,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,创新基金论文答辩,抗肿瘤药物,ImHRuCl,4,-(DMSO)(Im),（,NAMI-A,）的,PLGA,载药纳米微球的制备与表征,答辩人：张璇,导 师：刘杰 副教授,1,选题目的和研究意义,恶性肿瘤具有极高的致死率，目前治疗癌症的主要方法为手术、放疗和化疗，而化疗在肿瘤的治疗中显得日益重要。,临床使用的抗肿瘤药物多为核苷类，有较强的毒副作用，且长期使用容易使肿瘤细胞产生抗药性。故非核苷类抗肿瘤药物成为目前及今后的研究重点。,2,选题目的和研究意义,许多金属元素在生命体系中起着关键作用，使用金属离子及其配合物作为抗肿瘤药物研究的一个重要方向。,1969,年发现顺铂具有抗肿瘤活性，对多种癌症都具有显著的药效。但大剂量的使用顺铂具有较大的毒副作用。,3,选题目的和研究意义,近年来，非铂类金属抗肿瘤药物的研究得到了很大的发展。国际上普遍认为，钌配合物将成为最有前途的抗肿瘤药物之一。,钌的配合物具有高选择性、低毒副性的特点，且容易吸收并在体内很快排泄。,4,选题目的和研究意义,钌的系列配合物中，,NAMI-A,最受关注。,NAMI-A,对肿瘤细,胞的选择性来源于,咪唑配体，穿透性,来自于,DMSO,。,图,1 NAMI-A,结构简图,5,选题目的和研究意义,NAMI-A,极易水解，难以在一定的湿度和温度下长期保存。,载药纳米微球不易水解，在一定的环境下可以长期保存。,6,选题目的和研究意义,纳米药物是医药研究领域的新热点。,载药纳米微球具有颗粒度小、比表面大、低毒、高效、缓释、长效等特性。,释放后的高分子载体无毒、不会长期积累在体内、副作用小。,7,主要研究内容,合成了具有抗肿瘤活性的药物,NAMI-A,，并对其进行了表征。,通过双乳化法，以聚合物,PLGA,为载体，胆酸钠为乳化剂，将合成的,NAMI-A,药物制备成纳米微球。,8,表征部分,一、紫外光谱图,图,2 NAMI-A,紫外光谱图 图,3,纳米微球紫外光谱图,9,表征部分,二、红外光谱,图,4,NAMI-A,药物的,红外光谱图,吸收峰：,3346,、,3136,、,1579,、,1414,、,1312,、,1064,和,771 cm,-1,10,表征部分,二、红外光谱,图,5,NAMI-A,纳米微球红外光谱图,药物吸收峰：,3424,，,1580,，,1398,，,1298,，,1088,和,669 cm,-1,PLGA,吸收峰：,3326,，,2400,，,1750,，,1100 cm,-1,11,表征部分,三、粒度分析,高速机械搅拌,图,6,纳米微球粒度分析图,平均粒径：,155.9,m,12,表征部分,三、粒度分析,超声乳化,1 min,图,7,纳米微球粒度分析图,平均粒径：,23.8,m,13,表征部分,三、粒度分析,超声乳化,5 min,图,6,NAMI-A,纳米微球粒度分析图,平均粒径：,133nm,14,结论,合成了具有抗肿瘤活性的药物,NAMI-A,，表征的数据与文献所报道的相符。,成功将药物包埋进聚合物中，并且达到了所希望的纳米级。,15,项目主要创新点,解决了具有抗肿瘤活性药物,NAMI-A,的长期储存问题，得到在一定的温度与适度下可长期储存的药物。,对制备载药纳米微球的原有方法进行了大胆的改进，从而得到了粒径较理想的纳米微球。,16,致谢,感谢学院创新化学实验与研究基金对我的实验的大力支持！,感谢杨薇老师、黄华珍老师和洪惠玲老师对我的指导！,感谢导师刘杰副教授对我的悉心指导与生活上的关心！,感谢所有关心、支持我的老师和同学！,17,谢谢!,18,