双胍类消毒剂(氯己定等),概述 根据消毒剂对不同类别微生物的杀灭效果,可将消毒剂分,概述,USP,对于不同消毒剂类型的分类,概述USP对于不同消毒剂类型的分类,概述,不同微生物对于消毒剂抵抗力不同,USP,细菌芽胞分枝杆菌亲水病毒真菌孢子,酵母菌,霉菌细菌亲脂病毒,概述不同微生物对于消毒剂抵抗力不同 USP,概述,影响消毒剂效力的主要因素,1,),pH,值,影响消毒剂的作用,例如溶解程度,离解程度,分子结构等;二是影响微生物的生长情况,2,)配制消毒剂所使用的水,水的硬度,微生物含量,化学物质残留影响,3,)被消毒表面的有机物残留情况,有机物存在阻碍消毒剂与微生物的接触;可能中和消毒剂造成消毒剂效果降低,4,)温度,概述影响消毒剂效力的主要因素,概述,洁净室消毒选择消毒剂需考虑的因素,洁净室内需要被消毒的微生物数量及类型?,-,不同的生产工艺,生产品种,洁净室构造等有不同的需求,商业可购买的消毒剂的杀菌谱能否满足要求?,关键区域是否对杀孢子剂或灭菌剂有需求?,将要选择的消毒剂是否经过,EPA,登记?,-,如满足,FDA,要求,消毒剂浓度,被消毒表面材质,消毒剂接触时间,相互之间的兼容性,能否被腐蚀?,消毒表面可能存在影响消毒剂效果的有机物残留?,消毒剂之间的轮换使用,对人员的安全性考虑,概述洁净室消毒选择消毒剂需考虑的因素,概述,概述,概述,消毒剂消毒原理,1,),使蛋白质变性,凝固,如某些重金属盐类,酸,碱等化学消毒剂,可以破坏微生物蛋白质结构,使其丧失生物学功能。,2,),破坏或损伤细胞膜,二氧化氯和双氧水这类杀菌剂,都是强氧化剂,能全面破坏引起微生物细胞膜的结构与功能,导致细胞膜关键功能结构丧失,死亡。,3,),阻断食物摄取和废物排泄,-,如某些季铵盐类化合物,他们在水溶液中带正电荷,能把自己附着在细胞膜某个特殊位置,供给细胞上带负电荷的部分,阻断营养物质输入及废物输出,导致微生物死亡。,4,),钝化酶活性,-,如苯酚,酚醛类消毒剂能进入微生物细胞内并与其关键酶发生化学生物反应,导致酶活性丧失,微生物生长代谢受阻,达到消毒目的。,概述消毒剂消毒原理,消毒剂效力验证,选择标准菌株及特定广泛环境分离菌,配制待选定不同消毒剂及其浓度,根据不同消毒剂选择中和剂,制备菌悬液浓度为,110,8,510,8,CFU/ml,定量悬浮试验,-,可以决定消毒剂最佳作用时间,消毒剂消毒效果,载体表面测试,-,实验室考察,模拟一切在洁净室有可能会消毒的表面,接种微生物,做考察,环境考察,消毒前后对洁净室表面微生物做考察,应符合相应洁净级别要求,消毒剂有效期考察,消毒剂效力验
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