,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,精选PPT,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,精选PPT,*,透析患者的贫血管理,宜昌市中心人民医院肾内科 杨林,1,精选PPT,透析患者的贫血管理宜昌市中心人民医院肾内科,背景,CKD是全球性的公众健康问题,美国肾脏病数据系统显示，近年来ESRD发病率趋向平缓，但患病率逐年增高，且预后差，治疗费用高,贫血是影响CKD患者生活质量的最常见并发症,贫血也是治疗反应最好的并发症,2,精选PPT,背景CKD是全球性的公众健康问题2精选PPT,中国血液透析登记患者基本情况比较,*Hb:110g/L,定义为达标,*全国血液透析信息登记系统,CNRDS.net,3,精选PPT,中国血液透析登记患者基本情况比较*Hb:110g/L定义为,2011,年中国腹膜透析患者基本情况,*全国血液透析信息登记系统,CNRDS.net,*Hb:110g/L,定义为达标,4,精选PPT,2011年中国腹膜透析患者基本情况*全国血液透析信息登记系统,肾性贫血,认知能力和思,维敏度下降,充血性心力衰竭,心室肥厚,心脏扩大,心输出量增加,组织氧供与氧耗下降,肾性贫血,5,精选PPT,肾性贫血认知能力和思充血性心力衰竭心室肥厚心脏扩大心输出量增,1997,2000,2004,1999,NKF-K/DOQI,EBPG,EBPG,1999,NKF-K/DOQI,NKF-K/DOQI,(2007,年进一步修订了,Hb,目标值,),2006,2012,KDIGO,1999,6,精选PPT,1997200020041999NKF-K/DOQIEBPG,内 容,1.,透析患者血红蛋白目标值及贫血的评估,3.,4.,5.,6.,输血治疗,辅助药物在ESA治疗的H,D-CKD,患者中的应用,持续不能达到或维持Hb目标值的评估和纠正,2,.,铁剂的应用,ESA,s的应用,7,精选PPT,内 容1.透析患者血红蛋白目标值及贫血的评估3.4.5.6,1.1,血红蛋白目标值,对于接受ESA治疗的透析和非透析CKD患者，选择Hb目标值一般应为11-12 g/dL,Hb目标值不应超过13 g/dL,8,精选PPT,1.1 血红蛋白目标值 对于接受ESA治疗的透析和非透析CK,1.2,透析患者贫血的评估,最严重的贫血见于GFR极低开始透析治疗的患者,糖尿病患者比非糖尿病患者更易发生贫血，且发生更早、更严重,CKD 患者的血红蛋白变异度更高，且血红蛋白变异性可能与不良事件相关，因此，血红蛋白的波动性对患者预后的潜在影响应引起临床医生的重视,9,精选PPT,1.2透析患者贫血的评估 最严重的贫血见于GFR极低开始透析,1.2,透析患者贫血的评估,全血细胞计数,(CBC),：,除,Hb,外，还包括红细胞指数,(MCH/MCV/MCHC),、白细胞计数及分类、血小板计数,2,网织红细胞绝对计数,1,3,血清铁蛋白,(SF),、转铁蛋白饱和度,（,TSAT,）,或者网织红细胞血红蛋白含量,(CHr),4,维生素,B12,、叶酸水平,10,精选PPT,1.2透析患者贫血的评估 全血细胞计数(CBC)：2网织红细,1.2,透析患者贫血的评估,Hb是评价贫血严重程度的最佳指标,血标本的储存条件对,Hb,检测无影响,Hb,值不受血糖的影响,Hb,变异系数小,1,2,3,1,2,3,11,精选PPT,1.2透析患者贫血的评估 Hb是评价贫血严重程度的最佳指标,1.2,透析患者贫血的评估,评估贫血的频率：,对无贫血病史、未使用红细胞生成素治疗的患者：CKD 5 期和透析患者，每 1-3 个月至少测量血红蛋白 1 次,有贫血病史、接受红细胞生成素治疗、透析或维持性透析治疗的初始阶段应增加测量频率；CKD 5 期接受血液透析的患者至少每月检测 1 次,12,精选PPT,1.2 透析患者贫血的评估 评估贫血的频率：12精选PPT,2.