单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2018/5/31,#,第二章,烃和卤代烃,预习全程设计,第一节,第,2,课时,名师全程导学,训练全程跟踪,1,炔烃,分子里含有,的一类脂肪烃称为炔烃，其分子式的通式可表示为：,，其中碳原子数小于等于,4,的炔烃是气态烃，最简单的炔烃为,乙炔,碳碳三键,C,n,H,2,n,2,(,n,2),读教材,填要点,2,乙炔,(1),结构,分子式,电子式,结构式,结构简式,_,乙炔的分子构型为,形，,2,个碳原子和,2,个氢原子均在,上,C,2,H,2,HC,CH,CH,CH,直线,一条直线,(2),化学性质,氧化反应：将乙炔通入酸性高锰酸钾溶液中，可发现溶液的,色褪去,加成反应：,a,乙炔能使溴的四氯化碳溶液,，乙炔与足量溴水发生反应的化学方程式为：,.,CHCH,2Br,2,CHBr,2,CHBr,2,褪色,紫红,b,在有催化剂存在的条件下，加热至,150,160,，乙炔与氯化氢发生加成反应，生成氯乙烯，化学方程式为：,.,可燃性：化学方程式为：,.,二、脂肪烃的来源及其应用,1,石油,(1),成分：石油中含有,1,50,个碳原子的烷烃及环烷烃,(2),炼制方法,常压分馏和减压分馏,裂化和裂解：通过石油的催化裂化和裂解可以得到较多的,和,催化重整：是获得,的主要途径,轻质油,芳香烃,气态烯烃,2,煤,通过煤的干馏而获得煤焦油，通过煤焦油的分馏可以获得各种,；通过煤的直接或间接,，可以获得燃料油及多种化工原料,芳香烃,液化,先思考,再交流,1,符合分子通式为,C,n,H,2,n,2,的烃一定为炔烃？,分析：,炔烃的分子通式为,C,n,H,2,n,2,，但二烯烃或环烯烃的分子式也符合,C,n,H,2,n,2,的分子通式,答案：,不一定，还可以是二烯烃等,2,哪些脂肪烃能被,KMnO,4,酸性溶液氧化，它们有什么结,构特点？,分析：,烯烃的分子结构中含有碳碳双键，炔烃分子结构中含有碳碳三键，均能被,KMnO,4,酸性溶液氧化，从而使,KMnO,4,酸性溶液的紫红色褪去,答案：,含有不饱和键的烯烃、炔烃能被,KMnO,4,酸性溶液氧化，其结构特点是具有碳碳双键或碳碳三键,3,将下列石油的炼制方法和相应产品连线,常压蒸馏石油气、汽油、煤油、柴油,减压蒸馏,轻质油、气态烯烃,催化裂化、裂解,润滑油、石蜡等,催化重整,芳香烃,分析：,石油通过常压蒸馏可得到石油气、汽油、煤油、柴油等，而减压蒸馏可以得到润滑油、石蜡等分子较大的烷烃；通过石油的催化裂化、裂解可以得到较多的轻质油和气态烯烃，而催化重整是获得芳香烃的主要途径,答案：,要点一烷烃、烯烃、炔烃的结构和化学性质比较,烷烃,烯烃,炔烃,通式,C,n,H,2,n,2,(,n,1),C,n,H,2,n,(,n,2),C,n,H,2,n,2,(,n,2),代表物,CH,4,CH,2,=CH,2,CH,CH,烷烃,烯烃,炔烃,结构特点,全部单键；饱和链烃；四面体结构,含碳碳双键；不饱和链烃；平面形分子，键角,120,含碳碳三键；不饱和链烃；直线形分子，键角,180,烷烃,烯烃,炔烃,化,学,性,质,取代,反应,光照卤代,加成,反应,能与,H,2,、,X,2,、,HX,、,H,2,O,、,HCN,等发生加成反应,氧化,反应,燃烧火焰,较明亮,燃烧火焰明,亮，带黑烟,燃烧火焰很,明亮，带浓,黑烟,烷烃,烯烃,炔烃,化学性质,氧化,反应,不与,KMnO,4,酸性溶液反应,KMnO,4,酸性溶液退色,KMnO,4,酸性溶液退色,加聚,反应,不能发生,能发生,能发生,鉴别,溴水不退色；,KMnO,4,酸性溶液不退色,溴水褪色；,KMnO,4,酸性溶液退色,化学上，常用高锰酸钾酸性溶液鉴别不饱和烃和烷烃但除去某气体中混有的不饱和烃,(CH,2,=CHR),时不可用高锰酸钾酸性溶液，因不饱和烃会被氧化生成,CO,2,.,例,1,当,1 mol,某气态烃与,2 