单击此处编辑母版标题样式,例题,有机化学实验,【,提高,】,有机化学实验【提高】,知识导航,有实验机化学,物质制备实验,物质性质实验,知识导航有实验机化学物质制备实验物质性质实验,一、物质制备实验,（一）溴乙烷的实验室制备,例1：醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷的装置如图所示，试管d中装有少量蒸馏水。已知溴乙烷的沸点为38.4C，密度为1.43gml,-1,；,可能存在的副反应有：加热反应过程中反应混合物会呈现黄色甚至红棕色；醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚等。,一、物质制备实验（一）溴乙烷的实验室制备,一、物质的制备实验,（1）制备溴乙烷的需要用到蒸馏水、乙醇、溴化钠、浓硫酸，在烧瓶中加入这几种物,质的顺序是,。,（2）小火加热，在烧瓶中发生的主要反应有NaBr+H,2,SO,4,NaHSO,4,+HBr,。,（3）冷水的作用,；d试管中的现象,。,（4）用这种方法制取的溴乙烷中的含少量杂质Br,2,，欲除去溴代烷中的少量杂质Br,2,，,下列供选试剂中最适合的是,。,ANaI溶液BNaOH溶液CNa,2,SO,3,溶液DKCl溶液,（5）安全瓶b可以防止倒吸，并可以检查实验进行时试管d是否发生堵塞。请写出发,生堵塞时瓶b中的现象,。,（6）容器e中NaOH溶液的作用是,。,（7）制备操作中，加入的浓硫酸必需进行适当的稀释，其目的是,。,A减少副产物烯和醚的生成B减少Br,2,的生成,C减少HBr的挥发 D水是反应的催化剂,一、物质的制备实验（1）制备溴乙烷的需要用到蒸馏水、乙醇、溴,一、物质的制备实验,（1）制备溴乙烷的需要用到蒸馏水、乙醇、溴化钠、浓硫酸，在烧瓶中加入这几种物质的顺序是,。,（2）小火加热，在烧瓶中发生的主要反应有NaBr+H,2,SO,4,NaHSO,4,+HBr,。,一、物质的制备实验（1）制备溴乙烷的需要用到蒸馏水、乙醇、溴,一、物质的制备实验,（1）制备溴乙烷的需要用到蒸馏水、乙醇、溴化钠、浓硫酸，在烧瓶中加入这几种物质的顺序是,。,（2）小火加热，在烧瓶中发生的主要反应有NaBr+H,2,SO,4,NaHSO,4,+HBr,。,解析：,（1）浓硫酸与蒸馏水混合过程中会放出大量热，浓硫酸密度大于水，应该先稀释浓硫酸、冷却后再加入乙醇、溴化钠。,（2）烧瓶中发生的反应有：溴化钠与硫酸反应生成硫酸氢钠和溴化氢、乙醇与溴化氢反应生成溴乙烷和水。,答案：,（1）蒸馏水、浓硫酸、乙醇、溴化钠,（2）,一、物质的制备实验（1）制备溴乙烷的需要用到蒸馏水、乙醇、溴,一、物质的制备实验,（3）冷水的作用,；d试管中的现象,。,（4）用这种方法制取的溴乙烷中的含少量杂质Br,2,，,欲除去溴代烷中的少量杂质Br,2,，下列供选试剂中,最适合的是,。,ANaI溶液 BNaOH溶液,CNa,2,SO,3,溶液DKCl溶液,一、物质的制备实验（3）冷水的作用,一、物质的制备实验,（3）冷水的作用,；d试管中的现象,。,（4）用这种方法制取的溴乙烷中的含少量杂质Br,2,，欲除去溴代烷中的少量杂质Br,2,，下列供选试剂中最适合的是,。,ANaI溶液BNaOH溶液CNa,2,SO,3,溶液DKCl溶液,解析：,（3）已知溴乙烷的沸点为38.4C，冷水可以将溴乙烷蒸气变成液态溴乙烷；溴乙烷不溶于水、密度大于水。,（4）根据溴乙烷和溴的性质，逐一分析能够和溴反应且不能和溴乙烷反应试剂，注意除杂不能引进新的杂质。,答案：,（3）冷却溴乙烷由气态转变为液态；分层，下层为油状液体。,（4）C,一、物质的制备实验（3）冷水的作用,一、物质的制备实验,（5）安全瓶b可以防止倒吸，并可以检查实验进行时试管d是否发生堵塞。请写出发生堵塞时瓶b中的现象,。,（6）容器e中NaOH溶液的作用是,。,一、物质的制备实验（5）安全瓶b可以防止倒吸，并可以检查实验,一、物质的制备实验,（5）安全瓶b可以防止倒吸，并可以检查实验进行时试管d是否发生堵塞。请写出发生堵塞时瓶b中的现象,。,（6）容器e中NaOH溶液的作用是,。