,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,二级,三级,四级,五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,二级,三级,四级,五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,二级,三级,四级,五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,二级,三级,四级,五级,*,*,PPT,模板下载：, 录,3,、新生儿黄疸的,分类,2,1、新生儿黄疸的概念 2、新生儿胆红,1,、新生儿黄疸概念,新生儿时期血清胆红素升高致使皮肤、粘膜和巩膜发黄的症状和体征。,成人,新生儿,正常：低于,17umol/L,（,1mg/dl,）,异常：大于,34umol/L,（,2mg/dl,）,肉眼黄疸：大于,85umoll/L,（,5mg/dl,）,50%60%的足月儿和80%的早产儿出现生理性黄疸。,3,1、新生儿黄疸概念 新生儿时期血清胆红素升高致使皮,A,、胆红素生成过多,B,、血浆白蛋白联合胆红素能力不足,C,、肝细胞处理胆红素能力差,D,、,新生儿肝肠循环特点导致未结合胆,红素的,生吸收增加,饥饿、缺氧、脱水、酸中毒、头颅血肿或颅,内出血时，更易出现黄疸或使原有黄疸加重,2,、新生儿胆红素代谢特点,4,A、胆红素生成过多2、新生儿胆红素代谢特点4,A,、胆红素生成过多,胎儿血氧分压低红细胞数量 出生后血氧分压 过多红细胞破坏,红细胞寿命短,（成人,120,天、足月儿,80,天，、早产儿,70,天）,血红蛋白分解速度（,2,倍）,旁路血红蛋白生成,5,A、胆红素生成过多 5,B,、,血浆白蛋白联合胆红素能力不足,早产儿胎龄越小白蛋白含量越低联结,胆红素的量越少,新生儿出生后的短暂阶段,有轻重不等的酸中,毒，可影响胆红素与白蛋白联结的数量。,6,B、血浆白蛋白联合胆红素能力不足 早产儿胎龄,C,、肝细胞处理胆红素的能,力差,出生时肝细胞内缺乏,Y,蛋白和,Z,蛋白,出生时,UDPGT,（,葡萄糖醛酸转移酶,）含 量低，活性低,7,C、肝细胞处理胆红素的能 力差 7,D,、新生儿肠肝循环特点,肠道内缺乏细菌,CB,不能被还原为粪胆原而排出体外,生时肠腔内具有,-,葡萄糖醛酸苷酶，,将,CB,转变成,UCB,门静脉肝,如胎粪排出延迟，则胆红素重吸收增加,8,D、新生儿肠肝循环特点肠道内缺乏细菌 CB不能被还,3,、新生儿黄疸分类及,参考,标准,黄疸特点,生理性黄疸,病理性黄疸,足月儿,早产儿,足月儿,早产儿,出现时间,23天,35天,生后24小时内（早）,高峰时间,45天,57天,消退时间,57天,79天,黄疸退而复现,持续时间,2周,4周,2周,4周（长）,血清胆红素,mol/L,mg/dl,221,25,6,221,25,6,（高）,12.9,15,12.9,15,每日胆红素升高,85,mol/L（5mg/dl）,85,mol/L（5mg/dl）（,快）,血清结合胆红素,34,mol/L（2mg/dl）,一般情况,良好,相应表现,原因,新生儿胆红素代谢特点,原因复杂,9,3、新生儿黄疸分类及参考标准黄疸特点生理性黄疸病理性黄疸足月,4,、病理性黄疸的原因,A,、胆红素生成过多,B,、肝脏胆红素代谢障碍,C,、胆汁排泄障碍,临床疾病产生常不是单一原因而是多种原因所致,10,4、病理性黄疸的原因A、胆红素生成过多10,红细胞增多症,血管外溶血,同族免疫性溶血,感染,肠肝循环增加,母乳喂养,红细胞酶异常,红细胞形态异常,血红蛋白病,其他,A,胆红素生成过多,11,红细胞增多症血管外溶血同族免疫性溶血感染肠肝循环增加母乳喂养,胆红素生成过多,红细胞增多症,静脉血红细胞610,12,/,L，,血红,蛋白220,g/L，,红细胞压积65%,母-胎或胎-胎间输血、脐带结扎,延迟、先天性青紫型心脏病及糖尿病母,亲婴儿等,12,胆红素生成过多 