单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,不能辨别以上图案者，患色盲病。,色盲,是一种,伴性遗传病,。,伴性遗传,色盲的发现,袜子颜色的故事,约翰,道尔顿,，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”,第一个发现色盲症的人,，,第一个被发现的色盲症患者,。,第一个提出色盲问题的人（著作,论色盲）,红绿色盲基因位于：,红绿色盲基因是：,X染色体上,隐性基因,分析人类红绿色盲症,人正常色觉与红绿色盲的,基因型,和,表现型,的情况有哪些？,女 性,男 性,基因型,表现型,正常,正常（,携带者,）,色盲,正常,色盲,X,B,X,B,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,女性携带者,男性,正常,X,B,X,b,X,B,Y,亲代,1 ：1,：1,：,1,女性,携带者,男性正常,女性,正常,男性色盲,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,b,X,B,Y,子代,配子,女性携带者,与,男性,正常,的婚配图解,女性携带者,与,色盲男性,结婚后的遗传现象,女儿色盲父亲一定色盲,X,B,X,b,X,b,Y,女性携带者,男性色盲,X,B,X,b,X,b,Y,亲代,子代,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,1 :1 :1 :1,女性携带者,女性色盲,男性正常,男性色盲,配子,伴X染色体隐性遗传病的特点,：,1.男患者多,女患父必患，母患子必患。,女儿患病父亲一定患病，母亲患病儿子一定患病。,2.,通常为隔代交叉遗传,典型遗传过程是 外公 女儿,外孙。,“5”、“6”、“7”的基因型是什么？,下图为某家族,色盲,遗传图，患者“7”的色,盲基因的遗传可能是从哪一代传来的？,1,2,3,4,5,6,7,抗维生素佝偻病,抗维生素D佝偻病,是由位于,X染色体上的显性致病基因（D）,控制的一种遗传性疾病。,女性,男性,基因型,表现型,佝偻病患者,佝偻病患者,正常,佝偻病患者,正常,X,D,X,D,X,D,X,d,X,d,X,d,X,D,Y,X,d,Y,X,D,X,d,X,d,Y,女性患者,男性正常,X,D,X,d,X,d,Y,亲代,子代,X,D,X,d,X,d,X,d,X,D,Y,X,d,Y,1 :1 :1 :1,女性患者,女性正常,男性患者,男性正常,配子,抗维生素佝偻病,X染色体上的显性致病基因（D）,1,、女性患者多于男性患者,2,、具有世代连续性（代代遗传）,X,染色体,上的,显性,遗传病特点,：,IV,I,II,III,25,1 2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,抗维生素,D,佝偻病系谱图,3,、,男病，母女病；女正，父子正,患者,全部是男性,；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女”。,伴,Y,遗传病：外耳道多毛症,相关信息的分析：,1、性别决定方式有XY型、ZW型;,芦花鸡,的性别决定方式是,ZW型，,ZZ为雄性，ZW为雌性,2、芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）,问题：如何通过羽毛的特征来区分鸡的雌雄？,伴性遗传在实践中的应用,Z,B,W,Z,b,Z,b,雌性芦花,雄性非芦花,Z,B,W,Z,b,Z,b,亲代,子代,Z,B,Z,b,Z,b,W,Z,B,Z,b,Z,b,W,1 :1 :1 :1,雄性芦花,雌性非芦花,雄性芦花,雌性非芦花,配子,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,1,6,5,2,3,4,9,8,7,10,(1)图中9号的基因型是,(2)8号的基因型可能是,A、X,B,X,B,B、X,B,X,b,C、X,B,Y,D、X,b,Y,A、X,B,X,B,B、X,B,X,b,C、X,B,Y,D、X,b,Y,D,AB,(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是,。,1,6,5,2,3,4,9,8,7,10,(3)8号基因型是X,B,X,b,可能性是,。,1/2,1/4,解：,X,B,Y X,B,X,b,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y X,b,Y,1 ：1：1：1,1/2,1/2,10号是携带者的概率,=,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是,。,1,6,5,2,3,4,9,8,7,10,1/4,解：,X,B,Y X,B,X,b,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,1 ：1：1：1,1/2,1/2,男孩是色盲的概率,=,（5）7号和8号生育的男孩是色盲的概率,。,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,1/4,