,解析：（5）当d堵塞时，气体不畅通，则在b中气体产生的压强将水压入直玻璃管中，甚至溢出玻璃管；,（6）反应剩余的溴化氢、反应副产物溴等有毒，能够污染大气，需要进行尾气吸收；,答案：（5）直导管中有一段水柱。,（6）吸收HBr等气体，防止大气污染。,一、物质的制备实验（5）安全瓶b可以防止倒吸，并可以检查实验,一、物质的制备实验,（7）制备操作中，加入的浓硫酸必需进行适当的稀释，其目的是,。,A减少副产物烯和醚的生成B减少Br,2,的生成,C减少HBr的挥发D水是反应的催化剂,解析：,（7）加入水可以降低浓硫酸浓度，减少副反应的发生；减少溴,的挥发；减少溴化氢的挥发等。,答案：,（7）,ABC,一、物质的制备实验（7）制备操作中，加入的浓硫酸必需进行适当,（二）乙酸乙酯的制备,例2：以乙烯为原料，可以制备乙酸乙酯：,（1）的反应类型是,。,（2）乙醇分子中官能团的名称是,，,写出 与足量金属钠反应的化学方程式,；,（3）实验操作中，为了加快反应速率，采取的措施是,、,，,出于对实验安全的考虑，采取的措施是,、,。（上述措施各举,两个例子即可）,一、物质的制备实验,（二）乙酸乙酯的制备一、物质的制备实验,一、物质的制备实验,例2：以乙烯为原料，可以制备乙酸乙酯：,（1）的反应类型是,。,（2）乙醇分子中官能团的名称是,，,写出 与足量金属钠反应的化学方程式,；,解析：（1）乙醇、乙酸发生酯化反应制得乙酸乙酯；,（2）醇的官能团为羟基；,答案：（1）酯化反应,（2）羟基,一、物质的制备实验例2：以乙烯为原料，可以制备乙酸乙酯：,一、物质的制备实验,例2：以乙烯为原料，可以制备乙酸乙酯：,（3）实验操作中，为了加快反应速率，采取的措施是,、,；,出于对实验安全的考虑，采取的措施是,、,。（上述措施各举两个例子即可）,解析：（3）酯化反应是可逆的，从化学平衡角度分析，乙酸与乙醇反应，浓硫酸吸水利于平衡向生成乙酸乙酯方向移动；加入药品时，为防止酸液飞溅，应先加入乙醇再加入浓硫酸和乙酸；液体加热要加碎瓷片，防止暴沸；饱和碳酸钠溶液与乙酸反应除去乙酸、同时降低乙酸乙酯的溶解度，便于分层；导管伸入液面下可能发生倒吸。,答案：（3）加热、加入浓硫酸；,浓硫酸在乙醇之后加入、在左边的试管中加入沸石、导管口不能插入饱和碳酸钠溶液中。,一、物质的制备实验例2：以乙烯为原料，可以制备乙酸乙酯：,二、物质性质实验,例1：下列与有机化合物结构、性质有关的叙述正确的是（）,A.乙烯和聚乙烯都能和溴的四氯化碳溶液发生加成反应,B.甲烷和苯都既能发生取代反应，又能使酸性KMnO,4,溶液褪色,C.乙醇和乙酸分子中都含有羟基，故都能与金属Na、NaOH溶液反应,D.甲苯可与浓硝酸在一定条件下发生取代反应,二、物质性质实验例1：下列与有机化合物结构、性质有关的叙述正,二、物质性质实验,例1：下列与有机化合物结构、性质有关的叙述正确的是（）,A.乙烯和聚乙烯都能和溴的四氯化碳溶液发生加成反应,B.甲烷和苯都既能发生取代反应，又能使酸性KMnO,4,溶液褪色,C.乙醇和乙酸分子中都含有羟基，故都能与金属Na、NaOH溶液反应,D.甲苯可与浓硝酸在一定条件下发生取代反应,解析：A.聚乙烯不含碳碳双键，不能和溴发生加成反应；,B.甲烷和苯都不能与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应；,C.乙醇不具有酸性，与NaOH溶液不反应；,D.甲苯可与浓硝酸在一定条件下发生取代反应，生成硝基甲苯。,答案：D,二、物质性质实验例1：下列与有机化合物结构、性质有关的叙述正,二、物质性质实验,例2：有一种有机化合物，其结构简式如图所示，,下列有关它的性质的叙述，正确的是（）,A在一定条件下，1mol该物质最多能与6mol NaOH完全反应,B有弱酸性，1mol该有机物与溴水反应，最多能消耗4mol Br,2,C在Ni催化下，1mol该物质可以和7mol H,2,发生加成反应,D它能发生水解反应，水解后只能生成两种产物,二、物质性质实验,二、物质性质实验,解析：A水解可生成酚羟基和羧基，则1mol该物质最多能与8mol NaOH完全反应；,B与溴水发生取代反应，可取代羟基邻位或对位氢原子，则1mol该有机物与溴水反应，最多能消耗4mol Br,2,；,C分子中只有苯环能与氢气发生加成反应，则1mol该物质可以和6mol H,2,发生加成反应；,D由结构简式可知，水解生成一种物质。