资源预览内容
第1页 / 共23页
第2页 / 共23页
第3页 / 共23页
第4页 / 共23页
第5页 / 共23页
第6页 / 共23页
第7页 / 共23页
第8页 / 共23页
第9页 / 共23页
第10页 / 共23页
第11页 / 共23页
第12页 / 共23页
第13页 / 共23页
第14页 / 共23页
第15页 / 共23页
第16页 / 共23页
第17页 / 共23页
第18页 / 共23页
第19页 / 共23页
第20页 / 共23页
亲,该文档总共23页,到这儿已超出免费预览范围,如果喜欢就下载吧!
点击查看更多>>
资源描述
单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,*,*,*,苯丙酮尿症护理,儿科,苯丙酮尿症护理儿科,1,目录,1.病史介绍,2.相关知识,3.发病机制,4.临床表现,5.实验室检查,6.诊断与鉴别诊断,7.治疗,8.护理诊断、措施及评价,9.健康教育,目录1.病史介绍,2,病史介绍,39床杨慕蕊,女,3岁,入院查体:T38.6,P100次/分,R24次/分,W14KG,因“呕吐3天伴发热”于6月6日15:10入院,神清、精神一般,咽充血,扁桃体二度,双肺听诊呼吸音粗,患儿1月大小时诊断为苯丙酮尿症,医嘱予以抗感染、止吐及补液,低苯丙氨酸饮食,完善相关检查等对症处理。,病史介绍39床杨慕蕊,女,3岁,入院查体:T38.6,P,3,相关知识,苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传疾病,是先天性氨基酸代谢障碍中较为常见的一种,因患儿尿液中排出大量苯丙酮酸代谢产物而得名。,我国发病率1:11000 北方高于南方,相关知识苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传疾病,是先天性氨基酸,4,发 病 机 制,GTPCH,三磷酸二氢新蝶呤,6PTS,6-丙酮酰四氢蝶呤,四氢生物蝶呤,苯丙氨酸,PAH(缺乏),酪氨酸,酪氨酸,色氨酸,5-羟色胺,DOPA,DHPR,醌式二氢生物蝶呤,BH,2,苯丙酮酸,苯乙酸,苯乳酸,对羟基苯乙酸,黑色素,甲状腺素,肾上腺素,4,鸟苷三磷酸(GTP),BH,4,BH,4,发 病 机 制GTPCH三磷酸二氢新蝶呤6PTS,5,遗传代谢病,酶,底物 产物,受体、载体,基因突变,遗传代谢病基因突变,6,临床表现,患儿出生时正常,通常在36个月时开始出现症状,1岁时症状明显,表现为:,1、神经系统:智能发育落后最为突出,智商常低于正常。有行为异常。如兴奋不安,忧郁,多动,孤僻等。可有癫痫小发作,少数呈肌张力增高和腱发射亢进。,2、皮肤:患儿在出生后数月因黑色素合成不足,头发由黑变黄,皮肤白皙。皮肤湿疹较为常见。,3、体味:由于尿液和汗液中排出较多苯乙酸,可有明显鼠尿臭味。,临床表现患儿出生时正常,通常在36个月时开始出现症状,1,7,8月患儿,营养良好,但体格和精神发育迟缓,总是仰卧,仅能侧转,俯卧不稳,头竖不起,下肢肌张力低,不会伸手拿玩具,白肤、金发、碧眼,8月患儿,营养良好,但体格和精神发育迟缓,总是仰卧,仅,8,智力低下,,头发细黄,,皮肤色浅,,虹膜淡黄色,7,智力低下,7,9,湿 疹 样 皮 疹,湿 疹 样 皮 疹,10,实验室检查,新生儿筛查,血苯丙氨酸和酪氨酸生化定量:苯丙氨酸达1.22mmol/l(20mg/dl)以上,酪氨酸正常或稍低,尿三氯化铁试验、DNPH试验,尿蝶呤分析,DNA诊断 目前开展cDNA探针提供产前基因诊断,但由于基因的多态性、分析结果应谨慎。