单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,伴性遗传,PPT,课件,小调查：你能看清楚下面这些图片吗？,你能正确辨认吗？,色盲症的发现,:P,33,英国化学家道尔顿,2,、假设红绿色盲基因在常染色体上，那么它在遗传上会有什么表现？,红绿色盲症的家系图：,正常女性,正常男性,女性患者,男性患者,假如你是研究者，会如何分析该家系图？,1,、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？你是怎么判断的？,3,、若红绿色盲基因在性染色体上，那么应该位于,X,染色体上还是,Y,染色体上？,X,性染色体上隐性遗传病,经科学研究发现，红绿色盲症是,由位于,X,染色体（性染色体）上的隐性基因控制的。,基因位于性染色体上，其遗传总是,与性别相关联,，,这种现象叫伴性遗传。,伴性遗传有什么特点？,伴,X,隐性遗传病,红绿色盲症有关个体的基因型和表现型,性 别,女,男,基因型,X,B,X,B,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,B,B,B,b,b,b,B,b,表现型,正常,正 常,（携带者,),色盲,患者,正常,色盲,患者,伴,X,隐性遗传病,红绿色盲,：,家族中可能的婚配情况？,X,B,X,B,X,B,Y,x,1,2,3,4,5,6,X,B,X,b,X,B,Y,x,X,b,X,b,X,B,Y,x,X,B,X,B,X,b,Y,x,X,B,X,b,X,b,Y,x,X,b,X,b,X,b,Y,x,后代正常,无色盲,后代都是色盲,?,无色盲,男：,50%,女：,0,男：,50%,女：,50%,男：,100%,女：,0,男性患者多于女性患者,两两讨论，分别写出,2,、,3,、,4,、,5,这四种婚配情况的遗传图解，分析男女患者比例，以及色盲基因的传递,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,b,Y,X,B,X,b,男性正常,女性色盲,男性色盲,第,5,种,女性正常,(,携带者,),X,b,X,b,X,b,X,b,Y,男性色盲,女性正常,(,携带者,),亲代,配子,子代,X,b,Y,母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿；,父亲的红绿色盲基因只能传给女儿；,儿子的,X,染色体只能由母亲遗传来；,女儿的,X,染色体一条来自父亲，一条来自母亲。,女性色盲，她的父亲和儿子都色盲,（母患子必患，女患父必患）,通常为交叉遗传,(,隔代遗传,),色盲典型遗传过程是 外公,女儿,外孙。,X,b,Y,X X,B,B,X,B,X,b,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,X,B,Y,红绿色盲遗传家族系谱图,X,b,Y,一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母和外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自（）,A,、祖父,B,、外祖母,C,、外祖父,D,、祖母,B,小检测：,III,3,的基因型是,_,他的致病基因来自于,I,中,_,个体,该个体的基因型是,_.,(2)III,2,的可能基因型是,_,她是杂合体的概率是,_,。,（,3,）,IV,1,是色盲携带者的概率是。,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,X,b,Y,1,X,B,X,b,X,B,X,B,或,X,B,X,b,1/2,例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。,请据图回答。,1/4,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,其他伴,X,隐性遗传,如人类中,血友病,的遗传,致病基因是,h,动物中,果蝇眼色,的遗传,红眼基因为,W,白眼基因为,w,雌雄异株植物中某些性状的遗传（如,女,娄菜叶形,的遗传）,控制披针形叶的基因为,B,，,控制狭披针形的基因为,b,以下是某种,伴,X,染色体遗传病,的家系图，请据图判断该病的遗传特点：,(1),致病基因是显性基因还是隐性基因？,(2),如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。,(3),根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？,1,1,2,5,4,3,2,7,6,1,8,3,2,4,8,7,6,5,9,抗维生素,D,佝偻病的基因型和表现型,女 性,男 性,基因型,表现型,X,D,X,D,X,D,X,d,X,d,X,d,X,D,Y,X,d,Y,抗维生素,D,佝偻病患者,抗维生素,D,佝偻病患者,正常,抗维生素,D,佝偻病患者,正常,伴,X,显性遗传病,抗维生素,D,佝偻病,：,X,D,X,d,X,D,Y,X,D,Y,X,D,X,D,Y,X,D,X,D,男性患者,女性患者,男性患者,女性患者,X,d,X,D,X,d,X,d,Y,男性正常,女性患者,亲代,配子,子代,女性患者多于男性患者,思考,如果基因在,Y,染色体上其遗传特点是？,伴,Y,遗传病,外耳道多毛症,五、研究伴性遗传的意义,1,、遗传咨询，指导人类的优生优育，提高人口素质。,2,、指导生产实践活动。,遗传咨询,有一对新婚夫妇，女方是色盲患者，男方正常，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你该如何建议他们？,X,B,Y,男性正常,X,B,Y,亲代,子代,X,b,X,b,女性色盲,X,b,X,B,X,b,X,b,Y,女性携带者,男性色盲,1 :1,配子,生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定,芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由,Z,染色体上显性基因,B,控制的。雌性个体的两条性染色体是异型的（,ZW,），雄性则为同型的（,ZZ,）,芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配,Z,b,W,z,B,z,b,z,b,w,芦花鸡 非芦花鸡,配子,子代,z,b,z,b,z,B,w,X,亲代,Z,B,从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性,伴,X,隐性遗传病的特点：,1.,患者中男多女少,2,.,具有,交叉,隔代遗传现象,3,.,女性患者的父亲和儿子一定患病,（女病父子病）,正常男性的母亲和女儿一定正常,（男正母女正）,4,.,男患者的母亲和女儿至少为携带者,伴,X,显性遗传的特点：,1,、患者中女多男少,2,、具有世代连续遗传现象，即代代都有患者,3,、男患者的母亲和女儿一定是患者,（男病母女病）,正常女性的父亲和儿子一定正常,（女正父子正）,4,、女性患病其父母至少有一方患病,伴,Y,遗传的特点：,1,、,患者全为男性,，其后代男性全部患病，女性全部正常,（男全病女全正）,2,、致病基因世代连续，父传子,，子传孙,传男不传女（限雄遗传）,X,B,X,B,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,b,Y,X,B,X,b,男性正常,女性正常,（携带者）,男性色盲,第,2,种,女性正常,亲代,配子,子代,无色盲,X,B,X,b,X,B,Y,X,B,Y,X,B,X,B,Y,X,B,X,B,男性正常,女性正常,男性正常,第,3,种,女性正常,(,携带者,),X,b,X,B,X,b,X,b,Y,男性色盲,女性正常,亲代,配子,子代,男性色盲,50%,，女性无色盲,X,b,X,b,X,B,Y,Y,X,B,女性正常,男性正常,第,4,种,女性色盲,X,b,X,B,X,b,X,b,Y,男性色盲,亲代,配子,子代,男性色盲,100%,，女性无色盲,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,b,Y,X,B,X,b,男性正常,女性色盲,男性色盲,第,5,种,女性正常,(,携带者,),X,b,X,b,X,b,X,b,Y,男性色盲,女性正常,(,携带者,),亲代,配子,子代,女性色盲,50%,，男性色盲,50%,