,答案：B,二、物质性质实验解析：A水解可生成酚羟基和羧基，则1mol,二、物质性质实验,解析：（1）通过图中A管，可以控制反应的开始和停止；实验室通过电石与水的反应制取乙炔；,（2）乙炔能使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生了氧化反应；,（3）关键乙炔与溴发生加成反应进行判断；,（4）乙炔是可燃性气体，可燃性气体在点燃前必须检验其纯度，以免发生爆炸；因乙炔中含碳的质量分数较大，在燃烧时火焰明亮并伴有浓烈的黑烟。,二、物质性质实验解析：（1）通过图中A管，可以控制反应的开始,二、物质性质实验,例3：欲观察金属钠与苯酚间发生置换反应并在液体中产生气泡的现象，,可首先将固态苯酚溶解在（）,A.水中 B.酒精中 C.四氯化碳中 D.煤油中,二、物质性质实验例3：欲观察金属钠与苯酚间发生置换反应并在液,二、物质性质实验,例3：欲观察金属钠与苯酚间发生置换反应并在液体中产生气泡的现象，,可首先将固态苯酚溶解在（）,A.水中 B.酒精中 C.四氯化碳中 D.煤油中,解析：题中水和酒精都可与钠反应，不能用于溶解苯酚；四氯化碳和煤油都可溶解苯酚，且与钠不反应，但钠的密度比四氯化碳小，浮在上面，接触面较小，实验效果不好，应用煤油。,答案：D,二、物质性质实验例3：欲观察金属钠与苯酚间发生置换反应并在液,二、物质性质实验,例4：莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料，鞣酸存在于苹果、,生石榴等植物中。下列关于这两种有机化合物的说法正确的是(),A.两种酸都能与溴水反应,B.两种酸遇三氯化铁溶液都显色,C.鞣酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键,D.等物质的量的两种酸与足量碳酸钠反应消耗碳酸钠物质的量相同,二、物质性质实验例4：莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原,二、物质性质实验,解析：A莽草酸含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，鞣酸含有酚羟基，可与溴水发生取代反应，故A正确；,B莽草酸不含苯环，不能遇三氯化铁溶液显色，故B错误；,C鞣酸分子中不含碳碳双键，故C错误；,D鞣酸含有酚羟基，可与碳酸钠反应，二者消耗碳酸钠的物质的量不同，故D错误 。,答案：A,二、物质性质实验解析：A莽草酸含有碳碳双键，可与溴水发生加,二、物质性质实验,例5：在10%稀碱催化下，醛与醛分子间能发生如图反应：苯甲醛和乙醛发生上述反应生成的是（）,二、物质性质实验例5：在10%稀碱催化下，醛与醛分子间能发生,二、物质的性质实验,例5：在10%稀碱催化下，醛与醛分子间能发生如图反应：苯甲醛和乙醛发生上述反应生成的是（）,解析：解：苯甲醛中不含有-H原子，乙醛中含有-H原子，乙醛可以将苯甲醛中的醛基加成，醇羟基的碳原子的临位碳原子上含有氢的可以发生消去反应，得到碳碳双键。,答案：D,二、物质的性质实验例5：在10%稀碱催化下，醛与醛分子间能发,下节课,再见,下节课再见,课堂练习,1.甲基丙烯酸甲酯是世界上年产量超过100万吨的高分子单体旧法合成的反应是：,(CH,3,),2,COHCN (CH,3,),2,C(OH)CN,(CH,3,),2,C(OH)CNCH,3,OHH,2,SO,4,CH,2,C(CH,3,)COOCH,3,NH,4,HSO,4,90年代新法的反应是：,CH,3,CCH CO CH,3,OH CH,2,C(CH,3,)COOCH,3,与旧法比较，新法的优点是（）,A原料无爆炸危险 B原料都是无毒物质,C原料利用率高、对设备腐蚀性较小 D直接生成有机玻璃,课堂练习1.甲基丙烯酸甲酯是世界上年产量超过100万吨的高分,课堂练习,