资源预览内容
第1页 / 共33页
第2页 / 共33页
第3页 / 共33页
第4页 / 共33页
第5页 / 共33页
第6页 / 共33页
第7页 / 共33页
第8页 / 共33页
第9页 / 共33页
第10页 / 共33页
第11页 / 共33页
第12页 / 共33页
第13页 / 共33页
第14页 / 共33页
第15页 / 共33页
第16页 / 共33页
第17页 / 共33页
第18页 / 共33页
第19页 / 共33页
第20页 / 共33页
亲,该文档总共33页,到这儿已超出免费预览范围,如果喜欢就下载吧!
点击查看更多>>
资源描述
单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,种群和群落,种群和群落,种群和群落种群和群落,1,种群和群落ppt课件,2,在一定自然区域内的,同种生物,个体的,总和,,,叫,种群,。,同一时间内聚集在一定区域中,各种生物种群,的,集合,,,叫群落,。(包括该区域中所有的动物、植物和微生物),在一定自然区域内的同种生物个体的总和,叫种群。,3,一、种群,的特征,种群的,数量,特征,种群的,空间,特征,种群,密度,出生率,和死亡率,迁入率,和迁出率,年龄,组成,均匀,分布,随机,分布,集群,分布,性别,比例,一、种群种群的种群的种群出生率迁入率年龄均匀随机集群性别,4,种群和群落ppt课件,5,种群和群落ppt课件,6,标志重捕法,标志重捕法,7,种群和群落ppt课件,8,种群和群落ppt课件,9,种群和群落ppt课件,10,二、种群的数量变化,二、种群的数量变化,11,种群和群落ppt课件,12,种群和群落ppt课件,13,K值:,在环境条件不受破坏的情况下,一定空间中所能维持的,种群最大数量,称为,环境容纳量。,K值:在环境条件不受破坏的情况下,一定空间中所能维持的种群最,14,种群和群落ppt课件,15,种群和群落ppt课件,16,种群数量变化:,增长、稳定、波动和下降,种群数量变化:增长、稳定、波动和下降,17,种群和群落ppt课件,18,2.实验步骤:,(1),配制,无菌马铃薯,培养液和酵母菌母液,(2),预先设计分装,。先每次用10ml刻度吸管吸取10ml培养液到A组和B组试管,用另一支10ml刻度吸管吸取10ml无菌水到C组试管,每组个8支试管,待分装完毕,每支试管加塞后把试管扎成捆后,然后用记号笔注明培养基的名称、组别、日期。,(3)用高压蒸汽锅对培养基,灭菌,。,(4),接种菌种,。待冷却后,用灭菌干净的1ml刻度吸管每次吸取0.1ml酵母菌母液,往每支试管中加入。,(5),培养,。将A、C试管置于28的恒温箱中培养。将B试管置于5的恒温箱中培养.,(6),计数和观察,。每天取样时间一致,每次每组按照序号取一支试管。计数过程中一定要遵守无菌操作规范,取样的吸管要干净且分开使用,每次取样前要将试管震荡摇匀。显微镜下进行细胞进行计数,然后立即将数据填到记录表格中。,2.实验步骤:,19,种群和群落ppt课件,20,血球计数板被用以对人体内红、白血球进行显微计数之用,也常用于计算一些细菌、真菌、酵母等微生物的数量,是一种常见的生物学工具,血球计数板被用以对人体内红、白血球进行显微计数之用,也常用于,21,种群和群落ppt课件,22,血球计数板是一块特制的厚型,载玻片,,每个半边上面各刻有一小方格网,每个方格网共分九个大方格,中央的一大方格作为计数用,称为计数区。计数区的刻度有两种:一种是计数区分为16个中方格(大方格用三线隔开),而每个中方格又分成25个小方格;另一种是一个计数区分成25个中方格(中方格之间用双线分开),而每个中方格又分成16个小方格。但是不管计数区是哪一种构造,它们都有一个共同特点,即计数区都由400个小方格组成。 计数区边长为1mm,则计数区的面积为lmm2,每个小方格的面积为1/400mm2。盖上盖玻片后,计数区的高度为0.1mm,所以每个计数区的体积为0.1mm3,每个小方格的体积为1/4000mm3。,使用血球计数板计数时,先要测定每个小方格中微生物的数量,再换算成每毫升菌液(或每克样品)中微生物细胞的数量。,血球计数板是一块特制的厚型载玻片,每个半边上面各刻有一小方格,23,方格网,面积1mm,2,400个小方格,,放大后的图形为,正面图,正切面图,放大后方格网计数室,中格,小格,25X16规格,16X25规格,方格网面积1mm2,400个小方格,正面图正切面图放大后方格,24,*,*,*,*,注意点:,1、不同规格计数板有不同计数要求,#,#,#,#,#,25格x16格,16,格x,25,格,*注意点:#25格x16格16格x25格,25,种群和群落ppt课件,26,测定菌数:,静置几分钟后,先置低倍镜下观察,找到中央平台上的计数区后,转换高倍镜进行计数。计数时,,如用1625规格的计数板,则取左上,右上,左下,右下四种格(共100个小格)的酵母菌计数;,如用2516规格的计数板,则除了取左上,右上,左下,右下四个中格外,还需加数中央的一个中格(共80个小格)的酵母菌。,在分别求出100个小格或80个小格的酵母菌平均菌数后,按下式计算:,每毫升菌液的菌数=每小格平均菌数400,10000,稀释倍数,中格,一个中格的小格,25X16规格,测定菌数:中格一个中格的小格 25X16规格,27,血球计数板计算公式:,若计数室为1mm1mm0.1mm方格,由400个小方格组成,每个小格内有酵母菌a各,bml酵母菌,稀释倍数为c时,,酵母菌的种群数量=a40010000bc,=每小格中酵母菌数小格总数总体积数(0.1mm,3,) 稀释倍数,血球计数板计算公式:若计数室为1mm1mm0.1mm方格,28,种群和群落ppt课件,29,种群和群落ppt课件,30,种群和群落ppt课件,31,12(2014江苏高考)蓝藻、绿藻和硅藻是湖泊中常见藻类。某课题组研究了不同pH对3种藻类的生长及光合作用的影响,实验结果见图1、图2。请回答下列问题:,(1)根据图1和图2分析,3种藻类中pH适应范围最广的是,绿藻,;在pH为8.0时,3种藻类中利用CO2能力最强的是,蓝藻,。,(2)在培养液中需加入缓冲剂以稳定pH,其原因是,藻类生长代谢会改变培养液的pH,。,(3)在实验中需每天定时对藻细胞进行取样计数,请回答以下问题:,取出的样液中需立即加入固定液,其目的是,维持藻细胞数量不变,在计数前通常需要将样液稀释,这是因为,藻细胞密度过大,将样液稀释100倍,采用血球计数板(规格为1 mm1 mm0.1 mm)计数,观察到计数室中细胞的分布如图3所示,则培养液中藻细胞的密度是,110,8,个/mL。,12(2014江苏高考)蓝藻、绿藻和硅藻是湖泊中常见藻类,32,种群,数量,特征,空间,特征,种群,密度,出生率,和死亡率,迁移率,年龄,组成,性别,比例,均匀,分布,随机,分布,集群,分布,种群,的特征,增长,种群的数量变化,稳定,波动,下降,J型,S型,种群数量空间种群出生率迁移率年龄性别均匀随机集群种群增长种群,33,
点击显示更多内容>>

最新DOC

最新PPT

最新RAR

收藏 下载该资源
网站客服QQ:3392350380
装配图网版权所有
苏ICP备12009002号-6