,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,干细胞移植治疗糖尿病,研究进展,2,干细胞,stem cell,未分化细胞,自我更新,(self-renew),无限增殖,体外长期培养,多向分化潜能,(,multipotential,),3,干细胞的类型：,胚胎干细胞,embryonic stem cells,胚胎干细胞主要是指来自囊胚内细胞团的细胞，有自我更新和多向分化潜能，可以分化为内、中、外三个胚层的各类细胞。,成体干细胞,adult stem cells,成体干细胞是处于干细胞状态的成体细胞，包括成年和未成年动物组织中的各种干细胞，因此又称为,组织干细胞,。如神经干细胞、造血干细胞、骨髓间质干细胞、上皮干细胞、肝干细胞、胰腺干细胞等。,糖尿病发病机制,干细胞治疗机制,疾病发病机制,干细胞治疗机制,结构改变,内环境变化,细胞,/,组织破坏,缺乏血供,;,免疫功能紊乱,;,缺乏生长与营养因子；自由基,;,提供外源性干细胞；,刺激内源性干细胞；,分化结构重建,促进血管再生；,调节免疫功能；,分泌生长与营养因子；,清除自由基；,干细胞治疗糖尿病机制,干细胞治疗糖尿病机制,干细胞对胰岛,细胞的修复,干细胞对其他胰岛素分泌细胞的修复,干细胞对胰岛素抵抗的作用,目前应用的干细胞,能够用分化为胰岛,细胞,的成体干细胞：,胰腺干细胞,肝干细胞,骨髓干细胞,肠干细胞等,国内外研究现状,研究者,时间 细胞类型 回输方式 结果,航天中心医院血液内分泌科 王意忠,2009,年,1,月 自体外周血干细胞 经动脉移植,患者目前情况良好，血糖基本稳定，治疗取得了初步成功。,第三军医大学重庆新桥医院,2006,年 自体骨髓干细胞移植,从患者自体骨髓中采集到的干细胞植入胰腺中,经过一周术后观察，其胰岛素用量比手术前明显减少，血糖一直控制在正常值以内，比手术前有明显改善,青岛大学附属医院,2006,年 自体骨髓干细胞,经胰腺血管插管移植,1.100,例,多数患者,2,周起效，且有低血糖表现。,2.OAD,及胰岛素用量减少。,3.,胰岛功能改善及血糖改善好转率,63%,左右,国内外研究现状,青岛大学医学院附属医院内分泌科,经骨髓穿刺技术抽取糖尿病患者自身的骨髓,分离出多能干细胞,经皮血管介入的方式将干细胞移植到胰腺内,1.,60,例患者有,49,例疗效显著,2,.有效者表现为减少或停用胰岛素及口服降糖药后,血糖仍维,持在正常或接近正常水平。,中国南京军区福州总医院，美国迈阿密大学糖尿病研究所，欧洲意大利米兰大学，南美阿根廷国家干细胞中心，哥伦比亚,5,家国际合作单位,2008,年,3,月,-2010,年,3,月 自体骨髓间充质,+,骨髓干细胞,+,高压氧治疗,胰动脉介入,该国际多中心协作组进行了,25,例预实验，达到初步预期效果。停用胰岛素或口服降糖药物后血糖维持正常，糖化血红蛋白由术前平均,8.8,1.9%,，降至术后平均,6.5,1.2%,。所有使用胰岛素的患者均出现了胰岛素用量下降，术前,57.8,24.5,单位,/,天，术后最终,21.6,15.4,单位,/,天。通过各种资料的统计分析，证实这项干细胞治疗,2,型糖尿病的技术在不依靠口服降糖药或胰岛素的前提下，大大提高了患者的胰岛功能，明显改善了血糖控制，逆转了,2,型糖尿病的病情，给患者带来前所未有的获益。临床安全性高，已经进行治疗的,2,型糖尿病未出现任何明显的治疗相关并发症。,10,I,型糖尿病的治疗,外源胰岛素治疗,胰腺或胰岛移植,干细胞治疗：,胚胎干细胞 诱导分化成,细胞 细胞移植,基因导入使其表达胰岛素 细胞移植,胰腺干细胞 诱导分化成,细胞 细胞移植,11,胰腺干细胞的标志,1990,年，,Lendahl,等人发现神经干细胞中存在一种新的中间丝蛋白,巢蛋白（,nestin,），现在,nestin,已是公认的神经干细胞标志之一。,2000,年，,Hunziker,和,Stein,发现胰腺导管和胰岛中也存在,nestin,阳性细胞。