红细胞增多症12,胆红素生成过多,血管外溶血,较大的头颅血肿、皮下血肿、颅内出血、肺出血及其他 部位出血,13,胆红素生成过多13,胆红素生成过多,同族免疫性溶血,血型不合如,ABO,或,Rh,血型不合等,14,胆红素生成过多14,胆红素生成过多,感 染,细菌、病毒、螺旋体、衣原体、,支原体和原虫等可引起重症感染,以金黄色葡萄球菌、大肠杆菌引,起的败血症多见,15,胆红素生成过多 感 染15,胆红素生成过多,肝肠循环增加,先天性肠道闭锁、先天性幽门肥厚、,巨结肠、饥饿和喂养延迟等胎粪排泄延迟胆红素吸收,16,胆红素生成过多16,胆红素生成过多,母乳性黄疸,母乳喂养儿,黄疸于生后38天出现，13周达高峰，612周消退，停喂母乳35天，黄疸明显减轻或消退，可能与母乳中的,-,葡萄糖醛酸苷酶进入患儿肠内使肠道内,UCB,生成,17,胆红素生成过多母乳性黄疸 17,胆红素生成过多,红细胞酶缺陷,G-6-PD,、,丙酮酸激酶、己糖激酶,红细胞膜异常,遗传性球形红细胞增多症、遗传性椭圆形细胞增多症、遗传性口形红细胞增多症、婴儿固缩红细胞增多症、维生素,E,缺乏和低锌血症等红细胞膜异常红细胞破坏,18,胆红素生成过多 红细胞酶缺陷18,胆红素生成过多,血红蛋白病,地中海贫血,血红蛋白,F-P,oole,血红蛋白,Hasharon,19,胆红素生成过多19,其他：,维生素,E,缺乏和低锌血症等，使红细胞膜结构导致溶血。,胆红素生成过多,20,其他：维生素E缺乏和低锌血症等，使红细胞膜结构导致溶血。胆红,B,、肝脏胆红素代谢障碍,窒息、缺氧、酸中毒及感染,Crigler-Najjar,综合征,Gilbert,综合征,Lucey-Driscoll,综合征,药物：磺胺、维生素,K,等,其他：甲减、二一,3,体综合征、垂体功能低下,21,B、肝脏胆红素代谢障碍窒息、缺氧、酸中毒及感染Crigler,肝脏胆红素代谢障碍,缺氧、感染、酸中毒,见于,窒息和重症感染等,UDPGT,活性,非结合胆红素,药物,磺胺、水杨酸盐、维生素,K3、,吲哚美辛可竞争,Y、Z,蛋白的结合位点,22,肝脏胆红素代谢障碍22,肝脏胆红素代谢障碍,Crigler-Najjar,综合征：,先天性,UDPGD,缺乏。,Gilbert,综合征：,一种慢性的、良性高非结合胆红素血症、属常染色体显性遗传。,Lucey-Driscoll,综合征：,家族性暂时性新生儿黄疸。,23,肝脏胆红素代谢障碍23,肝脏胆红素代谢障碍,先天性甲状腺功能低下,脑垂体功能低下,先天愚型,常伴有血胆红素升高或黄疸消退延迟。,24,肝脏胆红素代谢障碍先天性甲状腺功能低下24,C,、胆汁排泄障碍,新生儿肝炎,肝炎病毒,巨细胞病毒,风疹病毒,单纯疱疹病毒,肠道病毒,EB,病毒,代谢缺陷病,a1-,抗胰蛋白酶缺乏症,半乳糖血症,果糖不耐受症,酪氨酸血症,糖原累积症,胆管阻塞,先天性胆道闭锁,先天性胆总管囊肿,胆汁粘稠综合征（肝小胆管阻塞）,肝和胆道肿瘤,25,C、胆汁排泄障碍新生儿肝炎肝炎病毒巨细胞病毒风疹病毒单纯疱疹,常见病理性黄疸,新生儿肝炎：,生后13周或更晚出现黄疸，表现为皮肤、巩膜黄染，尿色深黄，粪便轻时色深，重时色浅或灰白,低热、呕吐、腹胀,肝脾肿大,血清中结合与未结合胆红素、,转氨酶,B,超肝脏回声基本均质或增强,母乳性黄疸：,生后38日出现、13周达高峰、612周消退，婴儿一般状态好，,停喂母乳,35日，黄疸明显减轻或消退有助于诊断。,新生儿溶血病：,1,、,ABO,溶血：,母为,O,型，子为,A,或,B,型,以未结合胆红素升高为主,可发生在第一胎。,2,、,R,h,溶血病,：,24小时内出现黄疸，,程度重、贫血、肝脾大、水肿,以未结合胆红素为主，如溶血严重可造成胆汁淤积，结合胆红素也升高。,多发生在第二胎,先天性胆道闭锁：,生后13周出现黄疸，皮肤呈黄绿色，持续不退，并进行性加重。尿色深黄，胎粪可呈墨绿色，但生后不久即,排灰白色便。