单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,慢性胃炎的内镜诊断,慢性胃炎的内镜诊断,1,慢性胃炎,（Chronic Gastritis）,定义：是指由各种病因所引起的胃粘膜慢性炎症。,本病为常见病，根据资料统计，发病率为60%，高年组达80%，根据胃镜检查资料，占活检的5580%，其中以慢性浅表性胃炎（CSG）为主，萎缩性胃炎（CAG）占1520%。表现为粘膜层以淋巴细胞和浆细胞为主的慢性炎症细胞侵润。,慢性胃炎（Chronic Gastritis）定义：是指,2,Schindler分类,Whitehead分类,Strickland 分类,Correa 分类,悉尼系统和新悉尼系统,几种重要的分类方法,Schindler分类几种重要的分类方法,3,Schindler分类,1932年Schindler,依据:开发的半屈式胃镜,1947年Gastritis:,特发性胃炎:浅表性胃炎、萎缩性胃炎和肥大性胃炎,伴随性胃炎,Shindler R:Gastritis.Grune Stratton.New York,1947,.,Schindler分类1932年SchindlerShind,4,1972年Whitehead,依据:胃镜和病理,浅表性胃炎和萎缩性胃炎,-加入炎症活动性,-规定病理组织学报告,黏膜损害的部位:,胃窦部、胃体部、贲门部和中间带,腺体萎缩程度：,轻度、中度和重度,胃炎活动性：,静止的和活动的,化生及其类型：,假幽门腺化生和肠腺化生,Whitehead R,et al.J Clin Pathol,1972;25:111,Whitehead 分类,1972年WhiteheadWhitehead R,et,5,Strickland RG,et al.Am J Dig Dis,1973;18:426440.,1973年Strickland和Mackay,依据:病变部位和免疫学特征,Strickland 分类法,Classification of CAG by Strickland,Features Type B Type A,Morphology,antrum atrophy normal,corpus multifocal diffuse,Serum gastrin,Gastric acid secretion hypoacidity anacidity,Gastric autoantibodies 10%90%,Frequency in 10%90%,pernicious anemia,proposed etiological mucosa autoimmunity,factors irritants genetic component,Strickland RG,et al.Am J Dig,6,Correa 分类,1980年Correa,依据:流行病学观点,高分泌型胃炎与十二指肠溃疡联系在一起（B型）,自身免疫型胃炎与恶性贫血归为一类（A型）,环境性胃炎（AB型）则为胃癌高危者,1988年Correa,非萎缩性胃炎-浅表性胃炎,弥漫性胃窦胃炎,萎缩性胃炎-弥漫性胃体胃炎（自身免疫性）,多灶性胃炎,Correa P.Front Gastrointest Res,1980;6:98108.,Correa P.Am J Gastroenterol,1988;83:504509.,Correa 分类 1980年CorreaCorrea P.,7,悉尼分类,悉尼分类,8,Dixon MF,et al.The American Journal of Surgical Pathology 1996,20:11611181.,新悉尼胃炎分类系统,直观模拟评分法（visual analogue scale）,Dixon MF,et al.The American,9,慢性胃炎的分类、分期和分级,Nonatrophic gastritis,Atrophic gastritis,.Antral-predominant,Non-atrophic gastritis,.Nonatrophic pangastritis,.,Antrum-restricted atrophic gastritis,.Corpus-restricted(predominant),atrophic gastritis,.Multifocal atrophic gastritis,.Atrophic pangastritis,IV,III,II,I,0,Stage,0 I II III IV,0 I II III IV,Grade,0 0 0 0 I II III,IV,Rugge M 36:22833,新型的慢性胃炎分类设想,慢性胃炎的分类、分期和分级Nonatrophic gastr,10,胃黏膜炎症程度分级,组 别,胃 体,无炎症,(G0),轻度炎症(G1),中度炎症(G2),重度炎症(G3),胃 窦,无炎症(G0),0 级,I 级,II 级,II 级,轻度炎症(G1),I 级,II 级,II 级,III 级,中度炎症(G2),II 级,II 级,III 级,IV 级,重度炎症(G3),III 级,III 级,IV 级,IV 级,胃黏膜萎缩程度分级,组 别,胃 体,无萎缩,(0分),轻度萎缩,(1分),中度萎缩,(2分),重度萎缩,(3分),胃 窦,无萎缩(0分),0 期,I 期,II 期,II 期,轻度萎缩(1分),I 期,II 期,II 期,III 期,中度萎缩(2分),II 期,II 期,III 期,IV 期,重度萎缩(3分),III 期,III 期,IV 期,IV 期,Rugge M 36:22833,胃黏膜炎症程度分级胃 体无炎症轻度炎症,11,正常,胃炎 萎缩性胃炎,轻度,中度 重度,萎缩性胃炎,胃炎 正常,重度 中度 轻度,胃 体 黏 膜,胃 窦 黏 