单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2017-12-28,2017-12-20,#,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2017-12-28,2017-12-20,#,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2017-12-28,2017-12-20,#,2021-12-20,1,GOLD,慢性阻塞性肺疾病诊断、治疗及预防全球策略,日期：2021年12月20日,2021,最新解读,2021-12-282021-12-20,2021-12-20,2,1998年慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)全球创议(global initiative for chronic obstructive lung disease，GOLD)启动，其目标是根据已发表的最正确研究结果制定慢阻肺的管理推荐。第1版于2001年发布，2006年和2021年分别根据已发表的研究进行了全面修订。20212021年，GOLD科学委员会发现，关于慢阻肺的病理生理、诊断、评估及治疗方法有较多的新内容出现，因此需要进行全面修订。GOLD 2021检索了2021年1月至2021年7月发表的文章，新增42篇，其中有5篇来自中国学者的研究，于2021年11月15日世界慢阻肺日发布。,原文142页，英文版，对于临床学习也有一定压力，据此，本文对其进行翻译解析，重要更新内容进行简介和解读，供同行快速领会。,关于2021年更新的全球策略,前 言,3,慢阻肺预防和维持治疗证据,03,慢阻肺急性加重期管理,04,小结,05,目录,CONTENTS,2021年GOLD慢性阻塞性肺疾病诊断、治疗及预防全球策略解读,定义与概述,01,慢阻肺诊断与评估,02,2021-12-282021-12-20,2021-12-20,4,01,定义与概述,5,1.,吸烟与生命早期不良接触史的协同作用对肺功能的影响,认识慢阻肺的危险因素有助于采取一级预防措施干预其发生。生命早期不良接触史和成年吸烟是影响慢阻肺发生的危险因素。,GOLD 2021引用了英国医学研究委员会国家卫生与开展调查队列研究，观察成年吸烟是否与生命早期不良接触史(婴儿期呼吸道感染、父亲从事体力劳动、生命早期家庭居住环境拥挤、大气污染)协同影响肺功能下降。,定义与概述,6,1.,吸烟与生命早期不良接触史的协同作用对肺功能的影响,该队列研究自1946年3月同一周出生的人群开始入组，共5362例，经过近70年的随访，约2172例纳入分析。,研究发现，与不吸烟者比较，吸烟者与婴儿期呼吸道感染协同交互作用，使患者在43岁时的第一秒用力呼气容积(FEV1)下降108.2 ml，吸烟与生命早期家庭居住环境拥挤协同作用，使FEV1下降89.2 ml;同时，吸烟会加速FEV1的下降。,这项研究进一步解释了为何吸烟者肺功能下降存在异质性，也有助于识别易发生慢阻肺的危险人群。,定义与概述,7,2.,大气颗粒物污染与慢阻肺,越来越多的中国研究被GOLD作为循证医学证据收录。GOLD 2021增加了2项来自中国学者关于大气颗粒物污与慢阻肺患病率、住院率及病死率的研究。,1.来自中国广州呼吸疾病研究所冉丕鑫教授团队的一项横截面研究发表于Thorax。在广东四城市，采用多阶段整群抽样方法，研究大气颗粒物水平与慢阻肺患病率的相关性。PM2.5每增加10 g/mm3，FEV1下降26 ml，用力肺活量(FVC)下降28 ml，FEV1/FVC下降0.09%。PM10每增加10 g/mm3，FEV1下降14 ml，FVC下降16 ml，FEV1/FVC下降0.024%。需要进一步研究大气颗粒物不同成分的易感性、个体暴露差异以及引起慢阻肺发生的病理机制。,定义与概述,8,2.,大气颗粒物污染与慢阻肺,上海肺科医院徐金富教授团队一项研究发表于Chest。