单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第,3,节 伴性遗传,第3节 伴性遗传,动物,-,马,动物-马,数字,58,，黄,5,红,8,数字58，黄5红8,数字,128,数字128,你的,色觉,正常吗？,你的,一、人类红绿色盲症,他发现色盲的小故事,第一个发现,色盲症的人，也是,第一个被发现,的色盲症患者。,后人为纪念他，又把色盲症叫,道尔顿症,。,J.Dalton 1766-1844,一、人类红绿色盲症 J.Dalton 1766-1,分析人类红绿色盲,1,、红绿色盲基因位于,X,染色体上还是,Y,染色体上？,2,、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？,伴性遗传,伴,X,隐性遗传,分析人类红绿色盲1、红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色,X X,B,b,X X,B,B,X X,b,b,X Y,B,X Y,b,人的正常色觉与红绿色盲的,基因型,和,表现型,对应如下：,女 性,男 性,基因型,表现型,正常,正常,(,携带者,),色盲,正常,色盲,X XBbX XBBX XbbX YBX,人类红绿色盲的几种遗传方式,1.,色觉正常的女性纯合子,男性红绿色盲,（遗传图解及解释）,2.,女性携带者,正常男性,（遗传图解及解释）,3.,女性携带者,男性红绿色盲,（,自行练习,）,4.,女性红绿色盲,正常男性,（自行练习）,人类红绿色盲的几种遗传方式1.色觉正常的女性纯合子 男性,男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。,红绿色盲,伴,X,隐性,遗传（,d,）,1,、,交叉遗传,3,、,男性患者多于女性患者,2,、,隔代遗传,判断秘诀：,母患子必患，女患父必患,血友病,男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿,二、抗维生素,D,佝偻病,二、抗维生素D佝偻病,伴,X,显性遗传,二）分析 抗维生素,D,佝偻病,伴X显性遗传二）分析 抗维生素D佝偻病,抗维生素,D,佝偻病：伴,X,显性遗传,(D),表现型,基因型,女,男,性 别,X,D,X,D,X,D,X,d,X,d,X,d,X,D,Y,X,d,Y,患病,正常,患病,（发病轻）,患病,正常,男性患者与正常女性结婚，后代发病情况？,抗维生素D佝偻病：伴X显性遗传(D),亲代,配子,子代基因型,子代表现型,女性正常,X,男性患者,X,d,X,d,X,D,Y,Y,X,D,X,d,X,D,X,d,X,d,Y,女性患者,男性正常,比,1,：,1,亲代子代基因型子代表现型女性正常 X 男性患,1.,女性患者纯合子,X,男性患者,2.,女性正常,X,男性正常,3.,女性患者杂合子,X,男性患者,4.,女性正常,X,男性患者,5.,女性患者纯合子,X,男性正常,6.,女性患者杂合子,X,男性正常,抗维生素D遗传病的婚配方式,1.女性患者纯合子X男性患者抗维生素D遗传病的婚配方式,1,、,女患多于男患；,2,、大多具有世代连续性（,代代有患者,）；,抗维生素,D,佝偻病：伴,X,显性遗传,(D),的特点,判断秘诀：,父患女必患、子患母必患,1、女患多于男患；2、大多具有世代连续性（代代有患者）；,三、伴,Y,遗传病（外耳道多毛症）,特点：患者全为男性，父传子，子传孙。,三、伴Y遗传病（外耳道多毛症）特点：患者全为男性，父传子,遗传特点：致病基因位于Y染色体上，,患者,全部是男性,，,“,父传子、子传孙、传男不传女,”,。,遗传特点：致病基因位于Y染色体上，患者全部是男性，“父传子,四,.,伴性遗传在实践中的应用,1.,指导生产实践,某养鸡场需要一批雌性雏鸡，场主希望单就毛色就能判别雏鸡的性别。现有下列材料：芦花母鸡、非芦花母鸡、非芦花公鸡、芦花公鸡。你建议场主应选择哪组鸡培育雏鸡，用遗传图解表示培育过程。,鸟类,家禽类、鹅类、蝶类的性别是由,Z,和,W,两条性染色体不同的组合形式来决定的，,雌性,的性染色体,ZW,，,雄性,的性染色体为,ZZ,。鸡芦花和非芦花性状就是由位于Z染色体上的一对等位基因决定的，,芦花,是,显性,性状，由,B,决定，,非芦花,是,隐形,性状，由,b,基因决定。,四.伴性遗传在实践中的应用 某养鸡场需要一批雌性雏鸡，,Z,B,W,Z,b,Z,b,非芦花雄鸡 芦花雌鸡,亲代,Z,b,Z,B,W,Z,B,Z,b,Z,b,W,芦花雄鸡,非芦花雌鸡,1,：,1,子代,配子,ZBW ZbZb非芦花雄鸡,2.,指导人类的优生优育,例,1.,一对夫妇，妻子是血友病（伴,X,隐性遗传病）患者，丈夫正常。假如你是医生，你将给他们怎样的建议才能让他们生一个,正常,的孩子？,2.指导人类的优生优育 例1.一对夫妇，妻子是血友病,五、推断遗传类型一般步骤,2.,确定显、隐性关系,无中生有,为隐性基因决定；,有中生无,为显性基因决定。,3.,确定基因位置（常,/X,),1.,确认或排除,Y,染色体遗传。,隐性遗传看女病，父子正非伴性,显性遗传看男病，母女正非伴性,五、推断遗传类型一般步骤2.确定显、隐性关系无中生有为隐性基,下图是一色盲的遗传系谱：,（,1,）,14,号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“”写出色盲 基因的传递途径：,。,（,2,）若成员,7,和,8,再生一个孩子，是色盲男孩的概率为,，是色盲女孩的概率为,。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,14814,25%,0,下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因,III3,的基因型是,_,他的致病基因来自于,I,中,_,个体,该个体的基因型是,_.,(2)III2,的可能基因型是,_,她是杂合体的概率是,_,。,（,3,）,IV1,是色盲携带者的概率是。