单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,2024/11/15,遗传系谱图解读方法,1,2023/10/7遗传系谱图解读方法1,2,2,5,种常见的遗传方式,常染色体显性遗传（常显，如并指,BB/Bb,）,常染色体隐性遗传（常隐，如白化病,aa,）,伴,X,染色体显性遗传（,X,显，如抗维生素,D,佝偻病,X,D,）,伴,X,染色体隐性遗传（,X,隐,如红绿色盲,X,b,）,伴,Y,遗传（如外耳廓多毛症）,3,5种常见的遗传方式常染色体显性遗传（常显，如并指BB/Bb,无中生有为隐性，有中生无为显性,常用口诀：,4,无中生有为隐性，有中生无为显性常用口诀：4,常见的能秒杀的两种情况,无病父母生出有病,女儿,有病父母生出无病,女儿,常隐,常显,5,常见的能秒杀的两种情况无病父母生出有病女儿有病父母生出无病女,常染色体隐性遗传,6,常染色体隐性遗传6,2024/11/15,常染色体显性遗传,7,2023/10/7常染色体显性遗传7,判断方法和步骤,一、判断是否为伴,Y,遗传,特点：父病子必病,不是伴,Y,遗传,8,判断方法和步骤一、判断是否为伴Y遗传特点：父病子必病不是伴Y,二、判断是显性遗传还是隐性遗传,无中生有为隐性，有中生无为显性,三、判断是伴,X,遗传还是常染色体遗传,若已确定为,显性,遗传，则找到图中的,男性,患者，上看其母亲，下看其女儿，若,都,患病则为伴,X,遗传，否则为常染色体遗传。,伴,X,显性遗传 常染色体显性遗传,9,二、判断是显性遗传还是隐性遗传无中生有为隐性，有中生无为显性,若已确定为,隐性,遗传，则找到图中的,女性,患者，上看其父亲，下看其儿子，若,都,患病则为伴,X,遗传，否则为常染色体遗传。,伴,X,隐性遗传,10,若已确定为隐性遗传，则找到图中的女性患者，上看其父亲，下看,2024/11/15,无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子都病为伴性,有中生无为显性,显性遗传看男病,母女都病为伴性,可总结为：,11,2023/10/7无中生有为隐性有中生无为显性可总结为：11,若系谱图中无上述特征，只能从,可能性,大小来推断,若代代相传,显性遗传,患者女性明显多于男性,男女患者数无明显差异,X,染色体上,常染色体上,若隔代遗传,隐性遗传,患者男性明显多于女性,男女患者数无明显差异,X,染色体上,常染色体上,12,若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小来推断若代代相传显性,某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图，下列叙述正确的是,A,、该病为伴,X,染色体隐性遗传病，,1,为纯合子,B,、该病为伴,X,染色体显性遗传病，,4,为纯合子,C,、该病为常染色体隐性遗传病，,2,为杂合子,D,、该病为常染色体显性遗传病，,3,为纯合子,13,某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图，下列叙,谢谢！,14,谢谢！14,