单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,2.2.1,有机化合物 的命名,第二单元 有机物的分类和命名,专题,2,有机物的结构与分类,1,一、按碳的骨架分类,1.,烃的分类,链状烃,烃分子中碳和碳之间的连接呈链状,环状烃,脂环烃,芳香烃,分子中含有一个或多个苯环的一类碳氢化合物,链烃,脂肪烃,烃,分子中含有碳环的烃,2,2.,有机化合物分类,有机化合物,链状化合物,环状化合物,脂环化合物,芳香化合物,3,二、按官能团分类,官能团,有机化合物中，决定化合物特殊性质的原子或原子团,烃的衍生物：,烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而生成的一系列化合物称为烃的衍生物,4,代表物,官能团,饱和烃,不饱和烃,烃,类别,烷烃,环烷烃,烯烃,炔烃,CH,2,=CH,2,CH,CH,CH,4,芳香烃,5,类别,代表物,官能团,名称,结构简式,烃,的,衍,生,物,卤代烃,一氯甲烷,CH,3,Cl,X,卤原子,醇,乙醇,C,2,H,5,OH,OH,羟基,酚,苯酚,OH,酚羟基,醛,乙醛,CH,3,CHO,CHO,醛基,酸,乙酸,CH,3,COOH,COOH,羧基,酯,乙酸乙酯,CH,3,COOC,2,H,5,COO,酯基,醚,甲醚,CH,3,OCH,3,醚键,酮,丙酮,羰基,胺,甲,胺,氨基,O,NH,2,CH,3,NH,2,6,有,机,物,烃,烃的衍生物,链烃,环烃,饱和烃,不饱和烃,脂环烃,芳香烃,卤代烃,含氧衍生物,醇,醛,羧酸,CH,3,CH,3,CH,3,Br,Cl,CH,3,OH,OH,CH,3,-O-CH,3,CH,3,CHO,CH,3,COOH,CH,3,-C-CH,3,O,CH,2,CH,2,CH,CH,酮,酚,醚,酯,CH,3,COOCH,2,CH,3,小结,7,类别,链状烷烃,环烷烃,链状单烯烃,链状单,炔,烃,饱和一卤代烃,饱和一元醇,饱和一元醚,饱和一元醛,饱和一元羧酸,饱和一元酯,C,n,H,2n+2,C,n,H,2n-2,C,n,H,2n+2,O,C,n,H,2n+2,O,C,n,H,2n,O,C,n,H,2n,O,2,C,n,H,2n,O,2,通式,C,n,H,2n,C,n,H,2n,C,n,H,2n+1,X,8,有机物中的基,1、烃基：,烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。用“,R”,表示。,甲烷 甲基 亚甲基 次甲基,乙烷 乙基,烃基的特点：,呈电中性的原子团，含有未成键的单电子。,正丙基,异丙基,9,1,、俗名,酒精（乙醇）、甘油（丙三醇）、,蚁 酸（甲酸）、,水杨酸（邻羟基苯甲酸）、,氯仿（三氯甲烷）、草酸（乙二酸）,有机物的命名,10,有机物的命名,2,、普通命名法,（适用于简单化合物）,CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,CH,3,CHCH,3,CH,3,正丁烷,异丁烷,烷烃习惯命名法的基本原则,1,、碳原子数后面加一个“烷”,2,、碳原子数的表示方法,碳原子数在,1,10,之间，用天干：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 表示,碳原子数大于,10,时用实际碳原子数表示：如十一烷,若存在同分异构体：,根据分子中支链的多少以正、异、新来表示,11,3,、系统命名法（,IUPAC,命名法）,a.,选主链,选最长碳链作主链，支链作取代基，按主链中碳原子数目称作“某烷”。,遇多个等长碳链，则取代基多的为主链。,有机物的命名,烷烃的命名,12,取代基距链两端位号相同时，编号从顺序小的基团端开始。,b.,编序号,近取代基端开始编号，并遵守“最低系列编号规则”,c.,写名称,将支链名称写在主链名称前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。