该研究纳入12项关于短期暴露PM2.5与慢阻肺急性加重住院率的研究，6项关于短期暴露PM2.5与慢阻肺病死率的研究。,Meta分析结果说明，PM2.5每增加10 g/m3，慢阻肺住院率增加3.1%(95%CI：1.6%4.6%)，病死率增加2.5%(95%CI：1.5%3.5%)。需要进一步研究二者因果关系以及PM2.5促进慢阻肺急性加重的发病机制。,定义与概述,9,3,、慢阻肺发病机制与病理生理,气道炎症在慢阻肺发病机制中发挥重要作用，小气道黏膜外表免疫屏障对于维持内环境稳定发挥重要作用。,肺气肿可以促进血管结构紊乱，但血管内皮功能紊乱及病理改变是否可以发生于肺气肿之前，CT肺灌注成像检查有助于明确这一问题。即使是轻度慢阻肺或易患肺气肿的吸烟者，其肺部微血管血流也会出现显著异常，并随疾病进展而恶化。这项检查将有助于区分哪些患者容易发生肺气肿。,定义与概述,2021-12-282021-12-20,2021-12-20,10,02,慢阻肺诊断与评估,11,1.,肺功能随访在慢阻肺诊断中的价值,肺功能是诊断慢阻肺的金标准，但不能仅依赖一次肺功能检查，需要动态随访。,慢阻肺诊断存在不稳定性和逆转性，,不稳定性包括2种情况：,a.患者初始诊断为慢阻肺，随访肺功能正常，然后又出现肺功能下降。,b.患者初始正常，随访肺功能下降到达慢阻肺诊断标准，然后肺功能又正常。,逆转性：患者初始诊断为慢阻肺，随访结束后恢复正常。,阻肺诊断与评估,12,1.,肺功能随访在慢阻肺诊断中的价值,出现诊断波动的风险是患者吸入支气管扩张剂后FEV1/FVC接近诊断阈值，而诊断逆转的风险是患者在研究期间戒烟。,因此，GOLD 2021指出：评估是否存在气流受限时，单次使用支气管扩张剂后FEV1/FVC为0.60.8时，应在另一场所重复肺功能检查以确诊。因为在某些情况下，间隔一段时间后，由于个体差异，FEV1/FVC可能会发生改变。假设初始使用支气管扩张剂后，FEV1/FVC,阻肺诊断与评估,13,2,、慢阻肺急性加重频率的波动性及影响因素,既往大规模队列研究发现频发急性加重的发生率为14%34%。对于急性加重风险的判断可以依据肺功能气流受限严重程度分级、既往1年急性加重频率以及外周血嗜酸细胞计数等。,ECLIPSE研究证明，频发急性加重随时间变化保持稳定，在未来的随访期仍然频发急性加重。,发表于Lancet Respir Med的SPIROMICS研究说明在3年随访中至少发生1次急性加重占49%，未发生急性加重占51%，每年至少发生1次急性加重占7%，每年发生2次及以上急性加重占2%。约41%的患者急性加重的发生存在不持续性(某些年发生急性加重，某些年未发生),发生持续急性加重(3年中每年发生急性加重事件1次)的危险因素包括：基线病症多、既往急性加重史、CT检查显示小气道功能异常、白介素-15水平低、白介素-8水平高。,该研究发现慢阻肺急性加重频率存在波动性和不稳定性。因此，目前关于急性加重风险的判断方法对于识别高风险人群并给予个体化治疗策略也许并不是最好的选择。,阻肺诊断与评估,14,阻肺诊断与评估,GOLD 2021 修订的慢阻肺综合评估工具,15,阻肺诊断与评估,0,级 仅在用力运动时才会出现喘息,1,级 平地快步行走或步行爬小坡时出现呼吸困难,2,级 平地行走时比同龄人慢，需要停下来休息,3,级 在平地行走,100,米左右或数分钟后需要停下来休息,4,级 严重呼吸困难以至于不能离开家或在穿衣服、脱衣服时出现呼吸困难,改进版英国医学研究会呼吸问卷 mMRC,2021-12-282021-12-20,2021-12-20,16,03,慢阻肺预防和维持治疗证据,17,1,、慢阻肺稳定期药物治疗,GOLD 2021增加了药物临床研究证据，包括,双支气管扩张剂,吸入激素联合双支气管扩张剂,磷酸二酯酶抑制剂-罗氟司特,大环内酯类抗生素,慢阻肺预防和维持治疗证据,18,双支气管扩张剂,长效2受体冲动剂/长效M受体阻断剂双支气管扩张剂目前已有的药物包括福莫特罗/阿地溴铵、福莫特罗/格隆溴铵、茚达特罗/格隆溴铵、维兰特罗/乌地溴铵、奥达特罗/噻托溴铵。