,2001,年，,Zulewski,等人从胰腺中分离到,nestin,阳性细胞，将其命名为,NIPs,（,nestin-positive islet-derived progenitor cells,），并发现具有多向分化潜能,(multipotential ),，在体外可自发形成类胰岛细胞团（,islet-like cell clusters,ICCs,）,.,因此，人们相信,nestin,可能也是胰腺干细胞的标志。但是，,NIPs,是否确实是胰腺干细胞，能否用于细胞治疗必须进一步证实。,2001,年起，我们为此做了一点实验。,12,人胎胰腺的,nestin,阳性细胞的分布,免疫组化技术显示,nestin,阳性细胞,nestin,阳性细胞位于胰腺小导管壁及其相连的原始细胞团,13,实验步骤,:,人胎胰腺,nestin,阳性细胞的分离、体外培养和生物学特性检测（目的是确认,NIPs,是胰腺干细胞）；,体外诱导分化,NIPs,形成能产生胰岛素的,细胞；,类胰岛细胞团,(,ICCs,),异种体内移植,糖尿病的干细胞治疗实验研究。,14,糖尿病小鼠模型制作,(,腹腔注射链脲佐菌素,STZ),肾膜下移植,ICCs,治疗糖尿病,NOD-Scid,小鼠,腹腔内注射,streptozotocin,肾膜下移植含,类,细胞的,ICCs,高血糖,注射,STZ,前,注射,STZ,后,移植,ICCS,后,30,20,10,血糖水平,(mmol/l),注射后,3,天小鼠出现稳定的高血糖症,移植,4,天后小鼠,血糖明显下降,insulin,糖尿病小鼠肾膜下移植,ICCs,后形态观察,免疫组化方法检测含胰岛素细胞,左肾移植部位,移植后,40,天，移植部位血管增生,免疫组化显示移植部位的胰岛素阳性细胞,移植,40,天后，移植物在移植部位发生异常增殖并侵入肾实质，形成导管、细胞团、血管等结构。,正常,NOD-Scid,小鼠肾膜下移植,ICCs,移植部位的组织切片,H.E,染色,移植,ICCs,后血糖明显下降,(P0.05),糖尿病小鼠肾膜下移植,ICCs,后血糖水平测量,STZ,处理,3,天后所有,NOD-Scid,小鼠出现高血糖，移植,4,天后小鼠血糖水平下降至接近正常并保持稳定至,40,天，未移植的小鼠保持高血糖。,18,讨 论,1,糖尿病小鼠体内微环境对,ICCs,的定向诱导分化作用，可能使糖尿病的干细胞治疗成为可能。,在体内诱导较体外彻底，,细胞比例高于体外，能显著降低糖尿病小鼠血糖水平，说明糖尿病小鼠体内特殊环境有利于,ICCs,向,细胞分化。,（,1,）糖尿病小鼠的血清可作为胰腺干细胞体外培养的诱导因子，其中高浓度葡萄糖和胰高血糖素样肽,1(GLP-1),起主要作用。,（,2,）移植部位血管增生，为生长和分化提供营养並有利于胰岛素及时进入血液循环。,19,讨 论,2,干细胞治疗的安全性问题不容忽视。,（,1,）干细胞诱导分化的不彻底性有待解决。,ICCs,在正常小鼠体内的异常增殖，反映,ICCs,中存在较多未分化细胞，如何控制诱导分化的方向和纯度並有效抑制可能的恶性增殖是目前干细胞治疗研究碰到的棘手问题。,（,2,）干细胞移植会不会致癌仍是有待解决的问题。肿瘤干细胞,(cancer stem cell),理论认为干细胞与癌细胞在增殖调节机制方面有着相同的信号途径和调控因子，癌症可能起源于异常活化的干细胞。,ABCG2,是一种干细胞标志分子，同时又是多种癌细胞的抗药基因，可能是联系干细胞和癌细胞的分子基础之一。,20,讨 论,3,胰腺干细胞治疗的免疫排斥问题没有完全解决。,（,1,）异体移植的免疫排斥,（,2,）自身免疫反应,I,型糖尿病是一种自身免疫性疾病，自身,细胞被自己的,T,细胞误认为 异已细胞而遭受免疫攻击。因此即使自身的干细胞移植，可以避免异体免疫排斥，可能仍会遭遇自身免疫反应。,21,结论,从人胎胰分离的,nestin,阳性细胞表达,ABCG2,，具有干细胞特性，在体外能诱导分化成有功能的,细胞，移植至糖尿病小鼠体内可产生胰岛素、降低血糖水平。胰腺干细胞有着用作细胞治疗的前景，但不少问题（安全性问题、免疫排斥问题等）有待进一步研究，到临床应用还有一段路要走。,结束语,21,st,世纪是细胞治疗的时代,;,细胞治疗将成为新的治疗模式,;,细胞治疗将带来健康的新希望,.,