铁剂的应用,13,精选PPT,13精选PPT,2.,铁剂的应用,贫血治疗前铁,状态的评估,评价缺铁对贫血的影响,决定是否有必要进一步分析胃肠道出血的来源,14,精选PPT,2.铁剂的应用贫血治疗前铁14精选PPT,2.,铁剂的应用,铁状态检测的频率：,常规使用血清铁蛋白,(SF)和转铁蛋白饱和度(TSAT)作为铁状态评价指标,1,ESA,治疗初期每月一次,2,稳定使用,ESA,治疗或未使用,ESA,治疗,HD-CKD,患者，至少应每,3,个月检测一次,15,精选PPT,2.铁剂的应用铁状态检测的频率：1ESA治疗初期每月一次2,2.,铁剂的应用,当出现以下情况时需要增加铁状态的监测频率，以决定是否开始、继续或停止铁剂治疗：,开始 ESA 治疗,调整 ESA 剂量,有出血存在,静脉铁剂治疗后监测疗效,有其他导致铁状态改变的情况，如合并炎性感染未控制,16,精选PPT,2.铁剂的应用16精选PPT,2.,铁剂的应用,铁剂治疗指征,当 TSAT 20%，非透析和腹膜透析患者 SF 100g/L，血液透析患者 SF 500 g/L 不常规应用静脉补铁治疗，但当患者排除急性期炎症等情况，高剂量 ESA 仍不能改善贫血时，可试用铁剂治疗,17,精选PPT,2.铁剂的应用铁剂治疗指征17精选PPT,2.,铁剂的应用,给药途径：,1,HD-CKD,患者：,首选的用药途径是静脉输注（强烈建议）,2,ND-CKD,和,PD-CKD,患者：,铁剂的给药途径即可以是静脉滴注，也可以口服,18,精选PPT,2.铁剂的应用给药途径：1HD-CKD患者：2ND-CKD,HD-CKD,口服铁剂,VS.,安慰剂,三项RCT研究比较口服铁剂 vs.安慰剂治疗HD-CKD患者的疗效:,口服铁剂组的Hb水平未显著高于安慰剂组(P=NS),治疗后,Hb,水平,g/dl,19,精选PPT,HD-CKD 口服铁剂 VS.安慰剂三项RCT研究比较口服铁,HD-CKD,口服铁剂,VS.,安慰剂,三项RCT研究比较口服铁剂vs.安慰剂治疗HD-CKD患者的疗效:,口服铁剂组的ESA剂量未显著低于安慰剂组(P=NS),平均,ESA,剂量,IU/kg/16wk,平均,ESA,剂量,IU/,次*,*,ESA,剂量至少保持稳定达,8,周,口服铁剂组,安慰剂组,20,精选PPT,HD-CKD 口服铁剂 VS.安慰剂三项RCT研究比较口服铁,HD-CKD:,静脉铁剂疗效优于口服铁剂,静脉铁剂显著提高Hb水平,治疗后,Hb,水平,g/dl,*,*,*,*,差异均具有统计学显著性,21,精选PPT,HD-CKD:静脉铁剂疗效优于口服铁剂静脉铁剂显著提高Hb水,HD-CKD:,静脉铁剂疗效优于口服铁剂,静脉铁剂显著降低ESA剂量,平均,ESA,剂量,IU/kg/16wk,静脉铁剂组,口服铁剂组,*,*,*,差异均具有统计学显著性,22,精选PPT,HD-CKD:静脉铁剂疗效优于口服铁剂静脉铁剂显著降低ESA,2.,铁剂的应用,各种剂型的静脉铁剂均存在不良事件,不良事件的发生原因仍不完全明确,游离铁反应：铁剂释放具有生物活性的未结合铁,导致氧化应激或低血压,免疫反应：肥大细胞介导的类似过敏反应的临床综合征,有全身活动性感染时，禁用静脉铁剂治疗,过敏反应：,无论使用什么剂量的右旋糖酐铁，都应具备复苏药物和训练有素的团队，以评价和复苏过敏反应,23,精选PPT,2.