mol Cl,2,发生加成反应时，分子中的不饱和碳原子全部转化为饱和碳原子所得产物再与,2 mol Cl,2,进行取代反应后，此时原气态烃分子中的,H,原子全部被,Cl,原子所取代，生成只含,C,、,Cl,两种元素的化合物该气态烃是,(,),A,乙烯,B,乙炔,C,丙烯,D,丙炔,解析,1 mol,气态烃可与,2 mol Cl,2,发生加成反应，使不饱和碳原子全部变为饱和碳原子，说明该气态烃含有两个碳碳双键或一个碳碳三键当加成后的产物与,2 mol Cl,2,发生取代反应时，,Cl,原子替代所有的,H,原子，说明原气态烃分子中含有两个,H,原子，所以该气态烃是乙炔,答案,B,1,1 mol,某烃最多能和,2 mol HCl,发生加成反应，生成,1 mol,氯代烃，,1 mol,该氯代烃能和,6 mol Cl,2,发生取代反应，生成只含碳元素和氯元素的氯代烃，该烃可能是,(,),A,CH,3,CH=CH,2,B,CH,3,CCH,C,CH,3,CH,2,CCH,D,CH,2,=CHCH=CH,2,解析：,1 mol,该烃与,2 mol HCl,加成，则分子结构中有,1,个,“,CC”,或,2,个,“,C=C”.1 mol,氯代烃与,6 mol Cl,2,发生取代反应，且反应后产物分子中不含,H,原子，说明氯代烃的分子中含,6,个,H,原子，则该烃分子中有,4,个,H,原子,答案：,B,要点二乙炔的实验室制法,1,反应原理：,CaC,2,2H,2,O,C,2,H,2,Ca(OH),2,.,2,发生装置：使用,“,固体液体,气体,”,的制取装置,3,收集方法：排水集气法,4,净化方法：用浓的硫酸铜溶液洗气，即可除去,H,2,S,、,PH,3,等杂质气体,5,实验操作步骤：,按如图装置,(,铁架台未画出,),中由下而,上，由左向右组建装置；,检查装置的气密性,(,将右侧导管通入水中，再用手捂住圆底烧瓶，观察导管口有无气泡产生，有则说明不漏气,),；,在圆底烧瓶中加入碳化钙固体；再从分液漏斗中加入饱和食盐水,(1),制取乙炔时，由于,CaC,2,和水反应激烈并产生泡沫，不,用试管做反应容器，为了防止产生的泡沫涌入导气管，,应在导气管附近塞入少量棉花；,(2),为了防止反应过于剧烈，可用饱和食盐水代替普通水与,CaC,2,反应,(3),制取乙炔时不能使用启普发生器,例,2,用电石制备的乙炔气体中常混有少量,H,2,S,气体请用图中仪器和药品组成一套制备、净化乙炔的装置，并可通过测定乙炔的量，从而计算电石纯度,(1),进行实验时，所制气体从左向右流，仪器的正确连接,顺序是,_(,填接口字母,),；,(2),为了使实验中气流平稳，甲中分液漏斗里的液体,X,通常,用,_,；,(3),若在标准状况下溴水与乙炔完全反应生成,C,2,H,2,Br,4,，已,知称取电石,m,g,，测得量筒内液体体积,V,mL,，则电石纯,度可表示为,_,；,(4),若没有除,H,2,S,的装置，测定结果将会,_(,填,“,偏高,”,、,“,偏低,”,或,“,不变,”,),，理由是,_,2,下图是实验室用电石和水反应制取乙炔的装置，其中正,确的是,(,),解析：,实验室制取乙炔是用,CaC,2,和水反应，不需要加热，由于,CaC,2,与水反应剧烈，且反应放出大量的热，因此不能用启普发生器，也不能用长颈漏斗，导气管也不能伸入到液面以下，否则气体无法导出,答案：,C,3,若烃分子的组成中碳、氢原子个数比为,12,，则完全,燃烧后生成的二氧化碳和水的物质的量相等,4,等质量且实验式相同的各种烃完全燃烧时其耗氧量、,生成的二氧化碳和水的量均相等,解答此类问题出现错误的主要原因是审题不清，分不清题目要求是,“,等物质的量,”,还是,“,等质量,”,而造成错选,例,物质的量相等的下列烃，在相同条件下完全燃烧，耗氧量最多的是,(,),A,C,2,H,6,B,C,3,H,6,C,C,4,H,6,D,C,7,H,16,答案,D,