,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,#,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,新版再生障碍性贫血,新版再生障碍性贫血,第1页,概述,定义,是一个取得性骨髓造血功效衰竭症。,临床表现,贫血、出血、感染,分型,重型(,SAA)、,非重型(,NSAA),我国:,急性型(,AAA):,重型再障-,I,型(,SAA-I),慢性型(,CAA):,重型再障-,II,型(,SAA-II)、,慢性型,新版再生障碍性贫血,第2页,按病因分类,先天性(遗传性),Fanconi(FA),贫血,后天性(取得性),继发性(诱因明确),原发性(诱因不明确),造血干细胞缺点型,造血微环境异常型,免疫功效异常型,新版再生障碍性贫血,第3页,流行病学,欧美,:4.7-13.7/10万人口,日本,:14.7-24.0/10万人口,中国,:7.4/10万人口,老年人较高,男、女无显著差异,新版再生障碍性贫血,第4页,病因,病毒感染,:肝炎病毒、微小病毒,B19,化学原因,:,药品:抗生素、抗肿瘤,苯,杀虫剂,放射原因,新版再生障碍性贫血,第5页,发病机制,造血干(祖)细胞内在缺点,CD34+,其含有自我更新能力及长久培养起动能力原始细胞显著降低,造血干(祖)细胞集落形成能力,对造血生长因子(,HGFS),反应差,造血微环境缺点,造血细胞降低,脂肪化,静脉窦壁水肿、出血、坏死,骨髓基质细胞体外培养生长差,分泌造血调控因子与正常人不一样,基质细胞受损,AA,做造血干细胞移植不易成功,新版再生障碍性贫血,第6页,发病机制,免疫异常,骨髓淋巴细胞百分比增多,,T,细胞亚群失衡,,T,辅助细胞,I,型、,CD8+T,抑制细胞、,CD25+T,细胞和,TCR+T,细胞百分比增多,,T,细胞分泌造血负调控因子(,IL-2、IFN-、TNF),显著增多,骨髓细胞凋亡亢进,多数患者用免疫抑制治疗有效。,多数认为,AA,主要发病机制是免疫异常;造血微环境与造血干祖细胞量改变是异常免疫损伤所致。,新版再生障碍性贫血,第7页,临床表现,重型再生障碍性贫血,(,SAA),起病急、进展快,病情重,少数可由非重型进展而来。,非重型再生障碍性贫血,(,NSAA),起病和进展较迟缓,病情较重型轻。,新版再生障碍性贫血,第8页,试验室检验,血象,SAA:,重度全血细胞降低,,重度正细胞正色素性贫血,,R.C0.005,1510,9,/L,WBC210,9,/L,N:0.510,9,/L,L,BPC2010,9,/L。,NSAA:,全血细胞,骨髓象,SAA:,多部位增生重度减低,粒、红、巨显著降低,淋巴细胞及非造血细胞百分比显著增高,NSAA:,多部位增生减低,可见较多脂肪滴,粒、红、巨降低,淋、网、浆细胞百分比增高,骨髓活检,造血组织均降低:图片1、图片2,新版再生障碍性贫血,第9页,再障血象(低倍镜),全血细胞降低,,L,新版再生障碍性贫血,第10页,再障骨髓象(低倍镜),骨髓非造血细胞显著增多,如网、浆、肥大细胞等,新版再生障碍性贫血,第11页,再障骨髓象(油镜),以淋巴、组织嗜碱等非造血细胞增生为主,新版再生障碍性贫血,第12页,骨髓活检(低倍镜),造血组织显著降低,新版再生障碍性贫血,第13页,骨髓活检(高倍镜),以脂肪细胞为主,新版再生障碍性贫血,第14页,发病机制检验,CD4+,细胞,:,CD8+,细胞比值降低,Th1:Th2,型细胞比值增高,CD8+T,抑制细胞、,CD25+T,细胞和,TCR+T,细胞百分比增高,血清,IL-2、IFN-、TNF,水平增高,骨髓细胞,染色体核型,正常,骨髓,铁染色,示贮存铁增多,中性粒细胞碱性磷酸酶染色强阳性,,溶血检验,阴性,新版再生障碍性贫血,第15页,诊疗,AA,诊疗标准,全血细胞降低,,R.C0.01,L,普通无肝、脾肿大,骨髓多部位增生减低(正常50%)或重度减低(正常25%),造血细胞降低,非造血细胞增多,骨髓小粒空虚(活检见造血组织均匀降低),除外引发全血细胞降低其它疾病,新版再生障碍性贫血,第16页,AA,分型诊疗标准,SAA-I(AAA),发病急、贫血进行性加重,常伴严重感染、出血。,血象具备下述三项中二项:,R.C1510,9,/L;,N,0.5,10,9,/,L,;,BPC20,10,9,/L,。,骨髓增生广泛重度减低。如,N:,0.2,10,9,/,L,则为极重型再障,新版再生障碍性贫血,第17页,AA,分型诊断标准,NSAA(CAA),指达不到,SAA-I,型诊疗标准,AA,SAA-II,型,NSAA,病情恶化,临床、血象、骨髓象到达,SAA-I,型诊疗标准。,新版再生障碍性贫血,第18页,判别诊疗,阵发性睡眠性血红蛋白尿(,PNH),骨髓增生异常综合征(,MDS-RA),Fanconi,贫血(,FA),又称先天性,AA,本身抗体介导全血细胞降低,如,Evans,综合征,急性造血功效停滞,急性白血病(,AL),恶性组织细胞病,新版再生障碍性贫血,第19页,MDS-RA,骨髓象,红系等病态造血为主,新版再生障碍性贫血,第20页,急性白血病骨髓象,原始幼稚细胞增生,新版再生障碍性贫血,第21页,恶性组织细胞病骨髓象,可见异常组织细胞,新版再生障碍性贫血,第22页,治疗,支持治疗,保护办法,预防感染、预防出血、杜绝接触 危险原因、心理护理,对症治疗,纠正贫血,控制出血,控制感染,护肝治疗,新版再生障碍性贫血,第23页,针对发病机制治疗,一、免疫治疗,1、抗淋巴/胸腺细胞球蛋白(,ALG/ATG),,主要用于,SAA,,皮试,马:,ALG 1015mg/(kg.d)5,天,免:,ALG 35mg/(kg.d)5,天,注:静脉滴注,ATG,不宜太快,小剂量维持滴12,16,小时,可与环胞素合成,2、环胞素,适应全部,AA,6mg(kg.d)1,年,注:使用时要个体化,及时调整剂量,3、CD3,单克隆抗体,麦考酚吗乙酯(,MMF),,环磷酰胺,甲泼尼龙等治疗,SAA,新版再生障碍性贫血,第24页,促造血治疗,雄激素适合用于,全部,AA,司坦唑醇(康力龙)2,mg tid.,十一丙酸睾酮(安雄)4080,mg tid.,达那唑 0.2,tid.,丙酸睾丸酮 100,mg,肌注,qd.,造血生长原因适用全部,AA,,尤其是,SAA,粒-单系集落刺激原因(,GM-CSF),或粒系集落刺激因子(,G-CSF)5ug/kg.d,促红细胞生成素(,EPO)50100u/(kg.d),造血干细胞移植,40岁,无感染及其它并发症,新版再生障碍性贫血,第25页,