铁剂的应用23精选PPT,铁剂过敏反应发生率,:,药物监测研究,FDA药物监测数据库分析,葡萄糖酸铁和蔗糖铁的过敏反应发生率显著低于右旋糖酐铁,蔗糖铁的过敏反应发生率最低,过敏反应事件数,/100,万剂,100 mg,用量,24,精选PPT,铁剂过敏反应发生率:药物监测研究FDA药物监测数据库分析过敏,铁剂过敏反应发生率,:,药物监测研究,FDA药物监测数据库分析:,葡萄糖酸铁和蔗糖铁的过敏反应死亡率显著低于右旋糖酐铁,蔗糖铁的过敏反应死亡率为0,过敏反应事件数,/100,万剂,100 mg,用量,25,精选PPT,铁剂过敏反应发生率:药物监测研究FDA药物监测数据库分析:过,3.ESAs的应用,26,精选PPT,26精选PPT,3.ESAs,的应用,治疗前准备,接受 ESA 治疗前，应权衡利弊，即可能导致患者的发病风险（如卒中、血管通路功能不良和高血压等）,接受 ESA治疗之前，应处理好各种导致贫血的可逆性因素（包括铁缺乏和炎性状态等）,既往有卒中、恶性肿瘤等病史的,CKD 患者应慎用 ESA,27,精选PPT,3.ESAs的应用治疗前准备27精选PPT,3.ESAs,的应用,治疗时机,由于成人透析患者血红蛋白下降速度比非透析患者快，建议血红蛋白10g/dL 的患者可以个体化使用 ESA 治疗以改善部分患者的生活质量,28,精选PPT,3.ESAs的应用治疗时机28精选PPT,3.ESAs,的应用,治疗靶目标,血红蛋白11.0 g/dL(Hct 33%)，但不推荐13.0 g/dL 以上,依据患者年龄、透析方式、透析时间、ESA 治疗时间长短、生理需求以及是否并发其他心血管疾病等状况进行药物剂量的调整,29,精选PPT,3.ESAs的应用治疗靶目标29精选PPT,3.ESAs,的应用,ESA,类型,目前国内临床上常用的有重组人红细胞生成素 和重组人红细胞生成素 两种类型。两者均能有效使血红蛋白水平达标，但网织红细胞反应和使用剂量方面二者有所不同,达依泊汀为长效红细胞生成素，延长了给药间隔，每周或每 2周给药 1 次,持续性红细胞生成素受体激活剂（甲氧聚二醇重组人促红素注射液，CERA），每 4周给药 1 次可有效维持血红蛋白水平在目标范围内,30,精选PPT,3.ESAs的应用ESA 类型30精选PPT,3.ESAs,的应用,ESA,初始剂量,推荐根据患者的血红蛋白水平、体质量、临床情况、ESA 类型以及给药途径决定 ESA 初始用药剂量，皮下给药较静脉给药的半衰期长，所需剂量也较小,人类基因重组红细胞生成素 或红细胞生成素 的初始剂量建议为每周 50 100 IU/kg 体质量，皮下或静脉给药,CKD 透析患者，CERA 初始剂量建议为 0.6 g/kg 体质量，皮下或静脉给药，每两周 1 次,有高血压病、心血管疾病、血管栓塞或癫痫病史的患者初始治疗时剂量应更低,31,精选PPT,3.ESAs的应用 ESA 初始剂量31精选PPT,3.ESAs,的应用,ESA,剂量调整,ESA 剂量调整容易导致Hb波动。有研究发现Hb波动是 CKD 5 期血透患者病死率的独立预测因素。因此，调整 ESA 剂量须谨慎进行。推荐在 ESA 治疗 4 周后再调整剂量，ESA 剂量调整的最小间隔时间为 2 周。,初始 ESA 治疗的目标是血红蛋白每月增加 1.0-2.0 g/dL，应避免 4 周内血红蛋白增幅超过 2.0 g/dL,CKD 5 期透析患者每月至少监测血红蛋白 1 次,32,精选PPT,3.ESAs的应用 ESA 剂量调整32精选PPT,3.ESAs,的应用,ESA,用量调整,如Hb升高未达目标值，可将促红细胞生成素,或,的剂量增至每次 20 IU/kg 体质量，每周 3 次,Hb升高且接近 13.0 g/dL 时，应将剂量降低约 25%,如Hb持续升高，应暂停给药直到Hb开始下降，然后将剂量降低约 25%后重新开始给药，或者在考虑停止给药前，于更短的时间间隔（例如每周 1 次）内再次重复检测Hb，对Hb的进一步升高进行评估，尤其是网织红细胞计数及其变化方向,如果在任意 2 周内Hb水平升高超过 10 g/dL，应将剂量降低约 25%,33,精选PPT,3.ESAs的应用 ESA 用量调整33精选PPT,3.ESAs,的应用,ESA,用量调整,当需要下调Hb水平时，应减少 ESA 剂量，但没必要停止给药。停止给予 ESA，尤其是长时间停药，可能导致Hb持续降低，使Hb降低到目标范围以下,CKD 患者住院期间，应重新评估患者的 ESA 需求,严重感染或手术后