,肝脾大，晚期有腹水,结合胆红素和碱性磷酸酶均,尿胆红素阳性，尿胆原阴性,B,超,可显示胆囊或外胆道发育不良或缺如,26,常见病理性黄疸母乳性黄疸：新生儿溶血病：,胆红素脑病,警告期,表现 嗜睡、反应低下、吮吸无力,拥抱反射减弱、肌张力减低,持续时间 12-24小时,痉挛期,表现 抽搐、角弓反张和发热,轻者双,眼凝视；者肌张力增高、呼吸暂停、,双手紧握、双臂伸直内旋,持续时间 12-48小时,恢复期,表现 吃奶及反应好转，抽搐次数减少，,角弓反张逐渐消失，肌张力逐渐,恢复,持续时间 2周,后遗症期,表现 手足徐动,眼球运动障碍,听觉障碍,牙釉质发育不良,27,胆红素脑病警告期表现 嗜睡、反应低下、吮吸无力,一般治疗,提早喂养、保暖、供氧、纠正酸中毒、纠正低血糖及脱水,避免用与白蛋白竞争结合胆红素的药物（如磺胺类,）,病因治疗,感染抗炎治疗,新生儿肝炎保肝治疗,先天性胆道闭锁手术治疗，并给维生素,A、,维生素,D、,维生素,K、,维生素,E,等。,对症治疗,药物治疗,光照疗法,换血疗法,治疗：,28,一般治疗提早喂养、保暖、供氧、纠正酸中毒、纠正低血糖及脱水避,药物治疗,肝酶诱导剂：常用苯巴比妥，每日5,mg/kg，,分23次口服，共45日，也可加用尼可刹米，每日100,mg/kg，,分23次口服，共45日，可增加,UDPGT,的生成和肝脏摄取未结合胆红素的能力。,血浆,每次1020,ml/kg,或白蛋白1,g/kg，,以增加其与未结合胆红素的联结，减少胆红素脑病的发生。,29,药物治疗 肝酶诱导剂：常用苯巴比妥，每日5mg/,药物治疗,免疫球蛋白：新生儿溶血病时可静脉用免疫球蛋白，用法为1,g/kg，,于68小时内静脉滴入，早期应用临床效果较好，可抑制吞噬细胞破坏致敏红细胞。,5%碳酸氢钠：碱化血液，利于未结合胆红素与白蛋白联结。,30,药物治疗30,光照疗法,是降低血清,UCB,简单而有效的方法,原理:,UCB,在光的作用下，转变成水溶性异构体，经胆汁和尿液排出;,波长425475,nm,的蓝光和波长510530,nm,的绿光效果较好，日光灯或太阳光也有一定疗效;,光疗主要作用于皮肤浅层组织，皮肤黄疸消退并不表明血清,UCB,正常;,31,光照疗法 是降低血清UCB简单而有效的方法31,设备和方法,主要有光疗箱、光疗灯和光疗毯等;,光疗箱以单面光160,W、,双面光320,W,为宜，双面光优于单面光；上、下灯管距床面距离分别为40,cm,和20,cm;,光照时，婴儿双眼用黑色眼罩保护，以免,损伤视网膜，除会阴、肛门部用尿布遮盖外，其余均裸露;,32,设备和方法 主要有光疗箱、光疗灯和光疗毯等,光疗指征,血清总胆红素,一般患儿205,mol/L(12mg/dl),VLBW103mol/L(6mg/dl),ELBW85mol/L(5mg/dl),新生儿溶血病患儿生后血清总胆红素,85,mol/L(5mg/dl),也有学者主张对,ELBW,生后即进行预防性光疗,33,光疗指征 血清总胆红素 33,光疗副作用,发热、腹泻和皮疹，多不严重,核黄素,光疗时补充核黄素每日3次，5,mg/,次;光疗后每日1次，连服3日,青铜症：血清结合胆红素68,mol/L(4 mg/dl)，,血清谷丙转氨酶和碱性磷酸酶增高时，皮肤呈青铜色即青铜症，应停止光疗，青铜症可自行消退,光疗时应适当补充水分及钙剂,34,光疗副作用 发热、腹泻和皮疹，多不严重34,换血疗法,用于严重的新生儿溶血症,目的：,换掉增高的胆红素，防止发生胆红素脑病,换掉抗红细胞抗体及致敏的红细胞，减轻溶血,纠正贫血,，改善携氧，防止心力衰竭,。,35,换血疗法 用于严重的新生儿溶血症 35,换血指征,出生前诊断明确，出生时胎儿水肿，肝脾大，心力衰竭，明显的贫血（,H,b120g/L）,。,血清胆红素（足月儿342,mol/L，,早产儿247,mol/L），,生后12小时胆红素上升每小时12/,mol/L（0.75mg/dl）。,有早期核黄疸表现。,早产儿或上胎溶血严重者，尤其伴有缺氧、酸中毒、败血症时，指征应放宽。,36,换血指征出生前诊断明确，出生时胎