如有相同支链，则把支链合并，用“二”、“三”等数字表示支链个数。（,注意：数字与文字之间要加短线,）,13,可归纳为,编号位，定支链；,取代基，写在前，标位置，短线连；,不同基，简到繁，相同基，合并算。,选主链，称某烷；,例如,1 2 3 4 5 6 7 8,2,，,6,，,6,三 甲基,5,乙基 辛烷,主链,取代基名称,取代基数目,取代基位置,14,CH,3,CH,3,CH,3,C CH CH,3,CH,3,CH,3,CH,2,CH,2,CH CH,2,CH CH,3,CH,3,CH,2,CH,3,练习：1、用系统命名法命名,CH,3,CH,2,C CH,2,CH,3,CH,2,CH,3,CH,2,CH,3,3，3-二乙基戊烷,2，2，3-三甲基丁烷,2-甲基-4-乙基庚烷,15,CH,2,CH,2,CH CH,2,CH,2,CH,3,CH,3,CH,3,CH,2,4,乙基庚烷,练习：,1,、用系统命名法命名,3,，,3,二甲基,-4,乙基庚烷,16,CH,2,CH,3,CH,3,CH,3,C CH,2,C CH,3,CH,3,CH,3,C,2,H,5,C,2,H,5,CHCH,2,C CH,2,CH,3,CH,3,CH,3,2,，,2,，,4,，,4-,四甲基己烷,3,，,5-,二甲基,-3-,乙基庚烷,17,烷烃系统命名法原则：,长,-,选最长碳链为主链。,多,-,遇等长碳链时,支链最多为主链。,近,-,离支链最近一端编号。,简,-,两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。,18,练习,3,、判断下列命名的正误。,1,）,3,，,3,二甲基丁烷,2,）,2,，,3,二甲基,-2,乙基己烷,3,）,2,，,3,二甲基乙基己烷,4,）,2,，,3,，,三甲基己烷,19,其他有机物的命名：,命名步骤,、选母体,、定编号,、写名称,官能团中没有碳原子则为包含官能团所连碳原子的最长碳链为主链；,官能团中有碳原子则为含有官能团碳原子的最长碳链为主链,尽可能使官能团或取代基位次最小,20,1,、烯烃和炔烃的命名：,命名方法：,1,、与烷烃相似。,2,、不同点是主链必须含有双键或叁键。,命名步骤：,、选主链，含双键（叁键）；,、定编号，近双键（叁键）；,、写名称，标双键（叁键）。,其它要求与烷烃相同。,21,练习,:,命名下列烯烃或炔烃。,CH,3,CH=CCH,2,CH,3,CH,3,CH=CCHCHCH,3,CH,3,C,2,H,5,CH,3,CH,2,CHCHCH,2,CH,3,CH,3,C,CH,3-,甲基,-2-,戊烯,3,，,4-,二甲基,-1-,己炔,4-,甲基,-3-,乙基,-1-,己炔,CH,2,=CCH,2,CH,=CH,2,CH,2,CH,3,2-,乙基,-1,4-,戊二烯,22,2-,甲基,-1,，,3-,丁二烯,5,，,6-,二甲基,-2-,庚烯,23,CH,3,CH,2,CH,2,CH,2,OH,1-,丁醇,2-,丁醇,2,，,3-,丁二醇,OH,CH,3,CH,2,CHCH,3,CH,3,CHCHCH,3,OH,OH,CH,3,CHCHCH,2,CH,3,OH,CH,2,OH,2-,乙基,-1,，,3-,丁二醇,2,、醇类的命名,24,3,、环状化合物命名,命名原则：通常选择环做母体,1,、以苯环作为母体进行命名：当有多个取代基时，可用邻、间、对或,1,、,2,、,3,、,4,、,5,等标出各取代基的位置。,2,、也可以苯基作为取代基进行命名。,4,、含有苯环的命名,CH,=,CH,2,苯乙烯,C,CH,苯乙炔,25,命名练习,1,、,三硝基甲苯或,2,，,4,，,6,三硝基甲苯,羟基丙酸,2,甲基丙烯酸,2,甲基丙烯酸甲酯,二乙酸乙二酯,乙二酸二乙酯,聚乙二酸乙二酯,26,快乐是一天，,不快乐也是一天，,我们何不天天快乐！,！,27,