单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,药品生产现场的标识管理QA,*,药品生产现场的标识管理QA,2024/11/16,药品生产现场的标识管理QA,药品生产现场的标识管理QA2023/10/1药品生产现场的标,1,国家相关法律、政策法规规定,法律：,中华人民共和国药品管理法,政策法规：药品安全监管,药品生产质量管理规范（1998年修订）,以及,药品生产质量管理规范（1998年修订）附录,药品注册监管类:,药品检验所实验室质量管理规范,监督检查,药品生产企业GMP认证制度,（1999年4月21日国家药监局1999105号文）,药品生产现场的标识管理QA,国家相关法律、政策法规规定 法律：中,2,公司的有关标识的规定,生产状态标志,工序名称：,产品名称：,产品批号：,产品规格：,批 次 量：,生产日期：,（本工序的生产日期）,除包装外的所有工序，,此标识的反面是标识B,标识A,药品生产现场的标识管理QA,公司的有关标识的规定 生产状态标志除包装外的所有工,3,公司的有关标识的规定,清场合格标志,（此处放清场副本）,标识B,药品生产现场的标识管理QA,公司的有关标识的规定 清场合格标志标识B药品生产现场的标识,4,公司的有关标识的规定,生产状态标志,产品名称：,产品批号：,批次量：,生产日期：,有效期至：,包装日期：,包装规格：,对于包装工序，,此标识的反面是标识B,标识A1,药品生产现场的标识管理QA,公司的有关标识的规定 生产状态标志对于包装工序，标识A,5,公司的有关标识的规定,一个工序,对应,多个房间的，,没有,清场副本的，,生产结束,标识A1,清,场,情,况,房间状态标示,房间名称：,状 态：,已清场,清,场,情,况,清场产品名称规格：,清场产品批号：,清场检查日期：年月日,复查结果评价:,是否同意换皮或转产:,质检员签字:,药品生产现场的标识管理QA,公司的有关标识的规定一个工序标识A1清房间状态标示房间名称,6,公司的有关标识的 规定,适用范围：,各级区,所有运行中,有,内容物的,设备,标识C,（设备内容物状态标示）,清,场,情,况,内容物名称：,内容物批号：,数 量：,状 态：,放 入 时 间：,操作 人 员：,具体填写方式,与,“设备状态标示牌”,共同存在,药品生产现场的标识管理QA,公司的有关标识的,7,公司的有关标识的规定,生产,设备,状态,标志,标识D,（,设备状态标志,）,相关SOP,药品生产现场的标识管理QA,公司的有关标识的规定生产标识D（设备状态标志）相关SOP药,8,公司的有关标识的规定,动力,设备,状态,标志,标识D1,（,设备状态标志,）,相关SOP,药品生产现场的标识管理QA,公司的有关标识的规定动力标识D1（设备状态标志）相关SO,9,公司的有关标识的规定,标识D,（,计量检定合格标志,）,相关SOP,合 格 证,PASS,JL,检定日期 年 月 日 器具编号,有效日期 年 月 日,检定单位：,SD合格证JL,器具号:,有效期:年 月 日,检定员:,SD合格证JL,器具号:,有效期:年 月 日,检定员:,停 用 证,STOP,JL,检定日期 年 月 日 器具编号,起停日期 年 月 日,检定单位：,SD停用证JL,SD合格证JL,器具号:,药品生产现场的标识管理QA,公司的有关标识的规定标识D（计量检定合格标志）相关SOP,10,公司的有关标识的规定,使用范围,及填,写方式,标识E1,（,滤器、容器具的状态标志）,物品名称：,曾经装载内容物名称：,物品状态:,待处理 已处理 待清洁 已清洁,清洁处理日期:年 月 日,数量：,个,清洁有效期至:年 月 日 负责人：,各车间,接触待处理物料（原粉、特殊产品半成品、中间体等）的空不锈钢桶及铝桶；各车间接触普通物料的空不锈钢桶及铝桶,：,（,片剂车间,的下料筒非使用状态）,药品生产现场的标识管理QA,公司的有关标识的规定使用范围标识E1（滤器、容器具的状态标,11,公司的有关标识的规定,使用范围,及填,写方式,标识E2,（,滤器、容器具的状态标志）需要浸泡处理的,物品名称：,物品状态:,正在浸泡 