单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,印迹技术blotting,印迹blotting是指将凝胶中的待测核酸等样品用类似于吸墨迹的方法转移到固相膜上，转移之后待测样品在固相膜上的相对位置保持不变。,探针probe)：广义上讲，探针是指能与特定靶分子发生特异性相互作用，并能被特殊方法所检测的分子。,如：抗原抗体，生物素亲合素，受体配体等。,印迹技术分类,DNA blotting,：,Southern blotting,RNA blotting,：,Northern blotting,Western blotting,：,immunoblotting,一、定义,Western免疫印迹Western Blot是将蛋白质转移到膜上，然后利用抗体进展检测。对表达蛋白，可用相应抗体作为一抗进展检测，对新基因的表达产物，可通过融合局部的抗体检测。是一种检测蛋白质表达水平的方法。,二、原理,Western Blot承受的是聚丙烯酰胺凝胶电泳，被检测物是蛋白质，“探针”是抗体，“显色”用标记的二抗。经过分别的蛋白质样品，转移到固相载体例如硝酸纤维素薄膜上，固相载体以非共价键形式吸附蛋白质，且能保持电泳分别的多肽类型及其生物学活性不变。以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原，与对应的抗体起免疫反响，再与酶或同位素标记的其次抗体起反响，经过底物显色或放射自显影以检测电泳分别的特异性目的基因表达的蛋白成分。该技术也广泛应用于检测蛋白水平的表达。,Western Blot根本原理,在电场的作用下将电泳分别的多肽从凝胶转移至一种固相支持体，然后用这种多肽的特异抗体来检测。,Western Blot,一般流程,蛋白样品的制备,SDS,聚丙烯酰胺,凝胶电泳,转膜,封闭,一抗杂交,二抗杂交,底物显色,三、过程,1,、提取蛋白质,RIPA,裂解液,Tris.cl(pH7.5)50 mM,Nacl 150 mM,NP-40 1%,脱氧胆酸钠,0.5%,SDS 0.1%,EDTA 1 mM,PMSF 1 mM,Na,3,VO,4,1 mM,现用现加,提取总蛋白，主要是,胞浆蛋白的裂解液,其中的NaCl和Tris base是构成提取液的主要成分，起到缓冲液的作用，缓冲液可以对抗蛋白质溶液PH值的转变，因此对于保持蛋白质的稳定以及保证明验重复性特别重要。EDTA为金属离子鳌合剂，由于细胞内很多酶的活性需要金属离子的存在，因此参加鳌合剂后可以抑制蛋白酶的活性，也就可以防止蛋白被分解。而脱氧胆酸钠和SDS都是属于阴离子型去垢剂。使用这些去垢剂的作用是可以将蛋白质以单体的形式分别。NP-40属于非离子型去垢剂，与离子型去垢剂相比，其对蛋白之间的相互作用干扰较弱，但是对于分别功能性的蛋白复合物较为适用。PMSF：苯甲基磺酰氟，Na3VO4是 Na-K+ATP酶的抑制剂 两者都是蛋白酶抑制剂。,2,、蛋白定量：测定溶液中蛋白质浓度。,1凯氏定氮,2测定OD280：可测定芳香族氨基酸酪氨酸和色氨酸的含量，但易受组成和杂质的影响。,3考马斯亮蓝G250染色：侧链集团与G250显色，依据深浅测定蛋白质含量。,4福林酚试剂法Lowry),蛋白质的酪氨酸、色氨酸半胱氨酸的残基,Cu,2+,OH,紫色化合物,紫色化合物复原磷钼酸、磷钨酸,蓝色化合物,比色测定,分光光度计,原理：,在碱性条件下蛋白质的肽键与Cu2+螯合，形成蛋白质-铜复合物。双缩脲反响 Biuret Reaction,蛋白质-铜复合物使酚试剂中的磷钼酸-磷钨酸复原，生成钼蓝-钨蓝蓝色化合物，蓝色深浅与蛋白质含量成正比。利用蓝色深浅与蛋白质浓度成正比的关系可绘制标准曲线，测定样品中蛋白质含量。