,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,反复误诊脊髓灰质炎后综合征,2例报道,安徽省中医药大学神经病学研究所附属医院,高伟明 喻绪恩 石永光 胡文彬 王训 杨任民,反复误诊脊髓灰质炎后综合征2例报道高伟明 喻绪恩 石永,目 的,回顾,2例反复误诊的脊髓灰质炎后综合征患者临床表现、体征及辅助检查，以了解其临床特点。,目 的回顾2例反复误诊的脊髓灰质炎后综合征患者临床表现、体征,方法与结果 病例1,患者，男，35岁，因“左下肢无力、变细34年，加重2年”就诊。查体：行走时左下肢拖步，左下肢肌力，双上肢及右下肢肌力正常，四肢肌张力正常，左侧上下肢腱反射（+），右侧上下肢腱反射（+），双侧Babinski,s sign（-）。左下肢膝关节上6cm处较右侧细2.5cm，四肢针刺觉正常。,方法与结果 病例1患者，男,方法与结果 病例1,肌电图：左侧臀大肌，双侧胫前肌、腓肠肌MUP时限增宽、波幅增高，可见巨大电位；左侧臀大肌、股四头肌大力收缩时呈单纯相；左侧腓肠肌可见纤颤电位和正锐波；舌肌、胸锁乳突肌、脊旁肌肌电图正常；感觉、运动传导速度正常。,方法与结果 病例1肌电图：左,方法与结果 病例2,患者，女，34岁，因“右下肢无力、变细32年，加重伴疼痛、肉跳1月”就诊。查体：双上肢肌力，双下肢肌力，四肢肌张力正常，双侧桡骨膜反射(+)、双侧膝腱反射(+)，双侧Babinskis sign,(-)。双下肢可见不自主肌肉收缩，呈波浪状。右下肢膝关节上6cm处较左侧细2cm，右侧臀部肌肉较左侧萎缩，四肢针刺觉正常。,方法与结果 病例2患者，女，,方法与结果 病例2,肌电图：双胫神经,H反射未引出，右胫前肌、右股内肌、右腓肠肌放松时可见自发电位，右股内肌小力收缩时MUP时限增宽、波幅增高，大力收缩呈混合相。肌肉病理：肌纤维大小不等，大量肥大纤维，可见少量劈裂纤维，偶可见镶边空泡，脂滴含量轻度增多，符合神经性肌强直病理损害。,方法与结果 病例2肌电图：双,结 论,对残留或不残留神经系统症状的脊髓灰质炎患者，多年后,(15年或更长时间)出现神经系统症状加重或新的神经系统症状，包括三个方面：新近逐渐加重的肌肉无力、疲劳和疼痛。症状可累及原来病变一侧下肢，也可累及未曾受累的对侧，重者甚至累及双上肢及延髓肌群。,结 论对残留或不残留神经系统症状的脊髓灰质炎患者，多年后(1,讨 论,定义：,脊髓灰质炎后综合征,(post-,poliomyelitis,syndrome，PPS),是指脊髓灰质炎患者在患病多年后(15年或更长时间)出现的神经系统综合征，表现为新发的肌无力、疲劳感及肌萎缩，常伴患肢和肌肉的疼痛。,症状常呈缓慢进展，多呈不对称性，可累及原来病变肌肉，同时也可累及原来未曾受累下肢，甚至累及双上肢及延髓肌群。,讨 论 定义：脊髓灰质炎后综合征,病因及发病机制,病因、发病机制目前尚不清楚，主要有两种学说：,其一，运动神经元过度负荷学说，由于残余的运动神经元长期过度负荷，导致残余的正常运动神经元及其轴突逐渐变性、凋亡而出现PPS；,其二，认为中枢神经系统中有脊髓灰质炎病毒持续存在，其依据是PPS患者脑脊液中脊髓灰质炎病毒 IgM 抗体的存在，但是目前尚无脊髓灰质炎病毒在脑脊液中存在的确切证据。,病因及发病机制 病因、发病机制目前尚不清楚，主要有两种,临床表现,PPS主要包括三大症状,新近出现的逐渐加重的肌肉无力、疲劳和疼痛。,肌肉无力,是主要症状，一般缓慢进展，不对称，可发生于原来瘫痪的肌肉，也可发生于未曾受累的肌肉，这可能与急性期前角细胞广泛受累有关。肌肉无力多累及肢体近端，表现为上下楼梯困难，并随病情发展行走功能逐渐受影响。,临床表现 PPS主要包括三大症状,临床表现,疲劳感,可表现为全身性，也可以局部肌肉为主，为类似流感样的疲惫感，体力活动后明显，晨轻暮重。,疼痛,也很常见，可为肌肉或关节疼痛，肌肉疼痛通常为酸痛、烧灼痛或抽筋样疼痛。,临床表现,辅助检查,1.,血常规、肌酶谱、脑脊液检查等往往无异常。,2,.,肌电图,：受累肌肉及未受累肌肉均出现广泛失神经改变，大力收缩时峰值电压明显升高，甚至高出正常范围 10倍，提示脊髓前角广泛受损。,3,.,肌肉病理,：发现50的PPS患者的肌肉活检有明显的炎性细胞浸润，并且有T 细胞激活和IgG、IgM 水平升高。,辅助检查1.血常规、肌酶谱、脑脊液检查等往往无异常。,诊断标准,Mulder等 1972 年提出经后人修改的诊断标准：,有脊髓灰质炎病史并遗留下运动神经元损害表现，并经神经系统体格检查和电生理证实；,损害的神经功能(完全或不完全恢复)稳定达 15 年以上；,新出现的急、慢性进行性肌无力伴肌肉易疲劳、肌萎缩或全身无力；,排除内科、神经科、骨科等疾病引起的以上症状。,诊断标准 Mulder等 1972 年提出经后人修改的,本报道中2例患者临床特点,早年有明确脊髓灰质炎病史，且遗留一定神经系统症状及体征。,间隔30-40年后再次发病，表现为原患侧肢体症状加重，且范围渐扩大。,临床以肌肉无力、疲劳和疼痛为主。,电生理证实有下运动神经元受损。,本报道中2例患者临床特点早年有明确脊髓灰质炎病史，且遗留一定,鉴别诊断,肌萎缩侧索硬化,PPS,ALS,既往史,脊髓灰质炎病史,无,起病部位,既往患病下肢,一侧上肢,神经系统体征,下运动神经元,兼有上下运动神经元,肌电图（舌肌、胸锁乳突肌、脊旁肌）,正常,异常,脊髓,MRI,腰髓前角,T2,高,信号和或,T1,低信号,脊髓变细,(,腰膨大和 颈膨大处较明显,),预后,长期存活,多于,3,5,年内死亡,鉴别诊断 肌萎缩侧索硬化 PPSALS既往史脊髓灰质炎病,治 疗,治疗上目前此病缺乏有效治疗方案，有人尝试性使用丙种球蛋白和,/或甲基强的松龙，效果均难以肯定。合理运动、避免进行一小时以上的引起疼痛和疲劳感的剧烈运动、日常生活模式管理、避免重体力劳动对PPS患者非常重要。,治 疗治疗上目前此病缺乏有效治疗方案，有人尝试性使用丙种球蛋,意 义,故有,与上述,2,病例类似病史患者应考虑脊髓灰质炎后综合征可能，有类似症状者应进一步追问有无早年脊髓灰质炎病史，以防漏诊及误诊。,意 义故有与上述2病例类似病史患者应考虑脊髓灰质炎后综合征可,脊髓灰质炎后综合征ppt课件,