等待使用,起始时间:年 月 日 时 分,结束时间:年 月 日 时 分,负责人：,使用的消毒液处理液名称及浓度：,药品生产现场的标识管理QA,公司的有关标识的规定使用范围标识E2（滤器、容器具的状态标,12,公司的有关标识的规定,修订相关的,SOP，,要求,标识E3,（,各车间的清洁用清洁布）,洁净清洁布存放处,十万级清洁设备内表面用,黄色清洁布,药品生产现场的标识管理QA,公司的有关标识的规定修订相关的标识E3（各车间的清洁用清洁,13,公司的有关标识的规定,标识E4,（,各车间的承载生产区域普通垃圾的垃圾桶上的标识）,垃 圾 桶,包装废弃物,几,点说明：,1）此垃圾桶不能敞盖放置，以防止对生产带来不良的污染,2）材质必须易于清洁,3）清洁方式与洁净级别相适应,可敞盖,药品生产现场的标识管理QA,公司的有关标识的规定标识E4（各车间的承载生产区域普通垃圾,14,公司的有关标识的规定,标识E5,（,车间的无菌室、包装、车间质检室存在的接触过产品的,废瓶子、铝盖、胶塞，产品是特殊物料的）,待处理污物桶,待处理污粉桶,几,点说明：,1）此垃圾桶不能敞盖放置，以防止对生产带来不良的污染,2）材质必须易于清洁,3）清洁方式与洁净级别相适应,药品生产现场的标识管理QA,公司的有关标识的规定标识E5（车间的无菌室、包装、车间质检,15,公司的有关标识的规定,标识E6,（,属于标签管理的、印有批号等产品标识的废弃物,）,物料名称：废 标,签,物料状态：等待销毁,产品名称:,产品批号：规格：,必须和普通的生产垃圾严格分开，集中销毁，粉针车间承瓶签的不锈钢饭盒仍可在生产现场使用，标签管理的、印有批号等产品标识的废弃物，必须于每批生产结束后及时处理掉，以免和BPR相关规定产生矛盾。,药品生产现场的标识管理QA,公司的有关标识的规定标识E6（属于标签管理的、印有批号等产,16,公司的有关标识的规定,标识F,（,车间控制服、各级区工作服标志）,状,态：,正在使用,等待处理,等待使用,处理日期：,年,月,日,有效期至:年 月 日,负 责 人：,说明,洁净区工作服,对于十万级等的服装产生一种重复使用的状态，有别于处理后等待使用的状态，采用,正在使用,药品生产现场的标识管理QA,公司的有关标识的规定标识F（车间控制服、各级区工作服标志）,17,公司的有关标识的规定,标识G1,（,消毒剂、洗手液状态标志）,消毒液名称：,0.2新洁尔灭,3来苏儿(甲酚皂),75乙醇,皂液或洗手液,3过氧化氢溶液,0.1过氧乙酸溶液,用 途：,万级十万级,手部消毒,（万级几十万级必须有明显的级别状态标示，所以要注明）,状 态：,正在使用,等待使用,配制日期:年 月 日 时 分,有效期至:年 月 日 时 分,负责人：,说明,药品生产现场的标识管理QA,公司的有关标识的规定标识G1（消毒剂、洗手液状态标志）消,18,公司的有关标识的规定,标识G2,（,消毒剂、洗手液、处理液状态标志）,消毒液名称：,负责人：,75乙醇（手部消毒擦拭外表）,状 态：,配制日期：年 月 日,2碳酸氢钠溶液,降解处理青霉素类物料,配制日期：年 月 日,有效期至：年 月 日,十万级、百级不锈钢饭盒不,锈钢盆（其他适于相应洁净剂,别的容器），还有物料传递窗,口用来擦拭承装物料容器外表面的,75乙醇,药品生产现场的标识管理QA,公司的有关标识的规定标识G2（消毒剂、洗手液、处理液状态标,19,公司的有关标识的规定,标识H1,（,物料标示）,负责人：,仓库中的物料，,尚未分配使用的,制药材料分库卡,控制号:,单位负责人:,第 页 共 页,药品生产现场的标识管理QA,公司的有关标识的规定标识H1（物料标示）负责人：仓库,20,公司的有关标识的规定,标识H2,（,物料标示）,负责人：,对于直接进入车间,的,大宗物料，分库卡,尚未到达车间的,物料名称：,领用日期：,数 