膜,R,Hp,+,SPGI,G-17,Hp,+or-,SPGI,G-17,Hp,+or-,SPGI,G-17,Hp,+,SPGI,G-17,*,G-17,对刺激无反应,or,SPGI=,血清,PG I;,basal value,G-17=,血清胃泌素,-17;basal or postprandial(after stimulation)value,*,Sipponen P，上海共识会议,正常 胃炎 萎缩,12,内镜下将慢性胃炎分为非萎缩性（浅表性）胃炎及萎缩性胃炎两大基本类型，如同时存在平坦糜烂、隆起糜烂、出血、粗大皱襞或胆汁反流等征象，则诊断为非萎缩性胃炎或萎缩性胃炎伴糜烂、胆汁反流等,内镜下慢性胃炎分成“非萎缩性（浅表性）胃炎、萎缩性胃炎和特殊类型胃炎”三大类,上海共识会议,内镜下将慢性胃炎分为非萎缩性（浅表性）胃炎及萎缩性胃炎两大基,13,非萎缩性胃炎内镜表现,红斑（点状、片状和条状）,黏膜粗糙不平,出血点（斑）,黏膜水肿、渗出等,非萎缩性胃炎内镜表现红斑（点状、片状和条状）,14,萎缩性胃炎内镜表现,黏膜红白相间，以白为主,皱襞扁平甚至消失,黏膜血管显露,黏膜呈颗粒或结节状等,萎缩性胃炎内镜表现黏膜红白相间，以白为主,15,慢性胃炎的内镜诊断解答课件,16,内镜下萎缩性胃炎分型,单纯萎缩性胃炎,萎缩性胃炎伴增生,内镜下萎缩性胃炎分型单纯萎缩性胃炎,17,慢性萎缩性胃炎分类,多灶萎缩性胃炎：胃窦为主，多由HP感染引起的慢性非萎缩性胃炎发展而来,自身免疫性胃炎：主要位于胃体部，多由自身免疫引起的胃体胃炎发展而来,慢性萎缩性胃炎分类多灶萎缩性胃炎：胃窦为主，多由HP感染引起,18,内镜诊断必须结合病因和病理,特殊类型胃炎包括化学性、放射性、淋巴细 胞性、非感染性、肉芽肿性、嗜酸细胞性及其它感染性疾病所致者等,特殊类型胃炎,内镜诊断必须结合病因和病理特殊类型胃炎,19,病因,病因,HP感染,药物,饮食因素,十二指肠液反流,环境因素,自身免疫,病因病因HP感染 药物饮食因素十二指肠液反流环境因素,20,准确诠释病理组织学定义,肠化属于萎缩,病理活检发现有萎缩,萎缩性胃炎,非真性萎缩：取材于糜烂或溃疡边缘组织之萎缩,萎缩性胃炎,假阴性（影响萎缩的判断）:,活检组织浅、组织包埋方向不当,Rugge M，Correa P，,et al,.Aliment Pharmacol Ther 2002;16:124959,准确诠释病理组织学定义Rugge M，Correa P，et,21,萎缩,化生性萎缩：固有腺体被肠化,或假幽门腺化生腺体替代,非化生性萎缩：固有腺体被,纤维组织或纤维肌性组织替代,或炎症细胞浸润引起固有腺体,数量减少,萎缩,22,胃黏膜炎症显著时，黏膜层炎症细胞密集浸润，使腺体减少，为此国际上提议将此种情况称为“未确定萎缩”（indefinite for atrophy）。但我们未予采纳，因为炎症细胞密集并不影响对萎缩的判断，如固有腺体减少，可以判断萎缩。炎症消退后可完全修复（无萎缩）或不完全修复（肠化或纤维化）,Rugge M,et al.Aliment Pharmacol Ther,2002,16:1249-9.,全国胃癌防治研究协作组病理组.胃及十二指肠黏膜活检病理.沈阳，辽宁人民出版社,1981.,中华医学会消化病学分会.全国慢性胃炎研讨会共识意见.胃肠病学,2000,5:77-79.,Rugge M,et al.Aliment Pharma,23,几种不算萎缩的情况,小凹上皮肠化,淋巴滤泡占位,溃疡/糜烂边缘粘膜,不算萎缩性胃炎,施尧.胃肠病学,2006;11(4):195-7,几种不算萎缩的情况小凹上皮肠化淋巴滤泡占位溃疡/糜烂边缘粘膜,24,强调内镜与病理描述和诊断统一,萎缩的肉眼与病理符合率为38%-78%,强调病理学依据,活检取材要取多少标本？根据病变和需要，建议取2-5块,注意取材部位、内镜所见和简要病史,Kim S,et al.Dig Liver Dis,2004,36:286291.,Kaminishi M,et al.Digestive Endoscopy,2002,14:138151.,强调内镜与病理描述和诊断统一Kim S,et al.Dig,25,活检除胃窦粘膜外，宜取胃角和胃体下部小弯侧:,萎缩或肠化经常以胃角部最重，该部也是异型增生的好发部位-,有助于估计萎缩的范围,活检除胃窦粘膜外，宜取胃角和胃体下部小弯侧:,26,难以根据内镜所见作慢性胃炎严重程度分级,色素内镜、放大内镜对内镜下胃炎分类有一定帮助,Kaminishi M,et al.Digestive Endoscopy,2002,14:138151.,榊信広,.,消化器内視镜,.2000;12:500-504.,难以根据内镜所见作慢性胃炎严重程度分级Kaminishi M,27,关于肠化分型,曾认为:小肠型和完全型肠化无明显癌前病变意义，而大肠型肠化的胃癌发生危险性显著增高,现认为：更应重视肠化范围，范围越广，其发生胃癌的危险性越高,Dixon MF,et al.Am J Surg Pathol,1996,20:11611181.,Rugge M,et al.Genta RM.Hum Pathol,2005,36:228233.,Lauwers GY.J Clin Gastroenterol,2003,36(5 Suppl):S37S43.,El-Zimaity HM,et al.J Clin Pathol,2001,54:679683.,关于肠化分型Dixon MF,et al.Am J Su,28,肠化按与小肠上皮的“相似”程度分为完全型含杯状细胞、吸收细胞、潘氏细胞;不完全型含杯状细胞、粘液细胞,无潘氏细胞,潘氏细胞,杯状细胞,粘液上皮组化染色,中性粘液,PAS染红色,酸性粘液,AB染成蓝色,AB-PAS染色,硫酸粘液,棕黑或紫色,唾液酸粘液,蓝色,HID-AB染色,III型肠化,II型肠化,肠化的类型,肠化按与小肠上皮的“相似”程度分为完全