复原反响,常用改进的Lowry法：,1 2 3 4 5 6 sample 1 sample 2 sample 3,1 2 4 8 16 32 10 10 10(,l),BSA,(1 mg/ml),999 998 996 992 984 968 990 990 990(l),NS,浓度,g/l),1 2 4 8 16 32,+A,液,0.9 ml,50,，,10 min,+B,液,0.1 ml,室温，,10 min,+C,液,3 ml,50,，,10 min,平衡到室温，,650 nm,测吸光度值,2 g酒石酸钾钠100 gNacl溶于500 ml 1 MNaOH中，再定容至1000 ml,2 g酒石酸钾钠1 g 5H2O.CuSO4，先溶于少量水中，再定容至90 ml，再参加10 ml 1 MNaOH,市售的酚试剂，1:15稀释,改进的Lowry法：,依据标准品绘制标准曲线,5,10,15,20,25,30,浓度（,ug/ul),A,650,0.25,0.50,1.00,0.73,样品浓度,3、SDS,不连续,的聚丙烯酰胺凝胶电泳,SDS与蛋白结合，使蛋白变性，亚基分开，并使蛋白质带上一样的电荷，这样蛋白在电场中的泳动速度只与其单个亚基的分子大小有关，与其空间构象和本身带电多少无关,浓缩胶,分离胶,5,，,pH,6.8,8,，,pH,8.8,SDS 是一种离子性的界面活性剂,它有强离子性的硫酸根离子也带有疏水性的长碳链.当 SDS 与蛋白质混合时,它会以其碳链与蛋白质之疏水性氨基酸结合将蛋白质包起来,而以硫酸根离子外露与水分子作用.大多数蛋白质和 SDS 的平均结合量是 1:1.4(以重量为单位),而蛋白质结合固定比例之 SDS 後,由於 SDS 带强负价,使蛋白质原先的带电价微缺乏道,且每单位重量之蛋白质带电价全都(charge density),所以打算不同蛋白的泳动速率就只剩下分子大小一项因素。,浓缩原理：,浓缩胶中Arc的浓度是5，形成的孔径大，蛋白泳动快,分别胶中Arc的浓度是8，形成的孔径小，蛋白泳动慢,蛋白质拥挤在交界面处,Tris,甘氨酸系统,浓缩胶,pH=6.8,，泳动速度为,Cl,蛋白质,甘氨酸,分别胶pH=8.8，甘氨酸不再影响蛋白泳动,Cl,Cl,Cl,Cl,Gly-Gly-Gly-Gly-,样品进入分别胶前，先经过大孔径浓缩胶的迁移作用而被浓缩至一极窄的区带。,其作用原理是在缓冲系统中的弱酸，如甘氨酸，在接近其 pKa的 pH值时，任何时候都只有一局部分子带负电。如样品和浓缩胶均用 pH 6.7的 TrisHCI缓冲液，电极液用Tris一甘氨酸缓冲液。此时，甘氨酸很少解离，其有效 泳动率很低，而氯离子却有很高的泳动率，蛋白质分子的泳动率介于氯离子和甘氨酸之间。一旦加上电压，作为先导离子的氯离子和作为跟随离子的甘氨酸离子分别开来，并在其后面留下一个导电性较低的区带。由于导电性与电场强度成反比，这一区带便 获得较高的电压梯度，并加速甘氨酸的泳动，使其赶上氯离子,建立起甘氨酸和氯离子的电压梯度和泳动率乘积的相等的稳定态，使这些带电颗粒以一样速度泳动，两种离子之间具有明显的边界。当甘氨酸、氯离子界面通过样品进入浓缩胶时，在移动界面前有一低电压梯度，在界面后有一高电压梯度。由于在移动界面前的蛋白质泳动速度比氯离子低，因此氯离子能快速越过。移动界面后的蛋白质处于较高的电压梯度中，其泳动速度比甘氨酸快。因此，移动的界面将蛋白质分子积存到一起，浓缩为一狭窄的区带。,蛋白质在移动界面中的浓缩作用仅取决于样品和浓缩胶中的Tris H CI的浓度，而与样品中蛋白质的最初浓度无关。由于浓缩胶为大孔凝胶，故对样品没有分子筛作用。当移动的界面到达浓缩胶和分别胶的界面时，凝胶的pH值明显增加，并导致甘氨酸的大量解离。此时甘氨酸的有效泳动率增加，使它越过蛋白质并直接在氯离子后移动。同时由于凝胶孔径变小，使蛋白质分子的迁移率减小。于是蛋白质分子在均一的电压梯度和pH值中泳动，并依据其固有的带电性和分子大小进展分别。