,实验室检查新生儿筛查,11,诊断与鉴别诊断,根据智能落后、头发由黑变黄、特殊体味和血苯丙氨酸升高可以确诊。本病应力求早期诊断与治疗,以避免神经系统的损伤。,PKU 需与以下疾病鉴别:,1暂时性高苯丙氨酸血症 见于新生儿或早产儿,可能为苯丙氨酸羟化酶成熟延迟所致。生后数月苯丙氨酸可逐渐恢复正常。,2四氢生物蝶呤缺乏症 又称非经典型 PKU,由于 PAH 辅助因子 BH4 缺乏所致。患儿除了有典型 PKU 表现外,神经系统表现较为突出,如肌张力异常、不自主运动、震颤、阵发性角弓反张、惊厥发作等。该病的发生率占 PKU 的 10%左右,诊断主要依靠 HPLC 测定尿蝶呤谱。,诊断与鉴别诊断根据智能落后、头发由黑变黄、特殊体味和血苯丙,12,治疗,1、为少数可治性遗传代谢病之一,原则:一旦确诊,立即积极治疗,治疗开始时年龄愈小,效果愈好,饮食疗法是PKU主要治疗,2低苯丙氨酸饮食:婴儿用低苯丙氨酸奶粉;幼儿以淀粉类,蔬菜、水果等低量的食物为主。,3由于每个患儿对苯丙氨酸的耐受量不同,故在饮食治疗中,仍需定期测定血苯丙氨酸,根据患儿具体情况调整食谱。低苯丙氨酸饮食治疗至少持续到青春期,终生治疗对患者更有益。,4成年女性患者在怀孕前应重新开始饮食控制,血苯丙氨酸应该在 300,mol/L 以下,直至分娩,以免高苯丙氨酸血症影响胎儿。,5对有本病家族史的夫妇及先证者可进行 DNA 分析,对其胎儿进行产前诊断。,6对诊断 BH4 缺乏症患者,治疗需补充 BH4、5-羟色胺和 L-DOPA,一般不需饮食治疗。,治疗1、为少数可治性遗传代谢病之一,13,饮食控制开始时间与智力发育的关系,饮食控制开始时间与智力发育的关系,14,PKU绿色食物:可自由选择,PKU绿色食物:可自由选择,15,PKU绿色食物:可自由选择,PKU绿色食物:可自由选择,16,PKU黄色食物:可以选择,但应控制食用量,PKU黄色食物:可以选择,但应控制食用量,17,PKU黄色食物:可以选择,但应控制食用量,PKU黄色食物:可以选择,但应控制食用量,18,PKU红色食物:不能用,PKU红色食物:不能用,19,护理诊断,措施及评价,1、P:体温过高 与上呼吸道感染有关,I:物理降温,包括局部全身和药物降温。降温后 30 分钟测体温。高热者绝对卧床休息,晨起、餐后、睡前漱口、防止口腔感染,保持皮肤清洁,及时更换衣服、床单,防止压疮。,O:6月7日患儿体温正常,护理诊断,措施及评价1、P:体温过高 与上呼吸道感染有关,20,2、P:体液不足的危险,I:按医嘱为病人静脉输液,补充足够的水、电解质,观察记录病人尿色、量,必要时记录每小时尿量,注意观察病人皮肤、粘膜情况。,O:6月7日患儿未出现体液不足的表现,2、P:体液不足的危险,21,健康教育,1发放苯丙酮尿症简介让患儿家属全面了解 苯丙酮尿症的相关内容,2对患儿及其家属进行心理指导,3严格督导和及时随访,4新生儿疾病筛查的意义,5如何改善低 Phe 饮食治疗的食物的口味,健康教育1发放苯丙酮尿症简介让患儿家属全面了解 苯丙酮尿,22,预 防,避免近亲结婚,开展新生儿,筛查,产前诊断,预 防避免近亲结婚,23,
点击显示更多内容>>

最新DOC

最新PPT

最新RAR

收藏 下载该资源
网站客服QQ:3392350380
装配图网版权所有
苏ICP备12009002号-6