单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第3节 人类遗传病,第3节 人类遗传病,1,展示问题：,1.遗传病、先天性疾病、传染病弄不清。,2.遗传病的监测和预防有哪些措施说不全。,3.调查遗传病的发病率和遗传方式的方法有误区。,4.有关遗传病的发病率的计算和遗传方式的判断是弱点。,展示问题：,2,1.遗传病、先天性疾病、传染病概念,遗传病,是指由于,遗传物质改变,而引起的人类疾病。,先天性疾病,是指,生下来就有,的疾病。,传染病,是指由于,病原体的感染,而导致的人类疾病。,思考：三者的关系是怎样的？,1.遗传病、先天性疾病、传染病概念遗传病是指由于遗传物质改变,3,1）人类遗传病都是先天性疾病吗？举例说明。,不都是 精神分裂症,2）先天性疾病都是遗传病吗？举例说明。,不都是 先天性心脏病,3）传染病是遗传病吗？举例说明。,不是 流感与乙肝等,1）人类遗传病都是先天性疾病吗？举例说明。不都是 精神分裂,4,遗传病的定义：,人类遗传病通常是指由于,改变而引起的人类疾病,常见的遗传病可分为,、,、,。,检测,遗传物质,单基因遗传病,多基因遗传病,染色体异常遗传病,遗传病的定义：人类遗传病通常是指由于 改变而,5,单基因遗传病,单基因遗传病是指受,等位基因,控制的遗传病。,一对,多基因遗传病,多基因遗传病是指受的,等位基因,控制的人类遗传病。,两对以上,染色体异常遗传病,由,引起的遗传病叫做染色体异常遗传病,染色体异常,单基因遗传病单基因遗传病是指受 等位基因控制,6,探究一、单基因遗传病类型,常染色体隐性：,常染色体显性：,伴隐性遗传：,伴显性遗传：,伴遗传：,软骨发育不全、多指、并指,先天性聋哑、苯丙酮尿症、,镰刀型细胞贫血症、白化病,抗佝偻病,红绿色盲、血友病,外耳廓多毛症,探究一、单基因遗传病类型常染色体隐性：常染色体显性：伴隐性,7,探究二、多基因遗传病,实例：,无脑儿、唇裂(兔唇)、原发性高血压、冠心病、精神分裂、哮喘和青少年型糖尿病等。,特点：,在群体中发病率比较高,有家族聚集现象。容易受环境因素的影响。,探究二、多基因遗传病实例：无脑儿、唇裂(兔唇)、原发性高血压,8,探究三、染色体异常遗传病,常染色体异常,遗传病,（21三体综合征；猫叫综合征）,性染色体异常,遗传病,性腺发育不良,探究三、染色体异常遗传病常染色体异常遗传病性染色体异常遗传病,9,1、请大家指出下列遗传病各属于何种类型？（1）苯丙酮尿症 A.常显（2）21三体综合征 B.常隐（3）抗维生素D佝偻病 C.X显（4）软骨发育不全 D.X隐（5）红绿色盲 E.多基因遗传病（6）青少年型糖尿病 F.常染色体病（7）性腺发育不良 G.性染色体病,当堂训练1,1、请大家指出下列遗传病各属于何种类型？（1）苯丙酮尿,10,探究四、遗传病的调查,1.某生物兴趣小组在设计调查遗传病发病率的活动时，应该,A.选择发病率较低的遗传病,B.保证调查的群体足够大,C.在患者家系中随机调查、,D.调查常染色体隐性遗传病,B,遗传病发病率,探究四、遗传病的调查1.某生物兴趣小组在设计调查遗传病发病率,11,2.某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究某病的遗传方式”为子课题，下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是,A.研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查,B.研究苯丙酮尿症的遗传方式，在患者家系中调查,C.研究原发性高血压病，在患者家系中进行调查,D.研究先天性愚型的遗传方式，在市中心随机抽样调查,B,解析：调查人群中遗传病的,遗传方式,时，一般选取,发病率较高的单基因遗传病且,在,患者家系中调查;,调查发病率,在人群中随机调查。,2.某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究某病的遗,12,优生的措施：,、,、,、,。,禁止近亲结婚,进行遗传咨询,提倡适龄生育,产前诊断,探究五、遗传病的预防,优生的措施：、,13,一个患抗维生素D佝偻病（X上显性遗传）的男子(X,H,Y)与正常女子X,h,X,h,结婚，为预防生下患病的孩子进行了遗传咨询，你认为最有道理的是（）,A 不要生育,B 妊娠期多吃含钙食品,C 只生男孩,D 只生女孩,C,当堂训练2,一个患抗维生素D佝偻病（X上显性遗传）的男子(XHY)与正常,14,探究六、人类遗传病的判断方法,人类单基因遗传病遗传病分为五种类型：,常染色体显性遗传,常染色体隐性遗传,伴X染色体显性遗传,伴X染色体隐性遗传,伴Y染色体遗传,探究六、人类遗传病的判断方法人类单基因遗传病遗传病分为五种类,15,人类遗传病的判断方法,第一步：,确认或排除Y染色体遗传。,第二步：,判断显隐性。,第三步：,确定致病基因位于常染色体上还是位于X染色体上。,口诀：,无中生有为隐性,，,生女患病为常隐,；,生儿患病为常隐或X隐,(据,每一个,女患者,之父之子是否均为患者判断是X否常,）;,有中生无为显性,，,生女正常为常显,，,生儿正常为常显或X显,（,据每一位,男患者,之母之女是否均为患者判断是X否常,）。,人类遗传病的判断方法第一步：确认或排除Y染色体遗传。口诀：,16,（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个个体传递来的？用成员编号和“”写出色盲 基因的传递途径：,。,（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为,，是色盲女孩的概率为,。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,14814,25%,0,当堂训练3,（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个个体传递来的？用,17,以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：,1、该病属于_性遗传病，其致病基因在_染色体。,2、10是杂合体的几率为：_。,3、10和13可能相同的基因型是_。,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,14,13,7,正常,患者,隐,常,100,Dd,以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d,18,下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用 A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)，,6不携带乙种病基因,。请回答：,1,、,甲病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上,乙病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上。,2、4和5基因型是_。,3、若7和9结婚，,子女中同时患有两,种病的概率是_，,只患有甲病的概率,是_，只患有乙,病的概率是_。,子代的发病率是,_,隐,常,隐,X,AaX,B,X,b,1/24,7/24,1/12,5/12,下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用,19,小结,1、人类遗传病分哪三种类型？各有哪些实例？,2、如何判断某种遗传病的遗传方式？如何进行遗传概率题的计算？,小结1、人类遗传病分哪三种类型？各有哪些实例？,20,作业,完成学案作业,学习第六章第一节杂交育种和诱变育种，完成学案的作业。,作业完成学案作业,21,口诀：,无中生有为隐性，,隐性遗传看女病，父子不病非伴性；,有中生无为显性，,显性遗传看男病，母女不病非伴性；,口诀：,22,