量：,药品生产现场的标识管理QA,公司的有关标识的规定标识H2（物料标示）负责人：对于,21,公司的有关标识的规定,标识H3,（,物料标示）,负责人：,没有实行分库卡,管理的,（没有分库卡的）,另外建立一本,发放使用记录,或着采用,以下设计的,车间原辅料分库卡,（表格1）,的形式,物料名称：,质量规格:,领用日期：,有效期至：,物料批号：,数 量：,药品生产现场的标识管理QA,公司的有关标识的规定标识H3（物料标示）负责人：没有,22,公司的有关标识的规定,标识H4,（,物料标示）,负责人：,车间实施二次配料的,采用以下表格,车间,材料分库卡,表格1,单位负责人:,第 页 共 页,药品生产现场的标识管理QA,公司的有关标识的规定标识H4（物料标示）负责人：车间,23,公司的有关标识的规定,标识H5,（,物料标示）,负责人：,直接配到,具体批号上的物料,物料名称:领用数量：个kg/g,物料状态:等 待 打 印 折制 等待使用 正在使用,产品批号:规格:g,生产日期：,有效期至：,适用范围,药品生产现场的标识管理QA,公司的有关标识的规定标识H5（物料标示）负责人：直接,24,公司的有关标识的规定,标识H6,（,物料标示）,有效期至：年 月 日,大包装改为小包装,试剂名称：,试剂批号,:,浓,度/含量：,分装日期：分装人：,例如:过氧化氢,药品生产现场的标识管理QA,公司的有关标识的规定标识H6（物料标示）有效期至：,25,公司的有关标识的规定,标识H7,（,物料标示）,负责人：,七车间合成,物料备料单,产品名称:生产批号:,备料日期:生产日期:,原料名称,原料批号,备料量,调节用酸:,合计:,调节用碱:,合计:,配料人:复核人:,药品生产现场的标识管理QA,公司的有关标识的规定标识H7（物料标示）负责人：七车,26,公司的有关标识的规定,标识H8,（,物料标示）,负责人：,已制备好的胶塞、,铝盖、,经过车间预处理,的物料，,必须确认其,质量状况,物料名称:,物料状态:等待使用 正在使用 等待处理,质量状况：合格 不合格 负责人：,物料批号,:,数量：,kg/,万个,制备日期：年 月 日 时 分,有效期至：,年 月 日 时 分,药品生产现场的标识管理QA,公司的有关标识的规定标识H8（物料标示）负责人：已制,27,公司的有关标识的规定,标识H9,（,物料标示）,负责人：,片剂、胶囊等/,机械过筛后物料,产生颗粒,这一中间,产品的，,必须确认,质量状况,齐鲁制药,药品生产现场的标识管理QA,公司的有关标识的规定标识H9（物料标示）负责人：片剂,28,公司的有关标识的规定,标识H10,（,物料标示）,已经分配到,具体批,的物料，,等待退库,或转承给,一批使用的,物 料 名 称：,物 料 批 号:,核对数量:（张个卷KG）,物料状态：,等待退库,等待转承下批,产品名称：,规格：,产品批号：,核对日期：,（起始）,年 月 日,（结束）,年 月 日,负责人：,药品生产现场的标识管理QA,公司的有关标识的规定标识H10（物料标示）已经分配到物,29,公司的有关标识的规定,标识H11,（,物料标示）,负责人：,水针车间、,综合制剂、,冻干粉针,（非流水线）,车间消毒完、,灯检完的产品,物料名称:,物料状态:,等待灯检 等待贴签包装 等待处理,质量状况：,合格 不合格 负责人：,产品批号:,规格：数量：,生产日期：,有效期至：,药品生产现场的标识管理QA,公司的有关标识的规定标识H11（物料标示）负责人：水,30,公司的有关标识的规定,标签a1,（,质检室的试剂、试液标示）,负责人：,纯化水及注射用水：,采用桶装水的,车间在桶上的标志,纯化水,注射用水,用 途：,领用日期：,有效期至：年 月 日,药品生产现场的标识管理QA,公司的有关标识的规定标签a1（质检室的试剂、试液标示）,31,公司的有关标识的规定,标签a2,（,质检室的试剂、试液标示