,+,5,电泳缓冲液,Gly 23.5 g,Tris 3.375 g,250 ml H,2,O,使用时：,76 ml 5,bf+4 ml 10%SDS 400 ml,5,loading bf,0.5 M Tris.cl pH 6.8 5 ml,SDS 1 g,-,巯基乙醇,0.6 ml,50%,甘油,8 ml,0.25%,溴酚蓝,1 ml,H,2,O 44 ml,使用时与蛋白样品混合，稀释成,1,，,100,煮沸,5 min,聚丙烯酰胺凝胶是由丙烯酰胺单丙和甲叉双丙烯酰胺双丙聚合而成,聚合过程需要催化剂。,分别胶8,30,Arc 2.16 ml 0.67 ml,(29 g,单丙,1 g,双丙,100 ml),1M Tris.cl pH=8.8 3 ml 0.5 ml(pH6.8),10%SDS 80 ul 40 ul,10%AP 80 ul 40 ul,TEMED 5 ul 4 ul,H,2,O 2.67 ml 2.7 ml,8 ml 4 ml,浓缩胶,5,催化剂,120 v 1-2 h,聚丙烯酰胺凝胶电泳,聚丙烯酰胺凝胶电泳polyacrylamid gel electrophoresis,是以聚丙烯酸胺凝胶作为载体的一种区带电泳。这种凝胶是由丙烯酰胺单体Acrylamide，Acr和交联剂N，N_甲叉双丙烯酰胺N，N一Methylene bisacrylamide，Bis)，在引发剂和催化剂的作用下聚合而成的。,化学聚合的引发剂是过硫酸铵Ap在形成中供给自由基，通过自由基传递，使丙烯酰胺成为自由基，发动聚合反响。催化剂是四甲基乙二胺Tetramethyl ethylenediamine,TEMED则可加快引发剂释放自由基的速度，,具体反响是过硫酸铵在水溶液中形成一个过硫酸自由基，此自由基可以激活TEMED，TEMED作为一个电子载体供给一个未配对电子将丙烯酰胺单体转换化成丙烯酰胺自由基经反响多聚物聚合成网状构造的凝胶状，其网状孔径大小由聚合条件及单体浓度打算。,S2O82-2SO4-,丙烯酰胺和,N,N-,亚甲双丙烯酰胺,SDS,配胶的,Tris,缓冲液,TEMED,过硫酸铵,(,时间,),Tris-,甘氨酸电泳缓冲液,凝胶成份,CH,2,=CH,C=O,NH,2,CH2=CH,C=O,NH,CH,2,NH,C=O,CH,2,=CH,-CH,2,-CH-,CH,2,-CH-,n,CH,2,-CH-,C=O C=O,NH,2,NH,CH,2,NH,C=O,-CH,2,-CH-,CH,2,-CH-,n,CH,2,-CH-,C=O C=O,NH NH,2,丙烯酰胺,N,N,-,甲叉双丙烯酰胺,聚丙烯酰胺,凝胶的物理性质如机械强度、弹性、透亮度和粘着度都取决于凝胶总浓度T和Acr与Bis两者之比。凝胶孔径大小，主要受凝胶浓度的影响。凝胶浓度越大，孔径越小。凝胶浓度过大，胶硬而脆，易折断。浓度过小，凝胶稀软，不易操作，也易断裂。,用于争论大分子核酸的凝胶多为2.4%的大孔凝胶，此时凝胶太软，不易操作，可参加0.5%琼脂糖，或在3%凝胶中参加20%蔗糖以增加机械强度而又不影响凝胶孔径大小。,凝胶浓度和交联度与孔径大小的关系,不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳,系统的不连续性表现在以下几个方面：,1.凝胶由上、下两层凝胶组成，两层凝胶的孔径不同，上层为大孔径的浓缩胶，下层为小孔径的分别胶。,2.缓冲液离子组成及各层凝胶的pH不同。电极缓冲液为pH8.3的Tris-甘氨酸缓冲液，浓缩胶为pH6.7的Tris-HCl缓冲液，而分别胶为pH8.9的Tris-HCl缓冲液。,3.在电场中形成不连续的电位梯度。,在这样一个不连续的系统里，存在三种物理效应，即样品的浓缩效应，凝胶的分子筛效应和电荷效应。由于这三种物理效应，使样品分别效果好，区分率高。,8.3,8.