,1,X,b,Y,1,X,B,X,b,X,B,X,B,或,X,B,X,b,1/2,2：下图是某家系红绿色盲遗传图解请据图回答。,1/4,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_,下图为某家族患两种病的遗传系谱,(,甲种病基因用,A,、,a,表示，乙种病的基因用,B,、,b,表示,),，,6,不携带乙种病基因。请回答：,(1),甲病属于,_,性遗传病，致病基因在,_,染色体上,乙病属于,_,性遗传病，致病基因在,_,染色体上。,(2)4,和,5,基因型是,_,。,(3),若,7,和,9,结婚，,子女中同时患有两,种病的概率是,_,，,只患有甲病的概率,是,_,，只患有乙,病的概率是,_,。,隐,常,隐,X,AaX,B,X,b,1/24,7/24,1/12,下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,正常,白化,白化兼色盲,色盲,人的正常色觉（,B,）对红绿色盲呈显性；正常肤色（,A,）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：,（,1,）,的基因型是,_,，,的基因型是,_,。,（,2,）,是纯合体的几率是,_,。,（,3,）若,生出色盲男孩的几率是,_;,生出女孩是,白化病的几率,_;,生出两病兼发男孩的几率,_,。,1,2,5,11,10,X,1/6,1/4,1/18,1/72,AaX Y,B,AaX X,b,B,123456891012117正常白化白化兼色盲色,蜜蜂的孤雌生殖,一雌蜂和一雄蜂交配产生,F,1,代，在,F,1,代雌雄个体交配产生的,F,2,代中，雄蜂基因型共有,AB,、,Ab,、,aB,、,ab,四种，雌蜂的基因型共有,AaBB,、,AaBb,、,aaBB,、,aaBb,四种，则亲本的基因型是,A,aabbAB B,AaBbAb,C,aaBBAb D,AABBab,答案,:C,蜜蜂的孤雌生殖 一雌蜂和一雄蜂交配产生F1代，在F1代雌,1.,色觉正常的女性纯合子,男性红绿色盲,亲代,配子,子代,女性正常,男性色盲,X,X,B,B,X,Y,b,X,X,B,b,X,Y,B,X,B,X,b,Y,女性携带者,男性正常,1,：,1,1.色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲亲代配子子代女性正,2.,女性携带者,正常男性,亲代,女性携带者,男性正常,X,X,B,b,X,Y,B,配子,X,B,X,b,X,B,Y,子代,X,X,B,B,X,X,B,b,X,Y,B,X,Y,b,女性正常,女性携带者,男性正常,男性色盲,1,：,1,：,1,：,1,2.女性携带者 正常男性亲代女性携带者男性正常X,X,b,Y,X,b,X,B,X,b,配子,1,：,1,：,1,：,1,比例,X,B,X,b,女性携带者,X,b,Y,男性色盲,P,X,b,X,b,女性色盲,X,B,Y,男性正常,X,b,Y,男性色盲,X,B,X,b,女性携带者,后代,X,b,X,b,X,b,XbYXbXBXb配子1 ：1 ：1,男性患者,女性患者,男性患者女性患者,第五次人口普查结果,:,(,2000,、,11,、,1),总人口,男性,女性,男：女,北京,1382,万,721,万,661,万,109,：,100,上海,1674,万,861,万,813,万,106,：,100,天津,1001,万,510,万,491,万,104,：,100,重庆,3090,万,1605,万,1485,万,108,：,100,全国,12.65,亿,6.54,亿,6.12,亿,107,：,100,第五次人口普查结果:(2000、11、1)总人口男性女性男：,女性,男性,女性男性,血友病遗传系谱图,(3),X,H,X,h,X,H,X,h,X,H,X,h,X,H,X,h,X,H,X,H,血友病遗传系谱图(3)XHXhXHXhXHXhXHXhXHX,X,b,Y,X,b,Y,X,B,X,b,I,II,III,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,色盲遗传系谱图,(2),XbYXbYXBXbIIIIII12345678910色盲遗,位于,X,染色体上的显性基因的遗传特点是,:,女性多于男性,但部分的女性患者病症较轻,.,男性患者与正常女性结婚的后代中,女性都是患者,男性正常,.,位于X染色体上的显性基因的遗传特点是:,人类遗传病的解题规律：,1.,首先确定显隐性：,（,1,）无中生有为隐性,（,2,）有中生无为显性,人类遗传病的解题规律：,Z,B,W,Z,b,Z,b,非芦花雄鸡 芦花雌鸡,亲代,Z,b,Z,B,W,Z,B,Z,b,Z,b,W,芦花雄鸡,非芦花雌鸡,1,：,1,非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象,子代,配子,back,ZBW ZbZb非芦花雄鸡,2.,再确定致病基因的位置,：,（,1,）伴,Y,遗传：,“,父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽,”,即患者全为男性，且,“,父子孙,”,。,（,2,）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。,（,3,）常染色体显性遗传,:,有中生无为显性，生女正常为常显。,（,4,）伴,X,隐性遗传,:,母患子必患，女患父必患。,（,5,）伴,X,显性遗传：父患女必患，子患母必患。,2.再确定致病基因的位置：,3.,不确定的类型：,（,1,）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。,（,2,）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。,（,3,）有性别差异，男性患者多于女性为伴,X,隐性，女多于男则为伴,X,显性。,3.不确定的类型：,遗传方式,表现特征,备注,、,Y,染色体遗