,一项期临床药物试验发现，格隆溴铵/福莫特罗联合使用24周，与单支气管扩张剂或抚慰剂相比，可明显改善中-极重度慢阻肺患者的肺功能。事后研究分析，对于CAT评分较高的患者，格隆溴铵/福莫特罗联合使用可极大改善患者的生活质量，同时减少急救药使用，降低急性加重风险。,慢阻肺预防和维持治疗证据,19,吸入激素联合双支气管扩张剂,吸入激素联合双支气管扩张剂三联治疗GOLD在慢阻肺稳定期管理中指出，对于病症多、高风险的慢阻肺患者，当使用双支气管扩张剂或吸入糖皮质激素(ICS)/长效2受体冲动剂(LABA)仍然不能改善临床病症和其他结局指标时，推荐应用吸入激素联合双支气管扩张剂三联治疗。,慢阻肺预防和维持治疗证据,20,吸入激素联合双支气管扩张剂,GOLD 2021增加了2项三联治疗在一个装置中的比较研究。结果发现,固定剂量的三联疗法在减少中-重度急性加重和改善肺功能方面均优于噻托溴铵。,对于病症多、高风险的慢阻肺患者，吸入三联药物较ICS/LABA有更多获益。,慢阻肺预防和维持治疗证据,21,磷酸二酯酶抑制剂,茶碱是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂。小剂量茶碱并没有增加吸入激素的抗炎活性，也没有降低急性加重频率。目前，茶碱在中国慢阻肺患者中的应用较为普遍，但循证医学证据有限，且结论不一致，需要进一步研究。,罗氟司特是一种选择性磷酸二酯酶4抑制剂。对于存在慢性支气管炎、重度至极重度慢阻肺、既往有急性加重史的患者，罗氟司特降低了需糖皮质激素治疗的中重度慢阻肺急性加重的发生率。GOLD 2021对REACT研究进行事后分析发现，罗氟司特的获益在有急性加重住院史的慢阻肺患者中更为明显。,慢阻肺预防和维持治疗证据,22,大环内酯类抗生素,与常规治疗相比，阿奇霉素(每次250 mg，每天1次，或每次500 mg，每天1次，每周服用3天)或红霉素(每次250 mg，每天2次)治疗1年，可降低易发生急性加重患者的急性发作风险。阿奇霉素与细菌耐药性增加和听力受损增加相关。事后分析说明主动吸烟者获益较小。没有数据显示阿奇霉素长期治疗1年以上用于预防慢阻肺急性加重的有效性或平安性。,慢阻肺预防和维持治疗证据,23,2,、慢阻肺稳定期非药物治疗,包括：,(1),戒烟干预,(2),肺康复,(3),氧疗,(4),无创正压通气,慢阻肺预防和维持治疗证据,24,(1)戒烟干预,戒烟作为慢阻肺的一级预防和二级预防，除个体主动戒烟外，GOLD 2021引用了发表于Cochrane Database Syst Rev的研究，指出立法戒烟可有效增加戒烟率和减少二手烟暴露。,慢阻肺预防和维持治疗证据,25,(1)戒烟干预,电子烟作为烟草替代物，近年来在吸烟或不吸烟的年轻人中得到广泛应用。大家普遍认为电子烟无害，在一些医疗机构中甚至将其作为戒烟辅助措施。GOLD 2021引用了发表于Am J Respir Crit Care Med的文章。该文首次研究指出电子烟对人体气道存在不利影响。,研究数据显示，电子烟可以改变吸烟者的肺固有免疫反响，增加中性粒细胞炎性反响和黏蛋白的分泌，吸电子烟者出现了与吸烟者气道类似的病理改变。,慢阻肺预防和维持治疗证据,26,(2)肺康复,慢阻肺肺康复在国内逐渐受到重视。不同国家出版了相应的肺康复指南。GOLD 2021指出：肺康复可在很多场所进行。,对慢阻肺患者而言，家庭康复可以替代门诊康复。家庭康复可能是许多远离有康复设施场所患者的一种解决方案。,目前，国内需要建立慢阻肺全程肺康复干预策略研究，开展从轻度至极重度，从稳定期至急性加重期，从医院至居家康复的模式、方法及技术研究。,慢阻肺预防和维持治疗证据,27,(3)氧疗,长期氧疗的适应证已非常明确：,静息时氧分压(PaO2)55 mmHg。,静息时二氧化碳分压(PaCO2)为5560 mmHg，伴缺氧导致的以下问题：肺动脉高压/肺源性心脏病;充血性心力衰竭/心